wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Genetyka II

Total questions: 38

Worksheet time: 19mins

Name
Class
Date
1.

Allelem nazywamy

a)

Jedną wersję genu

b)

Zapis wszystkich genów

c)

Możliwe do zaobserwowania cechy organizmów

d)

Kompletny zestaw chromosomów charakterystyczny dla danego gatunku

2.

Najbardziej upakowana postać chromatyny to:

a)

centromer

b)

chromosom

c)

chromatyna

d)

białko

3.

U osób z grupą krwi RH+ we krwi obecny jest:

a)

Antygen A

b)

Antygen B

c)

Antygen AiB

d)

Antygen D

4.

Nagłe, trwałe zmiany w materiale genetycznym to:

a)

Mutacje

b)

Replikacje

c)

Kombinacje

5.

Choroba genetyczna, przyczyniająca się do infekcji układu oddechowego, na skutek gromadzenia się w drogach oddechowych gęstego śluzu to:

a)

Fenyloketonuria

b)

Daltonizm

c)

Albinizm

d)

Mukowiscydoza

6.

Na podstwie schematu zaznacz jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia w pokoleniu II kwiatów czerwonych?

a)

25%

b)

50%

c)

75%

d)

100%

7.
Mutacje punktowe, dotyczące zmian w sekwencji nukleotydów to:
a)
Genetyczne
b)
Chromosomowe
c)
Nukleotydowe
d)
Genowe
8.
Jeżeli matka jest nosicielką hemofilii a ojciec jest zdrowy to jest:
a)
50% szans, że syn będzie chory i 50%,że córka będzie nosicielką
b)
25% szans, że dzieci będą nosicielami
c)
25% szans, że syn będzie nosicielem i 25%, że córka będzie chora
d)
0% szans, na nosicielstwo i chorobę, bo hemofilia jest chorobą recesywną
9.

Z czego zbudowany jest nukleotyd?

a)

deoksyrybozy, reszty kwasu fosforowego, zasad azotowych

b)

rybozy, adeniny, tyminy, kwasu furanowego

c)

dezoksyrybozy, zasad azotowych, kwasu fosforowego

d)

tyminy, cytozyny, rybozy, guaniny

10.

Kodon to:

a)

trzy nukleotydy kodujące jeden aminokwas

b)

adenina, tymina i cytozyna

c)

aminokwasy endogenne

d)

trzy cząsteczki DNA

11.

Możliwe do zaobserwowania cechy organizmu nazywamy:

a)

fenotypem

b)

genotypem

c)

kariotypem

d)

podobieństwem

12.

W każdej gamecie jest tylko 1 allel danego genu. Jest to:

a)

prawo czystości gamet

b)

prawo genotypowe

c)

prawo walki o byt

d)

homozygota recesywna

13.

Przepisanie nici DNA na mRNA to:

a)

replikacja

b)

translacja

c)

transkrypcja

14.

Jak nazywa się II prawo Mendla?

a)

prawo niezależnej segregacji cech

b)

prawo czystości gamet

c)

prawo homo i heterozygot

d)

praw czystości fenotypu

15.

Pojedynczy zestaw chromosomów posiadają

a)

komórki płciowe

b)

komórki somatyczne

16.

Zaznacz, kiedy kobieta jest nosicielką daltonizmu:

a)

XDX

b)

XDXD

c)

XDXd

d)

XdXd

17.

Zad.

A- kolor brązowy włosów

a - kolor jasny włosów

Skrzyżowano heterozygotę z homozygotą dominującą. Wybierz , jakie będą miały genotypy

a)

Aa x Aa

b)

Aa x AA

c)

aa x Aa

d)

AA x aa

18.

Do chorób sprzężonych z płcią zaliczamy:

a)

Albinizm i daltonizm

b)

Daltonizm i mukowiscydoza

c)

hemofilia i daltonizm

d)

mukowiscydoza i fenyloketonuria

19.
Jeżeli tata ma ciemne włosy i jest homozygotą dominująca, a mama ma jasne włosy to szansa żeby dziecko miało jasne włosy wynosi:
a)
0%
b)
25%
c)
50%
d)
75%
20.

Genotyp to:

a)

Zbiór wszystkich genów danego osobnika

b)

Zbiór wszystkich genów danego osobnika odpowiedzialnych za jego zachowanie

c)

Zbiór wszystkich genów danego osobnika odpowiedzialnych za jego wygląd

d)

zbiór genów recesywnych i dominujących

21.

Co to jest hemofilia?

a)

problemy z oddychaniem

b)

rozrzedzenie krwi

c)

brak czucia w palcach

d)

nieprawidłowe krzepnięcie krwi

22.

