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DIOMEDEZ DIAS CORONA

Total questions: 84

Worksheet time: 4hrs 12mins

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1.

1. la selección positiva y negativa de los linfocitos B, no se caracteriza por:

a)

a. señal insuficiente o débil del BCR en la etapa transicional induce apoptosis

b)

b. señal de vida a linfocitos B que reconocen con alta afinidad un antígeno extraño en periferia

c)

c. reconocimiento del MHC propio durante la presentación antigénica

d)

d. deleción clonal de células B autorreactivas que portan IgM de alta afinidad

2.

¿Cuál es la importancia del factor de transcripción de AIRE de las células epiteliales típicas en la educación de los linfocitos T en el timo?

a)

a. expresión de genes que se traducen en proteínas extrañas para el sistema inmune

b)

b. expresión de receptores del complejo mayor de histocompatibilidad

c)

c. expresión de proteínas asociadas a la inducción de apoptosis en la selección positiva

d)

d. expresión de genes que se traducen en antígenos propios

3.

¿Cuál de las siguientes células expresa/ presenta péptidos (antígenos) en las moléculas HLA-II?

a)

a. células NK

b)

b. linfocitos T CD8+

c)

c. macrofagos

d)

d. linfocitos TCD4+

4.

cual de las siguientes citoquinas es la responsable del estado antiviral

a)

a. IL-1 beta

b)

b. GM- CSF

c)

c. TGF- beta

d)

d. IFN- alfa

5.

en una niña de 17 días de edad, con infección activa por el virus respiratorio sincitial (asuma que es la primera exposición al patógeno), y no recibe leche materna ¿cuál de los siguientes mecanismos de la inmunidad adaptativa se activará con mayor probabilidad para eliminar la infección?

a)

a. lisis de las células infectadas mediada por el complemento

b)

b. neutralización de virus con anticuerpos específicos

c)

c. inducción de apoptosis de la célula infectada, mediada por linfocitos T citotóxicos

d)

d. inducción de NETosis mediada por neutrófilos

6.

describa como se establece la respuesta inmune adaptativa en un neuroblastoma frente a los antígenos tumorales de las células gliales asuma que no existe la presentación cruzada

a)

a. tipo de HLA involucrado: HLA-I

b)

b. Mecanismos efector de la inmunidad adaptativa: Actividad del linfocito T CD8+ citotóxicas

7.

como se define en el timo que un linfocito T++ sea CD4 y CD8

a)

a. por la afinidad de su TCR con el MHC1 o el MHC2

b)

b. por el complejo alfa o beta que expresa

c)

c. por la alta afinidad del CD4 por el MHC 1

d)

d. por la alta afinidad de CD8 por el MHC2

8.

Mencione 4 mecanismos usados por las células reguladoras para ejercer supresión

a)

● ATPasa

b)

● IL-10

c)

● TGF-B

d)

● CD25

9.

mencione un mecanismo de inmunidad innata implicado en la eliminación de cada uno de los siguientes patógenos

a)

● rinovirus: muerte de las células infectadas mediadas por macrofagos

b)

● mycobacterium spp: activación de los neutrófilos

c)

● taenia solium: degranulación de eosinófilos

10.

cuales de los tres principales tipos de células T reguladoras CD4+

a)

● TH3

b)

● Tr1

c)

● Linfocito T regulador inducibles

d)

● Linfocitos T regulador naturales

11.

11. cual es la función principal de la IL-2

a)

.

b)

activación de las células NK y la producción de IFNy

12.

12. el factor de transcripción FOXP3 se expresa principalmente qué tipo de células?

a)

a. linfocitos T gamma/ delta

b)

b. linfocitos T reguladores

c)

c. linfocitos Th2

d)

d. linfocitos B

13.

13. la estimulación antigénica de un linfocito T ayudador (helper) en ausencia de coestimulación, provoca en el mismo:

a)

a. secreción de citoquinas

b)

b. anergia

c)

c. apoptosis

d)

d. sepresión

14.

mencione dos mecanismos de control usados durante la tolerancia central

a)

● apoptosis de linfocitos autorreactivos

b)

● editar el receptor para no eliminarlo (solo aplica para el LB)

15.

que productos de la respuesta inmune celular favorece a la activación de las células NK

a)

● IL-12, IL-18, las cuales son citoquinas producidas por macrofagos y celulas dendriticas

b)

.

