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Total questions: 71
Worksheet time: 37mins
La prolil-hidroxilasa es una enzima esencial para realizar modificaciones post-traduccionales de aa necesariaspara:
Alinearlascadenaspolipeptídicasindividualesdecolágenodeformaquesepuedatrenzar la triplehélice
Garantizar la estabilidad estructural de la triple hélice en los monómeros de tropocolágeno.
Formar puentes cruzados covalentes entre moléculas de colágeno (oelastina)
Evitar la aparición defavismo
Evitar la aparición delatirismo
De entre todas las interacciones que participan en la estructura secundaria de una cadena polipeptídica, las más importantesson:
Puentes disulfuro
Interacciones iónicas
Puentes de hidrógeno
Interacciones de van der Waals
Efecto hidrofóbico
Tenemos una secuencia de 20 aa. Suponiendo que esta secuencia se pliega formando una hebra β ¿Cuál será la longitud de esta región de laproteína?
Sobre 7,2 Â
6,5-7nm
unos 30 Â
algo inferior a 60 Â
0,54nm
La afinidad de la Hb A por el O2in vitroaumenta
Al aumentar la Pco2de 10 a 40tor
Al aumentar la [2,3-BPG] desde 8 x10-5ª 5 x10-3M
Al aumentar el Ph desde 7,2 a7,6
En ninguna situaciónanterior
En todas las situacionesanteriores
La forma mayoritaria de transporte de CO2de los tejidos a los pulmones requiere
La formación de carbamatos con el extremo amino de las cadenas α de globina
La formación de carbamatos con el extremo amino de las cadenas β de globina
la participación del intercambiador de aniones Cl-/HCO
La formación de carboxi-Hb, uniendo CO2al grupo hemo de cada cadena deHb
La generación de 2,3-BPG para reducir la afinidad de la Hb porO2
La metahemoglobina difiere de la Hb normal enque
Las cadenas β están reemplazadas por cadenas γ
Las cadenas β están reemplazadas por cadenas δ
El átomo de Fe se encuentra en estado férrico
La His proximal está reemplazada por una Tyr
Está unido CO al hemo en lugar de O2
Si tenemos dos cadenas polipeptídicas diferentes que catalizan la misma reacción química decimos que estamos en presencia de
Una holoenzima
Apoenzimas
Coenzimas
Isoenzimas
Enzimas alostéricas
La regulación enzimática por modificación covalente irreversible ocurre principalmente por:
Fosforilación de restos de S/T
Fosforilación de restos de Y
Proteolisis
Metilación de restos de Lys, como en (no ponía nada más)
Acetilación de restos de Lys, como en las histonas
Las enzimas E3-Ub-ligasas reconocen las proteínas diana a degradar, entre otros mecanismospor
La unión de esas proteínas al proteosoma, específicamente la compuerta 19S
La presencia de cadenas poli-ubiquitina, pero no monómeros de ubiquitina unidas a ellas
La participación de E2 como subunidades de reconocimiento del sustrato
La naturaleza del aa amino terminal
La naturaleza del aa carboxi terminal
El anclaje de una proteína en la monocapa externa de la membrana plasmática es a través de...
