wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Атестація. Основи біологія та генетики

Total questions: 40

Worksheet time: 24mins

Name
Class
Date
1.

Оберіть вірні (правильні) твердження стосовно фото:

a)

без'ядерні

b)

двовігнута дископодібна форма

c)

утворюються в селезінці

d)

беруть участь у зсіданні крові

2.

На фото зображено

a)

тромбоцити

b)

еритроцити

c)

лейкоцити

d)

віруси

3.

Оберіть правильні твердження:

a)

захисна функція крові здійснюється еритроцитами

b)

терморегуляторну функцію забезпечує плазма крові

c)

регуляторна функція крові полягає в перенесенні регуляторних сполук (гормонів вітамінів) до клітин й органів

d)

гомеостатична функція полягає в перенесенні кисню

4.

Який компонент внутрішнього середовища визначає утворення лімфи

a)

лімфатичні капіляри

b)

кров

c)

серце

d)

тканинна рідина

5.

Які клітини крові забезпечують захист організму від чужорідних клітин й речовин

a)

антитіла

b)

лейкоцити

c)

тромбоцити

d)

еритроцити

6.

Які клітини є форменими елементами лімфи

a)

лейкоцити

b)

лімфоцити

c)

лімфоплазма

d)

тромбоцити

7.

Яка із функцій НЕ характерна для лімфи

a)

гомеостатична

b)

захисна

c)

дихальна

d)

транспортна

8.

До складу клітинної оболонки (стінки) входить... ?

a)

крохмаль 

b)

целюлоза 

c)

білок

d)

глікоген

9.

Яка двомембранна органела виробляє енергію для клітини?

a)

вауколя

b)

митохондрія

c)

ядро

d)

хлоропласти

10.

Гранульованою та гладенькою може бути -

a)

мітохондрія

b)

пластиди

c)

ендоплазматична сітка

d)

лізосома

11.

Фагоцитоз - це поглинання клітиною...

a)

рідини

b)

твердих частинок

c)

їжі

d)

кисню

12.

Термін «клітина» запропонував:

a)

М. Шлейден    

b)

Т. Шванн  

c)

Р. Гук

d)

Р. Вірхов

13.

Виберіть складові молекули нуклеотиду

a)

ортофосфатна кислота

b)

гексоза

c)

пентоза 

d)

амінокислота

e)

азотиста основа

14.

Які залишки азотистих основ містяться у молекулі ДНК?

a)

А

b)

Т

c)

У

d)

Ц

e)

Г

15.

Нуклеотид з якою азотистою основою не входить до складу макромолекули РНК?

a)

А

b)

Т

c)

У

d)

Г

e)

Ц

16.

Переносить спадкову інформацію від молекули ДНК до місця синтезу поліпептидного ланцюга

a)

 т-РНК

b)

м-РНК 

c)

р-РНК

d)

д-РНК

17.

Виберіть вірні відповіді

a)

А=Т 

b)

Г=Ц 

c)

Т=Ц

d)

А=Г

18.

На малюнку зображено

a)

РНК

b)

АТФ

c)

ДНК 

d)

Т-РНК

19.

Дано фрагмент одного ланцюга молекули ДНКА Т-Ц-Г-Г-А-Т.

Оберіть комплементарний йому другий ланцюг ДНК.

a)

Т-А-Ц-Ц-Т-А-Г-

b)

А-Т-Т-Ц-Ц-Г-А-

c)

Т-А-Г-Ц-Ц-Т-А- 

d)

А-Т-Т-Ц-Ц-Г-Г-

e)

А-Г-Ц-Ц-Т-А-

20.

Комплементарність - це

a)

руйнація молекули ДНК

b)

зміна структури молекули ДНК

c)

відповідність нуклеотидів у двох ланцюгах ДНК

21.

Який вид нітратних основ відсутній в нуклеотидах РНК ?

a)

аденін

b)

гуанін

c)

цитозин

d)

тимін

22.

Особливості реплікації

a)

здійснюється на шорсткій ендоплазматичній сітці

b)

здійснюється за допомогою різних типів РНК

c)

здійснюється за принципом комплементарності, є напівконсервативни

d)

в результаті утворюється дві різні молекули ДНК

23.

Як називається сукупність генів організму

a)

фенотип

b)

генотип

c)

локус

d)

каріотип

24.

Сукупність спадкової інформації у клітинах організмів певного виду

a)

генотип

b)

геном

c)

фенотип

d)

каріотип

25.

Скільки хромосом у людини

a)

8

b)

16

c)

23

d)

46

26.

Спадковими захворюваннями є:

a)

синдром Дауна

b)

гемофілія

c)

холера

d)

дальтонізм

27.