16.

una mujer de 23 años se expone a trypanosoma cruzi (parásito extracelular) pero no presenta síntomas clínicos de infección. ¿Cual de estos mecanismos es el responsable de la resistencia a la infección?

a)

a. destrucción de las células infectada, mediada por anticuerpos

b)

b. apoptosis de las células infectadas, mediadas pro LT citotóxicos

c)

c. activación de la inmunidad humoral, para destruir el parásito, mediada por complemento

d)

d. muerte de los parásitos mediada por las células NK

17.

Durante una infección por streptococcus pyogenes, una persona produce anticuerpos IgM e IgG contra un antígeno bacteriano que se asemeja a un antígeno del corazón y están causando una lesión cardiaca. en este ejemplo, la bacteria contribuye a una autoinmunidad por medio de un proceso denominado

a)

a. anergia

b)

b. epitope desencadenant

c)

c. pérdida de la supresión

d)

d. mimetismo molecular

18.

respecto a la maduración del linfocito es falso decir

a)

a. la selección de repertorio depende del reconocimiento de antígenos extraños

b)

b. el reconocimiento de genes del protector (entendi) antigénico comienza en el estado de prolinfocito

c)

c. la IL-7 es importante para sostener la vida celular de los progenitores linfoides y las demás se dividen en el prolinfocito

d)

d. está dada por la expresión de los receptores

19.

respecto al BCR y el TCR es falso decir:

a)

a. el complejo TCR está formado por el TCR de la cadena zeta y el CD3

b)

b. el BCR consta de una inmunoglobulina de membrana relacionada con un heterohidrido de inmunoglobulina alfa y beta

c)

c. segmentos V,D,J y C se distribuyen en las cadenas de aminoácidos de ambos, TCR y BCR

d)

d. el BCR reconoce tanto MHC como el peotido presentado

20.

respecto a la selección y actividad los linfocitos T podemos afirmar que

a)

a. la selección negativa es responsable de la tolerancia a los antígenos propios

b)

b. se realiza en la corteza del timo y en la médula ósea

c)

c. la selección negativa eliminan linfocitos que reconocen con baja afinidad antígenos propios

21.

La infección primaria por Coxiella burnetii (bacteria intracelular gram-negativa), se asocia con el desarrollo de la fiebre Q, considerada una zoonosis. Esta bacteria puede ser transmitida por garrapatas y se replica en vacuolas de macrófagos y células dendríticas. seleccione la opción correcta

a)

a. uno de los principales mecanismos inmunológicos contra esta infección es la respuesta humoral

b)

b. el aumento en la actividad de las células Treg, en especial su liberación de perforinas contribuye al control de la infección

c)

c. en éste contexto de infección, una alteración funcional de las proteínas TAP, podría afectar el desarrollo de la inmunidad adaptativa

d)

d. uno de los mecanismos efectores de la inmunidad innata, potenciado durante la defensa contra este patógeno es el aumento en la actividad de a enzima NADPH oxidasa

22.

¿Qué función tiene la migración de células de langerhans desde la piel o las mucosas hasta los ganglios linfáticos?

a)

● presentación antigénica

b)

.

23.

la apoptosis inducida por las células NK es un mecanismo de muerte celular programado, que no cursa con uno de estos fenómenos

a)

a. fragmentación del núcleo y del ADN

b)

b. liberación de citocromo c desde la mitocondria y activación de caspasas

c)

c. formación de cuerpos apoptóticos que son reconocidos por el fagocitos

d)

d. interacción de FASL con FAS expresado en la membrana de la célula NK

24.

el IFN tipo 1 es una molécula clave en la respuesta inmune innata, su mecanismo antimicrobiano más común es

a)

a. activación de las caspasas por medio de granzimas

b)

b. activación del complemento

c)

c. eliminación de células infectadas por apoptosis

d)

d. activación de ribonucleasas e inhibición de las síntesis de proteínas

25.

las células NK son parte esencial de la respuesta inmune innata y no cumplen con una de las siguientes características

a)

a. expresan un receptor específico para el antígeno con linfocitos T y B

b)

b. eliminan células infectadas por virus, bacterias y parásitos intracelulares

c)

c. responden a la estimulación con IL-12, IL-15, IL-18 e IFN-I

d)

d. producen TNF-alfa e IFN-gama que activan APC y linfocitos T

26.

