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WorksheetsOrdinario Hematología 2
Total questions: 150
Worksheet time: 3hrs 24mins
Durante el segundo trimestre del desarrollo fetal, el sitio principal de producción de células sanguíneas es:
Médula ósea
Bazo
Gánglios linfáticos
Hígado
Las células marcadas con el número 1 corresponden a:
(a)
La siguiente expresión de CD: CD10(++); CD11a(++); CD11b(++); CD11c(+); CD44(+++); CD55(+++); CD65(+++), corresponde a:
Segmentado neutrófilo
Monocito
Macrófago
Linfoblasto
La siguiente expresión de CD: CD10(-); CD11a(+); CD11b(-); CD11c(-); CD44(+++); CD55(+++); CD65(-/+), corresponde a:
Neutrófilo segmentado
Mieloblasto
Monocito
Monoblasto
Las células ordenadas numéricamente corresponden a:
Promielocito, E. ortocromático, mieloblasto
Promielocito, E. policromatófilo, mieloblasto
Mielocito eosinófilo, E. policromatófilo, monoblasto
Mielocito eosinófilo, E. ortocromático, mieloblasto
¿Cuál de los siguientes órganos es responsable de la maduración y regulación de la expresión de CD4 y CD8?
Médula ósea
Bazo
Hígado
Timo
¿Cuál de las siguientes citocinas se requiere muy temprano en la diferenciación de una célula madre hematopoyética?
IL-2
IL-8
EPO
FLT3 ligand
La(s) característica(s) compartidas por las citocinas e interleucinas es (son):
Son proteínas que exhiben múltiples actividades biológicas, como la regulación de reacciones autoinmunes e inflamatorias y la hematopoyesis
Tienen interacciones sinérgicas, aditivas y antagónicas entre ellas.
Forman parte de sistemas interactivos con potencial de amplificación y son efectivas a bajas concentraciones.
Todas son correctas
Falso o verdadero. El CFU-GEMM da lugar a la primera colonia identificable de glóbulos rojos, denominada unidad formadora de brotes eritroides (BFU-E). El BFU-E produce una gran colonia multicluminada que se asemeja a un racimo de uvas. Estas colonias varían desde un solo gran grupo hasta 16 o más grupos.
Falso
Verdadero
Qué célula presenta las siguiente características: tamaño 10-12 micras, con una relación N: C de casi 1: 1, La cromatina nuclear está condensada y gruesa en todo el núcleo. No se ven nucléolos. El citoplasma es de color azul-rosado.
(a)
Es el procedo continuo de producción desarrollo, diferenciación y maduración de las células sanguíneas.
(a)
El porcentaje celular que define a una médula ósea hipoplásica es:
menor al 25%
menor al 15%
menor al 20%
menor al 5%
El porcentaje celular que define a una médula ósea hiperplásica es:
mayor al 70%
mayor al 75%
mayor al 80%
mayor al 85%
el porcentaje celular que define a una médula ósea aplásica es:
(a)
Falso o verdadero. En en recién nacido la relación M/E en médula ósea normal es de 3/1 y hasta 4/1.
Falso
Verdadero
La celularidad hematopoyética en esta médula ósea corresponde a una médula:
Hiperplásia
Normoplasia
Hipoplasia
Aplasia
La combinación secuencial de: IL-7/IL-2, IL-7, ligando Notch y FLT3 da como resultado la generación de:
Plaquetas
Segmentados
Monocitos
Linfocitos T
La combinación secuencial de: IL-3, CSF-GM, CSF-M/CSF-GM/CSF-GM/CSF-G, CSF-GM, IL-6 y SCF da como resultado la generación de:
Monocitos
Monoblastos
Neutrófilos
Mieloblastos
Las siguiente características celulares corresponden a:
TAMAÑO: 16 - 20μm.
NÚCLEO: Uno, redondo a ovalado.
NUCLEOLO: 2 – 5.
RELACIÓN NUCLEO/CITOPLASMA: 1 – 1,5.
CROMATINA: Principalmente eucromatina (fina).
CITOPLASMA: Basófilia moderada.
GRÁNULOS: 1° (azules, ausentes o escasos), 2ario. (ausentes).
