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WorksheetsMetabolismo de Purinas y Pirimidinas
Total questions: 76
Worksheet time: 25mins
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1.
¿La sintesis de purinas de novo ocurre en eritrocitos?
a)
no
b)
si
2.
¿La sintesis de purinas de novo ocurre en las neuronas?
a)
no
b)
si
3.
¿La sintesis de purinas de novo ocurre en polimorfonucleares?
a)
no
b)
si
4.
¿La sintesis de purinas de novo ocurre en la medula osea?
a)
no
b)
si
5.
¿La sintesis de purinas de novo ocurre en el higado?
a)
si
b)
no
6.
Se necesitan para la sintesis de purinas, excepto:
a)
Asn
b)
Asp
c)
Gln
d)
CO2
e)
Gly
7.
La conversion de IMP a GMP, necesita del grupo amino del aminoacido
a)
Q
b)
E
c)
G
d)
D
e)
N
8.
La conversion de IMP a AMP, necesita del grupo amino del aminoacido
a)
D
b)
Q
c)
G
d)
E
e)
N
9.
Convierte la adenina en AMP
a)
APRTasa
b)
HGPRTasa
10.
Convierte la hipoxantina en IMP
a)
HGPRTasa
b)
APRTasa
11.
Convierte la guanina en GMP
a)
HGPRTasa
b)
APRTasa
12.
El producto final del catabolismo de las purinas en mamiferos es:
a)
acido urico
b)
alantoina
c)
urato monofosfato
13.
El producto final del catabolismo de las purinas en aves es:
a)
alantoina
b)
acido urico
14.
La conversion de Adenosina a Inosina se cataliza por la:
a)
ADA
b)
IMP deshidrogenasa
c)
HGPRTasa
d)
APRTasa
e)
Xantina Oxidasa
15.
Enzima que convierte el acido urico en alantoina
a)
Uricasa
b)
Xantina oxidasa
c)
Nucleosido fosforilasa
d)
Uricecalasa
16.
Convierte la xantina en acido urico
a)
Xantina oxidasa
b)
ADA
c)
Uricasa
17.
Convierte la hipoxantina en xantina
a)
Xantina oxidasa
b)
ADA
c)
Uricasa
18.
El sindrome de Lesch Nyhan es una enfermedad:
a)
Recesiva ligada al cromosoma X
b)
Autosomica recesiva
c)
Autosomica dominante
d)
Dominante ligada al cromosoma X
19.
La deficiencia completa de HGPRT provoca:
a)
Todos
b)
Gota
c)
Calculos renales
d)
Sx de Lesch Nyhan
e)
Automutilacion
20.
En la deficiencia completa de la HGPRT se acumulan:
a)
purinas
b)
pirimidinas
21.
En la deficiencia completa de la HGPRT se observa un aumento plasmatico de:
a)
Acido Urico
b)
ATP
c)
dGTP
d)
Xantina
e)
Hipoxantina
22.
La hiperuricemia es el aumento plasmatico de:
a)
acido urico
b)
uricasa
c)
urea
d)
amonio
e)
amoniaco
23.
La 6-amino purina se conoce como:
a)
adenina
b)
guanina
c)
citosina
d)
uracilo
e)
timina
24.
La 2-amino-6-oxo purina se conoce como:
a)
guanina
b)
adenina
c)
citosina
d)
uracilo
e)
timina
25.
La 6-oxo-purina se conoce como:
a)
hipoxantina
b)
xantina
c)
acido urico
d)
guanina
e)
adenina
26.
La 2,6-dioxo-purina se conoce como:
a)
xantina
b)
hipoxantina
c)
acido urico
d)
guanina
e)
adenina
27.
La 2,6,8-trioxo-purina se conoce como:
a)
acido urico
b)
xantina
c)
hipoxantina
d)
guanina
e)
adenina
28.
El proyecto del genoma humano se desarrollo en el año:
(a)
29.
La 2-oxo-4-amino pirimidina se conoce como:
a)
citosina
b)
uracilo
c)
timina
30.
La 2,4-dioxo pirimidina se conoce como:
a)
uracilo
b)
citosina
c)
timina
31.
La 2,4-dioxo-5-metil pirimidina se conoce como:
a)
timina
b)
uracilo
c)
timina
32.
La deficiencia parcial de HGPRT provoca:
a)
Sx de Kelley Seegmiller
b)
Sx de Lesch Nyhan
c)
Sx de Klinefelter
d)
Sx Mulleriano
33.
La deficiencia de ADA provoca:
a)
SCID
b)
SUID
c)
SCUD
d)
SDCI
34.
Sitio del metabolismo de las purinas
a)
Citoplasma
b)
Nucleoplasma
c)
Mitocondria
35.
Sitio de la sintesis de las pirimidinas
a)
Ambos
b)
Citoplasma
c)
Mitocondria
36.
Todos se necesitan para la sintesis de pirimidinas, excepto
a)
Gly
b)
Asp
c)
Gln
d)
CO2
37.
El inicio de la sintesis de pirimidinas se parece a:
a)
ciclo de la urea
b)
biciclo de Krebs
c)
ciclo de Krebs
d)
sintesis de purinas de novo
38.
El CAD es un complejo enzimatico que tiene las siguientes enzimas, excepto
a)
OMP descarboxilasa
b)
CPS II
c)
ATC
d)
Dihidroorotasa
39.
El complejo enzimatico UMP sintasa se compone de los siguientes, excepto:
a)
CPS II
b)
OMP descarboxilasa
c)
OPRT
40.