La función de la properdina es participar en _la vías alterna _ estabilizando la C3bBb

a)

a. la vía clásica, convertasa C3bC4aC2b

b)

b. la vía alterna, convertasa C3bBbC5b

c)

c. la vía clásica, convertasa C3bC4bC2a

d)

d. la vía alterna, convertasa C3bBbC3b

27.

la producción de especies reactivas de oxígeno participa en cuál función de los neutrófilos

a)

a. fagocitosis

b)

b. inmunoregulación

c)

c. netosis

d)

d. exocitosis

28.

la selectina está presente en cuál de las siguientes fases de la quimiotaxis

a)

a. adhesión

b)

b. producción de citoquinas

c)

c. rodamiento

d)

d. transmigración

29.

la técnica CH50 es usada para determinar la función de las tres vías del complemento

a)

Verdadero

b)

Falso

30.

de los siguientes tipos celulares, cuales son las que expresan simultáneamente, moléculas de CMH de las clases 1 y 2

a)

a. linfocitos B y macrofagos

b)

b. células NK, linfocitos B y células dendríticas

c)

c. linfocitos T, macrofagos, celulas dendriticas

d)

d. linfocitos T, linfocitos B y células dendríticas

31.

seleccione la opción verdadera

a)

a. los microorganismos presentan PRR que son reconocidos por los PAMP propios del hospedero

b)

b. los microorganismos presentan PAMP que son reconocidos por receptores para el complemento

c)

c. los microorganismos presentan PAMP que son reconocidos por los PRR de las células hospederas

d)

d. los microorganismos presentan PRR que son reconocidos mediante receptores de citoquinas

32.

que función tiene la migración de células de langerhans desde la piel o las mucosas hasta los ganglios linfáticos

a)

Presentación antigénica a los Linfocitos

b)

.

c)

.

33.

la apoptosis inducida por las células NK es un mecanismo de muerte celular programado, que no cursa con uno de estos fenómenos

a)

fragmentación del núcleo y del ADN

b)

liberación de citocromo C desde la mitocondria y activación de caspasas

c)

formación de cuerpos apoptóticos que son reconocidos por fagocitos

d)

interacción de FASL con FAS expresando en la membrana de la célula NK

34.

el IFN tipo 1 es una molécula clave en la respuesta inmune innata, su mecanismo antimicrobiano más común es:

a)

a. activación de las caspasas por medio de granzimas

b)

b. activación del complemento

c)

c. eliminación de células infectadas por apoptosis

d)

d. activación de ribonucleasas e inhibición de las síntesis de proteínas

35.

la producción de especies reactivas de oxígeno participa en cual función de los neutrófilos

a)

a. fagocitosis

b)

b. inmunoregulación

c)

c. netosis

d)

d. exocitosis

36.

el tratamiento de una enfermedad autoinmune mediada por anticuerpos del tipo IgM, podría realizarse con la siguiente estrategia

a)

a. rituximab, anticuerpo monoclonal anti-CD20 (marcado por el linaje linfocitos B)

b)

b. inhibición de la activación del complemento por la cía de las lectinas

c)

c. infliximab, un anticuerpo monoclonal antagonista del TNF-alfa

d)

d. inhibición de la molécula CD16 de las células NK, alterando el desarrollo del mecanismo ADCC (citotoxicidad celular mediada por anticuerpos)

37.

los neutrofilos y macrofagos tienen en común que ambas poseen los mismos gránulos que les permite eliminar a los microorganismos

a)

verdadero

b)

falso

38.

la respuesta inmune primaria y secundaria son fundamentales para controlar la infección inicial o la reinfección por un patógeno determinado, de estas no podemos aseverar que

a)

a. la respuesta inmune secundaria es más robusta en cantidad de anticuerpos y activación celular que la primaria

b)

b. la respuesta secundaria no induce células B de memoria porque ya estas existen desde la respuesta primaria

c)

c. la respuesta inmune primaria produce mayor cantidad de IgM que IgG

d)

d. la respuesta inmune primaria es más lenta que la secundaria

39.

las funciones efectoras del complemento son esenciales para el control de infecciones y la regulación de los procesos inflamatorios, pero no cumple con una de las siguientes funciones

a)

a. opsonizar microorganismos mediante la fracción C3b para su posterior fagocitosis

b)

b. activar granulocitos para la producción de citocinas y quimiocinas

c)

c. depurar inmunocomplejos mediante la vía clásica

d)

d. mediar la lisis de microorganismos de manera directa a través del MAC (complejo de ataque a la membrana)

40.

la tuberculina es una prueba de reacción de hipersensibilidad tardía la cual cumple con una de las siguientes características

a)

a. permite diferenciar si es una infección latente o una tuberculosis activa

b)

b. evalúa la respuesta inmune de memoria de linfocitos T CD4+

c)

c. evalúa la producción de anticuerpos contra M. tuberculosis

d)

d. determina la capacidad de reacción y activación de los linfocitos TCD8+

41.