Farnesilación del extremo carboxilo
Geranil-geranilación del extremo carboxilo
Miristoilación del extremo amino
Palmitoilación de residuos de cisteína
Formación de ancla GP1 en el carboxi terminal
Si tenemos un fármaco que actúa como un inhibidor ocmpetitivo de una enzima, su acción será más eficaz
A concentración de sustrato saturante
Cuando la concentración de sustrato esté en torno al valor de Km
Cuando la concentración de sustrato sea menor que Km
En condiciones en la que la enzima trabaje en régimen de velocidad controlada por difusión
En condiciones en las que la enzima haya alcanzado su número de recambio
En un gráfico de Lineweaver-Burke, el punto de corte de la línea de datos con el eje de abscisas es
Vmáx
1/Vmáx
-1/Vmáx
1/Km
-1/Km
En los nucleosomas el arrollamiento del DNA se realiza siempre de forma topológicamente
Plectonémica
Positiva (a favor de las agujas del reloj)
Negativa (en contra de las agujas del reloj)
Que aumenta el número de ligazón
Que disminuye el número de ligazón
La principal función de RFC en la replicación es
Mantener separadas las hebras sencillas de DNA (monohebra) evitando su reasociación en dúplex
Ensamblar PCNA sobre el DNA dúplex
Ensamblar la helicasa replicativa MCM sobre las horquillas de replicación
Estimular la actividad helicasa de MCM
Servir de factor de presentación para ligar las DNApol replicativas a PCNA
Indicar cuál de estas interacciones no-covalentes es altamente direccional
Fuerzas de van der Waals
Fuerzas de repulsión interelectrónicas
Interacción por puentes de hidrógeno
Interacción hidrofóbica
Interacción electrostática carga-carga
Indicar cuál de estas interacciones no-covalentes es menos sensible a la distancia interatómica
Fuerzas de van der Waals
Fuerzas dipolo-dipolo
Interacción por puentes de hidrógeno
Interacción carga-dipolo
Interacción electrostática carga-carga
Indicar cuál de estas interacciones no-covalentes es más sensible a la distancia interatómica
Fuerzas de van der Waals
Fuerzas dipolo-dipolo
Interacción por puente de hidrógeno
Interacción carga-dipolo
Interacción electrostática carga-carga
El agua líquida es muy polar, esto es muy importante para la estructura de las macromoléculas biológicas pues
En la base del efectohidrofóbico
Permite interaccion con los grupos hidrocarbonados de las moléculas biológicas
Aporta al agua un bajo calorespecífico
Disminuye la temperatura de fusión del agua líquida respecto alhielo
Estabiliza y fortalece uniones electrostáticas (puentes salinos)
De los listados, el aminoácido más fuertemente básico (mayor pKaR) es
A
R
K
H
L
Sabiendo quelospKdeTyr(pK1=2.20pKR= 10.07y pK2=9.11), el pI es
6.14
5.66
9.59
5.06
10.8
En una hélice α las cadenas laterales situadas cada N restos se orientan aproximadamente en la misma dirección. N es
3.6
5
6
7
8
En una β lámina las cadenas laterales situadas cada N restos seorientanaproximadamente en direcciones opuestas, N es
2
3.6
4
7
8
Laα-hélice es la única estructura en hélice estable que pueden adoptar las proteínas ya que
No se conocen otras estructuras peptídicas en hélicedistintas
Los carbonos carbonilos impiden estéricamente otro plegamiento
Las cadenas laterales de restos cada tres aa proyectaría hacia el interior de la hélice
La interacción hidrófoba se produce fundamentalmente entre α-hélice
El enunciado es falso
La α-hélice es la estructura en hélice más estable que pueden adoptar las proteínas ya que:
No se conocen otras estructuras peptídicas en hélices distintas
Los carbonos carbonilos impiden estéricamente otro plegamiento
Las cadenas laterales de los restos prouectan hacia el interior de la hélice, haciéndola muy compacta
Es muy compacta, con abundantes contactos de van der Waals a través del eje de la hélice
El enunciado es falso, la hélice tipo π es másestable
El dominio de tipo inmunoglobulina es una estructura
Plegada exclusivamente en hélice α
Formada por dos cadenas pesadas y dos ligeras
Que se enceuntra en muchas proteínas de adhesión celular y receptores de membrana
Formada por un sandwich β flanqueado por dos hélices α
Compuesta por dos láminas β unidas entre sí por un puente disulfuro
Compuesta por cadenas laterales modificadas tipo desmosina
La ley de Lambert-Beer nos dice que en una disolución atravesada por un haz de luz
La intensidad de la luz transmitida es proporcional a la concentración de la sustancia coloreada
La intensidad de la luz transmitida es proporcional al coeficiente de extinción molar
La absorbancia es igual a la concentración del solvente
La absorbancia de una disolución es inversamente proporcional a la concentración de la sustancia coloreada
La absorbancia es directamente proporcional a la concentración del soluto y el paso óptico
De entre las interacciones que mantienen el plegamiento de una proteína, la más importante es
Puentes disulfuro
Interacciones iónicas
Puentes de hidrógeno
Interacciones de van der Waals
Efecto hidrofóbico
Tenemosunasecuenciade20aa.Suponiendoqueestasecuenciasepliega formando una hebra de β-lámina antiparalela. ¿Cuál será la longitud de esta región de la proteína?
