Font size
Worksheetsблок 13
Total questions: 35
Worksheet time: 26mins
синтез жира интенсивно протекает в
селезенке
печени
нервной ткани
легких
синтез жира интенсивно протекает в
селезенке
миокарде
костной ткани
стенке кишечника
фосфатидная кислота является предшественником
сфингомиелинов
гликолипидов
триацилглицеридов
холестерина
фосфатидная кислота является предшественником
сфингомиелинов
цереброзидов
ганглиозидов
глицерофосфолипидов
бета-распад высших жирных кислот (без подготовительного этапа) протекает в
цитоплазме
митохондриях
лизосомах
межклеточном пространстве
для образования активной формы жирной кислоты необходимо наличие
биотина
сукцинил-КоА
карнитина
АТФ
для активации ВЖК и последующего ее бета-окисления необходимо наличие
биотина
HS-АПБ
желчных кислот
ацил-КоА-синтетазы
ацилкарнитин образуется в
митохондриях
цитоплазме
лизосомах
в русле капилляров
ацилкарнитин образуется при участии
митохондриальной карнитинацилтрансферазы
цитоплазматической карнитинацилтрансферазы
митохондриальной карнитинацилсинтетазы
цитоплазматической карнитинацилсинтетазы
продукт первой реакции дегидрирования бета-распада масляной кислоты
ацетил-КоА
кротонил-КоА
бета-кетобутирил-КоА
бета-гидрокси-бутирил-КоА
продукт второй реакции дегидрирования бета-распада масляной кислоты
ацетил-КоА
кротонил-КоА
бета-гидрокси-бутирил-КоА
бета-кетобутирил-КоА
продукт тиолазной реакции бета-распада масляной кислоты
ацетил-КоА
кротонил-КоА
бета-кетобутирил-КоА
ацил-КоА
продукт тиолазной реакции бета-окисления вжк
ацил-КоА
кротонил-КоА
малонил-КоА
сукцинил-КоА
продукт тиолазной реакции бета-окисления вжк
сукцинил-КоА
кротонил-КоА
малонил-КоА
ацетил-КоА
кофермент ацил-КоА-дегидрогеназы из бета-распада вжк
НАД
ФАД
НАДФ
биотин
в каждом цикле бета-распада вжк образуется
1 молекула ФАФС
1 молекула ФАДН2
1 молекула УДФГК
1 молекула НАДФН2
в каждом цикле бета-распада вжк образуется
1 молекула ФАФС
1 молекула УДФГК
1 молекула НАДН2
1 молекула НАДФН2
количество АТФ, образующееся в результате одного цикла бета-распада вжк
2
3
5
6
количество АТФ, образующееся при окислении 1 молекулы глицерина
21
34
48
130
особенностью окисления вжк с нечетным числом углеродных атомов является образование
сукцинил-КоА
ацетил-КоА
ацетоацетил-КоА
бета-гидроксимасляной кислоты
особенностью окисления вжк с нечетным числом углеродных атомов является
перемещение двойной связи
удлинение на 1 углеродный атом
образование ацетоацетил-КоА
изменение цис- на транс-конфигурацию
особенностью окисления вжк с нечетным числом углеродных атомов является образование
перемещение двойной связи
отщепление одного углеродного атома
образование сукцинил-КоА
изменение цис- на транс-конфигурацию
особенность окисления ненасыщенных вжк
перемещение двойной связи
удлинение на 1 углеродный атом
образование сукцинил-КоА
изменение транс- на цис-конфигурацию
особенностью окисления ненасыщенных вжк является
отщепления пропионил-КоА
удлинение на 1 углеродный атом
образование сукцинил-КоА
изменение цис- на транс-конфигурацию
синтез высших жирных кислот в основном происходит в
цитоплазме
митохондриях
лизосомах
ядре
для синтеза малонил-КоА необходимо наличие
углекислого газа
УТФ
сукцинил-КоА
карнитина
для синтеза малонил-КоА необходимо наличие
аммиака
биотина
ацетоацетил-КоА
карнитина
для синтеза малонил-КоА необходимо наличие
аммиака
витамина С
ацетил-КоА
карнитина
активация малоновой кислоты в синтезе вжк обеспечивается
карнитином
КоА
ацилпереносящим белком
ацетоацетил-АПБ
продукт действия ацетил-КоА-карбоксилазы
бета-оксибутирил-КоА
малонил-КоА
ацетоацетил-КоА
кротонил-КоА
источник водорода для синтеза вжк
ФАДН2
НАДН2
НАДФН2
HSKoA
синтез высших жирных кислот отличается от бета-окисления вжк в использовании
карнитина
ацил-КоА
флавинадениндинуклеотида
ацилпереносящего белка
синтез высших жирных кислот отличается от бета-распада вжк в использовании
ФАД
НАД
карнитина
биотина
удлинение цепи жирной кислоты происходит с помощью
пропионил-АПБ
ацетил-АПБ
кротонил-АПБ
малонил-АПБ
один из продуктов действия бета-кетоацил-АПБ-синтетазы
бета-оксибутирил-АПБ
ацетоацетил-АПБ
бутирил-АПБ
аммиак