. la incapacidad de inactivar o eliminar linfocitos autorreactivos genera:

a)

a. tolerancia

b)

b. supresión

c)

c. selección negativa

d)

d. autoinmunidad

42.

una forma atípica del síndrome hemolítico implica una regulación defectuosa del complemento, y las mutaciones más comunes en esta afección se encuentran en el gen del factor H ¿cuál sería una consecuencia de este fenómeno?

a)

a. se observa un bajo consumo de C3

b)

b. se bloquea la activación de la vía clásica

c)

c. se caracteriza por un exceso de activación de la vía alternativa

d)

d. se eliminan adecuadamente los complejos inmunes

43.

una mujer de 23 años de edad sufrió una candidiasis vaginal (infección micótica osea por hongos). la explicación más probable para el establecimiento de esta infección fue:

a)

a. el movimiento de hongos desde la vejiga a la vagina

b)

b. e aumento de la secreción de moco vaginal

c)

c. el crecimiento excesivo de lactobacilos en el orificio cervical

d)

d. la reducción de la microbiota vaginal

44.

durante la sinapsis inmunológica entre los linfocitos T vírgenes y los linfocitos B la tercera señal se debe a las citoquinas producidas por

a)

a. no hay tercera señal

b)

b. los linfocitos B

c)

c. de ambas células

d)

d. los linfocitos T

45.

. una paciente de 34 años de edad con diabetes sufrió una infección por staphylococcus aureus ¿cual de las siguientes estructuras expresadas por las células de su sistema inmune innato le hace capaz de reconocer la bacteria

a)

a. receptores para quimiocinas

b)

b. receptores de reconocimiento de patrones

c)

c. patrones moleculares asociados a patógenos

d)

d. moléculas del MHC

46.

47. la glomerulonefritis por C3 es una patología caracterizada por la deposición predominante de C3 en el glomérulo con activación del complemento, por esta razón se asocia con varias enfermedades sistémicas. de acuerdo a sus conocimientos sobre el complemento: los depósitos de la fracción C3 en tejido, muy probablemente se reflejarán en sangre así:

a)

a. no es posible detectar cambios en los niveles séricos

b)

b. disminución de los niveles de C3 medidos en suero

c)

c. aumento de los niveles de C3 medidos en plasma

d)

d. serán iguales, tanto en suero, plasma o en tejido

47.

Durante la sinapsis inmunológica entre los linfocitos T vírgenes y los linfocitos B la tercera señal se debe a las citoquinas producidas por

a)

a. no hay tercera señal

b)

b. los linfocitos B

c)

c. de ambas células

d)

d. los linfocitos T

48.

. la importancia de las moléculas de CMH en la práctica clínica se centra principalmente en los siguientes contextos, excepto:

a)

a. en los trasplantes de órganos sólidos y médula ósea

b)

b. en las pruebas de consanguinidad e identificación genética

c)

c. en las transfusiones sanguíneas

d)

d. en la susceptibilidad a diverdada patologias humanas

49.

la activación de linfocitos B es conducida por varias señales, de estas es falso decir:

a)

a. la unión de CD40L y CD40 es indispensable para el cambio de isotipo y activación del linfocito B

b)

b. el LPS bacteriano puede activar el linfocito B por medio del BCR y con la ayuda de los PRR

c)

c. el entrecruzamiento del BCR por un antígeno proteico es suficiente para activar al linfocito B

d)

d. la IL-4 y la IL-5 contribuyen con las señales de activación para los linfocitos B

50.

50. la producción de un isotipo particular de anticuerpos, depende básicamente de:

a)

a. tipo de microorganismos, quimiocinas y tipo de órgano linfoide secundario

b)

b. tipo de antígeno, receptores Fc para los anticuerpos y microambiente de citoquinas

c)

c. tipo de microorganismo, moléculas co-estimuladoras y complemento

d)

d. tipo de antígeno, moléculas co- estimuladoras y microambiente de citoquinas

51.

