WorksheetsFarmacología básica: Historia y farmacodinámica
Total questions: 53
Worksheet time: 27mins
¿Para qué era utilizada la sulfanilamida antes de ocurrir la tragedia de la sulfanilamida?
Tratamiento de infecciones estreptocócicas
Tratamiento de migrañas
Tratamiento de náuseas en mujeres embarazadas
Tratamiento de insomnio
¿En qué año ocurrió la tragedia de la sulfanilamida?
1940
1955
1937
1973
¿Qué solvente se utilizó para el desarrollo de la fórmula líquida de la sulfanilamida? (3 letras)
(a)
¿Cuál fue la afección característica por el envenenamiento de sulfanilamida?
Arritmias cardiacas
Daño hepático
Ceguera
Insuficiencia renal
¿Cuál era el nombre comercial de la Talidomida hipnótica sedante?
Thalomid
Contergan
Inmunoprin
¿En qué época ocurrió el caso de la Talidomida?
1937-1940
1940-1945
1935-1937
1960-1962
¿Para qué era utilizada la Talidomida antes de los casos de teratogenicidad?
Producir sueño natural
Hipertensión
Alivio de náuseas en mujeres embarazadas
Alergias
¿Qué causó el uso de Talidomida en mujeres embarazadas?
Síndrome de Down
Hidrocefalia
Focomelia
Anemia falciforme
¿Cuál es el ingrediente activo de la corteza de sauce?
(a)
La corteza de sauce era utilizada para el tratamiento de fiebre por...
(a)
En 1886 aparecen la acetanilida y la acetofenetidina, cuyos nombres comerciales eran _____ y _____, respectivamente.
Antifebrine - Fenacetina
Fenacetina - Antifebrine
Aspirina - Antifebrine
Antifebrine - Aspirina
En 1890 se encuentra un sustituto al ácido salicílico menos irritante para el estómago. (nombre del componente activo)
(a)
¿Cuál de las siguientes opciones no es un efecto secundario de la aspirina?
Irritación gástrica
Ateroesclerosis
Riesgo de hemorragia
Es considerado el fundador de la farmacología
Oswald Schmiedeberg
Rudolf Buchheim
Paul Ehrlich
Mark Lee
¿Qué procedimientos quirúrgicos realizaban las civilizaciones prehistóricas?
Amputaciones
Ablaciones
Trepanaciones
Fitotomías
La amapola, o Hul Gil, era conocida como la planta de la alegría, y de esta se extraía el (a)
Según Paracelso, padre de la toxicología: "cualquier sustancia puede tener un efecto terapéutico, de esto depende su dosis".
Verdadero
Falso
James Lind desarrolló el primer ensayo clínico para evaluar la eficacia del tratamiento de _____ con cítricos.
Escorbuto
Anemia
Raquitismo
Letargo
Primera persona en lograr aislar el componente activo (morfina) de una planta
Carlos Linneo
Paul Ehrlich
Friedrich Serturner
Frances Oldman
Considerado el padre de la terapéutica experimental, además de lograr sintetizar el Salvarsán para el tratamiento de la sífilis
Sir John Vane
Paul Ehrlich
Friedrich Serturner
Felix Hoffman
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa sobre los ensayos preclínicos?
Estudios en cultivos celulares y animales
Garantizan la seguridad
Se testea en humanos las propiedades farmacocinéticas
Garantizan que hayan propiedades farmacocinéticas
En las fases clínicas I y II se evalúan _____ y _____, respectivamente.
Efectividad - Seguridad
Seguridad - Farmacocinética
Efectividad - Efectos adversos
Seguridad - Efectividad
La fase clínica III se hace para evaluar los siguientes factores, excepto:
Confirmar efectividad
Determinar la dosis óptima
Evaluar efectos adversos
Comparar con tratamientos previos y añadir nueva información
La fase clínica IV se hace para monitorear los problemas de seguridad después de que los medicamentos ingresan al mercado.
Verdadero
Falso
Es cierto sobre la aprobación acelerada que...
Es para terapias prometedoras que tratan condiciones serias o que amenazan la vida
Provee un beneficio terapéutico sobre otros tratamientos disponibles
Facilita el desarrollo y avance de la revisión de fármacos
Es una estrategia de mitigación y gestión de riesgos
Medicamento cuya composición química se encuentra en dominio público, o que posee la misma concentración y dosificación que un equivalente cuya patente haya caducado. La anterior definición se refiere a un:
Medicamento genérico
Medicamento de marca
Fármaco
Droga
El movimiento Browniano es un movimiento...
(a)
La probabilidad de interacción entre una molécula y un receptor depende de los siguientes factores, excepto:
Características del medio
Cantidad de receptores de reserva
Concentración de la sustancia
Concentración de los receptores
(i). A mayor número de receptores, existe mayor probabilidad de encuentro con el ligando. (ii). A mayor concentración de ligando se requiere más receptores.
(i) y (ii) son verdaderas
(i) y (ii) son falsas
Solamente (i) es verdadera
Solamente (ii) es verdadera
El nombre de los receptores se asignan según su _____ con una molécula en particular.
