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Inmunohistoquímica

Total questions: 48

Worksheet time: 24mins

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1.

¿Qué es la reacción cruzada?

a)

Mismo anticuerpo reacciona con mismo antígeno.

b)

Distintos anticuerpos reaccionan con el mismo antígeno.

c)

Mismo anticuerpo reacciona con diferentes antígenos.

d)

Varias son verdaderas.

2.

¿cuáles son las ventajas del marcaje directo?

a)

Mayor sensibilidad.

b)

Rapidez.

c)

Versátil

d)

Todas son correctas.

3.

¿Cuáles son las enzimas más comunes en las técnicas inmunoenzimáticas?

a)

Peroxidasa.

b)

Fosfatasa alcalina

c)

Ambas enzimas son correctas

d)

Ninguna opción es correcta.

4.

¿En qué parte de la inclusión se puede producir un enmascaramiento del antígeno?

a)

Descalcificación.

b)

Montaje

c)

Aclaración

d)

Tinción

5.

¿Cuál de los siguientes es un método de recuperación antigénica?

a)

Calor

b)

Frío

c)

Radioactividad

d)

Fluorescencia.

6.

En el protocolo de las técnicas de inmunofluorescencia, ¿qué paso no es necesario?

a)

Añadir un anticuerpo secundario.

b)

Bloquear la actividad enzimática endógena.

c)

Hay dos correctas.

d)

Añadir sustrato para la enzima.

7.

¿Cuál es la afirmación falsa?

a)

En la tinción de fondo directa el anticuerpo se une a otro antígeno.

b)

En la tinción de fondo indirecta no hay unión antígeno anticuerpo.

c)

En la tinción de fondo directa el antígeno no se une donde debería.

d)

En la tinción de fondo indirecta se produce una unión antígeno anticuerpo.

8.

¿Qué es verdadero para la peroxidasa?

a)

No se pueden emplear anticuerpos monoclonales en esta técnica.

b)

No se pueden emplear anticuerpos policlonales en esta técnica.

c)

Se pueden usar anticuerpos monoclonales y policlonales y el protocolo es el mismo en ambos casos.

d)

Se pueden usar anticuerpos monoclonales y policlonales, pero el protocolo es distinto.

9.

¿Cuáles son las ventajas de la fosfatasa alcalina?

a)

Es una enzima muy presente en los tejidos del organismo y, por ello, se reducen los falsos positivos.

b)

No requieren medio de montaje acuoso.

c)

Da muchos falsos positivos.

d)

No es una enzima muy presente en los tejidos del organismo y, por ello, se reducen los falos positivos.

10.

Las alteraciones moleculares son:

a)

Cambios en los genes de las células.

b)

Cambios en la estructura de la célula.

c)

Sólo cambios en las proteínas.

d)

Cambios en la secreción tumoral.

11.

¿Qué es un epítopo?

a)

Proteína llamada inmunoglobulina

b)

Parte invariable de un anticuerpo.

c)

Región concreta de una macromolécula procedente de un virus, bacteria...

d)

Todas son verdaderas

12.

Una de las ventajas de un anticuerpo policlonal es:

a)

Menos sensibilidad a las alteraciones del tejido en el procesamiento.

b)

Ausencia de reacciones cruzadas

c)

Mayor especificidad

d)

Menor sensibilidad

13.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la inmunofluorescencia es correcta?

a)

Reacción Ag-Ac que se hace visible mediante el marcaje directo o indirecto del anticuerpo con un colorante fluorescente

b)

Se manifiesta tras su exposición a la luz infrarroja procedente del microscopio

c)

Todas son correctas

d)

Todas son falsas

14.

¿Cómo se obtiene mejor resultado en la recuperación antigénica?

a)

Mediante la inducción por calor por microondas

b)

Digestión enzimática empleando enzimas proteolíticas produciendo la unión de enlaces cruzados

c)

El método más empleado es la digestión enzimática

d)

Todas son falsas

15.

Selecciona la respuesta incorrecta sobre la peroxidasa:

a)

Pueden aparecer falsos positivos

b)

Es una técnica poco sensible

c)

Se desparafina e hidrata el tejido

d)

La técnica se puede realizar con anticuerpos marcados o no marcados

16.

Respecto a los marcadores ultraestructurales:

a)

Son alteraciones genéticas o epigenéticas de ciertos tumores

b)

Se utiliza para la detección de una secuencia específica de ADN

c)

Prácticamente se emplean para la detección de amieloide y patología glomerular renal

d)

Es una técnica de análisis invasivo

17.

