Worksheetstriennio prova
Total questions: 20
Worksheet time: 45mins
una soluzione di HF titolata con una di NaOH
una soluzione di NaOH titolata con una di HCl
una soluzione di HCl titolata con una di NH3
una soluzione di HCl titolata con una di NaOH
NaF
CaCl2
NaCl
KNO3
1: enantiomeri; 2: diastereoisomeri; 3: equivalenti
1: equivalenti; 2: enantiomeri; 3: diastereoisomeri
1: diastereoisomeri; 2 e 3: enantiomeri
1: diastereoisomeri; 2: enantiomeri; 3: equivalenti
il carbossile adiacente al carbonile chetonico a causa dellʼeffetto induttivo di questʼultimo.
il carbossile adiacente al carbonile chetonico per effetto di un legame idrogeno intramolecolare.
il carbossile adiacente al metilene perché stericamente meno impedito
il carbossile adiacente al metilene a causa dellʼeffetto induttivo di questʼultimo
nellʼultimo stadio della reazione viene rimosso quantitativamente un protone dal β-chetoestere, che sposta la reazione a destra
per ragioni steriche la base ha più accessibilità al carbonio a dellʼestere
lʼeffetto elettron-attrattore del carbonile estereo aumenta, stabilizzando il prodotto
il carbonile estereo risulta più elettrofilo e lʼequilibrio si sposta a destra
il gruppo NH2 è un sostituente fortemente disattivante
la reazione di alchilazione o acilazione avviene preferenzialmente sul gruppo NH2
il doppietto elettronico sullʼazoto è responsabile della formazione di un complesso acido-base di Lewis con lʼAlCl3, che altera gli effetti elettronici del gruppo NH2
il doppietto elettronico sullʼazoto è responsabile della formazione di un complesso acido-base di Lewis con lʼAlCl3 che impedisce la reazione per ingombro sterico
