Worksheetsمراجعة الوراثة المعقدة والوراثة البشرية
Total questions: 14
Worksheet time: 10mins
تعطل الجين المسؤول عن إنتاج بروتين غشائي ينجم عنه الإصابة بـ
عدم نمو الغضروف
تاي ساكس
التلف الكيسي
الجلاكتوسميا
رجل مصاب بمتلازمة كلينفلتر طرازه الجيني
OY
XY
XXY
XYY
توصف الجينات المحددة لمرض أنيميا الخلايا المنجلية بالسيادة المشتركة وهذا يعني أن :
الصفة تُحدد بأكثر من جينين.
أثر كلا الجينين يظهر عندما يكون الشخص غير متماثل الجينات لهذه الصفة
وجود جين يخفي صفة جين آخر
الطراز الشكلي غير المتماثل الجينات صفة وسطية بين الطرازين الشكليين
متلازمة داون ناتجة عن إضافة كروموسوم إلى زوج الكروموسومات رقم 2 2
صواب
خطأ
ينتج لون شب الليل الوردي عن
تفوق الجينات
السيادة المشتركة
السيادة الغير تامة
تعطل الكروموسوم
اختلال في الجين يؤثر في نمو الغضروف ينجم عنه الاصابة بـ..........
تاي ساكس
التليف الكيسي
عدم نمو الغضروف
هنتتنجتون
لون فراء ارنب شانشيلا طرازه الجيني المحتمل
Cch
cch c
c c
ch ch
لون فراءقط الكاليكو
في كل خلية جنسية Υ تعطيل الكروموسوم
في الخلايا الجسمية Χ تعطيل الكروموسوم
في الخلايا الجنسية Χ تعطيل الكروموسوم
في كل خلية جسمية Υ تعطيل الكروموسوم
نقص الأنزيم المسؤول عن تحليل أحماض دهنية جانجيلوسايديزلدى الانسان ينجم عنه الإصابة بـ
تاي ساكس
التليف الكيسي
الجلاكتوسيميا
المهاق
أنثى مصابة بمتلازمة تيرنر طرازه الجيني
XXX
XO
XX
XYY
عمى اللونين الأحمر والأخضر والهيموفيليا أمراض متأثرة بالجنس
صواب
خطأ
الدوائر المظللة في مخطط السلالة تعني إناث لا تظهر عليهن الصفة وغير حاملات لها
صواب
خطأ
الأغطية الواقية الموجودة على أطراف الكروموسومات - التي يعتقد العلماء أن لها دورًا في الشيخوخة ومرض السرطان - تُسمى:
القطع الطرفية (تيلوميرات)
الأشرطة
أجسام بار
جلاكتوسيميا
من الأمثلة على الأمراض الوراثية المتنحية
مرض هنتنجتون
المهاق
عدم نمو الغضروف