Concentración
Movimiento
Afinidad
Una molécula puede tener múltiples receptores y un receptor puede responder a una variedad de ligandos. Esto se conoce como:
Afinidad de receptores
Especificidad de receptores
Afinidad de ligandos
Especificidad de ligandos
El número de receptores puede variar según el tipo de células, el organismo y el microambiente.
Verdadero
Falso
La unión de una molécula a este fármaco hace que la porción JAK cause un cambio en la célula.
Receptor acoplado a proteína G
Canal iónico
Receptor Toll
Receptor tirosina-cinasa
Estos receptores también son conocidos como receptores de 7 dominios transmembrana y su activación puede llevar al aumento de la formación de un segundo mensajero.
Receptores acoplados a proteína G
Canales iónicos
Receptores Toll
Receptores tirosina-cinasa
¿Qué tipo de receptor se asocia a la vía de transducción de señales ilustrada en el gráfico?
Receptor transmembrana con dominio tirosina-cinasa
Receptor transmembrana acoplado a proteína G
Receptor citosólico con actividad guanil-ciclasa
Receptor intracelular de 7 dominios
¿Qué elemento es el más crítico para que se active una vía de señalización?
El ligando que se une al receptor
El receptor que es activado
Tanto el ligando como el receptor son importantes
Ni el ligando ni el receptor son importantes
Señale la respuesta correcta en relación a las interacciones entre agonistas, antagonistas y sus receptores o blancos.
Un agonista puede ser de tipo total, parcial y no competitivo
Un agonista parcial tiene menor eficacia que un antagonista competitivo
Una alta dosis de agonista inverso puede disminuir el efecto de un agonista total
Un antagonista no competitivo únicamente se une al sitio activo de la molécula blanco
Según la ecuación Kd, a mayor complejo fármaco receptor, mayor
efecto
potencia
afinidad
CE50
¿Qué es afinidad?
Probabilidad de que un receptor ocupado adopte una conformación activa
Concentración que da la mitad de la respuesta máxima
Capacidad de una molécula de unirse a otra y formar un complejo
Cantidad de dosis necesaria para producir un efecto
¿Qué gráfica de la curva Dosis vs Respuesta permite cuantificar el efecto de un fármaco de manera más precisa?
Sigmoidea
Hipérbola
Lineal
Exponencial
Es un parámetro que da una idea de la potencia del fármaco; es la concentración que da la mitad de la respuesta máxima. La anterior definición corresponde a:
Potencia
Afinidad
Eficacia
CE50
La CE50 y la potencia son:
Directamente proporcionales
Inversamente proporcionales
No se relacionan
En la gráfica, D se refiere a un:
Agonista parcial
Antagonista
Agonista inverso
Agonista total
A partir de la gráfica, las siguientes afirmaciones son correctas, excepto:
A tiene una mayor potencia que C
C tiene una menor afinidad que A
La potencia de B es mayor que la de A
La eficacia de A y C es igual
¿Cuál de las curvas representa el % de unión al receptor, cuando un agonista parcial se adiciona de manera progresiva desde 0mg/dl a una concentración muy alta?
A
B
C
D
Al inicio de este experimento unas células estaban saturadas con un agonista total. Luego, de manera progresiva se añade un agonista parcial desde 0mg/dl a una concentración muy alta. ¿Qué curva representa el % de ocupación de los receptores en este experimento?
A
B
D
Ninguna de las curvas
Al inicio de este experimento unas células estaban saturadas con un agonista total. Luego, de manera progresiva se añade un agonista parcial desde 0mg/dl a una concentración muy alta. ¿Qué curva representa el % de efecto máximo en este experimento?
A
B
Ninguna de las curvas
C
En un experimento, manera progresiva, se añade un agonista parcial desde 0mg/dl a una concentración muy alta. ¿Qué curva representa el % de efecto máximo en este experimento?
A
B
C
D
La actividad intrínseca es una medida de la probabilidad de que un receptor ocupado adopte una conformación activa. Para un agonista total, su actividad intrínseca es:
Igual a 1
Menor a 1 (entre 0 y 1)
Igual a 0
No tiene actividad intrínseca
Se produce cuando dos fármacos que generan el mismo efecto lo hacen actuando a distintos niveles (diferentes mecanismos de acción), es decir, se produce un efecto mayor que la suma de los efectos separados. La anterior definición se refiere a:
Sinergismo de suma/Adición
Inhibición
Sinergismo de potenciación
Facilitación
Entre mayor sea la diferencia entre la DT50 y la DE50, significa que:
Hay una menor ventana terapéutica
Hay una mayor ventana terapéutica
El fármaco es muy tóxico
No hay diferencia entre la toxicidad y la dosis efectiva
Si el índice terapéutico es <1, significa que:
El medicamento no es seguro
El medicamento es tóxico
No hay una diferencia entre la toxicidad y seguridad del medicamento
Usted es el jefe médico de un laboratorio farmacéutico. Una de las científicas encontró un medicamento con el siguiente índice terapéutico para el manejo del cáncer. Ese valor no es ideal pues tiene la misma proporción en toxicidad y dosis efectiva. El valor que le fue mostrado es:
0,01
1
5
10
