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Segundo parcial: Inmunonutrición

Total questions: 33

Worksheet time: 33mins

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1.

Las inmunopatologías se definen como un estado patológico en el cual hay una deficiencia en el mecanismo del SI, causando anomalías y vulnerabilidad en la persona.

a)

Verdadero

b)

Falso

2.

En este tipo de hipersensibilidad existe una producción de anticuerpos Ig E lo que provoca que exista un reclutamiento del SI y provoca un proceso de inflamación

a)

Hipersensibilidad inmediata

b)

Hipersensibilidad mediada por anticuerpos

c)

Hipersensibilidad mediada por inmunocomplejos

d)

Hipersensibilidad celular

3.

En este tipo de hipersensibilidad existe una producción de anticuerpos Ig G e Ig M lo que provoca que exista un reclutamiento de leucocitos

a)

Hipersensibilidad inmediata

b)

Hipersensibilidad mediada por anticuerpos

c)

Hipersensibilidad mediada por inmunocomplejos

d)

Hipersensibilidad celular

4.

En este tipo de hipersensibilidad se forma complejos antígeno - anticuerpo, mismo que terminan siendo tóxicos para el organismo

a)

Hipersensibilidad inmediata

b)

Hipersensibilidad mediada por anticuerpos

c)

Hipersensibilidad mediada por inmunocomplejos

d)

Hipersensibilidad celular

5.

Los linfocitos TH1 estimulan a las células plasmáticas para que aumentan la cantidad de linfocitos B y se generen anticuerpos Ig E

a)

Verdadero

b)

Falso

6.

Tipo de inmunoglobulina que se adhiere al mastocito y produce su degranulación:

a)

Ig A

b)

Ig G

c)

Ig M

d)

Ig E

7.

La histamina, triptasa, prostanglandinas y leucotriones son consideradas como sustancias vasoactivas.

a)

Verdadero

b)

Falso

8.

Los eosinófilos necesitan de la IL _ y los basófilos de la IL _ como factores de desarrollo principal.

a)

3-5

b)

5-3

9.

En este tipo de mecanismo de la hipersensibilidad tipo 2, no hay fijación de complemento, pero, existe cooepración de leucocitos, los cuales se unen a los receptores Fc de la Ig provocando lisis celular y fagocitosis

a)

Citotoxicidad dependiente de Anticuerpos

b)

Reacciones dependientes del complemento

c)

Reacciones de hipersensibilidad antirreceptor

10.

En este tipo de mecanismo de la hipersensibilidad tipo 2, se produce una lisis directa, por lo que, el anticuerpo reacciona con el antígeno presente en la superficie celular.

a)

Citotoxicidad dependiente de Anticuerpos

b)

Reacciones dependientes del complemento

c)

Reacciones de hipersensibilidad antirreceptor

11.

En este tipo de mecanismo de la hipersensibilidad tipo 2, los anticuerpos son dirigidos contra los receptores de la superficie celular, alterando o modificando su función.

a)

Citotoxicidad dependiente de Anticuerpos

b)

Reacciones dependientes del complemento

c)

Reacciones de hipersensibilidad antirreceptor

12.

Los inmunocomplejos _ pueden migrar a los vasos sanguíneos y terminar depositándose en vasos de pequeños calibres, ocasionando de esta forma patologías

a)

Grandes

b)

Medianos

c)

Pequeños

13.

En este tipo de hipersensibilidad los haptenos logran penetrar en la epidermis y unirse a moléculas portadoras , por lo que son degradados y procesados por células de Langerhans, por lo que se lleva el antígeno a las MHC II, todo esto causa activación y reclutamiento de células y produce reacción eccematosa.

a)

Hipersensibilidad por contacto

b)

Hipersensibilidad granulomatosa

c)

Hipersensibilidad mediada por células T

14.

En este tipo de hipersensibilidad determinadas sustancias son fagocitadas por los polimorfonucleares pero, se produce una acumulación de células fagocitadas.

a)

Hipersensibilidad por contacto

b)

Hipersensibilidad granulomatosa

c)

Hipersensibilidad mediada por células T

15.

