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Worksheets選修生物I-4-4
Total questions: 35
Worksheet time: 1hrs 10mins
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1.
下列何種染色體的改變不發生在同一條染色體上？
a)
缺失
b)
重複
c)
倒位
d)
易位
2.
下列有關遺傳疾病敘述，何者錯誤？
a)
人類的唐氏症、克萊恩菲特氏症、透納氏症都是屬於非整倍體的遺傳疾病
b)
唐氏症患者第21對染色體比正常人多一條，共47條
c)
克萊恩菲特氏症的患者為男性，體染色體為XXY
d)
透納氏症患者為女性，少了一條X染色體
3.
下列何者最不可能發生突變？
a)
每天吃燒烤
b)
強烈撞傷
c)
長時間處在高輻射的環境下
d)
體內代謝產生的強氧化物氧化DNA上的鹼基
4.
胎兒染色體檢驗，通常不分析哪個項目？
a)
觀察染色體的數目
b)
觀察染色體的大小
c)
性染色體的組合
d)
分析染色體所產生的酵素
5.
下列有關染色體倒位的敘述，何者錯誤？
a)
在減數分裂形成配子過程中，若因染色體倒位，配對時形成環圈，可能造成不孕或流產的比例提高等現象
b)
倒位為非同源染色體間的部分片段，發生斷裂、交換的情形
c)
倒位為染色體某些片段排列顛倒的情況，由於沒有造成基因缺少或增加，故不會對個體的表現型造成影響
d)
基因表現正常的個體也可能有染色體倒位現象
6.
亞硝酸對鹼基的改變為何？
a)
使C變成A
b)
使胞嘧啶改變成為尿嘧啶
c)
使A變成G
d)
C變成G
7.
臺灣新生兒出生時，醫院會採血進行新生兒代謝疾病篩檢，此屬於下列何種遺傳疾病檢測？
a)
基因檢驗
b)
染色體檢驗
c)
生化檢驗
d)
粒線體功能檢驗
8.
下列何者不屬於染色體構造上的突變？
a)
互換
b)
重複
c)
倒位
d)
易位
9.
下列何者是引起突變的生物因子？
a)
亞硝酸
b)
紫外線
c)
病毒
d)
壓力
10.
有關絨毛膜取樣的產前診斷方式，下列敘述何者正確？
a)
進行取樣時，該懷孕中的胚胞尚未形成胎兒
b)
取樣的位置為子宮中的羊膜
c)
為一種方便又快速的診斷方法，任何懷孕婦女都該檢查
d)
可檢驗出胎兒的性別
11.
關於人類鐮形血球貧血症的敘述，下列何者正確？
a)
此突變基因位於X染色體上
b)
為基因點突變之顯性遺傳
c)
其血紅素基因中額外插入一核苷酸
d)
患者血紅素蛋白質中僅有一胺基酸異常
12.
某一4倍體植物，細胞內有24條染色體。依上述內容可判斷該植物的染色體符合下列何項敘述？
a)
大小形狀相同的染色體各有6條，共24條
b)
大小形狀相同的染色體各有4條，共24條
c)
大小形狀不同的染色體各有12種，共24條
d)
大小形狀不同的染色體各有4種，共24條
13.
圖為某患者的染色體圖，圖中數字代表染色體的編號，請問由此圖可推論該患者的性別及症狀各為何？
a)
女性、不孕
b)
男性、智力遲緩
c)
女性、地中海貧血
d)
女性、蠶豆症
14.
關於突變的敘述，下列何者錯誤？
a)
在細胞進行有絲分裂和減數分裂時皆可能發生
b)
發生於生殖細胞者才可以遺傳
c)
遺傳訊息產生的變異稱為突變
d)
隱性基因不可能突變成危險性基因
15.
人類第21對染色體上有一A基因，此基因有A1、A2、A3和A4四種等位基因。有一唐氏症患者的基因型為A1 A3 A3，而其母親的基因型是A1A2；父親的基因型是A2A3，則此唐氏症患者染色體異常的原因，是由於在下列哪一分裂期發生染色體無分離現象？
a)
精子形成過程中的減數分裂Ｉ
b)
卵形成過程中的減數分裂Ｉ
c)
精子形成過程中的減數分裂Ⅱ
d)
卵形成過程中的減數分裂Ⅱ
16.
下列何種現象是基因突變？
a)
多倍體無子西瓜
b)
透納症
c)
貓叫症
d)
鐮形血球貧血症
17.
下列有關突變的敘述，何項錯誤？
a)
自發性突變發生的機率約為10−5～10−6
b)
突變對個體通常是不利的
c)
突變的發生通常與環境無關
d)
輻射線所造成的突變屬於誘導突變
18.
減數分裂過程中，某階段發生染色體無分離現象，產生的配子如附圖所示。請問造成此結果的原因為何？
a)
在減數分裂第一階段，同源染色體發生無分離
b)
在減數分裂第一階段，姐妹染色體發生無分離
c)
在減數分裂第二階段，同源染色體發生無分離
d)
在減數分裂第二階段，姐妹染色體發生無分離
19.
克氏症候群屬於染色體突變所造成的症狀，其特徵為何？
a)
外表為男性，睪丸較小，乳房如女性
b)
患者為女性，具蹼狀頸部
c)
較一般人少一條染色體
d)
較一般人多一條體染色體
20.
下列有關染色體構造變異的敘述，何者錯誤？
a)
缺失為染色體變短，造成失去部分基因的情況，例如：貓叫症
b)
重複為染色體的某些基因增加的情況，通常會使性狀的表現加強
c)
倒位為染色體某些片段排列顛倒的情況
d)
易位是因為同源染色體聯會時，同源染色體的基因互換
21.
有關新生兒篩檢的敘述，何者不正確？
a)
臺灣地區的新生兒，已針對數種特定之先天代謝疾病進行篩檢
b)
可以達到及早發現、及時適當治療，以防範後遺症發生
c)
檢測出的蠶豆症患者，應注意避免接觸樟腦丸，並應在飲食中多多添加蠶豆
d)
檢測出的苯酮尿症患者應食用特殊配方奶粉
22.
許多遺傳疾病是因為血紅素基因異常，或在特殊情況下紅血球發生異常，請問下列哪種疾病和前面的敘述無關？
a)
鐮形血球
b)
地中海貧血
c)
血友病
d)
蠶豆症
23.
附圖是點突變模式圖，代號配對何者正確？
a)
甲：框移突變
b)
乙：框移突變，插入
c)
丙：鹼基取代，缺失
d)
乙：框移突變，複製
24.
配子母細胞含有IaIb與IIaIIb兩對染色體，若只在第一減數分裂時發生無分離現象，則不可能產生何種染色體組合的配子？
a)
Ia、Ib、IIa
b)
Ia、IIa、IIb
c)
Ia、IIa、IIa
d)
IIb
25.
若某正常染色體為，則下列何者可能導致個體某種性狀的表現增強？
a)
b)
c)
d)
26.
自然發生突變的可能原因有哪些？
a)
輻射線引起的突變
b)
DNA複製時錯誤造成的突變
c)
核苷酸鹼基發生取代、嵌入和缺失
d)
染色體數目與構造發生改變
e)
在染色體聯會的時候發生錯誤
27.
下列為人類唐氏症的相關敘述，哪些正確？
a)
患者第21對染色體有三條
b)
患者通常會多一條X染色體
c)
發生機率隨母親受孕時年齡增加而提高
d)
係由染色體無分離所引起
e)
可藉絨毛膜取樣進行染色體檢查以診斷胎兒是否罹患唐氏症
28.
利用胎兒染色體可檢驗下列哪些項目？
a)
染色體的數目
b)
染色體的構造
c)
染色體的大小
d)
性染色體的組合
e)
酵素的活性
29.
附圖是DNA被紫外線照射受損後被修復的示意圖，請問修復DNA需包含下列哪些酶？
a)
解旋酶
b)
核酸分解酶
c)
DNA聚合酶
d)
DNA連接酶
e)
限制酶
30.
下列哪些為常用的遺傳疾病篩檢方法？
a)
基因檢驗
b)
染色體檢驗
c)
生化檢驗
d)
尿液檢驗
e)
糞便檢驗
31.
有關唐氏症的敘述，下列哪些正確？
a)
患者為三染色體的遺傳變異
b)
可在懷孕期間以絨毛膜取樣的方式檢驗出來
c)
患者為3N的個體，因減數分裂發生錯誤所造成
d)
患者喉頭和聲帶發育不全，哭聲似貓叫
e)
患者的第21號染色體有3條
32.
若染色體套數為雙套的生物進行減數分裂時，第一次減數分裂後的其中一個子細胞，有一條姊妹染色體發生無分離，則可能會發生下列哪些現象？
a)
產生三倍體(3N)的子細胞
b)
後代發生基因重複
c)
1/2的子細胞多一條染色體
d)
1/2的子細胞少一條染色體
e)
和正常配子結合後可能產生2n+1的後代
33.
關於鐮形血球貧血症的敘述，哪些正確？
a)
由染色體缺失所造成的
b)
基因內某個核苷酸被取代
c)
血紅素構造異常，且紅血球外觀變形
d)
紅血球攜氧效率差，易破裂
e)
患者產生嚴重的貧血
34.
某一生物細胞內具有二對染色體，以1f1m、2f2m表示，若於減數分裂I時，2f2m發生無分離現象，則可能產生下列哪些配子？
a)
1f1m2m
b)
1f2f2m
c)
1m2f2m
d)
1f2f
e)
1m
35.
有關突變的敘述，下列哪些正確？
a)
突變本身是中性的，並無所謂好、壞
b)
突變的機率很小，在族群中並不常見，所以在演化中也不重要
c)
癌細胞也是由正常細胞經突變而形成的
d)
體細胞和生殖細胞皆可能發生突變
e)
基因發生突變後，突變的遺傳密碼所決定的胺基酸一定會改變
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