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Farmacología: modulo 1

Total questions: 20

Worksheet time: 10mins

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1.

Los procesos farmacocinéticos ...

a)

se producen secuencialmente.

b)

solo se producen en el tracto gastrointestinal.

c)

solo se producen en el higado.

d)

son simultáneos y dinámicos.

2.

¿Cuál de los siguientes factores favorece la absorción de un fármaco?

a)

Hidrosolubilidad.

b)

Alto peso molecular.

c)

Predominio de su fracción ionizada.

d)

Liposolubilidad.

3.

En relación a las drogas de clase I ...

a)

son difícilmente desplazables de su unión a proteínas plasmáticas.

b)

se administran en dosis altas porque tienen una amplia ventana terapéutica.

c)

tienen baja afinidad por las proteínas plasmáticas.

d)

son pasibles de ser desplazadas de su unión a proteínas plasmáticas.

4.

¿Qué tipo de reacciones metabólicas encontramos en la fase I?

a)

Biosinteticas.

b)

Oxido reducciones a nivel microsomal.

c)

Conjugación con sulfatos.

d)

Oxido reducciones no microsomales.

5.

¿Qué reacción metabólica de fase 2 se puede dar a nivel microsomal?

a)

Hidrolisis.

b)

Metilacion.

c)

Conjugación con glicina.

d)

Conjugación con acido glucurónico.

6.

La vía sublingual presenta primer paso hepático.

a)

Verdadero.

b)

Falso.

7.

La circulación enterohepática se compromete al administrar antibióticos.

a)

Falso. No se relaciona con bacterias.

b)

Verdadero. Disminuye el metabolismo de la flora bacteriana.

c)

Verdadero. Altera la excreción renal.

d)

Verdadero. Aumenta el metabolismo de la flora bacteriana.

8.

¿Cómo se denomina al tiempo que se encuentra entre la administración de un fármaco y su concentración efectiva mínima?

(a)  

9.

La vida media es el tiempo necesario para que el fármaco ...

a)

se metabolice.

b)

reduzca su concentración a la mitad.

c)

se excrete.

d)

se elimine por completo.

10.

¿En cuantas vidas medias se observa la meseta?

a)

1 t1/2

b)

2 t1/2

c)

3 t1/2

d)

4 t1/2

11.

¿Qué observamos en el área bajo la curva?

a)

Biodisponibilidad.

b)

Bioequivalencia.

c)

Afinidad por los receptores.

d)

Efecto máximo.

12.

¿Cuál de las siguientes vías presenta el mayor pico plasmático?

a)

Sublingual.

b)

Intravenosa.

c)

Intramuscular.

d)

Oral.

13.

En relación a la cinética de orden 0, su mecanismo es saturable.

a)

Verdadero.

b)

Falso.

14.

En relación a la cinética de orden 1, su velocidad de eliminación es constante.

a)

Verdadero.

b)

Falso.

15.

En la siguiente curva se observa un agonista completo en presencia de un fármaco "X" ¿Qué actividad intrínseca tiene el fármaco "X"?

a)

0,5.

b)

1.

c)

-1.

d)

0.

16.

¿Por que no disminuye la Emax en la segunda curva?

a)

Presencia de receptores de reserva.

b)

Presencia de antagonista competitivo.

c)

Sinergismo de potenciación.

d)

Sinergismo de suma.

17.

¿Qué fenómeno esta ocurriendo?

(a)  

18.

¿Cómo se encuentra la potencia cuando la CE50 se desplaza hacia la derecha?

a)

Disminuida.

b)

Aumentada.

c)

No se modifica.

19.

La eficacia es ...

a)

el numero de uniones que se producen entre un ligando y un receptor.

b)

la concentración necesaria para generar una respuesta.

c)

la activación del receptor en ausencia de ligando.

d)

la capacidad del agonista de producir la activación del receptor luego de su unión.

20.

¿Qué características se corresponden con un fármaco de acción especifica?

a)

Actúa sobre un receptor.

b)

No presenta antagonismo especifico.

c)

Concentración efectiva elevada.

d)

Especificidad biológica y química.

e)

Alta potencia.