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Biología Celular

Total questions: 84

Worksheet time: 44mins

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1.

¿Què es el núcleo nuclear?

a)

Es el orgánulo principal de la célula ya que es el que rige todas las funciones celulares y es el portador de material genético.

b)

Es un orgánulo unido a la membrana que contiene los cromosomas celulares.

c)

Es el orgánulo principal de la célula ya que es el que rige todos las comportamientos celulares y es el portador de material genético.

d)

Es un orgánulo separado a la membrana que contiene los cromosomas celulares.

2.

¿Cuál es la función de el núcleo nuclear?

a)

Protege la integridad de los genes, regula las actividades de la célula y determina la expresión genética.

b)

Protege la integridad de la sangre, regula las actividades de la célula y determina la expresión genética.

c)

Protege la integridad de los sangre, regula las actividades de la célula y determina el transporte genético.

d)

Protege la integridad de los genes, genera las actividades del núcleo y determina la expresión genética.

3.

¿Qué se localiza en el núcleo nuclear?

a)

Se localizan los cromosomas de ADN, los cuales contienen toda la información genética del individuo, que pasa a las células hijas durante la división celular.

b)

Se localizan los cromosomas de ARN, los cuales contienen toda la información genética del individuo, que pasa a las células hijas durante la división celular.

c)

Se localizan los cromosomas de ADN, los cuales no contienen toda la información genética del individuo, que pasa a las células hijas durante la división celular.

d)

Se localizan los cromosomas de ARN, los cuales contienen toda la información genética del individuo, que no pasa a las células hijas durante la división celular.

4.

¿Qué es la envoltura nuclear?

a)

Es una doble membrana que delimita el núcleo de la célula, sirve para separar los cromosomas del resto del contenido celular.

b)

Es una membrana que delimita el núcleo de la célula, sirve para juntar los cromosomas del resto del contenido celular.

c)

Es una doble membrana que delimita el cromosoma de la célula, sirve para juntar los cromosomas del resto del contenido celular.

d)

Es una doble membrana que delimita el cromosoma de la célula, sirve para separar los cromosomas del resto del contenido celular.

5.

¿Cuántos pares de bases tienen una célula humana?

a)

6400 millones de pares de bases de DNA divididos entre 46 cromosomas

b)

6555 millones de pares de bases de DNA divididos entre 56 cromosomas

c)

6500 millones de pares de bases de ADN divididos entre 46 cromosomas

d)

6400 millones de pares de bases de DNA divididos entre 56 cromosomaS

6.

¿Qué contiene cada cromosoma?

a)

Contiene una sola molécula de DNA continua; cuanto más grande el cromosoma, más DNA contiene.

b)

Contiene dos moléculas de DNA continua; cuanto más grande el cromosoma, más DNA contiene.

c)

Contiene una sola molécula de DNA continua; cuanto más pequeña el cromosoma, más DNA contiene.

d)

Contiene dos moléculas de DNA continua; cuanto más pequeña el cromosoma, más DNA contiene.

7.

¿De donde a donde viaja el mRNP?

a)

Desde el núcleo al citoplasma

b)

Desde el citoplasma al núcleo

8.

¿De qué esta compuesto el citosol?

a)

·      70-80% de agua

·      20-30% proteínas: enz y filamentos del citoesqueleto

·      Iones, moléculas orgánicas (aminoácidos glúcidos, metabolitos, ATP) y ARN

b)

·      60-80% de agua

·      10-20% proteínas: enz y filamentos del citoesqueleto

·      Iones, moléculas inorgánicas (aminoácidos glúcidos, metabolitos, ATP) y ARN

c)

·      60-80% de agua

·      20-30% proteínas: enz y filamentos del citoesqueleto

·      Iones, moléculas orgánicas (aminoácidos glúcidos, metabolitos, ATP) y ARN

d)

·      70-80% de agua

·      10-30% proteínas: enz y filamentos del citoesqueleto

·      Iones, moléculas inorgánicas (aminoácidos glúcidos, metabolitos, ATP) y ARN

9.

Funciones del citosol:

a)

·      Regular el pH intracelular

·      Sirve para almacenar sustancias

·      Lugar donde se realizan reacciones metabólicas celulares

·      En el tienen lugar movimientos de ciclosis

b)

·      Regular el pk intracelular

·      Sirve para almacenar sustancias

·      Lugar donde se realizan reacciones metabólicas celulares

·      En el tienen lugar movimientos de ciclosis

c)

·      Regular el pH extracelular

·      Sirve para transportar sustancias

·      Lugar donde se realizan reacciones metabólicas celulares

·      En el tienen lugar movimientos de ciclosis

10.

