NEW
Font size
Worksheetsgenetyka zadania
Total questions: 7
Worksheet time: 31mins
Hodowanych jest kilka ras psów niemal zupełnie pozbawionych włosów, np. nagi chiński grzywach czy nagi meksykańczyk. Brak owłosienia u tych psów spowodowany jest dominującym allelem genu autosomalnego, który w układzie homozygotycznym powoduje śmierć w stadium zarodkowym. W celu uzyskania liczniejszych miotów często kojarzy się osobniki nagie z osobnikami odmiany owłosionej.
Zaznacz wszystkie prawidłowe odpowiedzi
Żywe nagie meksykańczyki są heterozygotami i homozygotami recesywnymi
o skrzyżowaniu meksykańczyka nagiego i owłosionego w miocie występują tylko nagie szczenięta.
potomstwie meksykańczyka nagiego i owłosionego nie powstają zarodki o letalnym układzie alleli.
Hodowanych jest kilka ras psów niemal zupełnie pozbawionych włosów, np. nagi chiński grzywach czy nagi meksykańczyk. Brak owłosienia u tych psów spowodowany jest dominującym allelem genu autosomalnego, który w układzie homozygotycznym powoduje śmierć w stadium zarodkowym. W celu uzyskania liczniejszych miotów często kojarzy się osobniki nagie z osobnikami odmiany owłosionej.
Określ, jaki będzie rozkład fenotypów (nagich i owłosionych) wśród potomstwa dwóch nagich meksykańczyków
2:1, owłosione i nagi
2:1 nagie i owłosiony
3:1 nagie i owłosiony
3:1 owłosione i nagi
Pierwsze dziecko kobiety o grupie krwi AB Rh+ i mężczyzny o grupie 0 Rh- ma krew grupy A Rh- . Zapisz genotypy tych rodziców i dziecka, stosując odpowiednie oznaczenia alleli genu warunkującego grupy krwi układu AB0 (IA , IB , i ), natomiast allele warunkujące czynnik grupowy Rh oznacz jako D i d. Określ, jakie jest prawdopodobieństwo, że kolejne dziecko tych rodziców będzie miało krew grupy A Rh
50%
25%
75%
100%
Przyjmuje się, że obecność lub brak dołków w policzkach oraz kształt warg to cechy warunkowane u człowieka przez dwa geny, leżące na różnych autosomach. Występowanie policzków z dołkami warunkuje dominujący allel D, a występowanie szerokich warg – dominujący allel W. Kobieta o policzkach bez dołków i wąskich wargach spodziewa się dziecka, którego ojcem jest mężczyzna mający dołki w policzkach i szerokie wargi, będący heterozygotą pod względem obu genów. Określ prawdopodobieństwo (w %) wystąpienia wśród potomstwa tej pary dziecka, które pod względem obu cech będzie miało taki sam fenotyp jak jego matka..
75%
25%
50%
100%
Barwa sierści labradorów zależy od dwóch dziedziczących się niezależnie genów. Gen odpowiadający za barwę sierści ma dwa allele: dominujący B determinuje barwę czarną, natomiast recesywny b – barwę brązową. Drugi gen odpowiada za pojawienie się odpowiednich barwników w sierści psa i jest to możliwe, jeżeli dany osobnik ma co najmniej jeden dominujący allel tego genu – E. Osobniki, które tego allelu nie mają są biszkoptowe (mają sierść żółtą). Czarna suka labradora ma szczenięta wszelkich możliwych maści. Ich ojcem jest brązowy labrador Zaznacz prawidłowe genotypy tych labradorów – rodziców. Pierwsza jest płeć żeńska, druga męska w zapisie.
BbEE oraz bbEe
BbEe oraz bbEe
BBEe oraz bbEE
Bbee oraz bbEE
Barwa sierści labradorów zależy od dwóch dziedziczących się niezależnie genów. Gen odpowiadający za barwę sierści ma dwa allele: dominujący B determinuje barwę czarną, natomiast recesywny b – barwę brązową. Drugi gen odpowiada za pojawienie się odpowiednich barwników w sierści psa i jest to możliwe, jeżeli dany osobnik ma co najmniej jeden dominujący allel tego genu – E. Osobniki, które tego allelu nie mają są biszkoptowe (mają sierść żółtą). Para biszkoptowych labradorów może mieć szczenięta:
brązowe i biszkoptowe
czarne i biszkoptowe
czarne, biszkoptowe i brązowe
tylko biszkoptowe
tylko brązowe
Galaktozemia jest chorobą spowodowaną mutacją recesywną w genie kodującym enzym, który przekształca galaktozę w glukozę w organizmie człowieka. Dziecko może odziedziczyć chorobę od zdrowych rodziców tylko w sytuacji, kiedy oboje są nosicielami. Zaznacz typ dziedziczenia właściwy dla galaktozemii.
sprzężona z płcią, dominująca
sprzężona z płcią, recesywna
autosomalna, dominująca
autosomalna, recesywna
