WorksheetsLA GENÉTICA NO MENDELIANA 9°
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Worksheet time: 4hrs 30mins
En una investigación se toman dos plantas de la especie Z y se cruzan en condiciones ambientales normales. Los resultados se muestran con el siguiente cuadro de Punnett:
Los fenotipos amarillo y verde se relacionan con su genotipo a través de la tabla:
En una investigación se toman dos plantas de la especie Z y se cruzan en condiciones ambientales normales. Los resultados se muestran con el siguiente cuadro de Punnett:
El objetivo de la investigación es:
definir la herencia del gen que determina el color de la semilla en la planta
identificar los genes que determinan el tiempo de maduración en semillas de la planta
relacionar la herencia del color con las adaptaciones que presenta la planta Z al medio.
aumentar el tamaño de las semillas producidas por la planta Z en condiciones normales
Observa el siguiente esquema que explica la herencia del daltonismo, el cual es una enfermedad ligada al sexo:
Según el gráfico, si un hombre normal se casa con una mujer portadora, la probabilidad que sus descendientes sean normales es de:
25%
50%
75%
100%
En la herencia ligada al sexo, los hombres pueden ser:
enfermos o sanos, porque poseen un solo cromosoma
enfermos o sanos, porque el gen está en el cromosoma Y
enfermos, portadores o sanos, porque sus cromosomas sexuales son XY.
enfermos, portadores o sanos, porque es un gen ubicado en el cromosoma X
En una especie X, la herencia del grupo sanguíneo está dada por un gen con tres posibles alelos, como se muestra en la siguiente tabla:
En una investigación, un grupo de estudiantes busca obtener individuos de esta especie con grupo sanguíneo O a partir de parentales A y B. Al final, los estudiantes concluyen que al hacer el cruce correcto de genotipos, se obtiene en un 25% de los casos, descendientes con grupo sanguíneo O.
Para lograr el objetivo de la investigación, los estudiantes deben cruzar dos parentales con genotipos:
Ai e IBi
Ai e IB IB
A IA e IBi
I A IA e IB IB
En una investigación, un grupo de estudiantes busca obtener individuos de esta especie con grupo sanguíneo O a partir de parentales A y B. Al final, los estudiantes concluyen que al hacer el cruce correcto de genotipos, se obtiene en un 25% de los casos, descendientes con grupo sanguíneo O.
Según las conclusiones, se puede afirmar que al cruzar los genotipos adecuados de la investigación planteada:
4 de cada 8 descendientes presentan grupo sanguíneo O
2 de cada 8 descendientes presentan grupo sanguíneo O
6 de cada 8 descendientes presentan grupo sanguíneo O
8 de cada 8 descendientes presentan grupo sanguíneo O
Un cariotipo es una imagen en la que los cromosomas de una persona se organizan y numeran por pares según su tamaño y forma. Cada par está formado por dos cromosomas homólogos, los cuales tienen el mismo tamaño, y los mismos genes en el mismo orden, aunque pueden tener alelos diferentes.
Un cariotipo de una persona está conformado por 23 pares de cromosomas homólogos. ¿Por qué razón se tienen dos copias de cada cromosoma?
Si uno de ellos porta una enfermedad, el otro la compensa.
Por el proceso de replicación de ADN que ocurre en todas las células.
Porque el número normal de cromosomas de una persona es 46.
Porque uno de los cromosomas proviene de la madre y otro del padre.
Responde la pregunta de acuerdo con la siguiente información.
Un gen es un fragmento de ADN que controla una característica. Las distintas formas de un gen se llaman alelos, y se representan con letras. Cada persona tiene dos alelos para cada gen, conformando su genotipo. Los alelos dominantes (letra mayúscula) siempre se muestran en las características físicas de una persona cuando están presentes en el genotipo, mientras que los alelos recesivos (letra minúscula) solo cuando la persona tiene dos copias del alelo. Si los dos alelos de una persona son iguales la persona es homocigota, y si son diferentes heterocigota.
Si dos personas heterocigotas para un gen (Bb) tienen hijos, ¿Cuáles son los posibles genotipos de su descendencia?
Bb, BB y bb
Bb y BB.
Bb y bb.
BB y bb.
El sistema de tipos de sangre ABO es un ejemplo de dos patrones de herencia: alelos múltiples y codominancia. Esta característica está determinada por tres alelos: IA, IB e i. Los alelos IA e IB son dominantes con respecto a i, pero si se encuentran juntos, ambos se expresan en el fenotipo por lo que son codominantes.
El siguiente pedigrí muestra los tipos de sangre de una familia en tres generaciones. Los círculos representan mujeres, mientras que los cuadrados hombres. Las letras son el tipo de sangre de cada individuo.
A partir de esta información, ¿Qué se puede inferir?
El individuo X no puede ser heterocigoto
El individuo X no puede ser homocigoto.
El individuo X no puede tener sangre B.
El individuo X no puede tener sangre O.
El sexo de una persona está determinado por dos cromosomas sexuales, X y Y. Las mujeres tienen dos cromosomas X, mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. La hemofilia es una enfermedad recesiva, ligada al cromosoma X, que hace que la sangre no coagule bien.
Si una mujer es hemofílica, ¿cuál de las siguientes afirmaciones será SIEMPRE correcta?
Sus hijas mujeres nunca serán hemofílicas.
Sus hijos hombres pueden ser hemofílicos dependiendo del padre.
Sus hijos hombres serán hemofílicos.
Todos sus hijos, hombres y mujeres, serán hemofílicos.
En los conejos de granja las crías de color blanco son por lo general más frecuentes que los de color negro. Si una pareja de conejos con las siguientes características se cruza: coneja de pelo blanco y orejas largas (ambas características son dominantes) y conejo pelo negro y orejas cortas (ambas recesivas), el resultado en el genotipo de la F1 sería:
NnLl
NNll
NNLL
nnLL
La segunda generación de Conejos o F2 presentara los alelos obtenidos del cruce de dos individuos de la F1. Luego ocurrirá una mezcla entre estos genes que se obtendrán factorizando o haciendo una distribución entre los 4 alelos para formar 4 parejas y de esta manera obtener resultados más variados. esta mezcla quedara de la siguiente forma:
nl NL NN LN
NL Nl nL nl
NL LN nl ln
nn NN LL ll
En las líneas puras, por medio de cruces controlados, se obtienen individuos homocigotos para todos sus genes. Una línea supuesta línea pura de plantas fue cultivada en el laboratorio. Después, se realizaron varios cruces entre los individuos de esta línea. Por varias generaciones se mantuvo el mismo fenotipo de flor blanca en todos los descendientes, pero luego apareció un organismo con flor morada, como se ve en la imagen. ¿Cuál de los siguientes enunciados explica la aparición de la planta con flor morada?
La línea de flores blancas es heterocigoto y por eso, apareció un individuo morado.
La línea de flores blancas es homocigota para el color de los estambres y no para el de los pétalos.
La línea de flores blancas es una línea pura, pero ocurrió una mutación en la planta con flor morada.
La línea de flores blancas es pura, e individuos diferentes a los parentales son normales.
En las moscas, el rasgo alas largas (LL) es dominante sobre el rasgo alas cortas (ll). Si se cruza una mosca homocigota de alas largas con una mosca de alas cortas, los descendientes de la F1 serán.
50% alas largas y 50% alas cortas.
100% alas largas.
75% alas largas y 25% alas cortas.
25% alas largas y 75% alas cortas.
