NEW
Font size
WorksheetsImmunologi Serologi STR UTS
Total questions: 41
Worksheet time: 21mins
Salah satu enzim yang paling sering digunakan dalam Elisa bersifat sensitive terhadap sejumlah inhibitor
Horseradish Peroxidase (HRP)
Diaminobenzidin (DAB)
2. 3,3’,5,5’-Tetramine-tilbenzidin (TMB)
O-fenilenediamin(OPD)
Syarat penggunaan alkalin fosfatase sebagai enzim dalam metode Elisa adalah
Larutan buffer bebas fosfat
Larutan bebas dari azida
Larutan bebas sulfide
Larutan buffer bebas sianida
Bersifat nonkarsinogen, menghasilkan produk berwarna biru yang dapat larut dalam air dan apabila diasamkan menghasilkan produk berwarna kuning adalah sifat substrat dari
Diaminobenzidin (DAB)
3,3’,5,5’-Tetramine-tilbenzidin (TMB)
4-Kloro-1-naftol
o-fenilenediamin(OPD)
Salah satu keuntungan enzim sebagai label dalam immunoassay adalah
Tehnik pengerjaan relative sederhana
Reagen mempunyai half life pendek
Kemudahan dan kecepatan dalam deteksi
Hasil dapat dibaca menggunakan fotometer
Kelemahan metode elisa adalah
Mudah didapat dan murah
Reagen lebih tahan lama
Harga mahal karena menggunakan antibody spesifik
Kemudahan dan kecepatan dalam deteksi
antibody berlabel yang berikatan dengan antigen dengan suatu antibodia dalah prinsip dari
Elisa kompetitif
Elisa double antibody sandwich
Elisa indirect
Elisa direct
Pemeriksaan metode Direct Elisa microtiter diisi dengan sampel yang diperiksa mengandung…….
Antibodi
Antigen
Analit
Enzim
Pada pemeriksaan metode direct elisa tujuan microtiter dibilas adalah
Membuang antigen yang tidak menempel pada dinding lubang microtiter
Membuang antibodi yang tidak menempel pada dinding lubang microtiter
Membuang sisa enzim
Membuang sisa substrat
Elisa direct memiliki beberapa kelemahan, antara lain
Tidak dapat dibuat otomatis
Tidak mengandung bahan radioaktif
Hasil tidak dapat dibaca menggunakan. spektrofotometer
Sampel larutan harus dimurnikan sebelum digunakan
Kelebihan dari Elisa Direct antara Lain
Hanya Menggunakan 1 Jenis Antibody
teknik pengerjaan relatif sederhana
hasil memiliki tingkat sensitivitas yg cukup tinggi
reagen mempunyai half life yang lebih panjang
Antibody Berlabel Enzim Berikatan Langsung Dengan Antigen, Inkubasi, Bilas Hasil Di Deteksi Dengan Elisa reader adalah prinsip
Elisa Kompetitif
Elisa Double Antibody Sandwich
Elisa Indirect
Elisa Direct
Antigen yang diberi label dicampur dengan bahan pemeriksaan yang juga mengandung antigen yang sama dan akan ditentukan sehingga terjadi kompentisi dalam mengikat sejumlah yg terbatas antibodi spesifik yang terikat pada fase padat antigen yang terikat kemudian dicuci dan aktivitas enzim ditentukan dengan penambahan substrat. kadar antigen dalam sampel ditentukan dgn menggunakan suatu kurva baku adalah prinsip dari
Elisa Kompetitif
Elisa Double Antibody Sandwich
Elisa Indirect
Elisa Direct
Gambar reaksi yang ada adalah prinsip dari
Elisa kompetitif
Elisa double antibody sandwich
Elisa indirect
Elisa direct
Antibodi pasien bereaksi dengan antigen, yang dideteksi dengan penambahan anti-globulin berlabel dengan enzim, enzim bereaksi dengan substrat yang tidak berwarna, yang berubah menjadi suatu produk berwarna. hasil dideteksi dengan Elisa Reader adalah prinsif dari……….
