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Worksheets國考-biochem_week14~17
Total questions: 60
Worksheet time: 30mins
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1.
83. 在第一型內含子（group I intron）剪接（splicing）的過程中，需要下列何者協助？ (M107-2-83)
a)
A. 鳥嘌呤核苷（guanine nucleoside）或鳥嘌呤核苷酸（guanine nucleotide）
b)
B. 接合酶（ligase）
c)
C. 小核RNAs（small nuclear RNAs）和接合酶（ligase）
d)
D. ATP、NAD+和小核RNAs（small nuclear RNAs）
2.
34. 關於mRNA穩定性的描述，下列何者正確？ (M105-1-34)
a)
A. mRNA降解的程序主要是從5’到3’的方向
b)
B. 一般而言，細菌mRNA的半衰期較真核細胞mRNA長
c)
C. 一般而言，mRNA降解的速率最少10倍於其合成的速率
d)
D. 在真核細胞中，mRNA的5'cap和3'poly(A) tail可增加其穩定性
3.
84.脊椎動物中，由下列那種酵素合成5S rRNA與tRNA？ (M108-2-84)
a)
A. RNA polymerase I
b)
B. RNA polymerase II
c)
C. RNA polymerase III
d)
D. ribosomal Rnase
4.
83. 大部分的真核細胞含40～50種不同的tRNAs，下列何者是這些tRNA之共同序列？ (M109-1-83)
a)
A. 3'端含-CCA-3'OH
b)
B. 3'端含-AAC-3'OH
c)
C. 5'端含-CCAp-5’
d)
D. 5'端含-AACp-5‘
5.
80. AZT（3'-azido-2',3'-dideoxythymidine）是用來治療人類免疫缺乏病毒（HIV）感染的藥物，此藥物的作用機制主要經由： (M110-1-80)
a)
A. 抑制反轉錄酶活性
b)
B. 阻止核苷酸的生合成
c)
C. 阻擋ATP的生成
d)
D. 抑制RNA聚合酶活性
6.
35. 下列何種突變會使轉譯（translation）過程中蛋白質的合成提前結束？ (M105-1-35)
a)
A. silent mutation
b)
B. missense mutation
c)
C. suppressor mutation
d)
D. nonsense mutation
7.
36. 胺醯-tRNA合成酶（aminoacyl-tRNA synthetases）是一種活化胺基酸的酵素，其特徵為何？(M105-1-36)
a)
A.能辨認特定的tRNA及胺基酸，促進胺醯-tRNA的合成
b)
B.需要會同其他酵素將胺基酸結合到特定的tRNA上
c)
C.需要以GTP活化胺基酸後，始能進行胺醯-tRNA的合成
d)
D.可以將胺基酸直接與tRNA 3'-端結合而形成胺醯-tRNA
8.
36. 下列何者是蛋白質轉譯之起始胺基酸？ (M105-2-36)
a)
A. leucine
b)
B. cysteine
c)
C. methionine
d)
D. tyrosine
9.
35. 下列何者是編碼子（codon）與反編碼子（anticodon）配對時，擺動假說（wobble hypothesis）的最佳詮釋？ (M106-1-35)
a)
A. 指每一tRNA都只能辨認一個特定的編碼子
b)
B. 指某些tRNA能辨認不同胺基酸的各種編碼子
c)
C. 指反編碼子上的第一個鹼基具有較彈性的配對能力
d)
D. 指反編碼子上的第三個鹼基只能作Watson-Crick式的配對
10.
36. AMP-activated protein kinase（AMPK）在活化後，主要會促進下列那一種反應途徑？ (106-1-36)
a)
A. gluconeogenesis
b)
B. lipid biosynthesis
c)
C. glycolysis
d)
D. cholesterol synthesis
11.
85. 關於原核細胞蛋白質合成的啟始階段（initiation stage），下列敘述何者正確？(M106-2-85)
a)
A. fMet-tRNAi fMet可同時使用在蛋白質合成的啟始（initiation）與延伸（elongation）階段
b)
B. fMet-tRNAi fMet結合在80S起始複合體的P位置（P site）
c)
C. mRNA 5'端的Shine-Dalgarno sequence會與30S核糖體（30S ribosome）中的 16S rRNA 3'端配對
d)
D. 起始因子（initiation factor）IF1會促進fMet-tRNAi fMet結合在A位置
12.
