Font size
WorksheetsBiologia 8. Podsumowanie wiadomości z genetyki
Total questions: 25
Worksheet time: 13mins
Cechy niedziedziczne człowieka, to
umiejętność jazdy na rolkach
kolor oczu
kręcone włosy
posiadanie piegów
Cechy dominujące u człowieka, to:
niebieskie oczy i ciemne włosy
włosy kręcone włosy i brak piegów
odstające uszy i ciemne oczy
DNA, czyli kwas deoksyrybonukleinowy jest:
zbudowany z pojedynczej nici , deoksyrybozy, zasad azotowych i reszty kwasu fosforowego
zbudowany podwójnej nici-helisy, rybozy, zasad azotowych i reszty kwasu fosforowego
zbudowany podwójnej nici-helisy, deoksyrybozy, zasad azotowych i reszty kwasu fosforowego
Na obrazku przedstawiono schemat pewnego kwasu nukleinowego, wskaż jego nazwę:
DNA
RNA
Jest nośnikiem informacji genetycznej:
FENOTYP
DNA
RNA
ALLEL
Ile ma chromosomów człowiek-jaki ma kariotyp?
46
23
47
64
Proces tworzenia kopii DNA, to:
REPLIKACJA
MUTACJA
KOMPLEMENTARNOŚĆ
SEKWENCJA
Przedstawione na zdjęciu komórki, to gamety człowieka. Określ ich charakter
są diploidalne ( 2n)
są haploidalne(2n)
są haploidalne(n)
W wyniku tego podziału komórki, powstają dwie potomne, podobne do macierzystej. To proces:
mitoza
mejoza
W wyniku podziału komórek rośniemy, odrastają paznokcie, regenerują się rany. Ten proces, to:
mitoza
mejoza
Istotą mejozy jest wytwarzanie gamet. Każda gameta wytworzona w ten sposób ma:
zwiększoną o połowę liczbę chromosomów
zmniejszoną o połowę liczbę chromosomów
niezmienny zestaw genów
Komórki skóry są:
diploidalne
haploidalne
homologiczne
Homozygota dominująca, to:
organizm o dwóch allelach dominujących
organizm o dwóch różnych allelach
organizm o dwóch recesywnych allelach
Jeśli mama jest homozygotą i ma czarne włosy a tata ma włosy jasne i jest też homozygotą, czy dzieci będą miały jasny kolor włosów?
nie
tak
czasami
Fenotyp, to:
zespół wszystkich cech organizmu
możliwe do zaobserwowania cechy organizmu
kompletny dla danego gatunku zestaw chromosomów
Poniżej przedstawiono kariotyp człowieka chorującego na pewną chorobę genetyczną, powstałą na skutek mutacji chromosomowej. Co to za choroba?
Zespół Downa
Mukowiscydoza
Fenyloketonuria
Albinizm
Jaką płeć ma człowiek o tym kariotypie?
żeńską
męską
Jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia się dziecka o kręconych włosach (cecha dominująca), gdy matka ma kręcone i jest heterozygotą o ojciec ma proste?
25%
50%
100%
75%
Podaj nazwę poznanych 2 chorób recesywnych sprzężonych z płcią:
hemofilia i daltonizm
fenyloketonuria i mukowiscydoza
albinizm i anemia sierpowata
Czy kobieta nosicielka daltonizmu poprawnie rozróżnia barwy?
tak
nie
Jaką grupę krwi mogą odziedziczyć dzieci kobiety, która ma grupę A i jest homozygotą i mężczyzny o grupie krwi AB?
0 i A
A I AB
B i AB
Niewielka zmiana w kolejności-sekwencji nukleotydów, będąca wynikiem mutacji, to:
mutacja chromosomowa
mutacja punktowa
mutacja głosu
Rozpoznaj chorobę, która jest wynikiem mutacji punktowej-genowej , na skutek czego chory ma niewłaściwie zbudowaną hemoglobinę, i transportuje mniej tlenu:
białaczka
niedokrwistość
anemia sierpowata
Czy mężczyzna, który otrzymał jeden wadliwy allel genu hemofilii będzie cierpiał na brak krzepliwości krwi?
nie
tak
Czy mężczyzna, który otrzymał jeden wadliwy allel genu hemofilii będzie tylko nosicielem?
nie
tak