(a)
Las siguiente características celulares corresponden a:
TAMAÑO: 16 - 20μm.
NÚCLEO: Uno, redondo a ovalado, generalmente excéntrico.
NUCLEOLO: 1 – 2.
RELACIÓN NUCLEO/CITOPLASMA: 3 – 1.
CROMATINA: Principalmente eucromatina (cromatina gruesa y condensada).
CITOPLASMA: Ligeramente Basófilo y se observa la zona del AG.
GRÁNULOS: 1° (azules, escasos a abundantes), 2ario. (ausentes).
(a)
Las siguiente características celulares corresponden a:
TAMAÑO: 10 - 18μm.
NÚCLEO: Uno, ovalado con una cara plana, denso, de rojo a púrpura con ligera apariencia granular y condesada.
NUCLEOLO: Sin nucléolo.
RELACIÓN NUCLEO/CITOPLASMA: 1 – 2.
CROMATINA: Principalmente eucromatina (cromatina gruesa y condensada).
CITOPLASMA: se observa la zona del RER y AG, con gránulos específicos espolvoreados y gránulos primarios grandes.
GRÁNULOS: 1° (azules, escasos a moderados), 2ario (presentes).
(a)
Las siguiente características celulares corresponden a:
Tienen un núcleo ovoide o indentado con uno o más nucléolos prominentes y un pequeño número de gránulos azurofílicos en el citoplasma.
Tamaño: 12 a 20 μm
Cromatina: Núcleo redondo, aplanado, nucléolos puede estar presente, plegado y arrugado.
Citoplasma: gris-azul, puede aparecer algo endosomas, la presencia de gránulos es rara.
(a)
Las siguiente características celulares corresponden a:
tienen una relación núcleo / citoplasma baja (1:1), citoplasma gris que a veces contiene endosomas (vacuolas) y un mayor número de gránulos azurófilos.
El núcleo es excéntrico, en forma de riñón o lobulado con cromatina condensada.
Tamaño: 12 a 20 μm
Citoplasma: Abundante gris-azul con gránulos moderado, pueden mostrar área de protrusión.
Clúster de designación: CD33, CD13, CD14
(a)
Son células que se tiñen positivamente para la esterasa de acetato de alfa-naftilo, son alfa-naftol AS-D-cloroacetato-éster-negativo, leve positividad granular MPO, tinción fuerte para la fosfatasa ácida y falta de actividad de la fosfatasa alcalina.
(a)
Son células que se tiñen negativamente para la esterasa de acetato de alfa-naftilo, son alfa-naftol AS-D-cloroacetato-éster leve positivo, fuerte positividad para MPO, negativo para la fosfatasa ácida y presentan menos de 20 gránulos primarios en su citoplasma.
(a)
Los precursores eritroides son fuertemente positivos a esta tinción histoquímica:
(a)
Falso o verdadero. La EPO, la hormona principal que estimula la producción de eritrocitos, es capaz de rescatar a las CFU-E de la apoptosis, acortar el tiempo entre mitosis de precursores, liberar reticulocitos de la médula precozmente y reducir el número de mitosis de precursores.
Falso
Veradero
Falso o verdadero. La EPO promueve a la apoptosis estimulando la producción de moléculas apoptóticas que inducen los efectos de Fas y FasL y simultáneamente disminuyen la producción de Fas por los normoblastos jóvenes.
Falso
Verdadero
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula señalada
(a)
Identifique las células señaladas
(a)
Identifique la célula señalada
(a)
Identifique la célula central (Leucocito)
(a)
Identifique la célula central (Leucocito)
(a)
Las células A, B, C corresponden a:
Linfocito (A), Linfocito reactivo (B) y Linfocito reactivo (C)
Linfocito (A), Linfoblasto (B) y Monocito reactivo (C)
E. policromatófilo (A), Linfocito reactivo (B) y Monoblasto (C)
E. policromatófilo (A), Linfoblasto (B) y Monoblasto (C)
Identifique la célula central (Leucocito)
(a)
Los neutrófilos y los monocitos son descendientes directos de un progenitor común conocido como:
CLP
GMP
MEP
HSC
La etapa del desarrollo neutrofílico en la que el núcleo es indentado y tiene forma de frijol o riñón y el citoplasma tiene abundantes gránulos secundarios de color lavanda es el:
Mielocito
Banda
Metamielocito
Promielocito
Los mieloblastos de tipo II se caracterizan por:
Citoplasma basófilo con muchos gránulos secundarios
Ausencia de gránulos
Presencia de menos de 20 gránulos primarios por célula
Presencia de un núcleo plegado
¿Para cuál inmunoglobulina tienen receptores de superficie de alta afinidad los basófilos y los mastocitos?