7 A
7 nm
30 A
60 A
0.54 nm
Tenemosunasecuenciade20aa.Suponiendoqueestasecuenciasepliegaformando una hélice α ¿cuál será la longitud de esta región de la proteína?
7 A
6nm
30 A
60 A
0.54 nm
La afinidad de la hemoglobina A (Hb A) por el O2 in vitro disminuye
Al disminuir la pCO2 de 40 a 10 torr
Al disminuir la [2,3-BPG] desde 5·104 a 8·105 M
Al disminuir el pH desde 7.4 a 7.2
En ninguna de las situaciones anteriores
En todas las situacionesanteriores
La afinidad de la hemoglobina A (Hb A) por el O2 in vitro aumenta
Al disminuir la pCO2 de 40 a 10 torr
Al disminuir la [2,3-BPG] desde 5·103 a 8·105 M
Al aumentar el pH desde 7.2 a 7.4
En ninguna de las situaciones anteriores
En todas las situaciones anteriores
La hemoglobina S (HbS) precipita y forma fibras en los eritrocitos
Al disminuir la pCO2 de 80 a 20 torr
Al aumentar la pCO2 de 20 a 800 torr
Al aumentar el pH desde 7.2 a 7.4
Al disminuir la pCO2 hasta 10 torr
El enunciado es falso, la HbS no forma fibras eritrocitarias
¿Cuál de las siguientes proposiciones es incorrecta?
La mayor parte del CO2 se transporta en sangre como HCO3-que se forma en los hematíes por acción de la anhidrasa carbónica
Parte del CO2 es transportado por la Hb en forma de carbamato
El BPG disminuye la afinidad de la Hb por el O2 uniéndose a la oxi-Hb en su hueco central
En la desoxi-Hb los residuos carboxilo-terminales de las cuatro cadenas peptídicas están inmovilizados y ocluyen el hueco central
El H+ y el CO2 promueven la liberación de O2 de la HB
¿Cuál de las siguientes proposiciones es incorrecta?
La parte minoritaria del CO2 se transporta en sangre como HCO3-que se forma en los hematíes por acción de la anhidrasa carbónica
Una parte del CO2 es transportado por la Hb en forma de carbamato
El BPG disminuye la afinidad de la Hb por el O2 uniéndose a la desoxi-Hb en su hueco central
En la desoxi-Hb una red de interacciones electrostáticas mantienen la conformación T del tetrámero
El H+ y el CO2 promueven la liberación de O2 de la Hb
La Hb F tiene una afinidad mayor que la Hb A debido a que en la cadena γ (gamma), la His 143 está sustituida por
Thr
Ser
Val
Cys
Met
Respecto al 2,3-BPG es correcto que
Desplaza la curva de saturación de oxígeno hacia la izquierda
En su ausencia, la Hb A no se satura a presiones parciales de oxígeno bajas
Se une solo a tetrámero de Hb, pero no a la mioglobina
Favorece la oxi-Hb frente a la desoxi-Hb a cualquier presión parcial de oxígeno
Se une a cadenas de globinas individuales (por separado) pero no a la mioglobina
Respecto al 2,3-BPG es correctoque
Desplaza la curva de saturación de oxígeno hacia la derecha
Se une a la Hb por interacción hidrofóbicas y de van der Waals
En su ausencia, la Hb A no se satura a presiones de oxígeno bajas
Se une sólo a tetrámeros de R de Hb, pero no a la mioglobina
Favorece a la oxi-Hb frente a la desoxi-Hb a cualquier presión parcial de oxígeno
Respecto al 2,3-BPG es correcto que:
Disminuye la afinidad de la Hb por el CO2
Aumenta la afinidad de la Hb por el CO
Desplaza la curva de saturación de oxígeno hacia la izquierda
Disminuye la afinidad de la Hb por el oxígeno
Transforma la curva de saturación de Hb por 02 en hiperbólica
Los isoenzimas de lactato deshidrogenasa...
