Font size
WorksheetsИзменчивост
Total questions: 45
Worksheet time: 20mins
Свойството на организмите да придобиват нови белези се нарича:
наследственост;
изменчивост;
мутации;
рекомбинации.
Кое понятие е излишно:
наследственост;
модификационна ;
мутационна;
рекомбинативна
"Внезапни, необратими изменения на генетичния материал " е определение за:
модификация;
мутагенен фактор
мутация;
фенотипна изменчивост.
Модификациите са:
генотипни изменения, при организми със сходен генотип, под действието на неопределени фактори на средата, чрез които се приспособяват.
фенотипни изменения, при организми с различен генотип, под действието на определени фактори на средата, чрез които се приспособяват.
фенотипни изменения, при организми със сходен генотип, под действието на определени фактори на средата, чрез които се приспособяват.
фенотипни изменения, при организми с различен генотип, под действието на неопределени фактори на средата, чрез които се приспособяват.
Кое от изброеното не е модификация:
добре нахранения кон е силен и загладен;
лапичките, върхът на ушите, опашката и муцунката на хималайския заек са тъмно оцветени при ниска температура;
кученца , които живеят във високите части на планините имат по - гъста козина.
едно кокиче е израснало много над останалите.
Коя характеристика не се отнася за понятието "норма на реакция"
граница за изменение на даден белег;
реализира се независимо от генотипа;
изменението се реализира в рамките на даден генотип;
може да бъде тясна и широка.
един от примерите има широка норма на реакция спрямо температурата;
финикова палма;
бяла мечка;
диво прасе;
пингвин;
кой е създателят на мутационната теория?
робърт Хук;
Хуго де Фриз;
Чарлз Дарвин;
Чаргаф;
Шлайден и Шван.
Кое твърдение не се отнася за мутационната теория?
мутациите възникват внезапно, без преходи;
мутациите възникват постоянно;
броят на гените е много по - голям от броя на хромозомите;
засягат всички белези и свойства на организмите - качествени такива;
появяват се при всички организми;
кой от факторите не е мутагенен:
УВЛ и радиация;
атмосферно налягане и земно притегляне;
стрес;
висока температура;
химични вещества и лекарства.
според проявата си мутациите се делят на следните видове с изключение на:
безразлични;
морфологични;
биохимични;
физиологични;
според засегнатия генетичен материал мутациите се разделят на следните видове , с изключение на:
генни;
геномни;
спонтанни;
хромозомни.
Според вида на засегнатите клетки мутациите се делят на следните видове, с изключение на:
мускулни;
генеративни;
полови и телесни;
соматични.
В зависимост от влиянието на мутациите върху плодовитостта се разделят на следните видове, с изключение на:
фертилни;
стерилни;
полустерилни;
жизнени
За кое понятие се отнася определението: "Промяна в структурата на гена"
анеуплоидия;
генни;
полиплоидия;
хромозомни.
" Промяна в структурата на хромозомата ' е определение за:
генни мутации;
геномни мутации;
хромозомни мутации;
анеуплоидия и полилоидия.
едно от изброените не е причина за генни мутации са:
замяна на база или пентоза в нуклеотида;
откъсване на фрагмент от хромозомата;
промяна в поредността на нуклеотидите;
промяна в участък от гена
Точкова мутация е:
засяга един нуклеотид от гена;
засяга поредица от нуклеотиди на гена;
засяга всички нуклеотиди в гена;
засяга няколко нуклеотида.
При множествения алелизъм на генните мутации:
един ген мутира в една разновидност;
няколко гена мутират в едно направление;
един ген мутира в много направления;
кое от изброените заболявания не е генно?
албинизъм
хемофилия;
синдром на Даун;
муковисцидоза.
Сърповидно клетъчната анемия е генна мутация в:
Х половата хромозома, доминатна;
Х половата хромозома, рецесивна;
в автозомата, рецесивна;
в автозомата, доминантна;
При сърповидно клетъчната анемия има следния проблем:
липсва цветно зрение;
еритроцитите са с нарушена морфология;
кръвта не се съсирва;
липсва пигмент в кожата;
разраства се съединителната тъкан в кухите органи.
"Промяна в структурата на хромозомите" е определение за:
хромозомни мутации;
геномни мутации;
генни мутации;
модификации.
На схемата е изобразена:
дупликация;
транслокация;
делеция;
инверсия;
На схемата е показана :
делеция;
дупликация;
инверсия;
дефишънс;
транслокация.
На схемата е показана:
транслокация;
инверсия;
дупликация;
делеция.
На схемата е изобразена:
делеция;
транслокация;
дупликация;
инверссия.
Коя хромозомна мутация няма значение за еволюцията?
делеция;
дупликация;
инверсия;
транслокация
При дефишънс:
отпада краен участък от хромозомата;
отпада вътрешен участък от хромозомата;
завърта се краен участък от хромозомата;
завърта се вътрешен участък от хромозомата.
Когато хромозома, претърпяла хромозомна мутация , образува ацентричен пръстен, то:
хромозомата може да образува бивалент;
в пръстеновидната и структура се включва центромер;
в пръстеновидната и структура не се включва центромер;
хромозомата може да се свърже с делителното вретено.
Грешно твърдение за дупликацията е:
пренареждат се гени;
не се увеличава дължината на хромозомата;
увеличава се дължината на хромозомата;
получава се множествен алелизъм;
променя се честотата на алелите.
Грешно твърдение за инверсията е:
пренареждат се гените;
променя се морфологията;
променя се броя на гените;
не се променя броя на гените
От изброените мутации междухромозомна е:
делеция;
транслокация;
дефишънс;
дупликация;
инверсия.
На схемата е показана транслокация от вида:
нереципрочна ;
ацентрична;
реципрочна;
дицентрична.
Едно от твърденията не е резултат от транслокация:
пренареждат се гените;
променя се броя на гените в генома на индивида;
променят се групите на скачване;
не се променят броя на гените в генома.
Резултат от кой вид мутации е показаното явление при това растение:
генна мутация
полиплоидия - автоплиплоидия;
полиплоидия - алополиплоидия;
анеуплоидия;
При това заболяване се наблюдава:
триплоидия;
тризомия;
монозомия;
нулизомия;
Показаната мутация е:
полиплоидия - тризомия;
анеуплоидия - тризомия;
полиплоидия - триплоид
анеуплоидия - триплоид.
показаната мутация е:
нулизомия
тризомия;
монозомия;
полиплоидия.
В таблицата са посочени видове полиплоидия. Изберете вярното твърдение:
тетраплоидия
алополиплоидия;
автополиплоидия
диплоидия
в соматичните клетки на мишка има 22 хромозоми При тризомия броя на хромозомите ще станат :
20;
21;
23;
24.
В половите клетки на коня има 18 хромозоми. При тетразомия броя на хромозомите в телесната клетка са :
37;
16;
38;
20.
В соматичните клетки на сливата има 10 хромозоми. в мутирал индивид са наблюдавани 20 хромозоми. Тази мутация е:
пентаплоидия;
диплоидия;
тетраплоидия;
Какъв е хромозомният набор на плодовид междувидов хибрид, получен от кръстосването на вид с п = 16 хромозоми и вид с 2п = 20 хромозоми?
26;
52
36;
Определете типът анеуплоидия в посочения пример:
( п + 1 ) кръстосан с ( п + 1 )?
нулизомия;
монозомия;
тетразомия;
тризомия.
