Font size
WorksheetsТест №3 (биология)
Total questions: 20
Worksheet time: 11mins
Наследственность – это:
а) свойство организмов одного вида быть похожими друг на друга
б) проявление у потомков признаков, которыми обладают родители;
в) свойство организмов наследовать определённый тип онтогенеза, характерный для представителей данного вида;
г) процесс передачи потомкам комплекса фенотипических признаков
Изменчивость – это:
а) свойство организмов, заключающееся в изменении наследственных задатков или характера их проявления, что позволяет представителям одного вида так или иначе отличаться друг от друга;
б) изменение структуры наследственного материала, приводящее к появлению различий среди представителей одного вида;
в) изменение фенотипа организма;
г) изменение генотипа в результате мутационного процесса
Аллельные гены расположены:
а) в негомологичных хромосомах и отвечают за 1 признак;
б) в идентичных локусах гомологичных хромосом и отвечают за альтернативное развитие одного признака;
в) в идентичных локусах гомологичных хромосом и отвечают за возможность развития различных признаков;
г) в разных участках гомологичных хромосом и отвечают за разные признаки
Выберите наиболее точный ответ.
а) совокупность всех генов организма;
б) совокупность внешних и внутренних признаков и свойств;
в) совокупность генов, по которым анализируется организм;
г) система взаимодействующих между собой генов организма
Наиболее точное биологическое определение понятия «ген»:
а) наследственный фактор, контролирующий проявление наследственного признака;
б) наследственный фактор, расположенный в определённом локусе хромосомы и контролирующий проявление определённого признака в фенотипе;
в) функциональная единица наследственности, представляющая собой участок молекулы ДНК, занимающая определённый локус в хромосоме, содержащая информацию о синтезе полипептида или РНК и обеспечивающая возможность развития определённого(ных) признака(ов) организма;
г) единица функционирования наследственного материала
Выберите наиболее точный ответ
а) признаков организма, обусловленных генотипом;
б) внешних и внутренних признаков, по которым анализируется организм;
в) всех признаков, свойств организма и особенностей его развития, являющихся продуктом взаимодействия генотипа и окружающей среды;
г) внешних и внутренних признаков организма, обусловленных влиянием внешней среды
Признаком называется:
а) комплекс морфологических особенностей, отличающих один организм от другого того же биологического вида;
б) единица морфологической, физиологической, биохимической и т.п. дискретности организма, являющейся результатом взаимодействия генов внутри генотипа и с внешней средой;
в) единица фенотипа – фен, являющийся продуктом действия гена;
г) какое-либо свойство или качество организма
Гомозиготным называется организм, в соматических клетках которого содержатся:
а) разные аллели гена(ов) ;
б) один аллель гена;
в) одинаковые аллели гена(ов);
г) несколько пар неаллельных генов
Гетерозиготным называется организм, в соматических клетках которого содержатся:
а) разные аллели гена(ов) ;
б) несколько аллелей данного гена(ов) ;
в) один аллель данного гена;
г) более одного аллеля
Цитологическим обоснованием закона чистоты гамет является:
а) кроссинговер между гомологичными хромосомами в профазе I мейоза;
б) независимость поведения хромосом в анафазе I мейоза;
в) расхождение гомологичных хромосом к разным полюсам клетки в анафазе I мейоза;
г) образование в ходе гаметогенеза четырёх гамет из каждой гаметогонии;
Суть II-го закона Менделя (закона расщепления) заключается:
а) в расщеплении по фенотипу в потомстве гетерозиготных особей в соотношении 3:1;
б) в появлении в потомстве гетерозиготных организмов особей с рецессивным фенотипом;
в) в расщеплении по фенотипу в потомстве гетерозиготных организмов в соотношении 1:2:1;
г) в расщеплении по фенотипу в потомстве гетерозиготных особей в соотношении 9:3:3:1
Расщепление в потомстве по фено- и генотипу не произойдёт ни в одном поколении при скрещивании:
а) фенотипически сходных организмов;
б) организмов, различающихся по одной паре альтернативных признаков;
в) организмов, гомозиготных по анализируемым аллелям;
г) генотипически сходных организмов
Организм с генотипом АаВВСсДд образует:
а) один тип гамет;
б) три типа гамет;
в) четыре типа гамет;
г) восемь типов гамет
Виды взаимодействия аллельных генов:
а) комплементарность;
б) кодоминирование;
в) эпистаз;
г) полное доминирование
Виды взаимодействия неаллельных генов:
а) комплементарность;
б) кодоминирование;
в) эпистаз;
г) полное доминирование;
Множественный аллелизм – это:
а) наличие в клетках одного организма множественных аллелей генов;
б) наличие в клетках организма более двух вариантов (аллелей) одного гена;
в) наличие в генофонде популяции (вида) нескольких вариантов (аллелей) одного гена, отвечающих за возможность развития разных вариантов признака;
г) наличие в генотипе организма нескольких генов, отвечающих за развитие данного признака
Плейотропия – это свойство гена:
а) определять несколько альтернативных вариантов признака;
б) определять возможность развития одновременно нескольких признаков;
в) способность гена взаимодействовать с другими генами;
г) способность усиливать проявление в фенотипе других неаллельных генов
Термин «эпистаз» определяет вид взаимодействия:
а) неаллельных доминантных генов, при котором эти гены взаимодополняют друг друга и определяют развитие признака;
б) неаллельных доминантных генов или рецессивных, при котором один ген подавляет фенотипическое проявление другого гена;
в) неаллельных генов, при котором два или несколько генов контролируют развитие одного признака;
г) аллельных рецессивных генов, при котором эти гены взаимодополняют друг друга и определяют развитие признака
Причиной множественного аллелизма является:
а) модификационная изменчивость;
б) кроссинговер;
в) многократные разнонаправленные мутации гена;
г) комбинативная изменчивость
Количество типов гамет, образуемых организмом с генотипом АаВВСсддЕе зависит от:
а) общего количества генов в генотипе;
б) количества пар генов в генотипе;
в) количества в генотипе генов, находящихся в гетерозиготном состоянии;
г) количества в генотипе генов, находящихся в гомозиготном состоянии
