Font size
WorksheetsĐột biến gene
Total questions: 10
Worksheet time: 6mins
Đột biến gen là gì?
Tạo ra những alen mới
Sự biến đổi về một hay một số cặp nucleotide của gene
Sự biến đổi của 1 nucleotide trong gene
Tạo nên những kiểu hình mới
Thể đột biến là
Cơ thể mang đột biến gene thể hiện ra thành kiểu hình trội
Cơ thể mang đột biến gene thể hiện ra thành kiểu hình lặn
Cơ thể mang đột biến gene thể hiện ra thành kiểu hình trung gian
Cơ thể mang đột biến gene thể hiện ra thành kiểu hình
Đột biến điểm có những dạng nào
Thay thế 1 cặp nucleotide
Thêm 1 cặp nucleotide
Mất 1 cặp nucleotide
Lặp lại 1 cặp nucleotide
Đảo 1 cặp nucleotide
Đột biến điểm là gì?
Đột biến liên quan đến nhiều cặp nucleotide
Đột biến liên quan đến cặp nucleotide tại 1 điểm xác định
Đột biến liên quan đến 1 cặp nucleotide
Đột biến chỉ liên quan đến cặp nucleotide loại A và T.
Dạng đột biến điểm nào sẽ luôn làm thay đổi cấu trúc của protein?
Mất 1 cặp nucleotide
Thêm 1 cặp nucleotide
Thay thế 1 cặp nucleotide
Căn cứ vào trình tự của các nuclêôtit trước và sau đột biến của đoạn gen sau, hãy cho biết dạng đột biến:
Trước đột biến:
A - T - T - G - X - X - T - X - X
T - A - A - X - G - G - A - G - G
Sau đột biến:
A - T - T - G - G - X - T - X - X
T - A - A - X - X - G - A - G - G
Thêm 1 cặp nuclotide
Mất 1 cặp nucleotide
Thay thế 1 cặp nucleotide
Dạng đột biến nào sau đây là đột biến đồng nghĩa?
Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit không làm thay đổi axit amin ở chuỗi pôlipeptit.
Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit làm thay đổi 1 axit amin ở chuỗi polipeptit.
Đột biến gen làm xuất hiện mã kết thúc
Đột biến thêm hoặc mất 1 nucleotide làm thay đổi nhiều axit amin ở chuỗi polipeptit
Dạng đột biến nào sau đây là đột biến dịch khung?
Thêm một cặp nuclêôtit làm mã di truyền bị đọc sai từ vị trí xảy ra đột biến dẫn đến thay đổi chức năng prôtêin.
Mất một cặp nuclêôtit làm mã di truyền bị đọc sai từ vị trí xảy ra đột biến dẫn đến thay đổi chức năng prôtêin.
Thay thế 1 cặp nucleotide làm xuất hiện mã kết thúc.
Thay thế 1 cặp nucleotide làm thay đổi bộ 3 này thành bộ 3 khác, nên làm thay đổi axit amin dẫn đến thay đổi chức năng prôtêin
Các bazo nito dạng hiếm có thể gây ra dạng đột biến điểm nào sau đây?
Thêm 1 cặp nucleotide
Mất 1 cặp nucleotide
Thay thế 1 cặp nucleotide
Timin dạng hiếm (T*) có thể bắt cặp với nucleotide loại nào?
A và G
A và X
G và X