¿Qué tipo tumoral detectamos con la técnica Argentafín de Masson?

a)

Carcinoma renal

b)

Sarcoma de Ewing

c)

Carcinoma mucoepidermoide

d)

Todas son falsas

18.

Respecto al bloqueo de la actividad enzimática endógena:

a)

Para el bloqueo se emplea la incubación en etanol con agua

b)

Hay que realizar el bloqueo siempre aunque el tejido no tenga actividad enzimática

c)

Para el bloqueo de la actividad enzimática de la fosfatasa alcalina se emplea levamisol

d)

Todas son verdaderas

19.

Respecto a la tinción de fondo:

a)

Es una tinción específica

b)

Puede darse de forma directa e indirecta

c)

Para realizar el bloqueo de fondo se deben aumentar los lugares con afinidad no inmune para las inmunoglobulinas.

d)

Para realizar el bloqueo utilizamos suero bloquean al antisuero secundario.

20.

Respecto a los tipos de anticuerpos y diluciones:

a)

Dilución óptima de un anticuerpo busca la proporción intensidad- especificidad menos alta y con la máxima tinción

b)

El anticuerpo primario es un reactivo responsable de la intensidad de la reacción

c)

Diluyentes de anticuerpos son soluciones tamponadas y el tampón más utilizado es el PAS

d)

El anticuerpo primario está marcado de forma natural

21.

¿Qué significa IHQ?

a)

Inmunoglobulina

b)

Inmunofluorescencia química

c)

Inmunohistoquímica

d)

Inducción por calor

22.

¿Cuál es una ventaja de los anticuerpos monoclonales?

a)

Mayor especificidad

b)

Mayor reproducibilidad

c)

Mayor disponibilidad

d)

Todas son verdaderas

23.

En el marcaje directo:

a)

Se marca el antígeno

b)

Se marca el anticuerpo primario

c)

Se marca el anticuerpo secundario

d)

Se marca una enzima

24.

Señala la enzima más común en las reacciones inmunoenzimáticas:

a)

Peroxidasa

b)

Fosfatasa alcalina

c)

Tropoisomerasa

d)

Hay dos opciones correctas

25.

En el procesamiento histológico, señala la falsa:

a)

Se usa ácido nítrico para romper los enlaces cruzados

b)

Se debe desparafinar correctamente antes de realizar la inmunotinción

c)

Se usa ácido nítrico para la descalcificación

d)

En el procesado de la muestra se puede alterar la inmunoreactividad

26.

Señala la verdadera sobre la actividad enzimática endógena:

a)

Bloqueo de peroxidasa en metanol absoluto con peróxido de hidrógeno

b)

Bloqueo de fosfatasa alcalina con levamisol

c)

En el intestino se usa ácido acético o periódico o peróxido de hidrógeno

d)

Todas son verdaderas

27.

Definición de anticuerpo primario:

a)

Depende del laboratorio, pero se busca que la proporción intensidad- especificidad sea la más alta y con la mínima tinción de fondo

b)

Soluciones tamponadas que dan mayor estabilidad a la dilución del anticuerpo y favorecen la optimización del mismo (PBS)

c)

Reactivo responsable de la especificidad de la reacción, ya que se une a la región o tejido a estudiar. No está marcado de forma natural pero se puede marcar directa o indirectamente

d)

Todas son falsas

28.

Señala la falsa sobre los marcadores ultraestructurales:

a)

Especialización de la membrana plasmática

b)

Modificaciones del citoesqueleto

c)

Alteraciones celulares

d)

Cambios en los orgánicos

29.

La técnica FISH se emplea en:

a)

Marcadores histoquímicos

b)

Marcadores moleculares

c)

Marcadores ultraestructurales

d)

Marcadores enzimáticos

30.

¿Qué es un epítpo?

a)

Región concreta de una macromolécula procedente de un antígeno

b)

Parte variable que determinará la clase de inmunoglobulina que será un anticuerpo

c)

Región concreta de una macromolécula procedente de un anticuerpo

d)

Anticuerpo que procede de la activación de distintos clones de linfocitos B

31.

¿Cuál es la utilidad de la inmunohistoquímica?

a)

Detectar lesiones proliferativas epiteliales y papilares

b)

Diferenciación de carcinoma in situ ducal y lobulillar

c)

Diferenciación de carcinoma in situ del carcinoma invasor

d)

Todas son correctas

32.

Respecto a los anticuerpos monoclonales, señala la incorrecta:

a)

Mayor especificidad

b)

Alta sensibilidad

c)

Ausencia de reacciones cruzadas

d)

Mayor reproducibilidad

33.