IgG
IgE
IgM
IgA
Linaje hematopoyético realiza endomitosis como parte normal de su maduración.
Monocitoide
Mieloide
Eritroide
Megacariocítico
Identifique la célula señalada
(a)
La siguiente expresión de CD: CD34(-); CD41(++); CD42(+); CD61(-); CD62(-) corresponde a:
Monoblasto
Megacarioblasto
Megacariocito
Promonocito
En médula ósea, la combinación IL-3, IL-6 e IL-11 daría paso a:
Eritropoyesis
Linfopoyesis
Monopoyesis
Megacariopoyesis
La imagen corresponde a:
Monoblasto y eritroblastos
Mieloblasto, eritroblastos y lifoblasto
Mieloblasto y eritroblastos
Eritroblastos
Identifique la célula nucleada
(a)
Identifique las células nucleadas
(a)
Identifique la célula señalada
(a)
Identifique las células nucleadas
(a)
Identifique las células señaladas
(a)
Es el principio del recuento de células que se basa en la detección y medición de cambios en la resistencia eléctrica producidos por las células a medida que atraviesan una pequeña abertura.
(a)
Es el principio del recuento de células que se basa en la detección y medición de cambios en la resistencia eléctrica de bajo voltaje combinado con la resistencia producidos por las células a medida que atraviesan un campo de alto voltaje.
(a)
En este principio de medición celular la corriente es enfocada hidrodinámicamente a la muestra se dirige a través de una celda de flujo de cuarzo pasando una fuente de luz que es generalmente una lámpara halógeno-tungsteno o un láser de helio-neón denominada luz monocromática en una sola longitud de onda que baja divergencia o propagación según el tipo celular.
(a)
Zona en la que se encuentra la dispersión de neutrófilos
(a)
Zona en la que se encuentra la dispersión de Monocitos
(a)
Zona en la que se encuentra la dispersión de linfocitos
(a)
Zona en la que se encuentra la dispersión de linfoblastos
(a)
Según las banderas del equipo el paciente tiene:
Anemia normocítica-normocrómica con cuenta leucocitaria normal y eosinopenia
Eritropenia, Anemia normocítica-normocrómica con cuenta leucocitaria normal y eosinopenia
Eritropenia, Anemia normocítica-normocrómica arregenerativa heterogenea con cuenta leucocitaria normal y eosinopenia
Eritropenia, Anemia normocítica-normocrómica arregenerativa heterogenea con leucocitosis
De acuerdo a los resultados observados el paciente tiene:
Leucemia
Monocitosis reactiva
Linfocitos atípicos
No existe patología asociada
De acuerdo a los resultados el paciente presenta
Leucemia mieloide aguda
Leucemia linfoide aguda
Reticulocitosis
El paciente no presenta evidencia de alteraciones
Anomalía de trastorno genético que resulta en hipolobulación de leucocitos maduros.
(a)
Esta anomalía es una manifestación de la mucopolisacaridosis, caracterizado por gránulos metacromáticos en leucocitos, que puede confundirse con granulación tóxica.
(a)
Patología que cursa con trombocitopenia, plaquetas gigantes y cuerpos de inclusión (Döhle)
Síndrome de Chediak-Higashi
Anomalía de May-Hegglin
Anormalidad de Alder-Reilly
Toxicidad tipo 1 (1+)
Trastorno autosómico recesivo que surge de una mutación de una proteína reguladora del tráfico lisosómico, que conduce a una disminución de la fagocitosis. La disminución de la fagocitosis da como resultado infecciones piógenas recurrentes, albinismo y neuropatía periférica.