¿Cuáles son los 3 filamentos del citoesqueleto?

a)

Microfilamento de actina.

  Microtúbulos.

Filamentos intermedios.

b)

Microfilamento de pactina. 

Microtúbulos.

Filamentos intermedios.

c)

Microfilamento de actina. 

Microtúbulos.

Filamentos medios.

11.

¿De qué esta compuesto un neurofilamento?

a)

De un axón y dendritas

b)

De dos axónes y adendritas

c)

De dos axónes y dendritas

d)

De un axón y adendritas

12.

¿De qué están compuestas las proteínas?

a)

Están compuestas por aminoácidos y organizados en forma de helice mediante enlaces peptídicos (un grupo amino más un grupo carbonilo).

b)

Están compuestas por aminoácidos y organizados en forma de cadena mediante enlaces peptídicos (un grupo amino más un grupo carboxilo).

c)

Están compuestas por aminoácidos y organizados en forma de cadena mediante enlaces peptídicos (dos grupos amino más un grupo carboxilo).

13.

¿Cuál es la función de los carbohidratos?

a)

Sirven para almacenar energía o componentes estructurales.

b)

Sirven para transportar energía o componentes estructurales.

14.

¿Qué es el catabolismo?

a)

Es el proceso de degradación de nutrientes complejos en sustancias simples para la obtención de energía para el organismo (utiliza energía)

b)

Es el proceso de regeneración de nutrientes complejos en sustancias simples para la obtención de energía para el organismo (utiliza energía)

c)

Es el proceso de degradación de nutrientes complejos en sustancias simples para la almacenar de energía para el organismo (no utiliza energía)

15.

¿Qué es el anabolismo?

a)

Permite la construcción y renovación de los tejidos celulares mediante la transformación de elementos simples derivado de la digestión en azucares, grasas y proteínas (no utiliza energía).

b)

Permite la construcción y degeneración de los tejidos celulares mediante la transformación de elementos complejos derivado de la digestión en azucares, grasas y proteínas (utiliza energía)

c)

Permite la construcción y renovación de los tejidos celulares mediante la transformación de elementos complejos derivado de la digestión en azucares, grasas y proteínas (no utiliza energía)

16.

¿Que es la interfase?

a)

Es el período que ocupa la mayor parte del ciclo celular (desde el nacimiento de la célula hasta justo antes de que empiece la división).

b)

Es el período que ocupa la menor parte del ciclo celular (desde la muerte de la célula hasta justo antes de que empiece la división).

c)

Es el período que ocupa la mayor parte del ciclo celular (desde la muerte de la célula hasta justo antes de que empiece la división).

d)

Es el período que ocupa la mayor parte del ciclo celular (desde el nacimiento de la célula hasta justo despues de que empiece la división).

17.

¿Qué es la fase M?

a)

En esta fase se involucran procesos de división o multiplicación celular.

b)

En esta fase no se involucran procesos de división o multiplicación celular.

18.

¿Qué es la fase G1?

a)

Periodo del ciclo celular que abarca desde el nacimiento de una célula hasta el comienzo de la fase S.

b)

Periodo del ciclo celular que abarca desde la muerte de una célula hasta el comienzo de la fase D.

c)

Periodo del ciclo celular que abarca desde el nacimiento de una célula hasta el comienzo de la fase D.

d)

Periodo del ciclo celular que abarca desde el nacimiento de dos células hasta el comienzo de la fase S.

19.

¿Qué es la fase S?

a)

Proceso que ocurre cuando la fase G1termina, aquí mismo la célula reproduce su material genético.

b)

Proceso que ocurre cuando la fase G1termina, aquí mismo la célula multiplica su material genético.

20.

¿Qué es la fase G2?

a)

En esta fase se comprueba si se han producido errores durante la replicación del ARN y si el ADN se duplico completamente.

b)

En esta fase se comprueba si se han producido errores durante la replicación del ADN y si el ADN se duplico completamente.

c)

En esta fase se comprueba si se han producido errores durante la replicación del ADN y si el ADN se reprodujo completamente.

21.

¿Cuáles son las fases mitóticas?

a)

·      Profase

·      Metafase

·      Anafase

·      Telofase

·      Citocinesis 

b)

·      Profase

·      Metafase

·      Anafase

·      Citocinesis 

·  Telofase

c)

·      Metafase

·      Anafase

·      Telofase

·   Citocinesis 

·      Profase

22.

