NEW
Font size
WorksheetsChoroby genetyczne
Total questions: 19
Worksheet time: 8mins
Na jakim chromosomie NAJCZĘŚCIEJ dochodzi do mutacji genów w chorobach sprężonych z płcią?
X
Y
Jak nazywają się choroby niesprężone z płcią?
choroby niepłciowe
choroby autosomalne
wady letalne
Kto był jedną z bardziej znanych nosicielek hemofilii?
Królowa Elżbieta II
Królowa Jadwiga
Królowa Matylda
Królowa Wiktoria
Jaką chorobą jest hemofilia?
recesywną
dominującą
Dichromatyzm - całkowity brak jednego z rodzaju czopków, zaznacz przykład zaburzenia
Fenelopia
Protanopia
Hutingtona
Tresnokrotia
Skutkiem tej choroby jest brak jednego z czynników krzepnięcia. O jakiej mówimy chorobie?
Kupsioza lub Markoza
Hemotropia
Homopropia
Homofobia
Hemofilia
Zmiana w budowie cząsteczek hemoglobiny. Nazwa jednostki chorobowej.
Daltonizm
Mukowiscydoza
Anemia sierpowata
Fenyloketonuria
Albinizm
Sernik z rodzynkami, czy bez?
BEZ
Z RODZYNKAMI
Choroba Downa. Na której parze chromosomów znajduje się trisomia?
31
21
69
17
22
Zespół Turnera. Podaj rodzaj mutacji.
monosomia
trisomia
duplikacja
translokacja
Efekt mutacji to brak enzymu, który jest niezbędny do wytworzenia melanin. Rozpoznaj jednostkę chorobową.
Hemofilia
Choroba Laudiego
Albinizm
Daltonizm
Jaki kolor skóry mają albinosi?
bardzo jasną
bardzo ciemną
Na co najbardziej narażeni są albinosi?
Na działanie Słońca
Na trudności z krzepliwością krwi
Na zatrucie pokarmowe
Na trudności z układem oddechowym
Czy witaminy D3 może pomóc na krzywicę?
Nie
A można jak najbardziej, jeszcze jak!
Dopasuj pasujące zdanie. Mukowiscydoza to...
problem z krzepliwością krwi
choroba polegająca na nie rozróżnianiu barwy zielonej i czerwonej
zaburzenia ze stopniowym zanikiem mięśni prowadzące do niedowładu mięśni
prowadzi do skrzywienia kończyn dolnych
zaburzenia funkcjonowania gruczołów śluzowych
Która z tych chorób nie pasuje do chorób jednogenowych, sprężonych z płcią?
daltonizm
anemia sierpowata
hemofilia
dystorfia mięśniowa Duchenne'a
Z jakim prawem dziedziczone są choroby autosomalne, jednogenowe?
Turnera
Mendla
Hornera
Pascala i Bezout'a
Kariotyp: 47, XXY - dodatkowy chromosom X. Do czego prowadzi zespół Klinefeltera?
Obniżony poziom testosteronu, niedorozwój jąder i słabe wykształcenie męskich cech płciowych
Ciężkie wady serca
Nieprawidłowości wielonarządowe, obniżony stopień niepełnosprawności intelektualnej, wady serca i układu krążenia
Czy ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa rośnie z wiekiem matki?
Nie
Tak