Síndrome de Chediak-Higashi
Anomalía de May-Hegglin
Anormalidad de Alder-Reilly
Granulación tóxica
Es una enfermedad congénita que es causada por el déficit de una enzima, la alfa-L-iduronidasa, que ocasiona tesaurismosis en Leucocitos y células del tejido conectivo, incluido cartílago y hueso. Se presenta un caso por cada 100.000 nacimientos.
Enfermedad de Hunter
Enfermedad de Hurler
Síndrome Scheie
Enfermedad de Gaucher
Es una enfermedad congénita que esta causada por el déficit de una enzima, la iduronato-2-sulfatasa, que ocasiona tesaurismosis de glucosaminoglucanos en Leucocitos.
Enfermedad de Hurler
Enfermedad de Gaucher
Síndrome de Scheie
síndrome de Hunter
Es una enfermedad hereditaria poco frecuente en donde una persona no tiene una cantidad suficiente de la enzima llamada glucocerebrosidasa.
Síndrome de Hunter
Síndrome de Scheie
Enfermedad de Gaucher
Enfermedad de Hurler
La imagen observada es compatible con la enfermedad:
(a)
La imagen observada es compatible con la enfermedad:
(a)
La imagen observada es compatible con la enfermedad:
(a)
La imagen observada es compatible con la enfermedad:
(a)
Fue el primer trastorno lisosomal descrito en 1881.
(a)
Paciente con embarazo de 6 semanas se realiza una citometría hemática por control. En sus resultados se observa leucocitosis, y en observaciones se ha reportado granulaciones tóxicas. Por lo que el diagnóstico asociado es:
Probable proceso infeccioso
Preeclamsia
Hipertensión del embarazo
Probable aborto
Un paciente cursa con un proceso infeccioso a nivel intestinal, lo que conduce al incremento de la liberación de IL-25 e IL-33, consecutivamente existe una amplificación de la señal por mastocito y macrófago produciendo grandes cantidades de IL-1, IL-6 y TNF-a, además de histamina, prostaglandinas, leucotrienos, tromboxanos y bradicidinas. Ante esta combinación de señales la quimioatracción, el tipo de célula que migra principalmente al sitio de la lesión es:
Eosinófilos
Macrófagos
Segmentados
Linfocitos T reguladores
Falso o Verdadero. Si los leucocitos neutrófilos en torrente sanguíneo censan un incremento súbito de interleucina 6 y TNF-alfa, lo cual activa al citocromo b558, fomentaría el reclutamiento del complejo NADPH e induciría la formación del fagosoma con actividad lisosomal. A lo que el analista clínico reportaría endosomas tóxicos.
Falso
Verdadero
Las células se relacionan con:
MPO (+) SN (+), CD33 (+), CD34 (+), CD13 (+) y t(8;21)(q22;q22)
MPO (+) SN (+), CD33 (-), CD34 (-), CD13 (+) y t(8;21)(q22;q22)
MPO (+) SN (+), CD33 (+), CD34 (+), CD13 (+) y t(9;22)(q34;q11.2)
MPO (+) SN (+), CD33 (-), CD34 (-), CD13 (+) y t(9;22)(q34;q11.2)
La imagen representativa de un frote de sangre periférica, sugiere:
Reacción leucemoide
LGC
Leucocitosis con desviación a la izquierda
LMA
MPO (-), SN (-), CD33 (+), CD34 (+) y CD117 (+), el diagnóstico es:
LLA 1
LLC
LMA M0
Ninguna de las anteriores
MPO (-), SN (-), PAS (+/-), Est Esp (-), Est In (-), CD34 (+) CD41 (+) y CD61 (+), el diagnóstico es:
(a)
El probable diagnóstico es:
(a)
El posible diagnóstico es:
(a)
El probable diagnóstico es:
(a)
El probable diagnóstico es:
(a)
El probable diagnóstico es:
(a)
La anormalidad genética asociada es:
(a)
El probable diagnóstico es:
(a)
El probable diagnóstico es:
(a)
La t(15;17)(q24.1.1q21.1) se asocia con el inmunofenotipo:
CD45, CD33, CD13 y CD15.
CD45, CD38, CD34, CD33, CD13 y HLA-DR.
CD117, CD33, CD8 y CD19.
CD45, CD38, CD8, CD19, CD13 y HLA-DR.