84. 下列那一種抗生素（antibiotic）不會抑制細菌的蛋白質合成？ (M107-1-84)
a)
A. 氨苄青黴素（ampicillin）
b)
B. 鏈黴素（streptomycin）
c)
C. 氯黴素（chloramphenicol）
d)
D. 四環素（tetracycline）
13.
85. 假設由900核苷酸配對（base pairs）所組成的DNA片段，不含非轉譯部分 （untranslated region）。其相對應的mRNA所轉譯產生的多胜肽（polypeptide） 之分子量約為多少？ (M107-2-85)
a)
A. 900
b)
B. 5,000
c)
C. 30,000
d)
D. 100,000
14.
84. 關於真核細胞蛋白質合成的啟始階段（initiation stage），下列敘述何者錯誤？ (M109-1-84 )
a)
A. 需要mRNA、核糖體（ribosome）與aminoacyl-tRNA的參與
b)
B. mRNA必須具有5'端帽結構（5'cap structure）或internal ribosome entry site （IRES）才能參與啟始作用
c)
C. 核糖體的大與小兩個次單元（large and small subunits）必須形成完整的核糖體（ribosome）才能與mRNA結合
d)
D. 啟始階段需要的aminoacyl-tRNA是Met-tRNAiMet
15.
83. 胺醯-tRNA合成酶（aminoacyl-tRNA synthetase）的功能為何？(M109-2-83)
a)
A. 能使 tRNA和相對應的胺基酸進行酯化作用（esterification）
b)
B. 能與特定的蛋白質結合後，間接促進tRNA與胺基酸進行酯化作用 （esterification）
c)
C. 存在於核糖體（ribosome）中，促進胜肽鍵（peptide bond）的合成
d)
D. 需要GTP的作用才能活化胺基酸
16.
84. 下列何者是原核細胞蛋白質合成之延伸期（elongation）的最佳敘述？ (M109-2-84)
a)
A. 每一胜肽鍵的合成只需消耗二個高能磷酸組 （high-energy phosphoryl groups）
b)
B. 胺醯-tRNA（aminoacyl-tRNA）首先進入核糖體的P位（P site）
c)
C. EF-Tu延伸因子（elongation factor EF-Tu）是有利於蛋白質合成時核糖體的移位作用（translocation）
d)
D. 肽基轉移酶（peptidyl-transferase）是一種ribozyme
17.
86. 蛋白質的降解可經由ubiquitin-proteasome的路徑，下列何者是催化將ubiquitin直接結合至待降解之蛋白質上的主要酵素？(M109-2-86)
a)
A. E1
b)
B. E2
c)
C. E3
d)
D. E4
18.
84. 蛋白質轉譯框移（translational framshifting）最可能發生於轉譯過程的那個階段？ (M110-1-84)
a)
A. 轉譯起始（translation initiation）
b)
B. 轉譯延長（translation elongation）
c)
C. 轉譯中止（translation termination）
d)
D. 核糖體回收再利用（ribosome recycling）
19.
85. 在原核生物組裝完成的蛋白質轉譯起始複合物（translation initiation complex）中，起始轉運核糖核酸（initiator tRNA）位於下列那一個位置？ (M110-1-85)
a)
A. A位 [aminoacyl (A) site]
b)
B. P位 [peptidyl (P) site]
c)
C. E位 [exit (E) site]
d)
D. 信使核糖核酸進入通道（mRNA entry tunnel）
20.
86. 下列何者是擺動假說（wobble hypothesis）的特點？（密碼子與反密碼子均由5' 端開始算） (M110-1-86)
a)
A. tRNA的反密碼子第一個鹼基可與多種密碼子的第一個鹼基形成配對
b)
B. tRNA的反密碼子第三個鹼基可與多種密碼子的第一個鹼基形成配對
c)
C. tRNA的反密碼子第一個鹼基可與多種密碼子的第三個鹼基形成配對
d)
D. 密碼子的第三個鹼基一般是以華生－克里克（Watson-Crick）模式配對
21.
