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Módulo 3- DI

Total questions: 12

Worksheet time: 12mins

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1.

Su diagnóstico es por medio de un análisis cromosómico prenatal o postnatal, siendo clasificado en 4 subtipos: trisomía del par 21, mosaicismo, translocación y duplicación de una porción del cromosoma 21.

a)

Síndrome X Frágil

b)

Síndrome de Down

c)

Autismo

2.

Tienen un lenguaje desordenado y repetitivo, escasa capacidad para mantener un tema y expresan sus pensamientos de forma confusa.

a)

Síndrome X Frágil

b)

Síndrome de Down

c)

Síndrome de Williams

3.

Se transmite por medio de las mujeres, pero es más frecuente en hombres, ya que, tienen sólo una copia del cromosoma X, esta mutación no se expresa inmediatamente, sino que evoluciona a lo largo de las generaciones.

a)

Síndrome X Frágil

b)

Síndrome de Down

c)

Síndrome de Williams

4.

El hipotiroidismo congénito es una enfermedad endocrina provocada por una deficiencia de la hormona tiroidea tras el nacimiento, por lo que puede ser permanente.

a)

Verdadero

b)

Falso

5.

Este síndrome no es hereditario y puede haber o no deficiencia intelectual (normalmente presentan una capacidad intelectual normal baja).

a)

Síndrome de Williams

b)

Síndrome de Down

c)

Síndrome de Turner.

6.

La mayoría de las mujeres con este síndrome nace con los ovarios poco desarrollados o sin ovarios.

a)

Síndrome de Williams

b)

Síndrome de Down

c)

Síndrome de Turner.

7.

El Síndrome de Turner normalmente lo padecen hombres.

a)

Verdadero

b)

Falso

8.

La incidencia del Síndrome de Down se relaciona con la edad de la madre.

a)

Verdadero

b)

Falso

9.

El lenguaje expresivo de las personas con Síndrome de Down se puede considerar un punto débil en el aprendizaje ya que puede camuflar muchos conocimientos que poseen pero que no son capaces de comunicar verbalmente.

a)

Verdadero

b)

Falso

10.

Los pulgares con doble articulación, pies planos y macroorquidismo (testículos grandes), son características de:

a)

Síndrome X Frágil o Bell

b)

Síndrome de Down

c)

Síndrome de Williams

11.

En varones con _______se han descrito rasgos autistas en el 16% de ellos: manteniendo escasa mirada, timidez, aleteos de manos,

a)

Síndrome de X Frágil

b)

Síndrome de Down

c)

Síndrome de Turner

12.

En el Síndrome de Williams se observan rasgos como: frente estrecha y un aumento del tejido alrededor de los ojos, nariz corta, mandíbula pequeña, labios gruesos y mala oclusión dental.

a)

Verdadero

b)

Falso