WorksheetsEvaluare genetica clasa a VIII-a
Total questions: 20
Worksheet time: 11mins
Pentru a diagnostica sindromul Down la un om, medicii vor analiza:
structura genetică a gameților omului
cariotipul omului respectiv
pedigree-ul familiei timp de 3 generații
transmiterea genelor dominante în timpul meiozei
Grupa de sânge 0 are genotipul:
homozigot (ll)
LA l
lll
heterozigot (ll)
Factori mutageni biologici sunt:
virusurile, unele microorganisme
radiațiile neionizante sau ionizante
nicotina, cofeina, alcoolul, pesticidele
recombinările intracromozomiale
În urma meiozei:
se produc celulele reproducătoare
rezultă două celule diploide
se asigură creșterea organismului
se produc celulele somatice
Caracter dominant este:
părul blond
culoarea neagră a ochilor
culoarea albastră a ochilor
lipsa pistruilor
Timina
se unește cu adenina
este o boală genetică
se unește cu citozina
este un radical fosfat
ADN-ul:
conține informații ereditare
conține gene numite zaharuri
are formă de linie
se găsește în membrana celulelor
Incapacitatea de coagulare se găsește în:
albinism
hemofilie
prognatism
anemia falciformă
Alege toate răspunsurile corecte. Pentru a ne proteja de mutații:
trebuie să dormim cu telefonul lângă noi
trebuie să nu consumăm alcool
ne ferim de persoanele bolnave (contagioase)
trebuie să nu fumăm
Recombinările cromozomiale sunt necesare pentru:
asigurarea variabilității urmașilor
formarea celulelor somatice
desfășurarea optimă a mitozei
asemănarea totală a urmașilor unui cuplu
Alege toate răspunsurile corecte. Genetica studiază:
ereditatea organismelor
variabilitatea organismelor
evoluția organismelor
alcătuirea organismelor
Genele se manifestă dacă:
sunt alele
ocupă același locus pe cromozom
sunt dominante
sunt mutante
Cromozomul Y:
determină sexul femeiesc dacă e în stare dublă
determină sexul femeiesc dacă e într-un singur exemplar, alături de cromozomul X
este un heterozom
determină însușiri ale celulelor somatice
Un om trebuie să aibă:
46 de cromozomi în gameți
46 de cromozomi în celulele somatice
23 de cromozomi în celulele somatice
23 de autozomi și 1 heterozom în fiecare gamet
Un om cu genotipul XXY:
este sănătos
este femeie
suferă de sindromul Klinefelter
suferă de sindromul Down
Prezența unor degete suplimentare se numește:
polidactilie
sindactilie
albinism
sindromul Turner
Lipsa pigmentului din piele, păr, iris se numește:
prognatism
hemofilie
albinism
daltonism
Genele ce determină ochii albaștri sunt:
Egr Egr
Ebl Ebl
Ebr Ebl
Ebr Ebr
Cariotipul este:
o maladie genică autozomală
harta cromozomilor unui om
un component al ADN-ului
o schemă a mai multor generații
Daltonismul apare la femei doar dacă:
gena mutantă este în stare dublă
gena mutantă e într-un singur exemplar
lipsește pigmentul din iris
au o vârstă înaintată
