wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Szabalyozas

Total questions: 42

Worksheet time: 21mins

Name
Class
Date
1.

Genom:

a)

gének összessége,öröklöttség

b)

homológ kromoszómapár

c)

megjelenő tulajdonság

d)

embernél a 23 pár kromoszóma

2.

Genotípus:

a)

általánosságban a működő gének összessége

b)

megjelenő tulajdonság

c)

öröklöttség

d)

konkrétan a tulajdonságot meghatározó génpár(génpárok)

3.

fenotípus:

a)

megjelenő tulajdonság(ok)

b)

a genotípus határozza meg

c)

öröklöttség

d)

génváltozat

4.

heterozigóta:

a)

a tulajdonságot kialakító allélpár azonos

b)

a tulajdonságot kialakító allélpár különböző

c)

genotípus esetén értelmezhető

d)

fenotípus esetén értelmezhető

5.

homozigóta:

a)

a tulajdonságot kialakító allélpár azonos

b)

a tulajdonságot kialakító allélpár különböző

c)

a fenotípusból mindig megállapítható

d)

ilyen a kék szemszínt kialakító allélpár

6.

az ember kromoszómakészlete:

a)

testi sejtekben 23 pár kromoszóma van

b)

az ivarsejtekben 23 db kromoszóma van

c)

a 23. pár kromoszóma az ivari kromoszómapár

d)

az ivari kromoszóma nőknél XY

e)

az ivari kromoszóma férfiaknél XX

7.

Génre jellemző:

a)

A DNS egy szakasza,ami egy fehérjét kódol

b)

a fehérje egy szakasza,ami egy DNS-t kódol

c)

változatai az allélok

d)

testi sejtjeinkben van egy apai és egy anyai génváltozat minden tulajdonságra

e)

ivarsejtjeinkben van egy apai és egy anyai génváltozat minden tulajdonságra

8.

Domináns -recesszív öröklésmenetre jellemző:

(homozigóta szülőkből kiindulva)

a)

F1 egyedei fenotípusra megegyeznek

b)

F1 egyedei genotípusra megegyeznek-heterozigóták

c)

heterozigótákban csak a domináns tulajdonság jelenik meg

d)

heterozigótákban csak a recesszív tulajdonság jelenik meg

e)

F1 egyedei genotípusra megegyeznek-homozigóták

9.

Domináns -recesszív öröklésmenetre jellemző:

(homozigóta szülőkből kiindulva)

a)

F2 egyedei genotípusra megegyeznek

b)

F2 egyedei fenotípusra megegyeznek

c)

F2 genotípus hasadási arány: 1:2:1

d)

F2 genotípus hasadási arány: 3:1

e)

F2 fenotípus hasadási arány: 3:1

10.

Intermedier öröklésmenetre jellemző:

(homozigóta szülőkből indulunk ki)

a)

F1 egyedei genotípusra megegyeznek

b)

F1 egyedei fenotípusra megegyeznek

c)

F1 egyedeinek fenotípusa megegyezik az egyik szülővel

d)

F1 egyedeinek fenotípusa nem egyezik meg egyik szülővel sem

e)

F1 egyedeinek fenotípusa köztes tulajdonságot mutat a szülőkkel

11.

Intermedier öröklésmenetre jellemző:

(homozigóta szülőkből indulunk ki)

a)

F2 egyedei genotípusra megegyeznek

b)

F2 egyedei fenotípusra megegyeznek

c)

F2 egyedeinek genotípus megoszlása 1:2:1

d)

F2 egyedeinek fenotípus megoszlása 1:2:1

e)

F2 egyedeinek fenotípus megoszlása 3:1

12.

Vércsoportok öröklődésére igaz: ABO vércsoportrendszer

a)

3 allél alakítja ki

b)

domináns recesszív kölcsönhatás lehet az allélok között

c)

intermedier kölcsönhatás lehet az allélok között

d)

kodominancia lehet az allélok között

e)

3 féle fenotípus van

13.