84. 下列何者對真核細胞中的蛋白質轉譯起始（translation initiation）最不重要？ (M110-2-84)
a)
A. 5’端帽結構（5’ cap structure）
b)
B. 內部核糖體進入位點（internal ribosome entry site）
c)
C. 轉譯起始因子eIF2的參與
d)
D. 夏因–達爾加諾序列（Shine-Dalgarno sequence）
22.
85. 下列何種物質不會抑制蛋白質的生合成？ (M110-2-85)
a)
A. 氯黴素（chloramphenicol）
b)
B. 戊二醯亞胺環己酮（cycloheximide）
c)
C. 青黴素（penicillin）
d)
D. 嘌呤黴素（puromycin）
23.
87. 有關核糖體（ribosomes）的描述，下列何者最適當？(M110-2-87)
a)
A. 只有大次單元（large subunit）含有rRNA分子
b)
B. rRNA只扮演核糖體結構的角色
c)
C. 大次單元是由多個大小不一的rRNAs和蛋白質所構成
d)
D. 核糖體中胜肽轉移酶（peptidyl transferase）的催化作用由蛋白質執行
24.
84. RecA 蛋白質是 SOS 反應（SOS response) 的主要調控因子，其作用機制為何？(M106-2-84)
a)
A. 與聚合全酶（polymerase holoenzyme）結合，可使 LexA 抑制子（repressor）脫離操縱基因（operator）
b)
B. 使操縱基因（operator）彎曲，致使 LexA 抑制子（repressor）與操縱子（operon）分離
c)
C. 使 LexA 抑制子（repressor）自我裂解（self-cleavage），並解除其對操縱子（operon）的抑制作用
d)
D. 與 LexA 抑制子（repressor）競爭結合到操縱基因（operator）上，同時扮演活化子（activator）的功能
25.
86. 在細胞中，管家基因（housekeeping genes）的種類繁多，但個別基因的表現量不同。下列何者是調控管家 基因表現的最主要機制？(M106-2-86)
a)
A. 各基因產物合成率一致，但其降解速率各異
b)
B. 各基因所轉錄的 mRNA 量一致，但其轉譯的速率各異
c)
C. 各基因的啟動子對 RNA 聚合酶的親和力各異
d)
D. 各基因表現的程度受到不同的誘導或抑止因子所調節
26.
90. 下列關於類固醇激素受體（steroid hormone receptor）作用的敘述，何者錯誤？(M106-2-90)
a)
A. 熱休克蛋白（heat shock protein）會與受體之類固醇結合區結合，抑制受體活性
b)
B. 類固醇激素受體不屬於細胞膜上的受體
c)
C. 與類固醇配體（steroidal ligand）結合後構型改變，與熱休克蛋白解離後活化
d)
D. 受體活化後會與 DNA 上 hormone response elements（HREs）結合，幫助基因表現
27.
97. 下列關於細胞週期蛋白質（cyclin）之敘述何者錯誤？ (M106-2-97)
a)
A. 在細胞週期中能被活化和分解
b)
B. 是催化蛋白質磷酸化酵素的調控因子
c)
C. 能與泛肽素（ubiquitin）連結
d)
D. 能直接催化蛋白質的磷酸化的一種激酶（kinase）
28.
35. 下列關於操縱子（operon）的敘述，何者錯誤？ (M105-2-35)
a)
A. 只在真核生物上發現
b)
B. 包含 promoter
c)
C. 包含 operator
d)
D. 包含 structural genes
29.
45. 分析一個腎臟癌病人的腫瘤時，發現有延胡索酸酵素（fumarase）基因突變，下列敘述何者正確？ (M105-2-45)
a)
A. 延胡索酸（fumarate）因而會在腫瘤組織中大幅下降
b)
B. 缺氧性誘導轉錄因子（hypoxia inducible transcription factor-1, HIF-1）會跟著下降
c)
C. 缺氧性誘導轉錄因子（hypoxia inducible transcription factor-1, HIF-1）會刺激多種糖解酵素（glycolytic enzymes）的產生
d)
D. 缺氧性誘導轉錄因子（hypoxia inducible transcription factor-1, HIF-1）會抑制血管生成（angiogenesis）
30.
