WorksheetsSegundo parcial: Inmunonutrición
Total questions: 33
Worksheet time: 33mins
Las inmunopatologías se definen como un estado patológico en el cual hay una deficiencia en el mecanismo del SI, causando anomalías y vulnerabilidad en la persona.
Verdadero
Falso
En este tipo de hipersensibilidad existe una producción de anticuerpos Ig E lo que provoca que exista un reclutamiento del SI y provoca un proceso de inflamación
Hipersensibilidad inmediata
Hipersensibilidad mediada por anticuerpos
Hipersensibilidad mediada por inmunocomplejos
Hipersensibilidad celular
En este tipo de hipersensibilidad existe una producción de anticuerpos Ig G e Ig M lo que provoca que exista un reclutamiento de leucocitos
Hipersensibilidad inmediata
Hipersensibilidad mediada por anticuerpos
Hipersensibilidad mediada por inmunocomplejos
Hipersensibilidad celular
En este tipo de hipersensibilidad se forma complejos antígeno - anticuerpo, mismo que terminan siendo tóxicos para el organismo
Hipersensibilidad inmediata
Hipersensibilidad mediada por anticuerpos
Hipersensibilidad mediada por inmunocomplejos
Hipersensibilidad celular
Los linfocitos TH1 estimulan a las células plasmáticas para que aumentan la cantidad de linfocitos B y se generen anticuerpos Ig E
Verdadero
Falso
Tipo de inmunoglobulina que se adhiere al mastocito y produce su degranulación:
Ig A
Ig G
Ig M
Ig E
La histamina, triptasa, prostanglandinas y leucotriones son consideradas como sustancias vasoactivas.
Verdadero
Falso
Los eosinófilos necesitan de la IL _ y los basófilos de la IL _ como factores de desarrollo principal.
3-5
5-3
En este tipo de mecanismo de la hipersensibilidad tipo 2, no hay fijación de complemento, pero, existe cooepración de leucocitos, los cuales se unen a los receptores Fc de la Ig provocando lisis celular y fagocitosis
Citotoxicidad dependiente de Anticuerpos
Reacciones dependientes del complemento
Reacciones de hipersensibilidad antirreceptor
En este tipo de mecanismo de la hipersensibilidad tipo 2, se produce una lisis directa, por lo que, el anticuerpo reacciona con el antígeno presente en la superficie celular.
Citotoxicidad dependiente de Anticuerpos
Reacciones dependientes del complemento
Reacciones de hipersensibilidad antirreceptor
En este tipo de mecanismo de la hipersensibilidad tipo 2, los anticuerpos son dirigidos contra los receptores de la superficie celular, alterando o modificando su función.
Citotoxicidad dependiente de Anticuerpos
Reacciones dependientes del complemento
Reacciones de hipersensibilidad antirreceptor
Los inmunocomplejos _ pueden migrar a los vasos sanguíneos y terminar depositándose en vasos de pequeños calibres, ocasionando de esta forma patologías
Grandes
Medianos
Pequeños
En este tipo de hipersensibilidad los haptenos logran penetrar en la epidermis y unirse a moléculas portadoras , por lo que son degradados y procesados por células de Langerhans, por lo que se lleva el antígeno a las MHC II, todo esto causa activación y reclutamiento de células y produce reacción eccematosa.
Hipersensibilidad por contacto
Hipersensibilidad granulomatosa
Hipersensibilidad mediada por células T
En este tipo de hipersensibilidad determinadas sustancias son fagocitadas por los polimorfonucleares pero, se produce una acumulación de células fagocitadas.
Hipersensibilidad por contacto
Hipersensibilidad granulomatosa
Hipersensibilidad mediada por células T
En este tipo de hipersensibilidad determinadas sustancias son solubles en lípidos por lo que, pueden atravesar la membrana plasmática y producir modificación de proteínas en el interior celular.
Hipersensibilidad por contacto
Hipersensibilidad granulomatosa
Hipersensibilidad mediada por células T
La tolerancia inmunitaria se define como la respuesta a un antígeno luego de la exposición de los linfocitos a este.
Verdadero
Falos
La supresión mediante Linfocitos T helper, o Fas - FasL es un mecanismo de tolerancia:
Central
Periférica
La anergia se define como la inactivación de los linfocitos:
Verdadero
Falso
Gen que modifica el proceso del complemento:
AIRE
FOXP3
Fas
CTLA4
C1q-LES
Gen que modifica el proceso de apoptosis:
AIRE
FOXP3
Fas
CTLA4
C1q-LES
Gen que modifica la maduración de los LT en el timo:
AIRE
FOXP3
Fas
CTLA4
C1q-LES
Gen que ocasiona mutación o ausencia de los LT reguladores:
AIRE
FOXP3
Fas
CTLA4
C1q-LES
Este término hace referencia a la secuencia de aminoácidos que es idéntica o muy similar entre un antígeno propio y una parte del microorganismo.
Mimetismo molecular
Espectador inocente
Infección persistente
Este término hace referencia a la activación de LT autoreactivos que no son específicos del agente infeccioso en cuestión pero, que responde a segundas señales generadas como consecuencia del daño tisular ocasionada por el microorganismo.
Mimetismo molecular
Espectador inocente
Infección persistente
Este término implica el desarrollo de una respuesta inmunitaria mantenida en el tiempo producto de la persistencia en circulación de antígenos patógenos.
Mimetismo molecular
Espectador inocente
Infección persistente
Este tipo de inmunodeficiencia no permite la creación del Pro T y B:
Inmunodeficiencia severa combinada
Deficiencia de ADA
Deficiencia de IL -2 R
Sx. de Digeorge
Este tipo de inmunodeficiencia no permite la creación de células T inmaduras:
Inmunodeficiencia severa combinada
Deficiencia de ADA
Deficiencia de IL -2 R
Sx. de Digeorge
En este tipo de inmunodeficiencia hay ausencia de linfocito B y T
Inmunodeficiencia severa combinada
Deficiencia de ADA
Deficiencia de IL -2 R
Sx. de Digeorge
En este tipo de inmunodeficiencia hay deleción de 30 a 40 genes del cromosoma 22 por lo que hay ausencia del timo:
Inmunodeficiencia severa combinada
Deficiencia de ADA
Deficiencia de IL -2 R
Sx. de Digeorge
En este tipo de inmunodeficiencia hay una falla del TAP 1:
Deficiencia del MHC-1
Deficiencia del MHC-2
Agammaglobulinemia
Deficiencia del CD40 ligando
En este tipo de inmunodeficiencia hay defectos en las transcripción por lo que no se activan los CD4
Deficiencia del MHC-1
Deficiencia del MHC-2
Agammaglobulinemia
Deficiencia del CD40 ligando
Este tipo de inmunodeficiencias que no permite la maduración de los linfocitos B
Deficiencia del MHC-1
Deficiencia del MHC-2
Agammaglobulinemia
Deficiencia del CD40 ligando
En este tipo de inmunodeficiencia hay una sobreproducción de Ig M
Deficiencia del MHC-1
Deficiencia del MHC-2
Agammaglobulinemia
Deficiencia del CD40 ligando