¿Cómo se divide la mitosis?

a)

·      Profase

·      Metafase

·      Anafase

·      Telofase

b)

·      Profase

·      Anafase

·      Telofase

·      Metafase

c)

·      Metafase

·    Anafase

·      Profase

·      Telofase

d)

·      Profase

·      Anafase

·      Metafase

·      Telofase

23.

¿Qué es la profase?

a)

·      Etapa más larga y compleja

·      Se caracteriza en 1er lugar porque el ADN del núcleo se condensa en forma de cromosomas

·      Membrana nuclear desaparece

b)

·      Etapa más corta y compleja

·      Se caracteriza en 2ndo lugar porque el ADN del núcleo se condensa en forma de cromosomas

·      Membrana nuclear desaparece

c)

·      Etapa más corta y compleja

·      Se caracteriza en 1er lugar porque el ADN del núcleo se condensa en forma de cromosomas

·      Membrana nuclear desaparece

d)

·      Etapa más larga y compleja

·      Se caracteriza en 1er lugar porque el ARN del núcleo se condensa en forma de cromosomas

·      Membrana nuclear desaparece

24.

¿Qué es la Anafase?

a)

En esta etapa las cromátides hermanas se separan y se mueven hacia los polos. En los polos se forman cromosomas, NO duplicados ambos grupos contienen misma información genética.

b)

En esta etapa las cromátides hermanas se unen y se mueven hacia los polos. En los polos se forman cromosomas, NO duplicados ambos grupos contienen misma información genética

c)

En esta etapa las cromátides hermanas se separan y se mueven hacia los polos En los polos se forman cromosomas, Se duplicados ambos grupos contienen misma información genética

d)

En esta etapa las cromátides hermanas se unen y se mueven hacia los polos En los polos se forman cromosomas, Se duplicados ambos grupos contienen misma información genética

25.

¿Qué es la Metafase?

a)

En esta etapa los cromosomas gruesos y enrollados se alinean en el centro de la célula, las fibras de huso se unen a los cromosomas.

b)

En esta etapa los cromosomas gruesos y enrollados se alinean en el centro de la célula, las fibras de huso se separan a los cromosomas.

c)

En esta etapa los cromosomas delgados y enrollados se alinean en el centro de la célula, las fibras de huso se separan a los cromosomas.

d)

En esta etapa los cromosomas delgados y enrollados se alinean en el centro de la célula, las fibras de huso se unen a los cromosomas.

26.

¿Qué es la Telofase?

a)

Desaparece el huso mitótico se forma de nuevo el núcleo alrededor de los grupos de cromosomas, NO duplicados Reaparece el nucleolo Los cromosomas vuelven a su estado normal El citoplasma se divide.

b)

Desaparece el huso mitótico se forma de nuevo el núcleo alrededor de los grupos de cromosomas, duplicados Reaparece el nucleolo Los cromosomas vuelven a su estado normal El citoplasma se reproduce.

c)

Desaparece el huso mitótico se forma de nuevo el núcleo alrededor de los grupos de cromosomas, duplicados Reaparece el nucleolo Los cromosomas vuelven a su estado normal El citoplasma se divide.

d)

Desaparece el huso mitótico se forma de nuevo el núcleo alrededor de los grupos de cromosomas, NO duplicados Reaparece el nucleolo Los cromosomas vuelven a su estado normal El citoplasma se reproduce.

27.

¿Qué es la apoptosis?

a)

apoptosis se denomina como la muerte celular programada. Consiste en una serie de procesos moleculares que provocan la muerte de la propia célula.

b)

apoptosis se denomina como el nacimiento celular programada. Consiste en una serie de procesos moleculares que provocan el nacimiento de la propia célula.

28.

¿Qué vías activan la apoptosis?

a)

Extrínseca (mediada por recetores) e Intrínseca (mitocondrial)

b)

Extrínseca (mitocondrial) e Intrínseca (mediada por recetores)

29.

¿Qué pasa en la vía extrínseca?

a)

·      Utiliza señales extracelulares para inducir la apoptosis

·      Pérdida de factores de crecimiento

b)

·      Diminución de los niveles de oxigeno

·      Radiaciones

c)

·      Aumento de los niveles de oxigeno

·      Radiaciones

d)

    ·    Utiliza señales extracelulares para inducir la apoptosis

·      Pérdida de factores de reducción

30.