Falso o verdadero. Las fases de la LGC son Fase mielocitaria, fase acelerada y fase blástica esta última siempre con una doble t(9;22)(q34.1,q11.21)
Falso
Verdadero
Según la clasificación de la OMS, excepto en leucemias con anomalías genéticas específicas, el porcentaje mínimo de blastos necesarios para el diagnóstico de leucemia aguda es:
10%
20%
30%
50%
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula leucocitaria
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
Identifique la célula central
(a)
¿Cuál es la principal característica de las células NK que las distingue de las células T y B en el sistema inmunitario adaptativo?
Poseen el receptor CD3, reconocen ligandos y liberan granzina
Son células que reconocen antígenos mediante el complemento
No expresan CD3, pero presentan una alta citotoxicidad
Poseen el receptor CD3 y, a través del complemento, reconocen ligandos y liberan perforina
¿Qué subpoblación de células NK es conocida principalmente por su alta capacidad citotóxica y se encuentra predominantemente en la sangre periférica?
CD56bright
CD3bright
CD16negative
CD56dim
¿Cuál es el mecanismo principal de acción de las células NK para inducir la muerte de células infectadas por virus o de células tumorales?
Fagocitosis de la célula objetivo
Liberación de perforina y granzimas
Secreción de inmunoglobulina M (IgM).
Activación del complemento clásico
Además de la citotoxicidad, ¿qué función inmunoreguladora importante desempeñan las células NK CD56bright mediante la secreción de citocinas?
Promover la apoptosis neuronal
Orquestar respuestas inmunitarias secretando IFN-γ o TGFβ e IL-10
Sintetizar anticuerpos específicos de alta afinidad
Facilitar la diferenciación de las células plasmáticas
¿En qué proceso fisiológico, además del cáncer y las infecciones virales, se subraya el papel crucial de las células NK?
Hemostasis y coagulación
Regulación de la temperatura corporal
Embarazo y fertilidad
Mediación intestinal de la secreción de moco
¿De qué tipo de progenitor celular derivan las células NK?
Progenitor mieloide común (CMP)
Célula madre hematopoyética (HSC)
Progenitor linfoide común (CLP)
Progenitor eritroide común (CEP)
¿Qué factor de transcripción se considera esencial para el compromiso de las células madre hematopoyéticas con el linaje linfoide, incluidas las células NK?
T-bet
GATA-3
Id2
TOX
En el desarrollo de las células NK, ¿cuál es la función principal del factor de transcripción Ets-1?
Inhibir la expresión de receptores activadores
Promover la diferenciación en células B
Esencial para la expresión de los receptores NK y la maduración
Regular la producción de anticuerpos
¿Qué citocina es crítica para la supervivencia, proliferación y maduración de las células NK y actúa tempranamente en su desarrollo?
IL-15
IFN-γ
IL-4
TGF-β
El factor de transcripción T-bet está implicado en la función de las células NK. ¿Cuál de las siguientes acciones se asocia principalmente con T-bet en estas células?
Inducción de la migración hacia los ganglios linfáticos
Regulación de la producción de IFN-γ y de la citotoxicidad
Inhibición de la proliferación celular
Diferenciación hacia el linaje de células B
¿Cuál es el papel del complejo KIR (Killer Immunoglobulin-like Receptors) y del MHC de clase I en la función de las células NK?
KIR se une al MHC de clase I de la célula objetivo, enviando una señal inhibitoria para prevenir el ataque.
KIR se une al MHC de clase II para activar la citotoxicidad
El MHC de clase I activa la liberación de perforina
Ambos promueven la proliferación de células T
La "hipótesis del receptor faltante" explica la activación de las células NK. ¿A qué se refiere este principio?
La falta de receptores de IgE en la célula NK
La falta de receptores activadores en la célula tumoral
La pérdida o la baja expresión de moléculas de MHC de clase I en la célula objetivo
La ausencia de IL-15 en el microambiente tumoral
¿Cuál de los siguientes receptores activadores desempeña un papel clave en el reconocimiento de células estresadas o dañadas por las células NK, a menudo uniéndose a ligandos como MICA/MICB?
KIR
CD94/NKG2A
NKG2D
PD−1
¿Qué citocina, además de IFN-γ, es secretada por las células NK y tiene un rol inmunosupresor?
