wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Nutrigenomika, studia stacjonarne

Total questions: 20

Worksheet time: 7mins

Name
Class
Date
1.

Wiązania łączące nukleotydy w obrębie jednej nici DNA to:

a)

wiązania fosfodiestrowe

b)

wiązania dwusiarczkowe

c)

wiązania N-glikozydowe

d)

wiązania wodorowe

2.

Antykodon:

a)

występuje w mRNA i jest komplementarny do kodonów w nici kodującej DNA

b)

występuje w mRNA i jest komplementarny do kodonów nici matrycowej DNA

c)

występuje w tRNA i jest komplementarny do kodonów w mRNA

d)

występuje w tRNA i jest identyczny jak kodony w mRNA

3.

Białko PPARalfa uczestniczy w :

a)

regulacji β- oksydacji kwasów tłuszczowych m.in. poprzez regulację ekspresji genu kodującego adipocytarne białko wiążące kwasy tłuszczowe

b)

regulacji syntezy cholesterolu m. in. poprzez regulację ekspresji genu kodującego acetylo-CoA

c)

regulacji β- oksydacji kwasów tłuszczowych m.in. poprzez regulację ekspresji genu kodującego apolipoproteinę Al

d)

regulacji β- oksydacji kwasów tłuszczowych m.in. poprzez regulację ekspresji genu kodującego palmitoilotransferazę karnityny

4.

LXR wpływa na absorpcje cholesterolu w jelicie poprzez:

a)

aktywację domeny wiążącej ligand w obrębie białek ABCG5 i ABCG8

b)

aktywację domeny wiążącej ligand w obrębie białka ABCA1

c)

aktywację ekspresji genów kodujących białka ABCG5 i ABCG8

d)

zmniejszenie natężenia transportu cholesterolu przez białka ABCG5 i ABCG8

5.

Redukcja stężenia glukozy wskutek działania insuliny jest efektem:

a)

aktywacji białek G i przemieszczenia GLUT-4 z cytoplazmy do błony komórkowej

b)

aktywacji kinazy białkowej B i przemieszczenia GLUT-4 z cytoplazmy do błony komórkowej

c)

fosforylacji glikogenu

d)

zmniejszenia poziomu ekspresji genu GLUT-4

6.

Glukagon może powodować zwiększenie stężenia glukozy we krwi poprzez:

a)

aktywację cyklazy adenylanowej, a dalej aktywację ekspresji genu kodującego glukozo-6-fosfatazę

b)

dezaktywację cyklazy adenylanowej, a dalej zablokowanie ekspresji genu kodującego glukozo-6-fosfatazę

c)

aktywację fosfolipazy C, a dalej aktywację ekspresji genu kodującego glukozo-6-fosfatazę

d)

aktywację fosfolipazy C, a dalej aktywację ekspresji genu kodującego syntetazę glikogenu

7.

Wysoka wrażliwość na smak gorzki może być związana z:

a)

awersją do warzyw takich jak kapusta, brukselka, brokuł

b)

mniejszym prawdopodobieństwem uzależnienia się od alkoholu

c)

preferowaniem warzyw takich jak kapusta, brukselka, brokuł

d)

gorszym działaniem receptorów gorzkiego smaku

8.

Choroby uwarunkowane wieloczynnikowo to:

a)

otyłość wynikająca z wrodzonego niedoboru leptyny

b)

cukrzyca MODY

c)

otyłość w populacji ogólnej

d)

otyłość wynikająca z niewrażliwości na leptynę

9.

Element odpowiedzi na receptory jądrowe:

a)

to miejsce w promotorze genu

b)

to jedna z domen białka receptora jądrowego

c)

to jedna z domen polimerazy RNA

d)

to miejsce przyłączania liganda

10.

W przypadku cech uwarunkowanych wieloczynnikowo:

a)

nie zachodzą interakcje pomiędzy genami

b)

efekt pojedynczego genu jest zwykle bardzo mały

c)

wpływ polimorfizmu genów na fenotyp jest zawsze taki sam w różnych warunkach środowiskowych

d)

wpływy różnych genów nie sumują się ze sobą

11.

