WorksheetsCariotipo y mutaciones
Total questions: 20
Worksheet time: 10mins
La formula cariotípica para el cariotipo de la imagen es:
47, XY, +21
46, XY
46, XX, +21
47, XX, -21
Los cromosomas que tienen el centrómero hacia el centro de ambos brazos cromosómicos se llama:
Acrocéntrico
Metacéntrico
Submetacéntrico
Telocéntrico
Las tinciones que se utilizan para el cariotipo actualmente son de tipo diferencial y sirven para distinguir bandas diferentes en los cromosomas permitiendo diferenciarlos no solo por el tamaño y la posición de su centrómero.
Verdadero
Falso
La fórmula para el cariotipo presentado en la imagen es:
45, X0
46, XX
46; X0
45, XY
La formula cariotípica para un individuo varón que sufre una deleción en el brazo p de uno de los cromosomas número 5.
46, XY, del 5p
46, XX, del 5p
46, XX, del 5q
46, XY, dup 5p
Todas son indicaciones para hacer un cariotipo, excepto:
Edad materna mayor a 35 años
Retraso del crecimiento intrauterino
Abortos repetidos
La madre tiene curiosidad de saber
¿El cariotipo en la imagen cuál es el tipo de Sx que representa?
(a)
El cromosoma que se muestra en la imagen corresponde a un cromosoma:
Metacéntrico.
Acrocéntrico.
Submetacéntrico.
Telocéntrico.
El cariotipo humano tiene ____ pares de cromosomas.
22
23
44
46
Los mutágenos son:
Variaciones en el material genético.
Organismos que han experimentado una mutación.
Agentes que provocan la aparición de mutaciones.
Una mutación puntual puede provocar un cambio en un aminoácido de la proteína que resulta de su traducción.
Verdadero
Falso.
La alteración de la secuencia normal de determinados fragmentos génicos que componen un cromosoma produce una mutación:
Génica.
Cromosómica.
Genómica.
Euploidia
La pérdida de un fragmento del cromosoma se denomina:
Inversión.
Duplicación.
Delección.
Translocación.
El paso de un fragmento de un cromosoma a otro cromosoma se denomina:
Inversión.
Duplicación.
Delección.
Translocación.
Los cambios cromosómicos numéricos reciben el nombre de:
Mutaciones génicas.
Mutaciones puntuales.
Mutaciones cromosómicas.
Mutaciones genómicas.
La presencia de algún cromosoma de más o de menos se conoce como:
Aneuploidía.
Autopoliploidía.
Alopoliploidía.
Haploidía.
El síndrome de Down es un ejemplo de:
Euploidía.
Aneuploidía.
Trisomía.
Nulisomía.
Las mutaciones que no causan ni beneficio ni perjuicio en el organismo que las porta se conocen como:
Mutaciones compatibles con la vida.
Mutaciones neutras.
Mutaciones "ni tan mal".
Mutaciones con cambio de sentido.
Es una de los mecanismos que adquieren las células cancerosas.
Glucolisis alterada.
Cadena respiratoria retardada.
Insensibilidad a señales anti-crecimiento
ATP en exceso.
Es el nombre que reciben los fármacos que afectan a las mitocondrias de células malignas sin dañar las células normales.
Mitocancer
Mitofarma
Mitocell
Mitocans