Presentan distintos valores de KM y Vmax,pese a catalizar la misma reacción química
Son formas físicamente distintas de la misma actividad catalítica con los mismos parámetros cinéticos
Son moléculas oligoméricas formadas en todos los casos por 4 protómeros distintos
No difieren entre sí a nivel de estructura cuaternaria ni de KM
El isoenzima H4 es el predominante en el hígado
Los isoenzimas de lactato deshidrogenasa...
Presentan iguales valores de KM y Vmax, pese a catalizar distinta reacción química
Son formas físicamente distintas de la misma actividad catalítica pero con diferentes parámetros cinéticos
Son moléculas oligoméricas formadas en todos los casos por 4 protómeros idénticos
No difieren entre sí a nivel de estructura cuaternaria ni de Km
El isoenzima H4 es el predominante en el hígado
En cuanto a los enzimas alostéricos es incorrecto que
Generalmente están formados por varias subunidades
No siguen una cínética de Michaelis Menten
En las interacciones homotrópicas la unión de un ligando sobre el sitio regulador de una subunidad afecta a la unión de otro ligando diferente a la enzima
Los efectores alostéricos provocan normalmente cambios conformacionales en el enzima
Su actividad se regula por moléculas moduladoras que se unen al sitio distinto del centro activo
Los efectores alostéricos no provocan normalmente cambios conformacionales en el enzima
En cuanto a los enzimas alostéricos es incorrecto que
Generalmente están formados por varias subunidades
Frecuentemente no siguen una cinética no micheliana
En las interacciones heterotrópicas la unión de un ligando sobre un sitio de regulador de una subunidad afecta a la unión de otro ligando diferente a la enzima
Los efectores alostéricos no provocan normalmente cambios conformacionales en la enzima
Su actividad se regula por moléculas moduladoras que se unen a un sitio de la enzima distinto al centro activo
Frecuentemente siguen una cinética michaeliana
Respecto a la ubiquitinización es correcto que
La ubiquitina etiqueta a las proteínas para su destrucción
Las proteínas no difieren notablemente en cuanto a sus tiempos de vida media
Los enzimas que tienen importancia en la regulacion del metabolismo tienen vidas medias largas
La ubiquitina es una proteasa de varias subunidades
Todas son correctas
Respecto a la ubiquitinización es correcto que:
La ubiquitina etiqueta a las proteínas para su procesado en el retículo
Las proteínas con distinto aa N-terminal difieren notablemente en cuanto a su ubiquitinización
Los enzimas que tienen importancia en la regulación del metabolismo suelen tener vidas medias largas
La ubiquitina es una proteasa de varias subunidades
La Ub se une al extremo N-terminal de sus proteínas diana
El cociente Kcat/KM...
Es una constante aparente de velocidad de primer orden
Es un índice de la eficacia catalítica del enzima
Representa la velocidad de catálisis cuando [S]>>KM
Representa el límite inferior para la velocidad de formación del complejo ES determinado por difusión
Equivale al número de recambio
Cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta
El núcleo del nucleosoma está formado por un octámero de histonas
Las cadenas N-terminales de las histonas se encuentran hacia el exterior del nucleosoma
Las cadenas N-terminales de las histonas sufre modificaciones covalentes
Modificaciones covalentes de las histonas pueden afectar profundamente a la actividad de la cromatina
El enunciado es falso, todas sonciertas
Cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta
El núcleo del nucleosoma está formado por un octámero de histonas y DNA enrollado.