51. las siguientes características definen a los linfocitos B1, excepto

a)

a. expresan CD5 y necesitan de la ayuda de los linfocitos T para activarse

b)

b. se ubican en cavidad pleural y peritoneal y se auto-renuevan en estos sitios

c)

tienen muy poca diversidad en su BCR

d)

d. se originan en el hígado fetal

52.

52. la activación de las células NK es un mecanismo clave para su función efectora de este fenómeno no podemos afirmar

a)

a. células NK se activan cuando los receptores inhibidores no encuentran el MHC-II en las células estresadas

b)

b. las señales inhibidoras están mediadas por enzimas tipo fosfatasas

c)

c. células NK se pueden activar por reconocimiento de PAMPs a través de los PRR

d)

los receptores activadores reconocen de manera directa antígenos virales y tumorales

53.

las anafilotoxinas tiene múltiples funciones, pero su papel no es relevante en una de las siguientes funciones

a)

a. inducir explisión respiratoria en neutrófilos

b)

b. inducir degranulación de mastocitos

c)

c. opsonización

d)

d. quimiotaxis

54.

cual de las siguientes condiciones se puede presentar como consecuencia de un aumento de la frecuencia y/o de la función de las células Treg

a)

a. desarrollo de lupus eritematoso sistémico

b)

b. respuesta inflamatoria excesiva frente a procesos infecciosos

c)

c. portador crónico después de una infección por el virus de a hepatitis B

d)

d. respuesta alérgica frente a alérgenos de circulación frecuente

55.

de acuerdo con la ontogenia de los LB, la diferenciación de estas células debe comenzar principalmente con la expresión de:

a)

a. RAG-1, RAG-2 y TdT

b)

b. IgM de membrana

c)

c. IgD de membrana

d)

d. BCR

56.

respecto a la maduración de los linfocitos, es falso decir (dos respuestas)

a)

el reordenamiento de genes del receptor antigénico comienza en el estado de prolinfocito

b)

b. la selección del repertorio depende del reconocimiento de antígenos extraños

c)

la señal de sobrevida en el pre-linfocito está dada por la expresión de sus receptores

d)

d. la IL-7 es importante para sostener la división celular de los progenitores linfoides

57.

los linfocitos B vírgenes y de memoria desempeña un importante papel en la respuesta inmune humoral, podemos afirmar lo siguiente de sus características

a)

a. los LB de memoria responden mejor en la respuesta inmune primaria

b)

b. los LB vírgenes se activan principalmente en la respuesta inmune secundaria

c)

los LB vírgenes se activan en el nódulo linfoide por medio de la presentación antigénica de una APC

d)

los LB de memoria producen principalmente IgG

58.

Las células NK son clave en el control de la infección por virus herpes. está ejercen sus mecanismo de control de células infectadas mediante varios mecanismos, uno de estos NO pertenece a las células NK (dos respuestas)

a)

citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos

b)

interacción FAS y FASL

c)

ausencia de señales inhibidoras y presencia de señales activadoras

d)

reconocimiento de MHC-II y de péptido antigénico

59.

la evasión del complemento por parte de los microorganismos es importante para poder generar infección, un mecanismo clave para dicha evasión es:

a)

la unión de los microorganismos con moléculas opsonizantes del complemento

b)

el mimetismo molecular de los patógenos por moléculas como la C1

c)

el alto contenido de peptidoglicanos en la pared bacteriana previene la inserción de MAC

d)

el alto contenido de la bicapa lipídica de la membrana de los microorganismos

60.

