WorksheetsRECUPERATORIO DE GENETICA
Total questions: 22
Worksheet time: 11mins
Los cambios en la secuencias de ADN que afectan la informaciòn genètica se conocen como:
Replicaciones
Mutaciones
Transformaciones
Traducciones
El Acido Desoxirribonucleico (ADN), es una molècula de naturaleza àcida conformada por cadenas de bloques que se repiten, llamadas NUCLEÒTIDOS. Un nuclèotido està conformado a su vez por:
Una base nitrogenada, dos azùcares y un fosfato
Dos bases nitrogenadas, un azùcar y un fosfato
Una base nitrogenada, un azùcar, y dos fosfatos
Una base nitrogenada, un azùcar y un fosfato
La informaciòn contenida en los genes que conforman el ADN de un individuo, determina:
su fenotipo
la herencia
su genotipo
su conducta
Cual grupo de cromosomas son Grandes y Metacentricos?
A
B
C
D
Segmento de ADN que determina caracteres
gen
cromosomas
ARN
Ninguna
Es la biomolécula que almacena la información genética de un organismo.
ATP
ARN
ADP
ADN
¡Cuál de los siguientes símbolos representa la raza pura dominante?
Aa
AA
aa
Esta ley establece que al cruzar dos variedades de una raza pura, cada uno de los híbridos de la 1ra generación tendrán características similares en su fenotipo.
1ra ley
2da ley
3ra ley
En la F2 (Segunda generación) Aa x Aa hay un 25% de aa
F
V
Organismo tiene dos alelos diferentes:
Heterocigoto
Homocigoto
Diploide
Haploide
L a presencia de 100% de flores rosadas se da en :
GENÉTICA
CROMOSOMAS
DOMINANCIA INCOMPLETA
FENOTIPO
Es aquel cuya información se expresa, por ejemplo como el color de los ojos, cabellos, etc.
Gen dominante
Gen recesivo
Gen invisible
Cuando un individuo en su Fenotipo se expresa los Genotipos dominantes se habla de :
LEY DE MENDEL
DOMINANCIA INCOMPLETA
HERENCIA
CODOMINANCIA
En la fecundación cuántos cromosomas lleva el óvulo y cuántos el espermatozoide
23
26
43
46
Qué sexo será un bebé que tiene 44 autosomas más los gonosomas XY
femenino
masculino
no se sabe
Es una carencia de una proteína en la sangre que ocasiona una coagulación muy lenta
daltonismo
le crie du chat
hemofilia
síndrome de coagulación hereditaria
El fenotipo del paciente en la imagen corresponde a:
Síndrome de Cri du Chat
Síndrome de Patau
Síndrome de Edwars
Síndrome de Wolf Hirschhorn
Una de estas no es una anomalia cromosomica
Deleción
duplicación
inversión
sustitucion
traslación
El síndrome de down es causada por la alteración de una duplicación del par 20
Falso
Verdadero
El síndrome de patul es conocida como trisonomia del par 13
Falso
Verdadero
El riesgo de tener a mas de los 35 años de edad aumenta en el sindrome de down es decir de un niño
Falso
Verdadero
Cual de estos sindromes puede volver a las actividades de la vida diaria y a la reincorporación laboral
trisonomia del par 21
sindrome de klinerferter
todos
ninguno