IL-2
TGF-β
TNF-α
IL-6
Gradualmente, durante su desarrollo, las células NK humanas adquieren sus receptores en el siguiente orden:
inhibidor de CD161, CD56, el inhibidor de CD94/NKG2A, NKp46, NKG2D, inhibidores de KIR y activador de CD16
inhibidor de CD56 y CD161, inhibidor de NKp46 y NKG2D, CD94/NKG2A, inhibidor de KIR y activador de CD16
inhibidor de CD161, CD56, el inhibidor de CD94/NKG2A, NKp46, NKG2D, activador de KIR e inhibidor de CD16
inhibidor de CD56 y CD161, inhibidor de NKp46 y NKG2D, activador de KIR e inhibidor de CD16
Un paciente de 65 años con leucemia mieloide aguda (LMA) refractaria está siendo considerado para una terapia de infusión de células inmunitarias alogénicas. Los médicos optan por utilizar células NK en lugar de células T debido al menor riesgo de enfermedad de injerto contra el huésped (EICH). El objetivo principal del tratamiento es que las NK eliminen las células leucémicas del paciente sin necesidad de activación previa por parte del MHC. ¿Cuál es el mecanismo clave que permite a las células NK detectar y eliminar directamente las células tumorales de la LMA, sin la presentación de antígenos por MHC?
La alta expresión de CD3 en la superficie de la célula tumoral
La secreción de anticuerpos específicos por las células NK
El reconocimiento y ataque de células leucémicas que han perdido o regulado a la baja la expresión de MHC de clase I
La fagocitosis de los fragmentos de la célula tumoral
Una mujer joven desarrolla una infección grave por el virus de la influenza. En las primeras 48 horas, su respuesta inmunitaria innata es crítica para controlar la replicación viral antes de que se activen las células T citotóxicas. El análisis de sangre muestra un aumento significativo de la actividad lítica en las células mononucleares de la sangre periférica. ¿Qué citocinas son secretadas rápidamente por las células NK activadas, las cuales son cruciales para limitar la propagación viral y reclutar otras células inmunitarias?
IL-4 y IL-13
TGF-β y IL-10
IL-6 y IL-17
IFN-γ y TNF-α
Una paciente presenta fallos recurrentes de implantación del producto al embarazarse. La investigación revela una desregulación en la población de células NK. Las NK, que durante el embarazo temprano son principalmente del fenotipo CD56bright, no regulan adecuadamente la remodelación vascular. ¿Cuál es la función primaria de la subpoblación de células NK CD56bright, esencial para el desarrollo normal de la placenta y la remodelación de las arterias espirales?
Secreción de citocinas y factores de crecimiento para la angiogénesis y la modulación inmunitaria, con citotoxicidad limitada
Destrucción activa de las células del trofoblasto fetal para limitar la invasión
Presentación de antígenos fetales a las células T maternas
Producción de anticuerpos anti-HLA-G para rechazar el tejido fetal
Un cultivo de células hepáticas es sometido a un estrés metabólico inducido por toxinas. Este estrés provoca que las células comiencen a expresar ligandos como MICA y MICB en su superficie, a pesar de mantener la expresión de MHC de clase I. En el microambiente, las células NK detectan estos ligandos y se activan para inducir la apoptosis de las células estresadas. ¿Qué receptor activador de la célula NK es el principal responsable de reconocer y unirse a los ligandos de estrés MICA/MICB, lo que conduce a la eliminación de las células hepáticas dañadas?
Receptor CD16
Receptor NKG2D
Receptor KIR
Receptor PD−1
Un paciente con inmunodeficiencia primaria recibe un trasplante de células madre hematopoyéticas de un donante haploidéntico. Para garantizar un injerto exitoso y prevenir la reactivación viral postrasplante, es vital que las células NK se desarrollen adecuadamente en el nuevo microambiente. ¿Qué citocina es absolutamente esencial y crítica para impulsar la proliferación, la diferenciación y la supervivencia de las células NK durante la reconstitución inmunitaria tras un trasplante?
Factor de Necrosis Tumoral alfa
Interleucina 2
Interleucina 7
Interleucina 15
