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Repaso tema 1 y 2 FM

Total questions: 12

Worksheet time: 18mins

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1.

Si el medicamento se elabora para un paciente concreto, estamos ante:

a)

A) Una FM

b)

B) Un PO

c)

C) Una FMT

d)

A y C son correctas

2.

Señala la falsa:

Antes de autorizar un preparado oficinal las autoridades sanitarias realizan un estudio previo donde:

a)

Comprueban si existe en el mercado algún medicamento equivalente.

b)

Evalúan la estabilidad del producto.

c)

Estudian si es factible elaborar el producto con garantías en los locales de preparación de las farmacias.

d)

Cuando cumplen estos requisitos pueden recibir el reconocimiento legal que autoriza su elaboración.

3.

Al dispensar un medicamento, ¿qué NO tenemos que verificar siempre?

a)

Que la persona conoce el objetivo del tratamiento.

b)

Que la persona conoce la forma de administración, vía, dosis y frecuencia.

c)

Que el medicamento es adecuado a la persona, según la información disponible.

d)

Debemos anotar los datos de dispensación en el libro recetario

4.

El libro oficial que contiene las fórmulas magistrales tipificadas y los preparados oficiales reconocidos como medicamentos, se llama:

a)

El Formulario Nacional

b)

La Real Farmacopea Española

c)

La Farmacopea Nacional

d)

Ninguna es correcta

5.

Señala la afirmación correcta:

a)

Las monografías sobre PO y FMT describen las fórmulas reconocidas y autorizadas bajo esas denominaciones. Detallan toda la información necesaria para preparar la fórmula correctamente al incluir información para su elaboración e indicación para su uso.

b)

Las monografías sobre materias primas detallan qué materias primas (PA o E) se pueden usar en formulación magistral y las especificaciones que debe cumplir cada una. Recogen información sobre las características farmacológicas y terapéuticas.

c)

Las monografías sobre PN explican los procedimientos y operaciones que se deben aplicar en la preparación de PO y FMT. Son procesos elaborados según las normas de correcta elaboración y control de calidad que describen cómo llevar a cabo el procedimiento al que hace referencia.

d)

Todas son correctas.

6.

La preparación de fórmulas requiere de unos requisitos estrictos que van desde el local, el personal, las materias primas, el instrumento o equipo....

Estos requisitos los encontramos:

a)

En el Formulario Nacional

b)

En el RD 175/2001, de 23 de febrero, por el que se aprueban las normas de correcta elaboración y control de calidad de FM y PO.

c)

La Real Farmacopea Española.

d)

Todas son correctas

7.

Los pilares en los que se basan los sistema de calidad son:

a)

Reproducibilidad y trazabilidad

b)

Eficacia, seguridad y estabilidad

c)

Eficacia y seguridad

d)

Todas son correctas

8.

La autorización y el control para realizar formulación magistral en las oficinas de farmacia las tramitan:

a)

La consejería de medio ambiente, previa comprobación de que se cumplen los requisitos.

b)

La consejería de salud pública, previa comprobación de que se cumplen los requisitos.

c)

El presidente farmacéutico de CCAA-

d)

Ninguna es correcta.

9.

La clasificación de los residuos se clasifican en los siguientes grupos:

a)

Residuos asimilables a los urbanos

b)

Residuos químicos

c)

Residuos sanitario

d)

Todas son correctas

10.

El recipiente con forma cónica que sirve para contener, calentar o mezclar es un:

a)

Vaso de precipitado

b)

Matraz aforado

c)

Matraz erlenmyer

d)

Ninguna es correcta

11.

¿Qué es la calibración?

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12.

Explica los distintos espacios que nos encontramos en los locales atendiendo a su función.

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