La conversion de UTP a CTP, requiere el gtupo amino del aminoacido:
a)
Gln
b)
Gly
c)
Asp
d)
B9
41.
Enzima que sintetiza dTMP
a)
Timidilato sintetasa
b)
dTMP sintasa
c)
TMP sintetasa
42.
Coenzima de la timidilato sintasa
a)
THF
b)
PAL
c)
PLP
d)
MetCbl
43.
El Dihidrofolato se reduce a Tetrahidrofolato por la einzima:
a)
DHF reductasa
b)
THF sintasa
c)
DHF sintetasa
d)
THF carbamoilasa
44.
La DHFR protozoaria se inhibe por:
a)
Pirimetamina
b)
Metotrexate
c)
Trimetoprim
45.
La DHFR procariota se inhibe por:
a)
Trimetoprim
b)
Metotrexate
c)
Pirimetamina
46.
La DHFR eucariota se inhibe por:
a)
Metotrexate
b)
Trimetropim
c)
Pirimetamina
47.
El 5-fluorourcilo inhibe a:
a)
Timidilato sintasa
b)
CPS II
c)
IMP deshidrogensa
d)
ADA
48.
La enzima limitante/regulatoria de la sintesis de pirimidinas es:
a)
CPS II
b)
IMP deshidrogensa
c)
Timidilato sintasa
49.
La CPS I se localiza en:
a)
mitocondria
b)
citosol
c)
reticulo endoplasmico
50.
La CPS II se localiza en:
a)
citosol
b)
mitocondria
c)
reticulo endoplasmico
51.
La CPS I es una enzima que participa en:
a)
ciclo de la urea
b)
sintesis de purinas de novo
c)
sintesis de pirimidinas
52.
La CPS I es una enzima que participa en:
a)
sintesis de pirimidinas
b)
ciclo de la urea
c)
sintesis de purinas de novo
53.
Fuente de nitrogeno para la CPS I
a)
amoniaco
b)
nitrogeno amida de la Gln
54.
Fuente de nitrogeno para la CPS II
a)
nitrogeno amida de la Gln
b)
amoniaco
55.
Activador obligatorio de la CPS I
a)
NAG
b)
PRPP
56.
Activador obligatorio de la CPS II
a)
PRPP
b)
NAG
57.
Inhibidor de la CPS II
a)
UTP
b)
dTMP
58.
Inhibidor de la CPS I
a)
no tiene inhibidor
b)
argininosuccinato
c)
ornitina
d)
citrulina
e)
ninguno
59.
Convierte ribonucleotidos a desoxirribonucleotidos
a)
ribonucleotido reductasa
b)
transferasa terminal
c)
ribonucleasas
d)
desorribonucleasas
60.
Coenzima de la ribonucleotido reductasa
a)
tioredoxina
b)
biotina
c)
piridoxal fosfato
d)
tetrahidrofolato
61.
Se catabolizan a ß alanina, CO2 y NH3
a)
citosina
b)
uracilo
c)
timina
d)
adenina
62.
Se catabolizan a ß aminoisobutirato, CO2 y NH3
a)
citosina
b)
uracilo
c)
timina
d)
adenina
63.
La aciduria orotica es un defecto de la sintesis de:
a)
pirimidinas
b)
purinas
64.
La aciduria orotica se debe al defceto de la enzima:
a)
UMP sintasa
b)
ACT
c)
DHO deshidrogenasa
65.
La aciduria orotica provoca una anemia megaloblastica refractaria al tratmiento con:
a)
B9
b)
B12
c)
B3
d)
B6
66.
La anemia de la aciduria orotica mejora con la administracion de:
a)
uridina
b)
adenosina
c)
citidina
d)
timidina
67.
La hidroxiurea inhibe a:
a)
ribonucleotido reductasa
b)
timidilato sintasa
c)
CTP sintasa
d)
UMP deshidrogenasa
68.
La 6-mercaptopurina inhibe a:
a)
PRPP glutamil amidotransferasa
b)
timidilato sintasa
c)
CTP sintasa
d)
UMP deshidrogenasa
69.
El micofenolato inhibe a:
a)
IMP deshidrogenasa
b)
ribonucleotido reductasa
c)
timidilato sintasa
d)
CTP sintasa
70.
La rivabirina inhibe a:
a)
IMP deshidrogenasa
b)
ribonucleotido reductasa
c)
timidilato sintasa
d)
CTP sintasa
71.
La cladarabina inhibe a:
a)
ADA
b)
IMP deshidrogenasa
c)
ribonucleotido reductasa
d)
timidilato sintasa
72.
Los inhibidores de la xantina oxidasa son:
a)
Febuxostat
b)
Alopurinol
c)
Hidroxiurea
d)
Aspirina
73.
Aumentan la excrecion de acido urico
a)
Probenecid
b)
Altas dosis de aspirina
c)
Febuxostat
d)
Bajas dosis de aspirina
74.
Disminuyen la excrecion de acido urico
a)
Probenecid
b)
Altas dosis de aspirina
c)
Febuxostat
d)
Bajas dosis de aspirina
75.
La rasburicasa es un analogo de la enzima:
a)
uricasa
b)
xantina oxidasa
c)
HGPRTasa
d)
APRTasa
76.
La leflunomida inhibe a la enzima:
a)
dihidroorotato deshidrogenasa
b)
PRPP glutamil amidotransferasa
c)
timidilato sintasa
d)
CTP sintasa
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