Elisa Kompetitif
Elisa Double Antibody Sandwich
Elisa Indirect
Elisa Direct
Teknik ELISA Ini Biasanya Menangkap Antigen Diantara 2 Molekul Antibody, Salah Satunya Menangkap Antigen Ke Fase Padat (Antibody Primer Spesifik) Sementara Lainnya Diberi Label (Antibody Sekunder Terikat Enzim Signal) Signal Untuk Mendeteksi Keberadaan Antigen Yang Diinginkan
Indirect Elisa
Direct Elisa
Elisa Kompetitif
Sandwich Elisa
Teknik ELISA indirect yang dideteksi dan diukur adalah konsentrasi
Antibody
Antigen
Antibodi dan antigen
Antigen-antibodi
Pada tehnik elisa antigen atau antibody dikonjugasi dengan enzim, label enzim yang sering digunakan
Alkalin Fosfatase
Kromogen
Coloidal Gold
Coloidal Gold
Pemeriksaan dengan assay imunokromatografik hasil pemeriksaan menunjukan terbentuknya garis berwarna merah pada kontrol dan tes keuntungan dari uji asai imunokromatografik waktu inkubasi menjadi pendek 90 detik-15 menit karena menggunakan label
Colloidal Gold
Peroksidase
Enzim Homogeny
Fluorescence
Bila sampel ditambahkan pada bantalan sampel maka sampel tersebut secara cepat membasahi dan melewati bantalan konjugat serta melarutkan konjugat/ reagen pelacak tersebut. bila dalam sampel analit diikat oleh antibody spesifik yg terikat pd reagen pelacak, reagen pelacak akan bergerak mengikuti aliran lateral sampai mencapai zona imobilisasi reagen pengikat. analit reagen pelacak akan terperangkap dan warna akan terbentuk. adalah prinsip pemeriksaan dari
Reaksi Langsung Imunochromatographic Assay
Uji Strip Hambatan Kompetitif
Elisa Kompetitif
Elisa Sandwich
Pemeriksaan dengan assay imunokromatografik hasil pemeriksaan menunjukan terbentuknya garis berwarna merah pada c dan tes keuntungan dari uji asai imunokromatografik waktu inkubasi menjadi pendek 90 detik-15 menit karena menggunakan label
Colloidal Gold
Peroksidase
Fluorescence
Substrat
Bagian dari komponen imunochromatographic assay yang berfungsi untuk mengumpulkan sisa
sampel dengan cara penyerapan adalah
Sampel pad
Conjugad or reagen pad
Reaction membrane
Absorbant pad
Bagian dari komponen imunochromatographic assay yang berfungsi untuk penampungan sampel adalah
Sampel pad
Conjugad or reagen pad
Reaction membrane
Absorbant pad
Pemeriksaan sampel urine pagi seorang pasien perempuan, umur 26 tahun dilakukan tes kehamilan dengan prinsip urine ditambahkan pada bantalan sampel, maka sampel akan membasahi dan melawati bantalan konjugat serta melarutkan reagen pelacak. bila dalam sampel mengandung hcg maka akan diikat oleh antibody spesifik yang terikat pada reagen pelacak bergerak mengikuti aliran lateral sepanjang strip membrane, sampai mencapai zona (capture line) dan control line antibody sehingga warna akan terbentuk garis merah. hasil pada tes dan control terbentuk garis merah. interpretasi hasil
Positif
Negatif
Invalid
Ulang
Gambar reaksi yang ada adalah prinsip dari
Elisa kompetitif
Elisa double antibody sandwich
Elisa indirect
Elisa direct
Pada proses pencucian kedua cara kerja Indirect Elisa bertujuan untuk
membuang kelebihan antibody
membuang kelebihan antigen
membuang kelebihan konjugat enzim-antibodi yang tidak terikat
Membuang kelebihan enzim
Imunochromatographic Assay Melacak Analit (antigen) Yang menggunakan reaksi kompetitif/hambatan kompetitif adalah untuk melacak
molekul kecil dengan epitope lebih dari 1
molekul kecil dengan epitope tunggal
Analit yang besar
Analit
Salah satu kelebihan dari metode elisa indirect adalah tingkat sensitivitas meningkat karena setiap antibody yag diinginkan memiliki beberapa epitop yang bisa berinteraksi dengan
antibody sekunder
Antibodi primer
Antigen
Substrat