En este tipo de hipersensibilidad determinadas sustancias son solubles en lípidos por lo que, pueden atravesar la membrana plasmática y producir modificación de proteínas en el interior celular.

a)

Hipersensibilidad por contacto

b)

Hipersensibilidad granulomatosa

c)

Hipersensibilidad mediada por células T

16.

La tolerancia inmunitaria se define como la respuesta a un antígeno luego de la exposición de los linfocitos a este.

a)

Verdadero

b)

Falos

17.

La supresión mediante Linfocitos T helper, o Fas - FasL es un mecanismo de tolerancia:

a)

Central

b)

Periférica

18.

La anergia se define como la inactivación de los linfocitos:

a)

Verdadero

b)

Falso

19.

Gen que modifica el proceso del complemento:

a)

AIRE

b)

FOXP3

c)

Fas

d)

CTLA4

e)

C1q-LES

20.

Gen que modifica el proceso de apoptosis:

a)

AIRE

b)

FOXP3

c)

Fas

d)

CTLA4

e)

C1q-LES

21.

Gen que modifica la maduración de los LT en el timo:

a)

AIRE

b)

FOXP3

c)

Fas

d)

CTLA4

e)

C1q-LES

22.

Gen que ocasiona mutación o ausencia de los LT reguladores:

a)

AIRE

b)

FOXP3

c)

Fas

d)

CTLA4

e)

C1q-LES

23.

Este término hace referencia a la secuencia de aminoácidos que es idéntica o muy similar entre un antígeno propio y una parte del microorganismo.

a)

Mimetismo molecular

b)

Espectador inocente

c)

Infección persistente

24.

Este término hace referencia a la activación de LT autoreactivos que no son específicos del agente infeccioso en cuestión pero, que responde a segundas señales generadas como consecuencia del daño tisular ocasionada por el microorganismo.

a)

Mimetismo molecular

b)

Espectador inocente

c)

Infección persistente

25.

Este término implica el desarrollo de una respuesta inmunitaria mantenida en el tiempo producto de la persistencia en circulación de antígenos patógenos.

a)

Mimetismo molecular

b)

Espectador inocente

c)

Infección persistente

26.

Este tipo de inmunodeficiencia no permite la creación del Pro T y B:

a)

Inmunodeficiencia severa combinada

b)

Deficiencia de ADA

c)

Deficiencia de IL -2 R

d)

Sx. de Digeorge

27.

Este tipo de inmunodeficiencia no permite la creación de células T inmaduras:

a)

Inmunodeficiencia severa combinada

b)

Deficiencia de ADA

c)

Deficiencia de IL -2 R

d)

Sx. de Digeorge

28.

En este tipo de inmunodeficiencia hay ausencia de linfocito B y T

a)

Inmunodeficiencia severa combinada

b)

Deficiencia de ADA

c)

Deficiencia de IL -2 R

d)

Sx. de Digeorge

29.

En este tipo de inmunodeficiencia hay deleción de 30 a 40 genes del cromosoma 22 por lo que hay ausencia del timo:

a)

Inmunodeficiencia severa combinada

b)

Deficiencia de ADA

c)

Deficiencia de IL -2 R

d)

Sx. de Digeorge

30.

En este tipo de inmunodeficiencia hay una falla del TAP 1:

a)

Deficiencia del MHC-1

b)

Deficiencia del MHC-2

c)

Agammaglobulinemia

d)

Deficiencia del CD40 ligando

31.

En este tipo de inmunodeficiencia hay defectos en las transcripción por lo que no se activan los CD4

a)

Deficiencia del MHC-1

b)

Deficiencia del MHC-2

c)

Agammaglobulinemia

d)

Deficiencia del CD40 ligando

32.

Este tipo de inmunodeficiencias que no permite la maduración de los linfocitos B

a)

Deficiencia del MHC-1

b)

Deficiencia del MHC-2

c)

Agammaglobulinemia

d)

Deficiencia del CD40 ligando

33.

En este tipo de inmunodeficiencia hay una sobreproducción de Ig M

a)

Deficiencia del MHC-1

b)

Deficiencia del MHC-2

c)

Agammaglobulinemia

d)

Deficiencia del CD40 ligando