Las cadenas N-terminales de las histonas se encuentran hacia el interior del nucleosoma
Las cadenas N-terminales de las histonas sufren modificaciones covalentes
Modificaciones covalentes de las colas N-terminales de las histonas pueden afectar profundamente a la cromatina
Todas son ciertas
La principal función de RPA en la replicación es
Mantener separadas las hebras sencillas de DNA (monohebra) evitando su reasoción en undúplex
Ensamblar PCNA sobre el DNAdúplex
Ensamblar la helicasa replicativa MCM sobre las horquillas dereplicación
Estimular la actividad helicasa deMCM
Servir de factor de presentación para ligar las DNApol replicativas aPCNA
La principal función de RFC en la replicación es
Ensamblar PCNA sobre el DNA dúplex
Ensamblar la helicasa replicativa MCM sobre horquillas de replicación
Estimular la actividad helicasa de MCM
Servir de factor de presentación para ligar las DNApol replicativas a PCNA
El procesamiento de los fragmentos deOkazaki
En cuanto al mecanismo de reparación por escisión de nucleótidos es falso que
Un gran complejo enzimático rastrea el DNA en busca de distorsiones en la doble hélice
Las nucleasas corta a ambos lado de la lesión
La lesión se elimina en forma de un oligonucleótido
Una DNA topoisomerasa elimina el oligonucleótido que contiene la lesión de la doble hélice
Ninguna es falsa
En cuanto al mecanismo de reparación por escisión de nucleótidos es falso que
Un gran complejo enzimático rastrea el DNA en busca de distorsiones en la doble hélice
Las nucleasas corta a ambos lado de la lesión
La lesión se elimina en forma de un oligonucleótido
Una DNA helicasa elimina el oligonucleótido que contiene la lesión de la doble hélice
Ninguna es falsa
Un ejemplo de proteína con dominios de unión a DNA es
La proteína de la familia bZIP (cremalleras de leucina básicas) llamada CREB
La proteína Src con dominios SH3
PTEN, que contiene dominios PH de unión alDNA
Todas esas proteínas contienen dominios de unión al DNA
Todas son incorrectas
Un ejemplo de proteína con dominios de unión a DNA es
La proteína de la familia de los dedos de Zn del receptor de vitamina D
La proteína Src con dominios SH3
PTEN, que contiene dominios PH de unión al DNA
mTOR, que contiene homeodominios
Todas esas proteínas contienen dominios de unión al DNA
Un ejemplo de proteína con dominios de unión a DNA es
El factor de transcripción AP1 formado por el heterodímero fos-jun
La proteína Src con dominios SH3
PTEN, que contiene dominios PH de unión al DNA
mTOR, que contiene homeodominios
Ninguna de estas proteínas contienen dominios de unión al DNA
Cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta
Las mutaciones son alteraciones del DNA que dan lugar a cambios permanentes en la información genética codificada por la molécula
La despurinación es la pérdida de una base nitrogenada por rotura del enlace N-glucosídico entre desoxiribosa y la base nitrogenada
La formación de dímeros de pirimidina es inducida por los rayos ultravioletas
Los dímeros de pirimidina forman puentes de hidrógeno con otro dímero de purina
Todas son ciertas
En cuanto a la terminación de la transcripción en eucariotas, indicar la proposición incorrecta
Requiere la unión de factores proteicos a secuencias señal en el transcrito primario
El corte del RNA naciente está acoplado a la poliadenilación del extremo3’
La poliA-polimerasa PAP estimula la actividad catalítica de la endonucleasa de corte
La PAB seune a colas de poliA naciente y limita su crecimiento inhibiendo a la PAP
Todas son ciertas
En cuanto a la terminación de la transcripción en eucariotas, indicar la proposición incorrecta
Requiere la unión de factores proteicos a secuencias señal en el transcrito primario
El corte del RNA naciente está acoplado a la poliadenilación del extremo 3'
La poliA-polimerasa PAP estimula la actividad catalítica de la endonucleasa de corte
La PAB se une a colas de poliA naciente y estimula su crecimiento activando a la PAP
pTEFb inhive a la RNApol II lo cual determina la separación de la RNApol del molde, tras lo cual tiene lugar el corte y la poliadenilación
La fosforilación del dominio CTD de la RNA polimerasa II es importante por:
Favorecer la unión de la RNA polimerasa con las proteínas del complejo de iniciación
Favorecer la unión de proteínas implicadas en el procesamiento y splicing del pre-mRNA
