WorksheetsMutaciones y enfermedades hereditarias 4to.
Total questions: 20
Worksheet time: 7mins
La mutación numérica es:
Falta de algunos cromosomas o mayor numero de cromosomas, al que tiene normalmente la especie.
Falta de un cromosoma o aumento en un cromosoma al que tiene normalmente la especie.
Mayor o menor numero de nucleótidos en algunos cromosomas.
Mayor o menor numero de genes en algunos cromosomas.
Las mutaciones cromosómicas son:
Cambios producidos en la estructura normal de los cromosomas, sin cambiar su número.
Cambios producidos en la estructura normal de los cromosomas, cambiando su número.
Cambios producidos en la estructura normal de los genes, cambiando su número.
Cambios producidos en la estructura normal de los genes, sin cambiar su número.
¿Qué es la ingeniería genética?
Es una rama del conocimiento que se basa en el tratamiento genético de un organismo.
Es una rama del conocimiento que se basa en la manipulación interna de un organismo.
Es una rama del conocimiento que se basa en la manipulación genética de un organismo.
Ninguna de las anteriores.
Las enfermedades genéticas pueden ser:
Hereditarias
No hereditarias
Todo menos cáncer
Cáncer pero no heredable
enfermedades, cuya característica principal es su supervivencia de generación en generación, transmitiéndose de padres a hijos y así sucesivamente
Anomalías cromosomicas
Enfermedades Respiratorias
Enfermedades Medioambientales
Enfermedades Hereditarias
Las enfermedades hereditarias se transmiten por medio de
El genotipo
El fenotipo
Los genes
la difusión genética
enfermedades hereditarias causadas por la mutación o alteración en la secuencia de ADN de un solo gen. También se llaman enfermedades hereditarias mendelianas, por transmitirse a la descendencia según las leyes de Mendel
Mutaciones genéticas
Enfermedades monogénicas
Anomalías cromosomicas
Difusiones genéticas
ESTA TÉCNICA PERMITE OBTENER CÉLULAS IGUALES.
CLONACION DE CELULAS
CLONACION DE ADN
CLONACION DE ORGANISMOS COMPLETOS
N.A
SE OBTIENEN INDIVIDUOS QUE SON GENETICAMENTE IDÉNTICOS.
CLONACION DE ORGANISMOS COMPLETOS
CLONACION DE CELULAS
CLONACION DE ADN
N.A
LA ESPECIE HUMANA TIENE ______ CROMOSOMAS.
45
46
47
48
En la fecundación cuántos cromosomas lleva el óvulo y cuántos el espermatozoide
23
26
43
46
Para que una enfermedad genética sea heredada por la descendencia el gen debe estar presente en:
Puedes marcar mas de una respuesta
ovulo
espermatozoide
glóbulos Rojos
células
Qué sexo será un bebé que tiene 44 autosomas más los gonosomas XY
femenino
masculino
no se sabe
Las alteraciones o cambios en el material genético reciben el nombre de:
Modificaciones.
Mutaciones.
Mutágenos.
Mutantes.
Como ejemplo de mutágeno físico podemos citar.
El gas mostaza.
La radiación ultravioleta del Sol.
La colchicina
Las sales de plomo
LAS MUTACIONES CROMOSOMICAS SE DIVIDEN EN NUMERICAS Y ESTRUCTURALES
FALSO
VERDADERO
LA SIGUIENTE ES UN EJEMPLO DE MUTACION NUMERICA
DELECION
TRANSLOCACION
TRISOMIA
DUPLICACION
El cambio de una base nitrogenada por otra diferente en el ADN produce:
Una mutación genómica.
Una mutación cromosómica.
Una mutación génica.
Una mutación puntual.
La pérdida de un fragmento del cromosoma se denomina:
Inversión.
Duplicación.
Delección.
Translocación.
El paso de un fragmento de un cromosoma a otro cromosoma se denomina:
Inversión.
Duplicación.
Delección.
Translocación.