¿Cuáles son los 3 tipos de ligandos?

a)

·      Ligando Fas (Fas-D)

·      Ligando inductor de apoptosis relacionado con el TNF (TRAIL)

·      Factor de necrosis tumoral (TDF)

b)

·      Ligando Fas (Fas-L)

·      Ligando inductor de apoptosis relacionado con el TNF (TRAIL)

·      Factor de necrosis tumoral (TNF)

c)

·      Ligando Fas (Fas-L)

·      Ligando abductor de apoptosis relacionado con el TNF (TRAIL)

·      Factor de necrosis tumoral (TNF)

31.

¿Qué pasa en la vía intríseca?

a)

·      Las señales de muerte provienen del interior de la célula

·      Daño irreparable al ADN

·      Hipoxia

b)

·      Concentraciones extremadamente altas de calcio citosólico

·      Estrés oxidativo severo

c)

·      Concentraciones extremadamente bajas de calcio citosólico

·      Estrés oxidativo severo

d)

·      Las señales de muerte provienen del exterior de la célula

·      Daño irreparable al ADN

·      Hipoxia

32.

¿Cuáles son las enzimas ejecutadoras de las caspasas?

a)

Las principales enzimas ejecutoras son las caspasas 3, 6 y 7

b)

as principales enzimas ejecutoras son las caspasas 3, 6 y 9

c)

as principales enzimas ejecutoras son las caspasas 34 6 y 7

33.

¿Por qué esta medida la vía intríseca?

a)

Por mitocondrias de apoptosis

b)

Por células de capoptosis

c)

Por mitocondrias de capoptosis

d)

Por células de apoptosis

34.

¿Qué proteína regula la activación de la vía intiseca?

a)

La familia de las proteínas Bcl-2.

b)

La familia de las proteínas Bcl-4.

c)

La familia de las proteínas Bdl-2.

d)

La familia de las proteínas Bdl-4.

35.

¿Qué es un ribosoma?

a)

Son estructuras globulares, con membrana. Están formados químicamente por varias proteínas asociadas a ADN ribosómico procedente del nucléo.

b)

Son estructuras globulares, carentes de membrana. Están formados químicamente por varias proteínas asociadas a ARN ribosómico procedente del nucléolo.

c)

Son estructuras globulares, carentes de membrana. Están formados químicamente por varias proteínas asociadas a ADN ribosómico procedente del nucléolo.

36.

¿Dónde se encuentran los ribosomas?

a)

Pueden encontrarse libres en el núcleo o adheridos a las células del retículo endoplasmático.

b)

Pueden encontrarse libres en el citoplasma o adheridos a las membranas del retículo endoplasmático.

c)

Se encuentran presentes en los cloroplastos de las celulas animal, en las bacterias, en el citoplasma de la célula vegetal, retículo endoplasmático rugoso y en las mitocondrias.

d)

Se encuentran presentes en los cloroplastos de las plantas, en las bacterias, en el citoplasma de la célula animal, retículo endoplasmático liso y en las mitocondrias.

37.

¿Dónde se encuentran los ribosomas 70s?

a)

Son los que se encuentran en las procariotas, cloroplastos y mitocondrias.

b)

Son los que se encuentran en las eucariotas.

c)

Son los que se encuentran en las procariotas.

38.

¿Dónde se encuentran los ribosomas 80s?

a)

Son los que se encuentran en las procariotas, cloroplastos y mitocondrias.

b)

Son los que se encuentran en las eucariotas.

c)

Son los que se encuentran en las procariotas.

39.

¿En cuántas proteínas esta dividida la subunidad 50s?

a)

34 proteínas

b)

21 proteínas

c)

50 proteínas

d)

33 proteínas

40.

¿En cuántas proteínas esta dividida la subunidad 30s?

a)

34 proteínas

b)

21 proteínas

c)

50 proteínas

d)

33 proteínas

41.

¿En cuántas proteínas esta dividida la subunidad 60s?

a)

34 proteínas

b)

21 proteínas

c)

50 proteínas

d)

33 proteínas

42.

¿En cuántas proteínas esta dividida la subunidad 40s?

a)

34 proteínas

b)

21 proteínas

c)

50 proteínas

d)

33 proteínas

43.

¿En cuántas proteínas esta dividida la subunidad 70s?

a)

40 y 20 proteínas

b)

60 y 40 proteínas

c)

50 y 30 proteínas

44.

¿En cuántas proteínas esta dividida la subunidad 80s?

a)

50 y 30 proteínas

b)

60 y 40 proteínas

c)

50 y 30 proteínas

45.

¿En qué década y quién observo por primera vez los ribosomas?

a)

Albert Claude en la década de los 30.

b)

Alberto Claude en la década de los 50.

c)

Frederick Mont en la década de los 30.

d)

Frederick Mont en la década de los 50.