Facilitar la apertura de la doble cadena del DNA
Favorecer la asociación de proteínas implicadas en la elongación del mRNA
B y D son ciertas
Las proteínas hnRNP1 A1
Son proteínas implicadas en la exportación del mRNA del núcleo
Tienen actividad GTPasa
Se unen a la exportina mediante una NLS clásica
En el núcleo cambian el GDP por GTP por acción de RCCI
Todas son incorrectas
Las proteínas hnRNP1 A1
Son proteínas implicadas en la importación del mRNA al núcleo
Tienen actividad GTPasa
Se unen al mRNA y permiten el paso por el poro nuclear
En el núcleo cambian el GDP por GTP por acción de RCCI
Todas son incorrectas
En cuanto a la metilación de bases es falso que
La adenina y la citosina se metilan con mayor frecuencia
En eucariotas la metilación es muy frecuente en secuencias CpG
En procariotas es un mecanismo de distinguir el DNA propio del extraño
La metilación es exclusiva del DNA en procariotas
Tiene importancia en ciertos mecanismos de reparación del DNA
En cuanto a la metilación de bases es falso que
En eucariotas la metilación es muy escasa en secuencias CpG
En procariotas es un mecanismo de distinguir el DNA propio del extraño
La metilación de bases no es exclusiva del DNA y ocurre también en el RNA en eucariotas
Es esencial en el mecanismo de reparación de mal-apareamiento replicativos
En eucariotas participa en mecanismos de silenciamiento génico epigenético
Los complejos de remodelación de la cromatina de tipo SWI/SNF
Mantienen modificada la estructura de nucleosoma de forma irreversible y median silenciamiento epigenético
Consumen energía procedente de la hidrólisis de ATP
Ensamblan nuevos nucleosomas sobre hebras de DNA naciente recientemente replicado
Tiene una actividad esencialmente basada en HAT
Tiene una actividad esencialmente basada en HDAC
Indicar una característica que no corresponde a la estrategia de control génico en eucariotas
Procesamiento del transcrito
Control de la degradación del mRNA
Control de la procesividad de la DNA polimerasa
Control de la transcripción
Transporte de mRNA
Indicar un ejemplo de una proteína co-activadora de la transcripción típica
Mediador
TFIID
pCAF
CBP o p300
CREB
Uno de estos procesos no interviene en la regulación de la expresión génica en eucariotas, indicar cuál
Iniciación de la transcripción
Elongación de la transcripción
Transporte nucleocitoplasmático de mRNA
Biosíntesis de proteínas
El enunciado es falso, todos los procesos están sometidos a regulación
Con relación a la estructura y funcióndel “enhanceosoma”, indicar laproposición falsa
Los bromodominios permiten el reconocimiento y la interacción con histonas acetiladas
Los factores de transcripción interactúan con el PIC a través de Mediador y/o THIID
Los co-activadores pueden servir como centros de interacción para construir el complejo proteico
Mediador, TFIID y pCAF comparten algunas subunidades
Mediador se une al PIC a través de CTD desfosforilado
Un proceso de señalización en el que una molécula es secretada en tejido por un tipo celular y tiene acciones en el mismo tejido mediada por receptores en otros tipos celulares pueden describirse típicamente como unmecanismo
Autocrino
Paracrino
Endrocrino
Exocrino
Neurocrino
Un proceso de señalización en el que una molécula es secretada en tejido por un tipo celular y tiene acciones en otro tejido, tras ser transportada por la sangre, mediadas por receptores en otros tipos celulares pueden describirse típicamente como un mecanismo
Autocrino
Paracrino
Endrocrino
Exocrino
Neurocrino
Los receptores nucleares activados regulan la expresióngénica
Por interacción directa con la RNA pol II
Por acetilación-desacetilación de histonas, sin afectar a la actividad de la RNA pol II
Mediante la regulación de la estabilidad del mRNA
Por activación de factores de transcripción nucleares como CREB
Mediante interacción con proteínas accesorias como CBP/p300
Entre las funciones biológicas de las proteínas G heterotriméricas se encuentran
Amplificación de la señal ttansmitida por el receptor activado
Limitar el tiempo de actuación de la cascada de transducción de señales
Integración de las señales activadas por varios mensajeros distintos
Diversificación de las señales originadas por un receptor activado
Todas las anteriores son ciertas