У людини, яка хвора на синдром Кляйнфельтера, є дві:

a)

Х-хромосоми

b)

Y-хромосоми

c)

 хромосоми 21-ї пари

d)

хромосоми 13-ї пари

28.

Якому спадковому захворюванню відповідає така характерна ознака, як наявність третьої хромосоми в 13-й парі аутосом?

a)

Синдром Дауна

b)

Синдром Патау

c)

Синдром Едвардса

d)

Синдром Кляйнфельтера

29.

У мешканців Прикарпаття внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах спостерігається ендемічний зоб. Дане захворювання є наслідком:

a)

Геномної мутації

b)

Комбінативної мінливості

c)

Хромосомної аберації

d)

Генної мутації

e)

Модифікаційної мінливості

30.

Синдром "котячого крику" характеризується недорозвитком м'язів гортані, "нявкаючим" тембром голосу, відставанням психомоторного розвитку дитини. Дане захворювання є результатом:

a)

Делеції короткого плеча 5 хромосоми

b)

Транслокації 21 хромосоми на 15

c)

Дуплікації ділянки 5 хромосоми

d)

Делеції короткого плеча 21 хромосоми

e)

Інверсії ділянки 21 хромосоми

31.

Для якого спадкового захворювання характерна відсутність однієї з Х-хромосом?

a)

Хвороби Дауна

b)

Синдрому Шерешевського-Тернера

c)

Синдрому Патау

d)

Синдрому Клайнфельтера

e)

Синдрому Едвардса

32.

До медико-генетичної консультації звернулася жінка з приводу ризику захворювання на гемофілію у сина. Її чоловік страждає на дане захворювання з народження. Жінка та її батьки здорові щодо гемофілії. Яка імовірність народження хворого хлопчика в цій сім'ї?

a)

50% хлопчиків будуть хворими

b)

75% хлопчиків будуть хворими

c)

Всі хлопчики будуть здорові

d)

Всі хлопчики будуть хворі

e)

25% хлопчиків будуть хворі

33.

У родині зростає дочка, 14 років, в якої спостерігаються деякі відхилення від норми: зріст її нижчий, ніж в однолітків - 140 см, відсутні ознаки статевого дозрівання, шия дуже коротка з характерними складками шкіри ("шия сфінкса"), плечі широкі, вузький таз. Який попередній діагноз можна встановити?

a)

Синдром Дауна

b)

Синдром Клайнфельтера

c)

Синдром Шерешевського-Тернера

d)

Синдром Патау

e)

Синдром Едвардса

34.

Яка із рідин НЕ бере участь у транспорті речовин в організмі людини

a)

кров

b)

лімфа

c)

тканинна рідина

d)

гемолімфа

35.

Внаслідок яких мутацій виникає явище поліплоїдії:

a)

геномних

b)

генних

c)

хромосомних

d)

всі варіанти вірні

36.

Як називається 23 пара хромосом в каріотипі?

a)

Гомологічні хромосоми

b)

Статеві хромосоми

c)

Негомологічні хромосоми

d)

Аутосомні хромосоми

37.

На даному малюнку зображена мутація, яка спричинює захворювання

a)

альбінізм

b)

ахондроплазія

c)

полідактилія

d)

Синдром Дауна

38.

Ген дальтонізму міститься в хромосомі...

a)

Х

b)

Y

39.

Яку назву має метод генетики людини, коли проводиться аналіз родоводів щодо характеру успадкування ознаки?

a)

генеалогічний

b)

молекулярна цитогенетика

c)

метод гібридизації соматичних клітин

d)

близнюковий метод

40.

Синдром Клайнфельтера виявляється

a)

лише у чоловіків

b)

лише у жінок

c)

лише у гермафродитів

Similar Resources on Wayground

Медициналық білім бойынша тест

40 questions

Медициналық білім бойынша тест

quiz

Worksheet

•

University

Қазақстан тарихы бойынша тест

37 questions

Қазақстан тарихы бойынша тест

quiz

Worksheet

•

University

Көкнәр, алабота, асқабақ, орамжапырақ, құлқайыргүлділер тұқы

43 questions

Көкнәр, алабота, асқабақ, орамжапырақ, құлқайыргүлділер тұқы

quiz

Worksheet

•

1st Grade - Professio...

Тест по биологии: Ткани организмов (10 класс)

40 questions

Тест по биологии: Ткани организмов (10 класс)

quiz

Worksheet

•

10th Grade - University

возраст 1

45 questions

возраст 1

quiz

Worksheet

•

University

Жаңа нұсқа

35 questions

Жаңа нұсқа

quiz

Worksheet

•

University

Генетикалық 1 денгей 1-40 сурактар Quiz

40 questions

Генетикалық 1 денгей 1-40 сурактар Quiz

quiz

Worksheet

•

University

1-45

45 questions

1-45

quiz

Worksheet

•

University