Las células NK eliminan células estresadas mediante citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC). con respecto a este mecanismo señale la opción más adecuada

a)

se requiere la opsonización por anticuerpos de la célula infectada por virus, la cual expresa anticuerpos en la membrana

b)

las moléculas efectoras son las perforinas y granzimas, ambas inducen apoptosis

c)

el CD16 reconoce el fragmento Fc de la IgG libre de antígeno en circulación y activa a la célula NK

d)

la IgG reconoce un antígeno en la célula infectada por virus, antígeno que es presentado por el MHC-1 a la célula NK

61.

la hemoglobinuria paroxística nocturna es una enfermedad causada por un defecto en la expresión del glicosilfosfatidilinositol (GPI) en la membrana de los eritrocitos, GPI permite la unión de la protectina o CD59 a la membrana, ¿que consecuencias inmunológicas tiene este evento en los individuos afectados?

a)

las células NK se activan y eliminan glóbulos rojos

b)

los individuos mueren por acumulacion de hemoglobina

c)

el complemento elimina los inmunocomplejos, evitando daño renal

d)

los glóbulos rojos se lisan por la activación del complemento

62.

los linfocitos T CD4+ que preceden a los microorganismos intracelulares, activando celulas fagociticas se denomina

a)

linfocitos Th2

b)

linfocitos Th3

c)

linfocitos Th1

d)

linfocitos Th0

63.

con respecto a la inmunidad celular, señale la opción correcta

a)

bloquean las infecciones y eliminan microbios extracelulares

b)

no ataca células infectadas por sí mismo

c)

produce anticuerpos que atacan los patógenos o dirigen otra células para atacarlos

d)

la activación de macrofagos permite eliminar microrganismos fagocitados

64.

. los siguientes son métodos de los microorganismos de la microbiota cutánea para sobrevivir, EXCEPTO:

a)

disrupción del estrato córneo epidérmico para penetrar y protegerse de los agentes externos

b)

tolerancia para resistir la salinidad del sudor

c)

esterificación de ácidos grasos libres para protegerse de su acción antimicrobiana

d)

Expresión de múltiples lipasas para adquirir nutrientes del sebo

65.

. con respecto a la inmunidad adaptativa, seleccione la opción correcta

a)

a. la respuesta adaptativa antiviral más eficiente es la producción de anticuerpos del isotipo IgM

b)

la interacción de CD28 en los Linfocitos T, con las moléculas CD80 o CD86, es necesaria para la activación de los linfocitos T vírgenes (naive)

c)

la interacción de CD28 en los Linfocitos T, con las moléculas CD80 o CD86, es necesaria para la activación de los linfocitos T vírgenes (naive)

d)

d. las principales citoquinas que inducen la expresión clonal son IL-12 e IL-4

66.

la respuesta inflamatoria es especial para que se desencadena una respuesta adaptativa adecuada porque

a)

activa la presentación antigénica mediada por el CMH clase II por parte de células NK a los LT

b)

permite la activación apropiada de las células presentadoras de antígeno, en particular las células dendríticas

c)

reduce la expresión de moléculas coestimuladoras durante la interacción de la CPA con el LT

d)

genera las condiciones para la presentación antigénica en los órganos linfoides primarios

67.

. las vias de activacion del complemento son indispensables para su correcto funcionamiento, pero estas no poseen una de las siguientes características

a)

la ficolina reconoce carbohidratos de la pared bacteriana

b)

la vía clásica se activa mediante la unión de C1 a una molécula de IgG

c)

el MAC está formado por la combinación de las fracciones C5b, C6, C7, C8 y C9

d)

las vías de activación convergen en la fragmentación eC3 por convertasas

68.

respecto al proceso de selección negativa y positiva de los linfocitos T, podemos afirmar que

a)

a. la selección negativa es responsable del proceso de tolerancia a los antígenos propios

b)

b. se realiza en la corteza del timo y en la médula ósea

c)

c. la selección negativa eliminan linfocitos que reconocen con baja afinidad el antígeno propio

d)

d. la selección positiva le induce supervivencia a los linfocitos que reconocen con alta afinidad antígenos propios

69.

la región de los receptores donde aumenta la especificidad frente a un antígeno es

a)

a. CDR4

b)

b. CDR2

c)

c. CDR1

d)

d. CDR3

70.

sino se pudiera inhibir a C5, ¿cual proteína podría ser intervenida para impactar en las tres vías?

a)

a. C3

b)

b. C2

c)

c. C4

d)

d. Properdina

71.

Si los niveles investigadores no pudieran usar el anticuerpo que inhibe a C5 y con esto la formación MAC, ¿cuál molécula podría ser útil interrumpir esta formación?

a)

proteína S

b)

properdina

c)

C4BP

d)

C1NH

72.

