wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Блок 6. Патологии белкового обмена

Total questions: 32

Worksheet time: 24mins

Name
Class
Date
1.

Возможная причина положительного азотистого баланса

a)

стресс

b)

растущий организм

c)

выведение белков с мочой

d)

лихорадочные состояния

2.

Возможная причина положительного азотистого баланса

a)

гипертиреоз

b)

беременность

c)

воспалительные процессы

d)

голодание

3.

Возможная причина отрицательного азотистого баланса

a)

лактация

b)

беременность

c)

голодание

d)

растущий организм

4.

Возможная причина отрицательного азотистого баланса

a)

усиленный синтез белков в организме

b)

беременность

c)

выведение белков с мочой

d)

лактация

5.

Содержание индикана в моче больных с тяжелыми заболеваниями печени

a)

не изменяется

b)

значительно увеличивается

c)

подвержено колебаниям

d)

значительно уменьшается

6.

Количество индола в крови больных с тяжелыми заболеваниями печени

a)

не изменяется

b)

отсутствует

c)

уменьшается

d)

увеличивается

7.

Проба Пытеля-Квика информирует о состоянии

a)

синтеза белков-факторов свертывания крови в печени

b)

обезвреживающей функции печени

c)

желчеобразовательной функции печени

d)

мочевинообразовательной функции печени

8.

Заболевание, возникающее при нарушении обмена фенилаланина и тирозина

a)

подагра

b)

алкаптонурия

c)

гликогеноз

d)

оротацидурия

9.

Заболевание, возникающее при нарушении обмена фенилаланина и тирозина

a)

пеллагра

b)

фенилкетонурия

c)

болезнь Хартнупа

d)

ксантинурия

10.

Заболевание, возникающее при нарушении обмена фенилаланина и тирозина

a)

альбинизм

b)

подагра

c)

болезнь Гоше

d)

оротацидурия

11.

Фермент, дефект которого является причиной фенилкетонурии

a)

тирозиназа

b)

фосфотаза

c)

оксидаза гомогентизиновой кислоты

d)

гидроксилаза фенилаланина

12.

Фермент, дефект которого является причиной алкаптонурии

a)

тирозиназа

b)

трипсин

c)

гидроксилаза фенилаланина

d)

оксидаза гомогентизиновой кислоты

13.

Причиной альбинизма является нарушение синтеза

a)

тироксина

b)

меланина

c)

фумаровой и ацетоуксусной кислот

d)

никотинамида

14.

В крови у больных фенилкетонурией наблюдается

a)

увеличение уровня фенилаланина

b)

уменьшение уровня фенилпирувата

c)

увеличение уровня тирозина

d)

увеличение уровня мочевой кислоты

15.

Для больных фенилкетонурией характерно

a)

слабоумие

b)

нарушение свертываемости крови

c)

трещины в углах рта и на губах

d)

потемнение крыльев носа и мочек ушей

16.

Для больных алкаптонурией характерно

a)

нарушение координации движений

b)

умственная отсталость

c)

отсутствие пигментации волос

d)

потемнение крыльев носа и мочек ушей

17.

В крови у больных алкаптонурией наблюдается

a)

увеличение содержания фенилаланина

b)

уменьшение содержания фенилпировиноградной кислоты

c)

увеличение содержания тирозина

d)

увеличение содержания гомогентизиновой кислоты

18.

В основе болезни Хартнупа лежит нарушение реабсорбции в почечных канальцах и всасывания в кишечнике

a)

лейцина

b)

фенилаланина

c)

цистеина

d)

триптофана

19.

Для гипохлоргидрии характерно

a)

увеличение выработки HCl в желудке

b)

отсутствие выработки желудочного сока

c)

снижение выработки HCl в желудке

d)

снижение выработки трипсина

20.

Для гиперхлоргидрии характерно

a)

увеличение выработки соляной кислоты

b)

снижение выработки желудочного сока

c)

увеличение выработки поджелудочного сока

d)

снижение выработки пепсина

21.

Фермент, дефект которого является причиной нарушения мочевинообразования

a)

орнитинкарбомоилтрансфераза

b)

сукцинатдегидрогеназа

c)

аланинаминотрансфераза

d)

глутаматдекарбоксилаза

22.

Фермент, дефект которого является причиной нарушения мочевинообразования

a)

аргиназа

b)

химотрипсин

c)

лактатдегидрогеназа

d)

аспартатаминотрансфераза

23.

Один из клинических симптомов нарушения мочевинообразования

a)

потемнение крыльев носа и мочек ушей

b)

жировое перерождение печени

c)

отвращение к богатым белками продуктам

d)

стеаторея

24.

Один из биохимических симптомов нарушения мочевинообразования

a)

кетонурия

b)

гиперурикемия

c)

почечная азотемия

d)

гипераммониемия

25.

Фермент орнитинового цикла, дефект которого приводит к наследственному заболеванию аргининосукцинатурии

a)

карбамоилфосфатсинтетаза

b)

аргиназа

c)

орнитинкарбамоилтрансфераза

d)

аргининосукцинатлиаза

e)

аргининосукцинатсинтетаза

26.

Азотистый баланс при белковом голодании

a)

положительный

b)

азотистое равновесие

c)

отрицательный

27.

При белковом голодании наблюдается

a)

гипопротеинемия

b)

гипоазотемия

c)

гиперпротеинемия

d)

положительный азотистый баланс

28.

При белковом голодании наблюдается

a)

гипераммониемия

b)

гиперазотемия

c)

гиперпротеинемия

d)

положительный азотистый баланс

29.

Возможная причина продукционной гиперазотемии

a)

заболевания почек

b)

избыточное поступление белков с пищей

c)

снижение кровяного давления

d)

нарушение обезвреживающей функции печени

30.

Возможная причина продукционной гиперазотемии

a)

усиленный распад собственных белков

b)

нарушение фильтрации в почках

c)

снижение кровяного давления

d)

нарушение обезвреживающей функции печени

31.

Возможная причина ретенционной почечной гиперазотемии

a)

заболевания почек

b)

гипертиреоз

c)

лихорадочные состояния

d)

снижение кровяного давления

32.

Возможная причина ретенционной внепочечной гиперазотемии

a)

заболевания почек

b)

избыточное поступление белков с пищей

c)

снижение кровяного давления

d)

белковое голодание

Similar Resources on Wayground

Занятие 15/16 Липиды

31 questions

Занятие 15/16 Липиды

quiz

Worksheet

•

University