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Farmacología básica: Historia y farmacodinámica

Total questions: 53

Worksheet time: 27mins

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1.

¿Para qué era utilizada la sulfanilamida antes de ocurrir la tragedia de la sulfanilamida?

a)

Tratamiento de infecciones estreptocócicas

b)

Tratamiento de migrañas

c)

Tratamiento de náuseas en mujeres embarazadas

d)

Tratamiento de insomnio

2.

¿En qué año ocurrió la tragedia de la sulfanilamida?

a)

1940

b)

1955

c)

1937

d)

1973

3.

¿Qué solvente se utilizó para el desarrollo de la fórmula líquida de la sulfanilamida? (3 letras)

(a)  

4.

¿Cuál fue la afección característica por el envenenamiento de sulfanilamida?

a)

Arritmias cardiacas

b)

Daño hepático

c)

Ceguera

d)

Insuficiencia renal

5.

¿Cuál era el nombre comercial de la Talidomida hipnótica sedante?

a)

Thalomid

b)

Contergan

c)

Inmunoprin

6.

¿En qué época ocurrió el caso de la Talidomida?

a)

1937-1940

b)

1940-1945

c)

1935-1937

d)

1960-1962

7.

¿Para qué era utilizada la Talidomida antes de los casos de teratogenicidad?

a)

Producir sueño natural

b)

Hipertensión

c)

Alivio de náuseas en mujeres embarazadas

d)

Alergias

8.

¿Qué causó el uso de Talidomida en mujeres embarazadas?

a)

Síndrome de Down

b)

Hidrocefalia

c)

Focomelia

d)

Anemia falciforme

9.

¿Cuál es el ingrediente activo de la corteza de sauce?

(a)  

10.

La corteza de sauce era utilizada para el tratamiento de fiebre por...

(a)  

11.

En 1886 aparecen la acetanilida y la acetofenetidina, cuyos nombres comerciales eran _____ y _____, respectivamente.

a)

Antifebrine - Fenacetina

b)

Fenacetina - Antifebrine

c)

Aspirina - Antifebrine

d)

Antifebrine - Aspirina

12.

En 1890 se encuentra un sustituto al ácido salicílico menos irritante para el estómago. (nombre del componente activo)

(a)  

13.

¿Cuál de las siguientes opciones no es un efecto secundario de la aspirina?

a)

Irritación gástrica

b)

Ateroesclerosis

c)

Riesgo de hemorragia

14.

Es considerado el fundador de la farmacología

a)

Oswald Schmiedeberg

b)

Rudolf Buchheim

c)

Paul Ehrlich

d)

Mark Lee

15.

¿Qué procedimientos quirúrgicos realizaban las civilizaciones prehistóricas?

a)

Amputaciones

b)

Ablaciones

c)

Trepanaciones

d)

Fitotomías

16.

La amapola, o Hul Gil, era conocida como la planta de la alegría, y de esta se extraía el (a)  

17.

Según Paracelso, padre de la toxicología: "cualquier sustancia puede tener un efecto terapéutico, de esto depende su dosis".

a)

Verdadero

b)

Falso

18.

James Lind desarrolló el primer ensayo clínico para evaluar la eficacia del tratamiento de _____ con cítricos.

a)

Escorbuto

b)

Anemia

c)

Raquitismo

d)

Letargo

19.

Primera persona en lograr aislar el componente activo (morfina) de una planta

a)

Carlos Linneo

b)

Paul Ehrlich

c)

Friedrich Serturner

d)

Frances Oldman

20.

Considerado el padre de la terapéutica experimental, además de lograr sintetizar el Salvarsán para el tratamiento de la sífilis

a)

Sir John Vane

b)

Paul Ehrlich

c)

Friedrich Serturner

d)

Felix Hoffman

21.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa sobre los ensayos preclínicos?

a)

Estudios en cultivos celulares y animales

b)

Garantizan la seguridad

c)

Se testea en humanos las propiedades farmacocinéticas

d)

Garantizan que hayan propiedades farmacocinéticas

22.