¿Cuál es la diferencia entre receptores y reguladores del complemento?

a)

a. los segundos regulan todos los fragmentos libres para que no se den enfermedades autoinmunes y los primeros, reciben las señales del complemento

b)

b. los primeros detectan fragmentos del complemento que estén libres y opsonizan los microbios y los segundos, imponen algunos procesos en la cascada de activación

c)

c. ninguna, son lo mismo

d)

d. los receptores detectan fragmentos libres del complemento derivados de la activación y los segundos, impiden el clivaje de los zimógenos del complemento

73.

los siguientes son mecanismos de evasión dados por las bacterias intracelulares para poder sobrevivir dentro de las células hospederas, excepto

a)

evitar la fusión fagolisosomal

b)

disminuir la producción de proteínas del complemento

c)

inhibir el mecanismo de atofagia

d)

escape del fagolisosoma

74.

la maduración de la afinidad de los linfocitos B se da:

a)

a. médula ósea

b)

b. en los folículos

c)

c. timo

d)

d. centros germinales

75.

selecciones la opción verdadera

a)

los microorganismos presentan PRR que son reconocidos por los PAMP propios del hospedero

b)

los microorganismos presentan DAMP que son reconocidos por receptores para el complemento

c)

los microorganismos presentan PAMP que son reconocidos por los PRR de las células hospederas

d)

los microorganismos presentan PRR que son reconocidos mediante receptores de citoquinas

76.

la respuesta inmune primaria y secundaria son fundamentales para controlar la infección inicial o la reinfección por un patógeno determinado, de esas no podemos aseverar que

a)

la respuesta secundaria no induce células B de memoria porque ya estas existen desde la respuesta primaria

b)

la respuesta inmune secundaria es más robusta en cantidad de anticuerpos y activación celular que la primaria

c)

la respuesta inmune primaria produce meyor cantidad e IgM que IgG

d)

la respuesta inmune primaria es más lenta que las secundaria

77.

los linfocitos CD4+ (alfa y beta) son muy importantes en la respuestoa inmune porque se les puede actuar con todo tipo de biomoleculas de un microorganismo

a)

verdadero

b)

falso

78.

las citoquinas son unas proteínas solubles de alto peso molecular encargadas de ayudar en la comunicacion entre celulas

a)

verdadero

b)

falso

79.

as proteínas de fase aguda se producen por el estímulo de citoquinas proinflamatorias como la IL-1 e IL-6 en los hepatocitos

a)

verdadero

b)

falso

80.

El CD21 o CR2 cumple una función inmunológica importante que involucra a los linfocitos B, ¿cuál es esta función?

a)

es un receptor para anafilotoxinas

b)

es un receptor que regula la activación del complemento

c)

es un receptor para fracciones opsonizantes de complemento

d)

es un receptor que permite la activación del MAC

81.

Los IFN tipo I son importantes mediadores de la respuesta inmune innata durante las infecciones virales, como las causas por los virus herpes. su principal función se basa en la inducción de una estado antiviral en las células, el cual se caracteriza por

a)

a. la producción de quimiocinas por células dendríticas

b)

b. la inducción de la expresión de ribonucleasas

c)

c. la generación de anticuerpos por linfocitos B

d)

d. la inducción de la producción de citoquinas anti-inflamatorias

82.

4. respecto al proceso de selección negativa y positiva de los linfocitos T, podemos afirmar que

a)

a. la selección negativa es responsable del proceso de tolerancia a los antígenos propios

b)

se realiza en la corteza del timo y en la médula ósea

c)

la selección negativa eliminan linfocitos que reconocen con baja afinidad el antígeno propio

d)

la selección positiva le induce supervivencia a los linfocitos que reconocen con alta afinidad antígenos propios

83.

Cuáles son las moléculas de membrana que definen el fenotipo de la población mayoritaria de los linfocitos T ayudadores (helper)

a)

a. RCR, CD3+, CD8+

b)

b. TCR+, CD3+, CD4+

c)

TCR-, CD3+, CD4+

d)

TCR-, CD3+, CD4-

84.

Respecto a la secuencia de eventos en el nódulo linfoide, es falso decir lo siguiente

a)

a. los linfocitos b se ubican en la corteza y los linfocitos t en la paracorteza

b)

las células dendríticas pueden ingresar al nódulo linfoide a través de las vénulas endoteliales altas (HEV)

c)

CCL19 y CCL21, ligandos de CCR7, atraen linfocitos T a la zona de linfocitos B

d)

el linfocito T reconoce el péptido presentado por el linfocito B, el cual capturó el antígeno en su estado natural