Respecto al marcaje directo, es cierto que:

a)

Se marca el anticuerpo secundario que se unirá al primario

b)

Se marca directamente el anticuerpo primario que va a reaccionar con el antígeno

c)

Se marca el anticuerpo secundario que se unirá al primario

d)

Hay dos opciones correctas

34.

¿Cuáles son los fluorocromos empleados en inmunofluorescencia?

a)

Fluoresceína y Midori Green

b)

Orceína y rodamina

c)

Fluoresceína y rodamina

d)

Ninguna es correcta

35.

¿Cuáles son los dos pasos con mayor susceptibilidad a la inmunoreactividad durante el procesamiento de la muestra?

a)

Desparafinación e inclusión

b)

Descalcificación y fijación

c)

Infiltración e inclusión

d)

Descalcificación e inclusión

36.

¿Cómo bloqueamos la actividad enzimática endógena?

a)

Para la fosfatasa alcalina empleamos el levamisol

b)

Para la peroxidasa se emplea la incubación en metanol absoluto con ácido nítrico

c)

Para la fosfatasa alcalina intestinal se emplea ácido acético o periódico o peróxido de hidrógeno

d)

Hay dos opciones correctas

37.

¿Qué es correcto sobre la tinción de fondo?

a)

Tinción inespecífica de una preparación histoquímica

b)

Puede darse solo de forma indirecta

c)

Tinción específica de una preparación inmunohistoquímica

d)

Puede darse solo de forma directa

38.

¿Cuál de estos es un marcador tumoral?

a)

Marcador histoquímico

b)

Marcador ultraestructural

c)

Marcador inmunohistológico

d)

Todas son correctas

39.

¿Cuál de estas afirmaciones es correcta?

a)

PAS sirve para detectar melanomas

b)

PAS-Diastasa sirve para detectar carcinoma renal y carcoma de Ewing

c)

La técnica argentaría de Masson sirve para detectar adenocarcinomas y carcinomas mucoepidermoides

d)

PAS-Diastasa sirve para detectar adenocarcinomas y carcinomas mucoepidermoides

40.

¿Cuál es una ventaja de los anticuerpos policlonales?

a)

Menor sensibilidad a las alteraciones del tejido en el procesamiento

b)

Especificidad variable

c)

Mayor disponibilidad

d)

Ninguna de las anteriores

41.

En relación con el marcaje directo, señala la correcta:

a)

Se marca el anticuerpo secundario que se unirá al primario

b)

Se marca directamente el anticuerpo primario que va a reaccionar con el secundario

c)

Se marca directamente el anticuerpo primario que va a reaccionar con el antígeno

d)

Ninguna es correcta

42.

¿Qué es la reacción cruzada?

a)

Cuando el anticuerpo secundario se une al primario

b)

Cuando un mismo anticuerpo reacciona con diferentes antígenos o viceversa

c)

Cuando se marcan directamente el anticuerpo primario que va a reaccionar con el antígeno

d)

Todas son verdaderas

43.

¿En qué casos se emplea el bloqueo de la actividad enzimática endógena?

a)

Con presencia del antígeno en lugares diferentes al que se quiere detectar.

b)

Cuando la enzima se encuentra en el tejido

c)

Cuando la enzima tenga actividad

d)

Hay dos opciones correctas

44.

¿Qué es una tinción de fondo?

a)

Es una tinción inespecífica de una preparación inmunohistoquímica

b)

Es una tinción específica de una preparación histoquímica

c)

Pueden darse de forma directa e indirecta

d)

hay dos opciones correctas

45.

En cuanto a la peroxidasa con anticuerpos no marcados:

a)

Puede utilizarse tanto para anticuerpos monoclonales como policlonales

b)

La enzima se une mediante enlace covalente al anticuerpo directa o indirectamente

c)

Todas son falsas

d)

Todas son verdaderas

46.

¿Cuál no es un marcador tumoral histoquímico?

a)

PAS

b)

PAS-Diastasa

c)

S-100

d)

Técnica argentafín de Masson

47.

¿Qué indica que un control negativo sea positivo?

a)

Ha habido contaminación de reactivos o reacciones cruzadas

b)

Si el resultado no es positivo, se debe estudiar el motivo o fallo técnico

c)

Sección de tejido que contienen con certeza el antígeno a detectar

d)

Todas son falsas

48.

¿Qué fluorocromos se emplean mayoritariamente en inmunofluorescencia?

a)

Fluorocromos y fluoresceína

b)

Fluoresceína y rodamina

c)

Rodamina y fluorocromo

d)

Todas las anteriores son correctas