Уявіть, що Ви медико-генетичний консультант. До Вас звернулася сім’я (батько, мати та двоє дітей) з проханням з’ясувати, чи є діти рідними для їхньої

подружньої пари. Ви провели дослідження групи крові всіх членів сім’ї й отримали такі результати: у батька група крові АВ (IV), у матері –А (ІІ), у старшої дитини – В (ІІІ), у молодшої дитини 0 (І). Укажіть правильне твердження.

У рачка-артемії ступінь волохатості задньої частини черевця залежить від солоності води: вона тим більша, чим нижча концентрація солей у воді. Про яку форму мінливості йдеться?

Дослідники в Інституті рослинництва від схрещування рослин редису з овальними коренеплодами отримали 75 рослин із круглими, 148 рослин з овальними й 72 рослини з довгими коренеплодами. Надалі під час схрещування рослин із круглими й овальними коренеплодами також відбулося розщеплення: було отримано 102 рослини з круглими коренеплодами й 98 рослин з овальними. Після цього дослідники висловили свої думки: 1-й дослідник: овальна форма коренеплоду – домінантна ознака; 2-й дослідник: вихідні форми були гетерозиготними рослинами; 3-й дослідник: успадкування форми коренеплоду – приклад неповного домінування. Хто з них правий?

У дрозофіли домінантний ген червоного забарвлення очей W і рецесивний ген білого забарвлення w знаходяться в Х-хромосомі. Гетерозиготну червонооку самку схрестили з білооким самцем. Яка частка мух, схожих на батька, з'явиться в F1? Зважте на те, що в мух гетерогаметна стать – чоловіча.

На рисунку зображено рослини одного виду. Вони помітно відрізняються своїми розмірами. Яку мінливість ілюструє цей приклад?

Відомо, що синдром Дауна виникає, якщо в каріотипі три 21-х хромосоми замість двох. Іноді цей самий синдром є наслідком транслокації ділянки 21-ї хромосоми на іншу хромосому (здебільшого на 14-ту). Який метод потрібно застосувати для визначення причини синдрому Дауна?

У сірого кроля під дією ультрафіолетового випромінювання в клітинах шкіри виникла мутація, яка привела до появи білого пасма шерсті. Яка ймовірність (%) успадкування цієї мутації його нащадками?

На рисунку зображено дві пари гомологічних хромосом рослини. Укажіть кількість типів гамет з різними комбінаціями алелів двох позначених генів, що їх може утворити ця рослина.

Порушення обміну фенілаланіну - фенілкетонурія - успадковується як рецесивна ознака. У медико-генетичну консультацію звернулися здорові батьки, у яких народилася дитина із цим захворюванням. Їх цікавить питання: яка ймовірність (%) народження в них здорової дитини?

У дрозофіли рецесивний алель одного з генів визначає відсутність пігменту очей, світле забарвлення тіла, знижує плодючість і тривалість життя.

Цей приклад ілюструє явище

Геномною мутацією може бути зумовлено збільшення кількості:

Під час селекційної роботи часто виникає ефект гібридної сили, який називають: