WorksheetsMutaciones
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Worksheet time: 6mins
La sigla ADN corresponde a:
ácido desoxirribonucleico
ácido ribonucleico
ácido nítrico
Ninguna de las anteriores
La definición: "Son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN" corresponde a:
Grupo fosfato
Pentosa
Núcleo
Cromosomas
Cuarto nivel de empaquetamiento del ADN formado por 6 bucles dispuestos en espiral.
Bucle
Collar de perlas
Rosetón
Histonas
Dotación cromosómica de una persona o una especie, en el caso del humano 23 pares de cromosomas. Nos referimos a:
Histonas
Cromatina
Collar de perlas
Cariotipo
Es un cambio en el código genético, producido en el proceso de replicación o en presencia de agentes mutagénicos.
Cromatina
Cromosoma
ADN
Mutación
Dentro de los aportes positivos de las mutaciones se puede nombrar:
Deficiencias y pueden llegar a ser letales
Alteraciones del material genético
Aportan variabilidad a la población mediante la selección natural
No existen aportes positivos de las mutaciones
Las mutaciones genéticas pueden ser causadas por agentes del tipo:
Físico
Químico
Biológico
Todas las anteriores
Las mutaciones pueden ser del tipo génica, cromosómica y numérica. En relación a esta ultima podemos afirmar que:
Alteración de la secuencia de nucleótidos de un gen
Alteración de la secuencias de genes de un cromosoma
Alteraciones del número de cromosomas
Ninguna de las anteriores
La Mutaciones genómicas o numéricas del tipo ANEUPLOIDIA corresponde a:
Alteración en el número total (normal) de cromosomas de un individuo
Alteración en el número normal de ejemplares de uno o más tipos de cromosomas
Solo tiene un único cromosoma de cada uno sólo cromosoma
Ninguna de las anteriores
El Síndrome de Down es una alteración en el numero total de ejemplares de cromosomas de un individuo "Trisomías" (tres cromosomas en el unos de los juegos de cromosomas) a que tipo de mutación numérica corresponde:
ANEUPLOIDIA:
GÉNICAS
CROMOSÓMICAS
Poliploidías
Trastorno cromosómico en el que una mujer nace con un solo cromosoma X, se caracteriza por un cromosoma sexual ausente o incompleto. Los síntomas incluyen estatura baja, retraso de la pubertad, infertilidad, defectos cardíacos y ciertos problemas de aprendizaje
El síndrome de Turne
Síndrome de Patau
Síndrome de Down
Síndrome de Klinefelter
Afección que ocasiona retrasos del desarrollo graves debido a un cromosoma 18 adicional. Los síntomas incluyen bajo peso al nacer, cráneo pequeño con una forma anormal y defectos de nacimiento en los órganos, que suelen ser potencialmente mortales.
Síndrome de Down
Síndrome de Edward
Síndrome de Turner
Hembra triple