37. 下列那一種蛋白質具有抑制細胞凋亡（apoptosis）之功能？ (M105-1-37)
a)
A. Bak
b)
B. Bax
c)
C. Bcl-2
d)
D. FASL
31.
48. 原始致癌基因（proto-oncogenes）能夠透過下列機制轉變為致癌基因（oncogenes），何者除外？ (M105-1-48)
a)
A. 化學性誘導突變（chemical-induced mutation）
b)
B. 染色體重組
c)
C. 病毒感染
d)
D. 其啟動區（promoter region）發生突變導致該蛋白質合成量下降
32.
58. 下列有關 tamoxifen 的藥理學作用描述，何者錯誤？ (M105-1-58)
a)
A. 為一種為非類固醇的抗雌激素，藉由與雌激素受體結合，進而抑制內生性雌激素作用
b)
B. 廣泛地被使用來治療乳癌患者
c)
C. 使用可導致停經後婦女之血中總膽固醇及低密度脂蛋白濃度升高
d)
D. 具有降低停經後婦女腰椎骨密度降低的風險
33.
78. 維生素 A（vitamin A）會與細胞中下列那㇐類蛋白質直接結合，以調控基因表達？ (M108-1-78)
a)
A. calcitriol receptor
b)
B. receptor tyrosine kinases
c)
C. nuclear retinoid receptors
d)
D. G protein-coupled receptors
34.
83. 下列何者是真核細胞組蛋白去乙醯酶（histone deacetylase）之主要功能？(M108-1-83)
a)
A. 調節基因之轉錄
b)
B. 增加組蛋白之濃度
c)
C. 減少 mRNA 轉譯之作用
d)
D. 增加真核起始因子2（eIF2）蛋白質之穩定性
35.
85. 在大腸桿菌中，下列何者為利用弱化作用（attenuation）以調控色胺酸操縱子（Trp operon）表現的調控機制？(M108-1-85)
a)
A. 弱化機制是調控色胺酸生合成酵素表現的唯㇐機制
b)
B. 前導肽（leader peptide）直接對 RNA 聚合酶作用，以弱化色胺酸生合成酵素基因的轉錄表現
c)
C. 前導肽上的色胺酸編碼子（Trp codons）是主要的遺傳設計，可用以偵測細胞中色胺酸的含量
d)
D. 當色胺酸在細胞中的量很低時，會引發色胺酸操縱子的弱化作用
36.
84. 在網狀紅血球（reticulocytes）缺乏鐵時會抑制血紅素（hemoglobin）之合成，其作用機轉主要是： (M107-2-84)
a)
A. 對 cAMP responsive element binding protein（CREBP）進行磷酸化
b)
B. 對 steroid responsive element binding protein（SREBP）進行磷酸化
c)
C. 對真核起始因子 2（eIF2）進行磷酸化
d)
D. 對真核起始因子 4E（eIF4E）進行磷酸化
37.
86. 關於真核生物基因表現的敘述，下列何者錯誤？ (M107-2-86)
a)
A. mRNA 的表現主要是由 RNA polymerase II 負責
b)
B. mRNA 的 3'端會進行磷酸化（phosphorylation）以穩定其結構
c)
C. DNA 上之 CpG island 的甲基化可造成基因無法表現
d)
D. histones 上的乙醯化程度可影響基因的表現
38.
78. 下列關於鋅離子（zinc ion）的敘述，何者錯誤？ (M107-1-78)
a)
A. 鋅離子可與 leucine 結合後形成 leucine zipper，為 RNA 聚合酶的主要輔助因子
b)
B. 味覺素（gustin）為含鋅離子的唾液蛋白質，缺乏時會抑制味蕾發育與味覺敏銳度
c)
C. 鋅離子參與 T 細胞與單核球分泌細胞素（cytokines）的過程，缺乏時動物的免疫力會下降
d)
D. 在鉛中毒中，鉛會取代δ-aminolevulinate dehydratase 中的鋅離子，會抑制血基質（heme）的合成
39.