Teknik elisa ini biasanya menangkap antigen diantara 2 molekul antibody, salah satunya menangkap antigen ke fase padat (antibody primer spesifik) sementara lainnya diberi label (antibody sekunder terikat enzim signal) signal untuk mendeteksi keberadaan antigen yang diinginkan
Indirect Elisa
Direct Elisa
Elisa Kompetitif
Sandwich Elisa
Pada ELISA Sandwich, Yang Disebut Sebagai Antibody Penangkap Adalah
Antibodi Primer
Antibody Sekunder
Antibody Diteksi
Antibody Ditector
Metode ELISA Sandwich adalah menangkap antigen diantara 2 molekul antibody, salah satunya menangkap antigen ke fase padat sementara lainnya diberi label Sekunder Antibody Sekunder dan Disebut Sebagai
Antibodi Primer
Antibody Sekunder
Antibody Diteksi
Antibody Ditector
Pada proses pencucian kedua cara kerja Sandwich Elisa bertujuan untuk
membuang kelebihan antibody
membuang kelebihan antigen
membuang kelebihan konjugat enzim-antibodi yang tidak terikat
membuang konjugat antibodi-enzim yg tidak terikat
Salah satu kekurangan dari teknik elisa
butuh alat mahal & tenaga terlatih
Waktu paruh reagens amat pendek
Perlu perlindungan khusus pd petugas lab
Pembacaan harus dilakukan cepat
Salah satu kelebihan teknik elisa sandwich yaitu tingkat sensitivitasnya yang relatif lebih tinggi karena antigen yang diinginkan harus dapat berinteraksi dengan…….
Antibody penangkap dan antibody detector
Antibodi penangkap dan antigen
Antigen dan antibody detector
Antigen dan antibody penangkap
Antigen dan substrat
Tehnik Elisa Sandwich Digunakan Untuk Mendeteksi Keberadaan ……………. Yang Kadarnya Sangat Rendah Pada Suatu Larutan
Antibodi
Antigen Multivalent
Antibodi Multivalent
Antigen
Untuk melakukan Monitoring seorang pasien yang terinfeksi virus HIV (pengukuran limposit T) maka dilakukan pemeriksaan dengan menggunakan alat flowcytometry. Salah satu Komponen dari alat flowcytometry yang berfungsi mengarahkan sel melalui cahaya (laser) untuk dianalisis, terdiri dari sheath fluid & central chanel yaitu
Sistem optic
Sistem Fluida
Sistem elektronik
Sistem Filter
Komponen dari alat flowcytometry yang berfungsi untuk mendeteksi cahaya dan mengubahnya ke bentuk sinyal digital yaitu…
Sistem Fluida
Sistem Optik
Sistem elektronik
Sistem Filter
Pemeriksaan menggunakan alat Flowcytometry suspensi sel harus diwanai dengan Fluorosen - Label antibodi untuk kemudian dianalisis, salah satu Jenis Fluorokrom yang digunakan
Kromogen
Diaminobenzidin (DAB)
3,3’,5,5’-Tetramine-tilbenzidin (TMB)
Fluorescein isothyocyanate (FITC)
Untuk identifikasi antigen yang terdapat pada sel dengan menggunakan FACS digunakan berbagai zat warna fluorokrom sehingga berbagai antigen yang terdapat pada sel dapat diidentifikasi, Jenis Fluorokrom yang Memancarkan sinar kuning-hijau emisi 515 nm adalah
Fluorescein isothyocyanate (FITC)
Phycoeritrin (PE)
Propidium Iodide (PI)
Hardsedish peroksidasi (HRP)
Antigen yg telah diketehui difiksasi lalu ditambah beberapa tetes serum penderita (ab) setelah di inkubasi slide dicuci dan ditambahkan antihuman globulin berlabel fluorescein kemudian di periksa dibawah mikroskop fluoresens adalah prinsip
uji imunofluoresens langsung
uji imunofluoresens tak langsung
uji imunofluoresens kompetitif
uji imunofluoresens Samdwich
Kelemahan metode Radioisotop (RIA)
Pembacaan harus dilakukan cepat
Waktu paruh reagens amat pendek
Menggunakan sampel yang harus dimurnikan
Menggunakan antibody poliklonal
Elisa direct memiliki beberapa kelemahan, antara lain
Tidak dapat dibuat otomatis
Tidak mengandung bahan radioaktif
Hasil tidak dapat dibaca menggunakan. spektrofotometer
Sampel larutan harus dimurnikan sebelum digunakan
