Paciente con los siguientes parámetros en sangre periférica: Hb 10,5 g/dl, leucocitos 11.000/ul con 40% segmentados, 10% cayados, 5% metamielocítos, 4% mielocitos, 1% eosinófilos y 1% basófilos. Normoblastos 5%. Plaquetas 300.000/ul. Morfología de serie roja en sangre: aniso-poiquilocitosis y dacriocitos. En la exploración se palpa esplenomegalia de 12 cm bajo reborde costal. El diagnóstico más probable es:

La mutación del gen JAK-2 constituye uno de los criterios mayores de diagnóstico en una de estas patologías:

Paciente de 48 años fumador. Consulta por crisis de enrojecimiento simétrico y bilateral en ambos pies acompañado de dolor urente. En la exploración general, el examen neurológico y los pulsos periféricos son normales. En la analítica destaca: Hb 16,8 g/dl, leucocitos 12.400/mm3, plaquetas 720.000/mm3. Bioquímica: Glucosa 87 mg/ dl, Creatinina 0,7 mg/dl, Proteínas 7,5 g/dl, Calcio 9,4 mg/dl, GOT 40 U/l, GPT 35 U/l, GGT 64 U/l, FA 124 U/l, LDH 187 U/l, VSG 24 mm/h. Hemostasia e immunoglobulinas normales. Serología frente a virus de hepatitis B y C negativa. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

¿En cuál de los siguientes tipos de leucemia el uso de Imatinib es el elemento terapéutico clave para el control de la enfermedad a largo plazo?

Leucocitosis con células/inmaduras + esplenomegalia + t (9;22) / reordenamiento bcr-abl sugieren:

¿Qué prueba de las siguientes utilizará para diferenciar la policitemia vera de una poliglobulia secundaria a una insuficiencia respiratoria?

Ante un paciente con 150.000 leucocitos en sangre periférica con 1% de blastos en médula ósea, usted sospecharía:

Estas enfermedades se caracterizan por la proliferación clonal de una o varias series hematopoyéticas debido a una mutación de la célula madre pluripotencial

Se prefiere el trasplante que otros tratamientos, ya que la morbimortalidad es mínima (< 5 %)