85. 下列那一種真核細胞調控蛋白質（eukaryotic regulatory proteins）會與增強子（enhancer）結合，以促進基因轉錄？ (M107-1-85)
a)
A. 轉錄活化子（transcription activators）
b)
B. 輔活化子（coactivators）
c)
C. TATA-結合蛋白（TATA-binding proteins; TBP）
d)
D. 基準轉錄因子（basal transcription factors）
40.
85. 同質異化基因（homeotic genes）在果蠅胚胎發育期（developmental stages）主要扮演何種角色？ (M109-1-85 )
a)
A. 基因在產卵期時開始作轉錄表現，其 mRNA 在卵中呈休眠狀態直到受精後才被啟動
b)
B. 在胚胎發育後期表現，決定每一體節的詳細結構
c)
C. 決定翅膀的基因總稱
d)
D. 決定眼睛顏色的基因總稱
41.
86. 下列何者負責 DNA 結合蛋白形成二聚體（protein dimers）的主要基序（motif）？ (M109-1-86 )
a)
A. β-barrel
b)
B. homeodomain
c)
C. leucine zipper
d)
D. zinc finger
42.
83.原核細胞中的操縱子（operator）通常會與下列何者結合？ (M110-1-83)
a)
A.衰減子（attenuator）
b)
B.誘導子（inducer）
c)
C.啟動子（promoter）
d)
D.抑制子（repressor）
43.
下列那個實驗技術可用於評估蛋白質的分子量？(M107-2-76)
a)
A. 十二烷基硫酸鈉聚丙烯醯胺凝膠電泳 （SDS polyacrylamide gel electrophoresis）
b)
B. 等電聚焦分離凝膠電泳（isoelectric focusing gel electrophoresis）
c)
C. 離子交換樹脂管柱層析法（ion-exchange chromatography）
d)
D. 紫外-可見光分光度法（ultraviolet-visible spectroscopy）
44.
100. 與利用質體（plasmid）作為選殖基因載體相比，下列何者是利用yeast artificial chromosome（YAC）作為載體的優點？(M107-2-100)
a)
A. 在宿主細胞中，重組DNA分子放大效果最佳
b)
B. 送入任何宿主細胞之效率佳
c)
C. 使基因在宿主細胞中蛋白質合成效率更好
d)
D. 有選殖更大DNA片段之功能
45.
76. 以凝膠電泳法（gel electrophoresis）分離蛋白質時，加入SDS（sodium dodecyl sulfate）的目的為何？ (M107-1-76)
a)
A. 用以決定一個蛋白質的等電點（isoelectric point）
b)
B. 用以決定一個蛋白質的特異活性（specific activity）
c)
C. 用以保護蛋白質的生物結構和活性
d)
D. 用以決定蛋白質分子量
46.
100. 下列有關聚合酶鏈鎖反應（polymerase chain reaction; PCR）的敘述，何者錯誤？ (M107-1-100)
a)
A. 擴大的DNA片段（amplified DNA fragments）是可以被選殖的
b)
B. 同一組引子（primers）通常可以同時擴增多個基因體中的位點
c)
C. 被擴增DNA 片段的範圍（DNA boundaries）是取決於一對引子在DNA模板的相對位置
d)
D. 一根毛髮上的毛囊（hair follicle）所萃取出的DNA就足夠為PCR的模板
47.
34.聚合酶鏈鎖反應（Polymerase chain reaction, PCR）可以讓微量DNA在短時間內大量擴增，需要何種二價金屬離子以促進反應進行？ (M106-1-醫學(二)-34)
a)
A.Ca2+
b)
B.Zn2+
c)
C.Mg2+
d)
D.Fe2+
48.
50.利用polymerase chain reaction（PCR）技術放大DNA，在溫度循環過程中反應溫度高達95℃之目的為何？ (M106-1-醫學(二)-50)
a)
A. 形成單股模板（template）DNA
b)
B. 使primer與模板（template）結合
c)
C. 增加DNA polymerase活性
d)
D. 便於產物之純化
49.
