NEW
Font size
Worksheets15p 12 - lan 1
Total questions: 10
Worksheet time: 5mins
Ở người, bệnh di truyền do đột biến lệch bội trên NST thường được phát hiện là
ung thư máu
claiphentơ
Đao
siêu nữ
Rối loạn phân li của 1 cặp nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là cơ chế làm phát sinh đột biến
lệch bội.
đa bội.
cấu trúc NST.
số lượng NST.
Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng đều thừa 2 nhiễm sắc thể trên mỗi cặp tương đồng được gọi là
thể ba.
thể ba kép.
thể bốn.
thể tứ bội
Ở ruồi giấm 2n = 8. Số dạng đột biến thể ba được phát hiện ở loài này là
2
4
8
7
Khi xử lí các dạng lưỡng bội có kiểu gen AA, Aa, aa bằng tác nhân cônsixin, có thể tạo ra được các dạng tứ bội nào sau đây? 1. AAaa ; 2. aaaa ; 3. Aaaa; 4. AAAA ; 5. AAAa ;
2, 4, 5.
1,3,4
1,3,5
1,2,4
Đột biến số lượng nhiễm sắc thể là sự biến đổi số lượng nhiễm sắc thể có liên quan tới
Một hoặc một số hay toàn bộ các cặp nhiễm sắc thể
Một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể
Toàn bộ các cặp nhiễm sắc thể
Một số cặp nhiễm sắc thể
Đặc điểm nào dưới đây không có ở thể tam bội (3n)?
Luôn có khả năng sinh giao tử bình thường, quả có hạt
Số lượng ADN tăng lên gấp bội
Tế bào to, cơ quan sinh dưỡng lớn
Khá phổ biến ở thực vật, ít gặp ở động vật
Đặc điểm khác nhau cơ bản giữa thể tự đa bội và thể dị đa bội có bộ NST với số lượng bằng nhau trong tế bào là
số lượng NST
nguồn gốc NST
hình dạng NST
kích thước NST
Trường hợp nào dưới đây không thuộc dạng đột biến lệch bội?
Tế bào sinh dưỡng có một cặp NST gồm 4 chiếc
Trong tế bào sinh dưỡng thì mỗi cặp NST đều chứa 3 chiếc.
Tế bào sinh dưỡng thiếu 1 NST trong bộ NST
Tế bào sinh dục thừa 1 NST
Giả sử một loài thực vật có bộ NST 2n=6 , các cặp NST tương đồng được kí hiệu là Aa, Bb va Dd. Trong các dạng đột biến lệch bội sau đây, dạng nào là thể 1?
AaBbDdd
AaBbd
AaBb
AaaBb