Kariotyp człowieka to:

a)

23 chromosomy

b)

23 pary chromosomów

c)

46 par chromosomów

d)

22 pary chromosomów autosomalnych

23.

Cechy sprzężone z płcią są kodowane przez geny zlokalizowane na:

a)

chromosomie Y

b)

chromosomie X

c)

chromosomie X u kobieta i chromosomie Y u mężczyzn

d)

chromosomie 21

24.

Po zakończonej replikacji DNA nowe cząsteczki DNA zawierają jedną nić starą i jedną nić nową. Dlatego mówimy, że replikacja jest

a)

semikonserwatywna

b)

precyzyjna

25.

DNA wraz z białkami stabilizującymi jego strukturę nazywamy

a)

chromosomem

b)

chromatyną

26.

Wskaż błędne zdanie:

a)

Gen to podstawowa jednostka dziedziczności

b)

Geny układają się parami

c)

Geny są tylko recesywne

d)

Geny układają się na chromosomach

27.

Rodzaje mutacji

a)

genowe

b)

chromosomowe

c)

dominujące

d)

recesywne

28.

Zmienność osobników w obrębie gatunku jest wynikiem:

a)

wpływu środowiska

b)

rozmnażania płciowego

c)

obie odpowiedzi poprawne

29.

Które komórki w organizmie człowieka posiadają tylko jeden zestaw chromosomów?

a)

Komórki budujące ciało

b)

Komórki serca

c)

Komórki jajowe i plemniki

30.

Zjawisko występowania różnic między osobnikami tego samego gatunku to:

a)

Stałość

b)

Różnicowanie

c)

Zmienność

31.

Materiał genetyczny zlokalizowany jest przede wszystkim w

a)

rybosomach

b)

jądrze komórkowym

c)

mitochondrium

d)

lizosomach

32.

rRNA:

a)

przenosi informacje

b)

dostarcza aminokwasy

c)

buduje rybosomy

d)

żadna z odpowiedzi

33.

Wskaż błędne zdanie dotyczące chromosomów:

a)

Liczba chromosomów jest zmienna

b)

Chromosomy układają się parami

c)

Wśród chromosomów wyróżniamy autosomy i chromosomy płci

d)

XY to chromosomy płci

34.

Geny sprzężone mogą zostać rozdzielone wskutek:

a)

zjawiska mutacji

b)

zjawiska replikacji

c)

zjawiska crossing - over

35.

Mutacja spontaniczne są to zmiany w obrębie materiału genetycznego, spowodowane:

a)

błędami powstającymi w trakcie replikacji

b)

błędami powstającymi pod wpływem czynnika fizycznego

c)

błędami powstającymi pod wpływem czynnika chemicznego

d)

błędami powstającymi pod wpływem czynnika biologicznego

36.

Jeżeli prawidłowy chromosom ma postać wyrazu "AGNIESZKA", to jaki typ mutacji chromosomowej przestawia wyraz "AZSEINGKA".

a)

delecja

b)

duplikacja

c)

inwersja

d)

translokacja

37.

Choroba ta jest konsekwencja dodatkowego chromosomu 18; objawia się małą masą urodzeniowa noworodków, licznymi wadami budowy zewnętrznej oraz ciężkimi wadami rozwojowymi narządów wewnętrznych. Opis dotyczy:

a)

zespołu Downa

b)

zespołu Edwardsa

c)

zespołu Patau

d)

zespołu Turnera

38.

Choroba ta jest konsekwencja dodatkowego chromosomu 18; objawia się małą masą urodzeniowa noworodków, licznymi wadami budowy zewnętrznej oraz ciężkimi wadami rozwojowymi narządów wewnętrznych. Opis dotyczy:

a)

zespołu Downa

b)

zespołu Edwardsa

c)

zespołu Patau

d)

zespołu Turnera

Similar Resources on Wayground

T.D

38 questions

T.D

quiz

Worksheet

•

10th Grade

Chemiczne podstawy życia

35 questions

Chemiczne podstawy życia

quiz

Worksheet

•

1st - 10th Grade

genetyka powt.

35 questions

genetyka powt.

quiz

Worksheet

•

12th Grade

ryby, płazy, gady

33 questions

ryby, płazy, gady

quiz

Worksheet

•

10th Grade

Komórka

43 questions

Komórka

quiz

Worksheet

•

9th - 12th Grade

ekologija

33 questions

ekologija

quiz

Worksheet

•

10th - 11th Grade

genetyka klasyczna i molekularna

38 questions

genetyka klasyczna i molekularna

quiz

Worksheet

•

12th Grade

Biochemia - PR

40 questions

Biochemia - PR

quiz

Worksheet

•

11th Grade