phản ứng pcr là kỹ thuật khuếch đại tạo rất nhiều các bản sao của gen nhờ vào phản ứng

kỹ thuật pcr đã trở thành công cụ đắc lực của

kỹ thuật pcr không được ứng dụng trong

phản ứng pcr được thực hiện nhờ sự tổng hợp kéo dài mạch của enzym

quá trình phản ứng pcr được thực hiện gồm

sau mỗi chu kì của phản ứng pcr sản phẩm adn được tăng lên

trong phản ứng pcr để enzym taq adn polymerase hoạt động được cần sự có mặt của ion

trong các chu kỳ nhiệt thích hợp của phản ứng pcr đoạn adn sẽ được tổng hợp khuếch đại lên một cách mạnh mẽ

tất cả các adn polymerase khi hoạt động với sự hiện diện của những mồi chuyên biệt sẽ tổng hợp một mạch adn mới từ

mồi được sử dụng trong phản ứng pcr là

để khuếch đại một trình tự adn trong phản ứng pcr phải tạo được các mồi bổ sung chuyên biệt bắt buộc cần phải có thông tin tối thiểu về

kỹ thuật pcr là khuếch đại tạo rất nhiều các bản sao của gen (đoạn adn) được thực hiện trong

Mồi trong phản ứng PCR bao gồm

Phản ứng PCR bap gồm chuỗi phản ứng nhiều chu kì nối tiếp nhau, mỗi chu kì gồm

Phân tử (đoạn) ADN được biến tính trong bước 1 của 1 chu kì của phản ứng PCR tại nhiệt độ

Đa số các phân tử ( đoạn) ADN được biến tính trong bước 1 của 1 chu kì của phản ứng PCR với thời gian

Đối với một số phân tử (đoạn) ADN lớn được biến tính trong bước 1 của 1 chu kì của phản ứng PCR đa số với thời gian

Bước 1 trong chu kì phản ứng PCR sợi ADN kép sẽ được tách ra thành

Bước 2 trong chu kì phản ứng PCR còn được gọi là giai đoạn

Nhiệt độ được cung cấp trong bước 2 của phản ứng PCR so với nhiệt độ biết tính của đoạn mồi

Đặc điểm nào sau đây KHÔNG cần có của một vectơ chuyển gen

Đặc điểm nào sau đây KHÔNG cần có của một vectơ chuyển gen

Các vector chuyển gen phải đảm bảo tinh chế dễ dàng với khối lượng bản sao của gen gắn với vectơ

Các Vector chuyển gen bao gồm

Các vectơ chuyển gen được cấu tạo với nhiều tính chất không chuyên biệt để mang được các trình tự nuclêôtid như mong muốn

Đặc điểm nào sau đây không phải là ứng dụng của vector chuyển gen

Vectơ chuyển gen được ứng dụng

Mọi thao tác với ADN và việc tạo dựng các phân tử ADN tái tổ hợp được thực hiện ngoài ống nghiệm

Viết các dòng một gen mong muốn phải được thực hiện trong

Tế bào nhận gen tái tổ hợp phải là một cơ thể phù hợp với gen đó và phải có những biện pháp chọn lọc các tế bào chủ đã tiếp nhận gen

Các loại vật chủ nào sau đây không thu nhận các vector chuyển gen là

Xác định trình tự ADN bằng phương pháp của Sanger được ứng dụng để xác định nhanh đột biến

Trình tự ADN cần xác định phải được tạo dòng trong một vecto mạch

Gel được sử dụng để phân tích tổng hợp ADN là

Xác định trình tự tạo dòng ADN với vecto có mang hai trình tự chuyên biệt được gọi là

Khi cần xác định trình tự ADN của mạch nào thì biên tính tách rời 2 mạch nhờ

Khi xác định trình tự ADN bằng máy tự động, không đánh dấu bằng các đồng vị phóng xạ và bằng hóa chất

Xác định trình tự ADN sau khi điện di trên gel polyacrylamid kết quả sẽ được đọc qua hệ thống

Phương pháp xác định trình tự của Sanger cho phép xác định trình tự 1 ADN được khuếch đại bằng PCR không qua tạo dòng

Thực khuẩn thể có thể phát triển được trong tế bào vi khuẩn vì bộ máy di truyền của chúng bị phá hủy

Tế bào vi khuẩn không bị phá vỡ ,ADN phage bị cắt thành những đoạn có kích thước xác định, hiện tượng này được gọi là

Có những enzym đặc biệt hoạt động trong tế bào vi khuẩn, chúng có khả năng phân biệt ADN của mình và ADN lạ của phage