Polimorfizm genu PPARgamma (Pro12Ala) jest związany ze zwiększonym ryzykiem otyłości u osób spożywających duże ilości węglowodanów, co oznacza, że:

a)

gen PPARgamma ma kluczowe znaczenie dla wystąpienia otyłości u homozygot Pro/Pro

b)

gen PPARgamma ma kluczowe znaczenie dla wystąpienia otyłości u homozygot Ala/Ala

c)

w określonych warunkach polimorfizm genu PPARgamma może nie wpłynąć na fenotyp

d)

przy wysokim spożyciu węglowodanów otyłość warunkowana jest jako cecha monogenowa

12.

Przyłączenie liganda do receptora powierzchniowego może spowodować:

a)

zmianę ekspresji genów wskutek interakcji pomiędzy tym receptorem a DNA

b)

aktywację kaskady przekazywania sygnału prowadzącą do zmiany aktywności enzymów

c)

zablokowanie kaskady przekazywania sygnału, co prowadzi do zmiany aktywności enzymów

d)

zmianę aktywności genów poprzez wniknięcie receptora wraz z ligandem do cytoplazmy, a następnie do jądra komórkowego

13.

Alternatywne składanie genu:

a)

to proces odpowiedzialny za powstanie kilku transkryptów o różnej długości

b)

to przykład post-translacyjnej regulacji ekspresji genów

c)

dotyczy około 3% genów

d)

to proces odpowiedzialny za powstanie kilku białek na podstawie tego samego genu

14.

Najczęstszy model funkcjonowania firm nutrigenomicznych to:

a)

sprzedaż personalizowanych rekomendacji bezpośrednio poszczególnym klientom

b)

sprzedaż personalizowanych rekomendacji dietetykom

c)

sprzedaż danych z genotypowania bezpośrednio poszczególnym klientom

d)

sprzedaż danych z genotypowania dietetykom

15.

Genotyp MTHFR 677 TT:

a)

prowadzi do większej stabilności enzymu MTHFR

b)

zmniejszonego zapotrzebowania na foliany

c)

zwiększonego zapotrzebowania na foliany

d)

nie wpływa na zapotrzebowanie na foliany

16.

Wolny metabolizm kofeiny:

a)

zwiększa ryzyko zawału mięśnia sercowego

b)

zmniejsza ryzyko zawału mięśnia sercowego

c)

zwiększa zapotrzebowanie organizmu na kofeinę

d)

zmniejsza zapotrzebowanie organizmu na kofeinę

17.

FTO jest genem, który:

a)

w znacznym stopniu odpowiada za otyłość

b)

w znacznym stopniu odpowiada za cukrzycę typu II

c)

koduje hormon odpowiedzialny za regulację apetytu

d)

koduje demetylazę DNA i RNA

18.

Polimorfizm występujący w sekwencji UTR:

a)

może wpływać na poziom ekspresji poszczególnych alleli

b)

może wpływać na jakość powstającego białka

c)

może wpływać na sekwencję aminokwasów w kodowanym polipeptydzie

d)

nie może wpływać na poziom ekspresji poszczególnych alleli

19.

badania GWAS:

a)

polegają na analizie polimorfizmu wybranego genu lub kilku genów w układzie kliniczno-kontrolnym

b)

polegają na poszukiwaniu związku pomiędzy polimorfizmem genu a wybraną cechą

c)

polegają na poszukiwaniu związku pomiędzy polimorfizmem tysięcy miejsc polimorficznych w genie a wybraną cechą

d)

poszukiwaniu nowych miejsc polimorficznych w genomie osób należących do grupy przypadków

20.

polimorfizm CNV polega na:

a)

występowaniu w genomie kilku kopii tego samego genu

b)

występowaniu w genomie krótkich powtórzeń tandemowych

c)

występowaniu w genomie długich powtórzeń tandemowych

d)

występowaniu w genomie co najmniej 10 kopii tego samego genu