wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

genetyka

Total questions: 32

Worksheet time: 24mins

Name
Class
Date
1.
Co to jest mutacja:
a)
nagła, trwała zmiana w materiale genetycznym
b)
jest nietrwałym zjawiskiem losowym
c)
pojawia się tylko na poziomie genów
d)
dotyczy tylko zmian w fenotypie
2.
Mutagen to:
a)
zmutowany gen
b)
czynnik, który wywołuje zmiany w DNA
c)
rodzaj genu
d)
fenotypowa cecha organizmu
3.
Jeśli powodem zmiany DNA jest niewłaściwe sparowanie tyminy (T) z guaniną (G) w obrębie genu lub poza nim, to dojdzie do mutacji:
a)
chromosomowej
b)
chromosomowej liczby
c)
chromosomowej struktury
d)
genowej
4.
Fizycznym czynnikiem mutagennym jest:
a)
składniki dymu papierosa
b)
wirus opryszczki
c)
metale ciężkie, np. rtęć
d)
promieniowanie UV
5.
Fizycznym czynnikiem mutagennym jest:
a)
składniki dymu papierosa
b)
wirus opryszczki
c)
metale ciężkie, np. rtęć
d)
promieniowanie UV
6.
Trisomia 21 chromosomu to:
a)
Zespół Turnera
b)
Zespół Klinefeltera
c)
Zespół Downa
d)
Zespół Huntingtona
7.
Nadmiar wydzieliny w płucach, wątrobie, trzustce występuje u chorych na:
a)
mukowiscydozę
b)
zespół Pataua
c)
fenyloketonurie
d)
albinizm
8.
Jaki wiek matki uznawany jest jako ryzykowny, zwiększający szanse na urodzenie dziecka z wadami genetycznymi:
a)
18-30
b)
20-30
c)
18-50
d)
powyżej 35
9.
Sierpowaty kształt krwinek czerwonych u chorych na anemię sierpowatą powoduje u chorych:
a)
niedokrwistość, odporność na malarię
b)
niedokrwistość i podatność na malarię
c)
tylko malarię
d)
brak prawidłowej odpowiedzi
10.
Choroba, której leczenie polega także na ograniczeniu przebywania na słońcu to:
a)
albinizm
b)
zespół Klinefeltera
c)
zespół Downa
d)
wszystkie wymienione choroby
11.
Odpowiednia dieta minimalizuje skutki, której z chorób?
a)
daltonizm
b)
fenyloketonuria
c)
zespół Turnera
d)
mukowiscydoza
12.

Choroba, która może doprowadzić do uszkodzenia układu nerwowego to:

a)

mukowscydoza

b)

fenyloketonuria

c)

anemia sierpowata

13.

Choroby genetyczne są uleczalne

a)

tak

b)

nie

14.

Mutacje mogą być korzystne dla organizmu

a)

tak

b)

nie

15.

Mutacje chromosomowe dotyczą:

a)

ilości chromosomów

b)

budowy chromosomów

c)

kolejności nukleotydów w DNA

16.

Choroba, która objawia się u dorosłych, nasila się i powoduje otępienie, niekontrolowane ruchy, prowadzi do śmierci to:

a)

mukowscydoza

b)

zespół Klinefeltera

c)

zespół Edwardsa

d)

zespół Huntingtona

17.

Mutacje, do których dochodzi zwykle podczas replikacji to mutacje

a)

genowe

b)

chromosomowe

18.

W skutek mutacji dochodzi do powstawania chorób...

a)

genetycznych

b)

nowotworowych

c)

zakaźnych

19.

CHOROBY DZIEDZICZNE (GENETYCZNE) SĄ SKUTKIEM ZMIAN W DNA GAMET LUB KOMÓREK, Z KTÓRYCH POWSTAJĄ GAMETY. Do jednogenowych należą...

a)

fenyloketonuria

b)

mukowiscydoza

c)

albinizm

d)

Zespół Downa

20.

Ustal jaką grupę krwi może mieć dziecko, jeżeli matka ma grupę krwi B (jest heterozygotą) a ojciec ma grupę krwi 0:

a)

50% B , 50% 0

b)

25% B , 75% 0

c)

100% B

21.

W skutek mutacji nie dochodzi do powstawania chorób:

a)

genetycznych

b)

zakaźnych

c)

nowotworowych

22.
Jakie chromosomy są chromosomami płci u człowieka?
a)
Y i Z 
b)
X i Z 
c)
X i Y
d)
A i B 
23.
Do ujawnienia się choroby u osobnika płci męskiej wystarczy odziedziczenie warunkującego ją allelu
a)
po ojcu
b)
po matce
24.
Dlaczego u ssaków osobniki płci męskiej są bardziej podatne na choroby związane z uszkodzeniem chromosomu X?
a)
ponieważ posiadają dwa chromosomy X
b)
ponieważ posiadają tylko jeden chromosom X
25.
Jak nazywamy cechy warunkowane przez geny leżące w chromosomie X, a niezwiązane z wykształceniem płci?
a)
cechy warunkowane jedną parą alleli
b)
cechy sprzężone z płcią
c)
heterozygota
d)
cechy nie sprzężone z płcią
26.
Czy to prawda, że matka, która ma recesywny allel warunkujący chorobę, ale jest zdrowa, jest nosicielką tego allelu, czyli choroby? 
a)
Tak
b)
Nie
27.

Ustal jaką grupę krwi może mieć dziecko, jeżeli matka ma grupę krwi B (jest heterozygotą) a ojciec ma grupę krwi 0

a)

50% B , 50% 0

b)

100% B

c)

25% B , 75% 0

d)

100% 0

28.

Jeżeli tata ma ciemne włosy i jest homozygotą dominującą, a mama ma jasne włosy to szansa, żeby dziecko miało jasne włosy wynosi:

a)

25%

b)

0%

c)

50%

d)

75%

29.

Jeżeli matka jest nosicielką hemofilii a ojciec jest zdrowy to istnieje:

a)

50% szans, że syn będzie chory i 50% że córka będzie nosicielką

b)

25% szans, że syn będzie nosicielem i 25% że córka będzie chora

c)

25% szans, że dzieci będą nosicielami

d)

0% szans na nosicielstwo i chorobę, bo hemofilia jest chorobą recesywną

30.

Korzystając z krzyżówki genetycznej zamieszczonej obok określ prawdopodobieństwo, z jakim wystąpi w pokoleniu potomnym osobnik z grupą krwi B.

a)

100%

b)

75%

c)

50%

d)

25%

31.

Korzystając z zamieszczonej krzyżówki genetycznej wskaż POPRAWNE STWIERDZENIA:

a)

wszystkie dziewczynki są daltonistkami

b)

50% chłopców to daltoniści

c)

25% dziewczynek to nosicielki

d)

50% potomstwa to nosiciele

32.

Ania i Jacek są rodzeństwem. Jacek jest daltonistą, Ania i rodzice prawidłowo rozróżniają barwy. Daltonizm jest

warunkowany przez allel recesywny d sprzężony z płcią. Ustal, jaki genotyp musi mieć Ania, jeżeli jej synowie są daltonistami (ich ojcem jest mężczyzna prawidłowo

rozróżniający barwy).

a)

XDXD

b)

XdXd

c)

XDXd

d)

XdYD