Nhiều chủng vi khuẩn không có khả năng phân hủy được ADN từ loài khác xâm nhập vào chúng nhờ kết hợp của hai quá trình hạn chế, cải biên

Khi xác định trình tự ADN bằng máy tự động, tất cả các olygonucleotid được đánh dấu cùng kết thúc tại 1 đoạn dideoxynucleotid sẽ có cùng 1 màu

Trong quá trình sinh tổng hợp ADN cơ thể phát hiện và cắt ADN lạ nhờ vào enzym

Sự cải biên là sự thay đổi ADN của bản thân tế bào theo con đường đặc biệt của mỗi loài

Trong tế bào vi khuẩn sự cải biên được thực hiện nhờ các enzym metylase

Enzym hạn chế và enzym cải biên chỉ nhận biết được chuỗi nucleotid đặc hiệu trong ADN ngoại lai

Enzym hạn chế và enzym cải biên chỉ nhận biết được chuỗi nucleotid đặc hiệu trong ADN ngoại lai và ADN của tế bào chủ

Việc sử dụng phage làm vector chuyển gen hạn chế hơn so với plasmid là

Phần lớn các nhóm phage sử dụng nạp vectơ đều bắt nguồn từ phage và thuộc thế hệ thứ nhất

Có thể cái tạo giống sau khi phân lập bằng

Từ nguồn vi sinh vật trong tự nhiên để tách được Những chủng vi sinh vật thuần khiết như mong muốn ,phải có môi trường chọn lòng nhất định

Để phân lập một vi sinh mục tiêu , cần xác định môi trường

Enzym có cả hai chức năng hạn chế và cải biên là

Chữ thứ 2 và chữ thứ 3 của enzym giới hạn ( chữ thường ) là chữ đầu tên loài của vi sinh vật

Những enzym giới hạn loại I có trình tự nhận biết không đặc hiệu

Sản phẩm của enzym giới hạn loại I không đồng nhất và không phát hiện được bằng

Vị trí cắt của enzym giới hạn loại II nằm ngoài trình tự nhận biết một khoảng cách xác định

Chữ số La mã của enzym giới hạn chỉ thứ tự RE được phát hiện từ một chủng vi sinh vật

Chữ cái đầu của enzym giới hạn ( viết hoa ) là chữ đầu của tên giống của vi khuẩn từ đó enzym được tách chiết

Tên gọi là enzym giới hạn thường xuất phát từ tên của vi sinh vật, mà từ đó enzym được xác định và chiết tách bao gồm

Đặc điểm nào sau đây KHÔNG phải là vector chuyển gen là Phage

Các plamid là những mẫu ADN

Phage ( thực khuẩn thể ) là vi rút xâm chiếm vi khuẩn, làm phân giải vi khuẩn

Ưu điểm của plasmid pUC là kích thước

Plasmid nhân tạo được tạo ra trong phòng thí nghiệm bằng cách từ

Sự có mặt của gen kháng ampicillin cho phép plasmid pUC được tiến hành nuôi cấy trên môi trường có

Các plamid thế hệ 3 có đặc điểm

Do kích thước nhỏ lên plasmid chỉ chứa rất ít gen chọn lọc, thường đặc tính chọn lọc là kháng kháng sinh

15 plasmid tái tổ hợp được biến nạp trong E.coli , số lượng này có thể tăng lên từ

Việc cày ADN là được tiến hành một trong hai gen kháng thuốc . Nếu chỉ còn một gen kháng với kháng sinh là do một trong hai gen đã không nhận đoạn cài

Các plasmid thế hệ thứ hai được cấu tạo phức tạp bắt nguồn từ plasmid nhỏ và được cấu tạo thêm

Các plamid tìm thấy trong tự nhiên pSC101 ( Stalay-Cohen), CoIE1 đã có phần đầu tiên vào lịch sử tạo dòng

Do kích thước nhỏ lên plamid chỉ chứa

Với tính chất tự tái bản, plamid không phải là một vectơ chuyển gen để nhân dòng ADN cần thiết

ADN không thể tự tái lập trong tế bào chủ yếu không có vị trí

Mỗi plamid đều của một chuỗi mã di truyền mang chức năng tự tái bản ADN

Các plamid sao chép được là nhờ vào

Dựa vào chức năng vectơ chuyển gen được phân thành vector

Phương pháp xác định trình tự ADN, kết quả phản ứng tổng hợp nên các đoạn oligonucleotid dài ngắn khác nhau một nucleotid và được nhận biết nhờ phương pháp