Vércsoportok öröklődésére igaz: ABO vércsoportrendszer

a)

4 féle genotípus lehet

b)

6 féle genotípus lehet

c)

nem lehet homozigóta genotípus

d)

4 féle fenotípus (vércsoport) lehet

e)

6 féle fenotípus lehet

14.

Vércsoportok öröklődésére igaz: ABO vércsoportrendszer

a)

AB vércsoportú csak heterozigóta lehet

b)

A vércsoportú csak homozigóta lehet

c)

B vércsoportú csak heterozigóta lehet

d)

0 vércsoportú csak homozigóta lehet

15.

ABO vércsoportrendszerre igaz:

a)

két AB-s szülőnek lehet O-s vércsoportú gyereke

b)

két O-s szülőnek csak O-s gyerek lehet

c)

Két A-s szülőnek lehet O-s gyereke

d)

Két B-s szülőnek lehet AB-s gyereke

16.

Rh-vércsoportrendszerre igaz:

a)

domináns recesszív módon öröklődik

b)

Két RH pozitív szülőnek nem lehet Rh negatív gyereke

c)

Két RH pozitív szülőnek lehet Rh negatív gyereke

d)

Két RH negatív szülőnek nem lehet Rh pozitív gyereke

e)

Két RH negatív szülőnek nem lehet Rh negatív gyereke

17.

Rh vércsoportrendszerre igaz:

a)

RH pozitív fenotípusú lehet homozigóta domináns genotípusú

b)

RH pozitív fenotípusú lehet heterozigóta genotípusú

c)

RH negatív fenotípusú lehet homozigóta domináns genotípusú

d)

RH negatív fenotípusú csak homozigóta recesszív genotípusú lehet

e)

RH pozitív fenotípusú lehet homozigóta recesszív genotípusú

18.

Vérzékenység öröklődése:

a)

ivari kromoszómához kötötten öröklődik

b)

testi kromoszómához kötötten öröklődik

c)

a hordozó nők egészségesek

d)

a férfiak lehetnek hordozók

e)

a homozigóta nők nem érik el az ivarérett kort

19.

A nem öröklődésére jellemző:

a)

a petesejt csak X ivari kromoszómát tartalmazhat

b)

a hímivarsejt csak X ivari kromoszómát tartalmazhat

c)

a hímivarsejt csak Y ivari kromoszómát tartalmazhat

d)

a hímivarsejt vagy X vagy Y ivari kromoszómát tartalmazhat

20.

Mutáció:

a)

A DNS-ben öröklődő változás történik

b)

a fenotípusban nem öröklődő változás történik

c)

érintheti a kromoszómák szerkezetét

d)

érintheti a kromoszómák számát

e)

minden sejtben egyszerre történik

21.

Pontmutáció:

a)

A DNS egy bázisát érintő változás

b)

a kromoszóma eltörik

c)

lehet génmutáció

d)

következménye lehet a Down szindróma

e)

következménye lehet a sarlósejtes vérszegénység

22.

Down -szindrómára jellemző:

a)

47 kromoszóma

b)

45 kromoszóma

c)

21.kromoszómából 3 van

d)

az X kromoszómából 3 van

e)

kockázati tényező az anya 35 év feletti életkora

23.

Mely állítások igazak a géntechnológiára?

a)

biotechnológiának a legnagyobb területe

b)

élőlények genetikai anyagának tervszerű megváltoztatásával hoz létre új élőlényeket

c)

Ide tartozik a génátültetés

d)

Ide tartozik a genetikai kód módosítása

24.

Mik a géntechnológia jelenlegi felhasználási területei?

a)

környezetvédelem

b)

mezőgazdaság

c)

orvostudomány

d)

biofegyver létrehozása

25.

