Pierwsze prawo Mendla nazywamy inaczej:

W każdej krzyżówce genetycznej, pokolenie rodzicielskie oznaczamy literą:

Fragment DNA przenoszący informację o jednym produkcie, którym najczęściej jest białko, to:

Wariant genu, leżący na chromosomie homologicznym, to:

Zapis cechy Hh w genotypie, stwierdza, że jest to:

Jeżeli osobniki krzyżowane ze sobą, dają zawsze takie samo potomstwo jak osobniki rodzicielskie, to mamy do czynienia z:

Zespół możliwych do zaobserwowania cech organizmu, to:

Uzupełnij tekst 2 prawa Mendla:

Allele różnych genów, rozchodzą się do gamet .................. od siebie.

Drugie prawo Mendla nazywamy inaczej prawem:

Chromosomy płci, XX u kobiet i XY u mężczyzn, nazywamy inaczej:

Chromosomy inne niż chromosomy płci, nazywamy inaczej:

Cechy sprzężone z płcią, dziedziczą się na:

Do chorób sprzężonych z płcią zaliczamy:

Zmienność prowadząca do powstania nowych kombinacji już istniejących alleli, to zmienność:

Mutacja wywołana czynnikiem mutagennym, to mutacja:

Mutacja punktowa, polegająca na zamianie jednej pary nukleotydów na inną, to:

Mutacja polegająca na przeniesieniu fragmentu chromosomu na inny chromosom niehomologiczny, to:

Zespół Turnera jest przykładem mutacji:

Albinizm jest dziedziczony:

Trisomia XXY, to inaczej:

Nosiciele chorób genetycznych będą występować w chorobach dziedziczonych: