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WorksheetsHerencia
Total questions: 13
Worksheet time: 9mins
Cuando se cruzan dos líneas puras, ¿cómo se llama la herencia en la cual la descendencia presenta el mismo rasgo que uno de los progenitores?
Herencia recesiva.
Herencia intermedia.
Herencia dominante.
Herencia codominante.
Si un individuo tiene dos alelos diferentes de un mismo carácter, se dice que es:
Heterocigótico dominante.
Homocigótico dominante.
Heterocigótico recesivo.
Heterocigótico.
Ninguna de las anteriores.
Un gen recesivo es aquel que:
Nunca se manifiesta.
Se manifiesta cuando está en homocigosis.
Se manifiesta cuando está en homocigosis dominante.
Se manifiesta cuando está en heterocigosis.
Ninguna de las anteriores.
Un cruce entre un hombre hemofílico y una mujer portadora, generará:
50% de los hombres serán hemofílicos.
100% de las mujeres serán hemofílicas.
100% de las mujeres serán sanas porque es una enfermedad que sólo afecta a los hombres.
100% de los hombres serán portadores.
No se puede determinar hasta que nazcan los hijos.
Frente a una situación de codominancia, el cruce entre flores rojas y flores blancas, ¿qué tipo de flores generarán?
Flores rojas porque son el alelo dominante
Flores blancas porque son el alelo recesivo
Flores rosadas porque no hay dominancia completa
Flores manchadas porque no hay dominancia completa
No se puede determinar hasta que broten las flores.
¿Cómo se denominan las variantes de un mismo gen presentes en una población?
Homólogos
Diploides
Alelos
Cromátides hermanas
Rasgos (gen)
La constitución genética completa de un individuo se conoce como:
Cariotipo
Fenotipo
Genotipo
Idiograma
ADN
En las Drosophila existen muchos colores de ojos (rojos, sepia, cereza, rubí, blanco, etc.) y tales variantes presentan entre sí diferentes relaciones de dominancia. ¿Cómo se denomina la existencia en la población de más de dos variantes alélicas de un mismo gen?
Dominancia incompleta
Codominancia
Dominancia completa
Deriva génica
Alelos múltiples
Un varón del grupo sanguíneo AB se casa con una mujer del grupo O. Sus hijos serán del grupo sanguíneo:
Todos O.
Todos AB.
AB o O.
A o B.
No se puede determinar hasta que nazca.
Usted es un prestigioso genetista y se presenta en su consultorio el matrimonio Salvatierra, que desea tener hijos y quieren conocer los riesgos de que sus hijos padezcan una rara enfermedad causada por una mutación puntual, que se presenta en varios individuos de la familia del varón. Los enfermos padecen de ceguera progresiva y los portadores no presentan ningún fenotipo. Para analizar los riesgos, usted confecciona el árbol genealógico de la familia del varón. Observe el árbol genealógico y marque la opción correcta.
De un 100% en las hijas mujeres y 0% en los hijos varones ya que es una enfermedad ligada al X dominante.
Sus hijos tienen riesgo de heredar la enfermedad, ya que es una enfermedad ligada al X recesiva.
Se puede establecer el riesgo y no es necesario hacer un cariotipo a los padres.
Existe un 50% de riesgo ya que se trata de una enfermedad autosómica recesiva.
Existe un 50% de riesgo ya que se trata de una enfermedad autosómica dominante.
Usted es un prestigioso genetista y se presenta en su consultorio el matrimonio Salvatierra, que desea tener hijos y quieren conocer los riesgos de que su progenie padezca una rara enfermedad causada por una mutación puntual, que se presenta en varios individuos de la familia del varón. Los enfermos padecen de ceguera progresiva y los portadores no presentan ningún fenotipo. Para analizar los riesgos, usted confecciona el árbol genealógico de la familia del varón y llega a la conclusión de que la posibilidad de que sus hijos nazcan con esa enfermedad es:
De un 50% de riesgo ya que se trata de una enfermedad autosómica dominante.
De un 50% de riesgo ya que se trata de una enfermedad autosómica recesiva.
De un 100% en las hijas mujeres y 0% en los hijos varones ya que es una enfermedad ligada al X dominante.
No tienen riesgo de heredar la enfermedad, ya que es una enfermedad ligada al X recesiva y el padre es sano.
No se puede establecer la posibilidad, es necesario hacer un cariotipo a los padres.
La anemia de células falciformes es un tipo de anemia hereditaria resultado de la sustitución de timina por adenina en el gen de la globina (mutación) que lleva a la producción de una hemoglobina funcionalmente defectuosa, la hemoglobina S. Observar el árbol genealógico y marcar la opción correcta:
Todas las opciones son correctas.
Los descendientes 2 y 3 son portadores no afectados.
Es una enfermedad autosómica recesiva.
El descendiente 1 no es portador, no está afectado.
El descendiente 4 está afectado.
Según las Leyes de Mendel, ¿qué se cumple en la filial 1 (F1) y en la filial 2 (F2) cuando se cruzan AA con aa? Señale la opción correcta:
En la F2 el fenotipo dominante se mantiene en igual proporción que en la F1
En la F1 no aparece el fenotipo recesivo y el genotipo es heterocigota
En la F1 todos los individuos resultantes muestran el fenotipo recesivo porque son homocigóticos
En F2 sólo hay dos tipos de genotipos
En la F2 sólo aparece el fenotipo dominante