Mi az a génsebészet?

a)

Egy adott élőlény DNS-molekulájában az információ egy részének mesterséges megváltoztatása

b)

Idegen DNS-darab hozzákapcsolása az élőlény DNS-molekulájához

c)

Egy adott élőlény allérjának mesterséges kicserélése

d)

Idegen kromoszóma-darab hozzákapcsolása az élőlény egyik testi kromoszómájához

26.

Hol találhatóak meg a plazmidok?

a)

baktériumokban

b)

állatokban

c)

archeákban

d)

vírusokban

27.

Milyen alakúak általában a plazmidok?

a)

gömb

b)

gyűrű

c)

szabálytalan

d)

négyzetes

28.

Lehet a génátültetést gyógyításra használni?

a)

Igen

b)

Nem

29.

Mi igaz a genomra?

a)

egy szervezet teljes örökítő információját jelenti

b)

gaméta másik elnevezése

c)

Allérban van kódolva

d)

egy szervezet teljes fenotípúsának információját jelenti

30.

Mi nem igaz a GMO élelmiszerekre?

a)

A GMO élelmiszereknek kevés hátrányuk van

b)

Jelentése : génmódosított élelmiszerek

c)

Az így kialakult növények akér rezisztenciát mutathatnak ki betegségek ellen

d)

Az előnyei mellett vannak hátrányai is

31.

Jelenleg miken tudnak génsebészetet elvégezni?

a)

Csak néhány állatokon (pl.: patkány)

b)

Csak néhány baktériumokon

c)

Mindenen

d)

Jelenlegi technológiával még semmin

32.

A DNS-szintézis vagy DNS-másolás az a folyamat, aminek eredményeképpen az eredeti DNS alapján három, egymással azonos molekula keletkezik.

a)

Igaz

b)

Hamis

33.

Klónozás ivartalan, a véletlent kizáró szaporodási forma, amely során genetikailag azonos, magasabb rendű szervezetek jönnek létre.

a)

Igaz

b)

Hamis

34.

Mi történt azokkal laboratóriumi egerekkel, amelyek GMO kukoricát fogyasztottak?

a)

termékenységi problémáik lettek

b)

2 héten belül meghaltak

c)

kisebb méretű utódokat is szültek

d)

sokkal agresszívebbek lettek

35.

Érdekesség: Dolly egy klónozott bárány volt, egyben a legelső sikeres klónozási kísérlet amit állatokon hajtottak végbe. A "klónok" felnőtt sejtekkel kezdik az életüket ezért hamarabb elhaláloznak mint kéne. Egy bárány átlagos élettartamja 12 év. Szerinted mennyi ideig élt Dolly?

a)

4

b)

6

c)

8

d)

10

36.

Az élőlények azon tulajdonsága, hogy egyedi tulajdonságokban különböznek egymástól:

a)

az öröklődés

b)

a mutáció

c)

a változékonyság

d)

a klónozás

37.

Az ember testi sejtjeiben található kromozómák száma: 2n= (a)  

38.

Az XY kromozómák

a)

meghatározzák a nőnemet

b)

meghatározzák a hímnemet

c)

autozomák

d)

heterozómák

39.

Az allél gének:

a)

azonos gének

b)

egy tulajdonságot meghatározó gének változatai

c)

több tulajdonságra vonatkoznak

40.

A genotípus

a)

a genetikai anyag összessége

b)

szavakkal írjuk le pl.magas, alacsony stb.

c)

a látható tulajdonságokra vonatkozik

41.

A recesszív tulajdonságok:

a)

nagy betüvel írjuk pl. A, B

b)

mindig láthatóak

c)

csak recesszív homozigóta állapotban jelennek meg(aa)

42.

Ha A a piros tulajdonságra, a a fehér tulajdonságra vonatkozik, a szervezet fenotípusa:

a)

Aa

b)

AA

c)

piros

d)

fehér

Similar Resources on Wayground

Boşaltım Sistemi

40 questions

Boşaltım Sistemi

quiz

Worksheet

•

11th - 12th Grade

Etologia

40 questions

Etologia

quiz

Worksheet

•

KG - University