En las fases clínicas I y II se evalúan _____ y _____, respectivamente.

a)

Efectividad - Seguridad

b)

Seguridad - Farmacocinética

c)

Efectividad - Efectos adversos

d)

Seguridad - Efectividad

23.

La fase clínica III se hace para evaluar los siguientes factores, excepto:

a)

Confirmar efectividad

b)

Determinar la dosis óptima

c)

Evaluar efectos adversos

d)

Comparar con tratamientos previos y añadir nueva información

24.

La fase clínica IV se hace para monitorear los problemas de seguridad después de que los medicamentos ingresan al mercado.

a)

Verdadero

b)

Falso

25.

Es cierto sobre la aprobación acelerada que...

a)

Es para terapias prometedoras que tratan condiciones serias o que amenazan la vida

b)

Provee un beneficio terapéutico sobre otros tratamientos disponibles

c)

Facilita el desarrollo y avance de la revisión de fármacos

d)

Es una estrategia de mitigación y gestión de riesgos

26.

Medicamento cuya composición química se encuentra en dominio público, o que posee la misma concentración y dosificación que un equivalente cuya patente haya caducado. La anterior definición se refiere a un:

a)

Medicamento genérico

b)

Medicamento de marca

c)

Fármaco

d)

Droga

27.

El movimiento Browniano es un movimiento...

(a)  

28.

La probabilidad de interacción entre una molécula y un receptor depende de los siguientes factores, excepto:

a)

Características del medio

b)

Cantidad de receptores de reserva

c)

Concentración de la sustancia

d)

Concentración de los receptores

29.

(i). A mayor número de receptores, existe mayor probabilidad de encuentro con el ligando. (ii). A mayor concentración de ligando se requiere más receptores.

a)

(i) y (ii) son verdaderas

b)

(i) y (ii) son falsas

c)

Solamente (i) es verdadera

d)

Solamente (ii) es verdadera

30.

El nombre de los receptores se asignan según su _____ con una molécula en particular.

a)

Concentración

b)

Movimiento

c)

Afinidad

31.

Una molécula puede tener múltiples receptores y un receptor puede responder a una variedad de ligandos. Esto se conoce como:

a)

Afinidad de receptores

b)

Especificidad de receptores

c)

Afinidad de ligandos

d)

Especificidad de ligandos

32.

El número de receptores puede variar según el tipo de células, el organismo y el microambiente.

a)

Verdadero

b)

Falso

33.

La unión de una molécula a este fármaco hace que la porción JAK cause un cambio en la célula.

a)

Receptor acoplado a proteína G

b)

Canal iónico

c)

Receptor Toll

d)

Receptor tirosina-cinasa

34.

Estos receptores también son conocidos como receptores de 7 dominios transmembrana y su activación puede llevar al aumento de la formación de un segundo mensajero.

a)

Receptores acoplados a proteína G

b)

Canales iónicos

c)

Receptores Toll

d)

Receptores tirosina-cinasa

35.

¿Qué tipo de receptor se asocia a la vía de transducción de señales ilustrada en el gráfico?

a)

Receptor transmembrana con dominio tirosina-cinasa

b)

Receptor transmembrana acoplado a proteína G

c)

Receptor citosólico con actividad guanil-ciclasa

d)

Receptor intracelular de 7 dominios

36.

¿Qué elemento es el más crítico para que se active una vía de señalización?

a)

El ligando que se une al receptor

b)

El receptor que es activado

c)

Tanto el ligando como el receptor son importantes

d)

Ni el ligando ni el receptor son importantes

37.

Señale la respuesta correcta en relación a las interacciones entre agonistas, antagonistas y sus receptores o blancos.

a)

Un agonista puede ser de tipo total, parcial y no competitivo

b)

Un agonista parcial tiene menor eficacia que un antagonista competitivo

c)

Una alta dosis de agonista inverso puede disminuir el efecto de un agonista total

d)

Un antagonista no competitivo únicamente se une al sitio activo de la molécula blanco

38.

