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Bioenergetica

Total questions: 12

Worksheet time: 16mins

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1.

¿Cuál es de las siguientes afirmaciones caracteriza a la Citrato Sintasa?

a)

Cataliza la formación de Succinil CoA a partir de Succinato y es estimulada por los niveles de AMP

b)

Cataliza la formación de alfa-cetoglutarato a partir de Isocitrato y es estimulada por los niveles de NADH+H+

c)

Cataliza la formación de Citrato a partir de oxalacetato más Acetil-CoA y es inhibida por Succinil CoA

d)

Cataliza la formación de Isocitrato a partir de Citrato y es inhibida por malato

2.

¿Qué caracteriza a las enzimas deshidrogenasas del Ciclo de Krebs?

a)

Todas son enzimas isomerasas

b)

Todas necesitan agua para su acción

c)

Todas conllevan a la descarboxilación de su sustrato

d)

Todas son enzimas oxidoreductasas

3.

Desde el punto de vista energético ¿Qué se produce en cada vuelta del Ciclo de Krebs?

a)

3 NADH+H+, 1 FADH2, 1 GTP, equivalen a 12 ATP

b)

1 NADH+H+, 3 FADH2, 1 GTP, equivalen a 12 ATP

c)

3 NADH+H+, 2 FADH2, 1 GTP, equivalen a 12 ATP

d)

3 NADH+H+, 1 FADH2, 2 GTP, equivalen a 12 ATP

4.

¿Cuál es un mecanismo de regulación de la Piruvato Deshidrogenasa?

a)

Desnaturalización por sustrato

b)

Ninguna de las anteriores

c)

Regulación alostérica por metabolitos

d)

Modificación covalente Irreversible

5.

¿A qué se refiere la teoría Quimiosmótica de Mitchell?

a)

Todas son correctas

b)

Se forma un gradiente de protones

c)

Los complejos tienen diferentes potenciales redox

d)

El transporte electrónico ocurre a través de complejos

6.

¿Qué función tiene la Ubiquinona?

a)

Acepta 4 electrones entregándolos al complejo III

b)

Acepta 2 electrones entregándolos al complejo IV

c)

Acepta 2 electrones entregándolos al complejo III

d)

Acepta 4 electrones entregándolos al complejo IV

7.

¿Cuál es una característica del Complejo V de la Fosforilación Oxidativa?

a)

Evita el paso de protones a la matriz mitocondrial

b)

Por rotación de un dominio se forma ATP

c)

Es estimulada por Oligomicina

d)

Está formada por 3 dominios Fo, F1 y ATP

8.

¿Cuál es elefecto del cianuro en el ciclo de Krebs?

a)

Se encuentra acelerado debido a la modulación alostérica positiva de las coenzimas oxidadas sobre las deshidrogenasas

b)

Se encuentra acelerado debido a la modulación alostérica negativa de las coenzimas reducidas sobre las deshidrogenasas

c)

Se encuentra inhibido debido a la modulación alostérica negativa de las coenzimas reducidas sobre las deshidrogenasas del ciclo

d)

Se encuentra inhibido debido a la modulación alostérica positiva de las coenzimas oxidadas sobre las deshidrogenasas del ciclo

9.

En presencia de cianuro (al inhibir el complejo IV) ¿Cómo estará el consumo de oxígeno?

a)

Disminuído, ya que no aceptará electrones

b)

Ninguna de las anteriores

 

c)

Permanecerá igual, no hay cambio en el flujo electrónico

d)

Aumentado, ya que aceptará electrones

10.

En presencia de cianuro (al inhibir el complejo IV) ¿Qué ocurrirá en la síntesis de ATP?

a)

Al principio disminuirá pero finalmente terminará aumentando debido a la reducción consecuente de todos los complejos previos al complejo IV

b)

Al principio aumentará pero finalmente terminará disminuyendo debido a la reducción consecuente de todos los complejos previos al complejo IV

c)

Al principio disminuirá pero finalmente terminará aumentando debido a la oxidación consecuente de todos los complejos previos al complejo IV

d)

Al principio aumentará pero finalmente terminará disminuyendo debido a la oxidación consecuente de todos los complejos previos al complejo IV

11.

El ATP es una molécula de alta energía porque

a)

Los grupos fosfatos no tienen carga por lo que se atraen.

b)

Los grupos fosfatos tienen carga negativa por lo que tienden a repelerse

c)

El ADP se estabiliza por resonancia química teniendo igual energía libre

d)

El ADP se estabiliza por resonancia química teniendo mayor energía libre.

12.

Anabolismo se define como:

a)

Proceso sintético y reductivo del metabolismo

b)

Proceso sintético y oxidativo del metabolismo.

c)

Proceso degradativo y oxidativo del metabolismo

d)

Proceso degradativo y reductivo del metabolismo