WorksheetsGénétique Humaine
Total questions: 10
Worksheet time: 8mins
un individu homozygote il produit
un seul type du gamètes
plusieurs types de gamètes
un seul gamète
deux gamètes
Quand on dit qu’un organisme est à 2n = 8, cela signifie que chaque cellule somatiqe:
Contient 4 chromosomes.
Contient 8 chromosomes.
Contient 16 chromosomes.
Contient 4 paires chromosomes.
Dans le cas d’une anomalie portée par un allèle récessif autosomique. dans ce cas;
chaque individu atteint doit être homozygote
chaque individu sain qui donne un enfant atteint doit être hétérozygote
chaque individu sain doit être homozygote
chaque individu atteint qui donne un enfant sain doit être hétérozygote
Dans le cas d’une anomalie portée par un allèle dominant autosomique. Dans ce cas;
chaque individu atteint doit être homozygote
chaque individu sain qui donne un enfant atteint doit être hétérozygote
chaque individu sain doit être homozygote
chaque individu atteint qui donne un enfant sain doit être hétérozygote
Dans le cas d’une anomalie portée par un allèle récessif portée par X .
chaque femme (ou fille) atteinte doit être homozygote
chaque femme saine qui donne un enfant atteint doit être hétérozygote
chaque femme (ou fille) saine doit être homozygote
chaque femme atteinte qui donne un enfant sain doit être hétérozygote
Dans le cas d’une anomalie portée par un allèle dominant portée par X. Dans ce cas
chaque femme (ou fille) atteinte doit être homozygote
chaque femme saine qui donne un enfant atteint doit être hétérozygote
chaque femme (ou fille) saine doit être homozygote
chaque femme atteinte qui donne un enfant sain doit être hétérozygote
Le document suivant représente :
un caryotype d'un homme
un caryotype d'une femme
un caryotype d'un normal
un caryotype anormal
- Pour une maladie récessive et liée à X, un homme atteint épouse une femme normale et non porteuse :
tous leurs fils seront atteints
toutes leurs filles seront atteintes
toutes leurs filles seront porteuses
toutes leurs filles seront saines.
L'arbre généalogique suivante montre que l'anomalie :
est récessive
est dominante
est porté par X
est autosomique
à partir de l'arbre généalogique suivante on peut déduire que la maladie est:
dominante
récessive
portée par X
portée par un autosome