Según la ecuación Kd, a mayor complejo fármaco receptor, mayor

a)

efecto

b)

potencia

c)

afinidad

d)

CE50

39.

¿Qué es afinidad?

a)

Probabilidad de que un receptor ocupado adopte una conformación activa

b)

Concentración que da la mitad de la respuesta máxima

c)

Capacidad de una molécula de unirse a otra y formar un complejo

d)

Cantidad de dosis necesaria para producir un efecto

40.

¿Qué gráfica de la curva Dosis vs Respuesta permite cuantificar el efecto de un fármaco de manera más precisa?

a)

Sigmoidea

b)

Hipérbola

c)

Lineal

d)

Exponencial

41.

Es un parámetro que da una idea de la potencia del fármaco; es la concentración que da la mitad de la respuesta máxima. La anterior definición corresponde a:

a)

Potencia

b)

Afinidad

c)

Eficacia

d)

CE50

42.

La CE50 y la potencia son:

a)

Directamente proporcionales

b)

Inversamente proporcionales

c)

No se relacionan

43.

En la gráfica, D se refiere a un:

a)

Agonista parcial

b)

Antagonista

c)

Agonista inverso

d)

Agonista total

44.

A partir de la gráfica, las siguientes afirmaciones son correctas, excepto:

a)

A tiene una mayor potencia que C

b)

C tiene una menor afinidad que A

c)

La potencia de B es mayor que la de A

d)

La eficacia de A y C es igual

45.

¿Cuál de las curvas representa el % de unión al receptor, cuando un agonista parcial se adiciona de manera progresiva desde 0mg/dl a una concentración muy alta?

a)

A

b)

B

c)

C

d)

D

46.

Al inicio de este experimento unas células estaban saturadas con un agonista total. Luego, de manera progresiva se añade un agonista parcial desde 0mg/dl a una concentración muy alta. ¿Qué curva representa el % de ocupación de los receptores en este experimento?

a)

A

b)

B

c)

D

d)

Ninguna de las curvas

47.

Al inicio de este experimento unas células estaban saturadas con un agonista total. Luego, de manera progresiva se añade un agonista parcial desde 0mg/dl a una concentración muy alta. ¿Qué curva representa el % de efecto máximo en este experimento?

a)

A

b)

B

c)

Ninguna de las curvas

d)

C

48.

En un experimento, manera progresiva, se añade un agonista parcial desde 0mg/dl a una concentración muy alta. ¿Qué curva representa el % de efecto máximo en este experimento?

a)

A

b)

B

c)

C

d)

D

49.

La actividad intrínseca es una medida de la probabilidad de que un receptor ocupado adopte una conformación activa. Para un agonista total, su actividad intrínseca es:

a)

Igual a 1

b)

Menor a 1 (entre 0 y 1)

c)

Igual a 0

d)

No tiene actividad intrínseca

50.

Se produce cuando dos fármacos que generan el mismo efecto lo hacen actuando a distintos niveles (diferentes mecanismos de acción), es decir, se produce un efecto mayor que la suma de los efectos separados. La anterior definición se refiere a:

a)

Sinergismo de suma/Adición

b)

Inhibición

c)

Sinergismo de potenciación

d)

Facilitación

51.

Entre mayor sea la diferencia entre la DT50 y la DE50, significa que:

a)

Hay una menor ventana terapéutica

b)

Hay una mayor ventana terapéutica

c)

El fármaco es muy tóxico

d)

No hay diferencia entre la toxicidad y la dosis efectiva

52.

Si el índice terapéutico es <1, significa que:

a)

El medicamento no es seguro

b)

El medicamento es tóxico

c)

No hay una diferencia entre la toxicidad y seguridad del medicamento

53.

Usted es el jefe médico de un laboratorio farmacéutico. Una de las científicas encontró un medicamento con el siguiente índice terapéutico para el manejo del cáncer. Ese valor no es ideal pues tiene la misma proporción en toxicidad y dosis efectiva. El valor que le fue mostrado es:

a)

0,01

b)

1

c)

5

d)

10