48. 常見於癌細胞組織中的腫瘤基因（oncogene）所轉譯之ErbB蛋白質，是經由下列那一個受體（receptor）的訊息傳導路徑而進行作用？ (M105-2-醫學(二)-48)
a)
A. insulin receptor
b)
B. platelet-derived growth factor（PDGF）receptor
c)
C. epidermal growth factor（EGF）receptor
d)
D. G-protein coupling receptor
50.
49. 除了啟動子（promoter）及多選殖位點（multiple cloning sites）外，下列何者是原核細胞表現載體（expression vector）的必要構造？ (M105-2-醫學(二)-49)
a)
A. 促進子（enhancer）、操縱子（operator）
b)
B. 致弱子（attenuator）、抑制子（repressor）
c)
C. 促進子（enhancer）、核糖體結合區（ribosome binding site）
d)
D. 核糖體結合區（ribosome binding site）、轉錄終止序列（transcriptional termination sequence）
51.
50. 建立基因剔除鼠（knockout mouse）的過程中，一般以取出實驗動物之何種細胞進行基因剔除？ (M105-2-醫學(二)-50)
a)
A.卵細胞
b)
B.精細胞
c)
C.受精卵
d)
D.胚胎幹細胞
52.
27. 青黴素（penicillin）的殺菌作用是因為它能抑制下列何種酵素的活性？ (M105-1-醫學(二)-27)
a)
A.內醯胺酶（β-lactamase）
b)
B.轉肽基酶（transpeptidase）
c)
C.接合酶（ligase）
d)
D.醛縮酶（aldolase）
53.
50. 下列那一種分析方法可用於研究蛋白質之交互作用？ (M105-1-醫學(二)-50)
a)
A. DNA microarray analysis
b)
B. Northern blotting
c)
C. Southern blotting
d)
D. Two-hybrid analysis
54.
75. 下列那㇐種生化實驗技術無法直接應用於蛋白質身分鑑定？(M108-1-75)
a)
A. 西方墨點法（Western blot analysis）
b)
B. 質譜法（mass spectrometry）
c)
C. 分子篩管柱層析法（size-exclusion chromatography）
d)
D. 胺基端序列分析（N-terminal sequencing）
55.
100. 下列何者是實驗室中用來將質體（plasmid）直接轉形（transformation）進入細菌的最常用的方法？(M108-1-100)
a)
A. 低電壓電泳法（low-voltage electrophoresis）將質體牽引入細菌中
b)
B. 帶有質體的噬菌體轉染法（transfection）
c)
C. 微注射法（micro-injection）將質體注入細菌中
d)
D. CaCl2處理細菌後再以熱休克法（heat shock）將質體送入細菌中
56.
99. 建立人類的genomic library不可能需要下列那一種材料？(108-2-99)
a)
A. DNA ligase
b)
B. bacteriophage lambda
c)
C. reverse transcriptase
d)
D. restrictionenzymes
57.
100. 下列何者不適合利用 restriction fragment length polymorphism（RFLP）分析？(108-2-100)
a)
A.DNA指紋鑑定（DNA fingerprinting）
b)
B.疾病基因之定位
c)
C.可能遺傳缺陷的產前篩選
d)
D.建立cDNA library
58.
100. 將重組DNA進行基因定點突變（site-directed mutagenesis）之過程，不需要下列何者？(M109-2-100)
a)
A. 反轉錄酶（reverse transcriptase）
b)
B. DNA聚合酶（DNA polymerase）
c)
C. deoxyribonucleoside triphosphate
d)
D. 突變的引子（mutated primers）
59.
99. 下列那一個載體最有可能用於人類疾病之基因治療（gene therapy）？ (M110-1-99)
a)
A. 酵母菌（yeast）
b)
B. 人造細菌染色體（bacterial artificial chromosome）
c)
C. 腺病毒（adenovirus）
d)
D. 噬菌體（bacteriophage）
60.
100. 第二型限制酶（type II restriction enzymes）通常能辨認DNA序列的大小為何？(M110-2-100)
a)
A. 4～6個鹼基對（base pairs）
b)
B. 10～12個鹼基對（base pairs）
c)
C. 15～20個鹼基對（base pairs）
d)
D. 20～30個鹼基對（base pairs）
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