Phương pháp xác định trình tự của Sanger chỉ sử dụng khi trình tự đoạn ADN đã được tinh sạch

Tổng hợp kết quả phản ứng xác định trình tự ADN ở 4 ống nghiệm, ta thu được trình tự các nucleotid của mạch

Bước 3 trong 1 chu kì của phản ứng PCR nhiệt độ khoảng

Phương pháp xác định trình tự ADN dựa vào sự tổng hợp nhờ enzym ADN polymerase mạch bổ sung cho trình tự ADN mạch đơn cần xác định được gọi là phương pháp

Xác định trình tự ADN thường sử dụng phối hợp các phương pháp

Sau 30 chu kì trong phản ứng PCR sự khuếch đại sẽ tạo ra số bản sao của gen là

Phản ứng PCR được thực hiện tốt nhất khi mẫu ADN

Kỹ thuật trong công nghệ sinh học bao gồm

Bước 3 trong chu kì phản ứng PCR còn được gọi là giai đoạn

Bước 2 trong 1 chu kì của phản ứng PCR nhiệt độ giao động khoảng

Thông thường nguồn vI sinh vật chủ yếu đươc phân lập từ mt rắn sang lỏng

Trong quá trình tổng hợp ADN, enzym giới hạn loại II có vai trò cắt

Trong quá trình tổng hợp ADN enzym giới hạn loại I có vai trò cắt

Trong quá trình tổng hợp ADN, enzym giới hạn loại III có vai trò cắt

ADN tái tổ hợp không tạo thành khuẩn lạc như ADN là plasmid

Đặc điểm của enzym giới hạn loại II có trình tự nhận biết

Đặc điểm của enzym giới hạn loại III có trình tự nhận biết

Trong ba loại enzym giới hạn loại được ứng dụng nhiều nhất là loại

Tên viết tắt theo danh pháp quốc tế của enzym giới hạn là

Các enzym giới hạn cung cấp một phương pháp mới có hiệu lực cho việc phân lập gen

Các RE không được sử dụng để tạo các vector chuyển gen

Để thu nhận lượng gen tinh sạch với hàm lượng lớn phải

Để chuyển gen từ tế bào A sang tế bào B chỉ có thể thực hiện bằng cách đính các

Các vector chuyển gen còn có tên gọi khác là đoạn

Vector chuyển gen có khả năng hướng dẫn, vận chuyển các đoạn gen cần nghiên cứu vào tế bào

Vector chuyển gen là phân tử ADN nhỏ dạng

Những mảnh ADN đã được cài vào vector chuyển gen được gọi là

Các phân tử ADN nhỏ , không thể tái bản độc lập muốn sao chép được cần đưa vào

Đặc điểm nào sau đây không cần có của một vector chuyển gen

Sử dụng phương pháp gây đột biến ở vi sinh vật là phổ biến và hiệu quả nhất trong cải tạo giống

Công cụ được sử dụng để thao tác trên các sinh vật,các hệ thống sinh học la

Chuyển gen vào vi sinh vật là hướng đi mang lại hiệu quả nhanh và chính xác hơn cải tạo bằng phương pháp gây đột biến

Hướng chuyển gen vào vi sinh vật nhân giống không mang lại hiệu quả cao

Các tác nhân gây đột biến ở vi sinh vật là

Qua những nghiên cứu cho thấy , mỗi vi sinh vật phát triển trên một môi trường tối ưu mà các vi sinh vật khác đều phát triển được

Đột biến là vô hướng, do nguồn biến dị và số lượng cá thể của vi sinh vật là có hạn

Công nghệ sinh học dược hiện đại được thực hiện ở mức độ phân tử nghĩa là các giới hạn trước đây có liên quan đến loài vẫn còn tồn tại

Sản phẩm không phải là công nghệ sinh học dược

Công nghệ sinh học được không có đặc điểm

Theo sự phát triển của kĩ thuật sản xuất , công nghệ sinh học dược đã trải qua

Công nghệ sinh học dược tạo ra sản phẩm phục vụ cho việc

Công nghệ sinh học dược còn được gọi là công nghệ sinh học

Dựa trên nguồn giống vi sinh sẳn có, quá trình làm tăng năng suất hoặc tạo ra chủng có đặc biệt mới gọi là

Công nghệ sinh học nói chung được ứng dụng trong đời sống là công nghệ sinh học

Sau khi nuôi cấy trên môi trường phân lập ,có rất nhiều khuẩn lạc của các giống

Khi enzym giới hạn loại I chuyển động dọc theo phân tử ADN từ điểm nhận biết đến điểm cắt cần