46.

¿Qué es la transquipción?

a)

La síntesis de un RNA a partir de una plantilla de DNA.

b)

La síntesis de un TNA a partir de una plantilla de DNA.

c)

La síntesis de un RNA a partir de una plantilla de ADN.

d)

La síntesis de un TNA a partir de una plantilla de ADN.

47.

¿Cuáles son los tipos de RNA?

a)

·      RNA mensajero (mRNA)

·      RNA ribosómicos (rRNA)

·      RNA de transferencia (tRNA)

b)

·      RNA mensajero (mRNA)

·      RNA ribosómicos (fRNA)

·      RNA de transferencia (mRNA)

c)

·      RNA mensajero (mRNA)

·      RNA ribosómicos (rRNA)

·      RNA de transporte(tRNA)

48.

¿Qué es el ARN mensajero?

a)

Es el intercambio que hay entre un gen y su polipéptido. Permite a la célula juntar el almacenamiento de información del uso de esta.

b)

Es el intercambio que hay entre un gen y su polipéptido. Permite a la célula separar el almacenamiento de información del uso de esta.

c)

Es el intercambio que hay entre un gen y su polipéptido. Permite a la célula separar el almacenamiento de energía del uso de esta.

49.

¿Qué es el ARN transferente?

a)

Se requiere durante la síntesis de proteínas. Se requiere RDA de transferencia para cambiar la información en código de los nucleótidos del tRNA a los aminoácidos de un polipéptido.

b)

Se requiere durante la síntesis de proteínas. Se requiere RNA de transferencia para traducir la información en código de los nucleótidos del mRNA a los aminoácidos de un polipéptido.

c)

Se requiere durante la síntesis de proteínas. Se requiere RNA de transporte para traducir la información en código de los nucleótidos del tRNA a los aminoácidos de un polipéptido.

50.

¿Qué es el ARN ribosómico?

a)

RNA de un ribosoma, proporcionan soporte estructural para construir un ribosoma, y ayudan a catalizar la reacción química en la que los aminoácidos se unen en forma covalente entre si.

b)

RNA de un ribosoma, proporcionan soporte estructural para construir un ribosoma, y ayudan a catalizar la reacción química en la que los aminoácidos se separan en forma covalente entre si.

c)

RNA de un ribosoma, proporcionan estructural para construir un ribosoma, y ayudan a catalizar la reacción física en la que los aminoácidos se unen en forma covalente entre si.

51.

¿Cuáles son los precursores grandes de rRNA?

a)

28s, 5.8s y 5s

b)

25s, 5.6s y 8s

c)

28s, 6.8s y 2s

d)

25s, 5.8s y 6s

52.

¿Cuáles son los precursores pequeños de rRNA?

a)

18s

b)

20s

c)

28s

d)

10s

53.

¿En que se divide el retículo endoplasmatico?

a)

Comprende una red de membranas que penetra gran parte del citoplasma.

b)

Comprende una red de membranas que separa gran parte del citoplasma.

c)

Comprende una red de membranas que penetra una pequeña parte del citoplasma.

d)

Comprende una red de membranas que separa una pequeña parte del citoplasma.

54.

¿En qué se asocian el ER rugoso?

a)

Es continuo con la membrana externa de la envoltura nuclear, que también porta ribosomas en su superficie citosólica.

b)

Es continuo con la membrana interna de la envoltura nuclear, que también porta ribosomas en su superficie citosólica.

c)

Es el sitio de síntesis de las proteínas, las cadenas de carbohidratos y los fosfolípidos que viajan a través de los compartimientos membranosos de la célula.​

d)

Es el sitio de síntesis de las proteínas, las cadenas de carbohidratos y los lípidos que viajan a través de los compartimientos membranosos de la célula.​

55.

¿En qué se asocian el ER liso?

a)

Son muy curvas y tubulares, formando un sistema interconectado de tuberías que atraviesan el citoplasma​.

b)

Son muy curvas y tubulares, formando un sistema interconectado de tuberías que separan el citoplasma​.

c)

Está ampliamente desarrollado en varios tipos de células, incluidas las del músculo esquelético, los túbulos renales y las glándulas endocrinas productoras de esteroides.

d)

Está ampliamente desarrollado en varios tipos de células, incluidas las del músculo esquelético, los túbulos renales y las glándulas bucales productoras de esteroides.

56.

¿Cuáles son las funciones del ER liso?

a)

·      Síntesis de hormonas esteroides.​

·      Desintoxicación en el hígado. ​

·      Secuestro de iones de calcio dentro del citoplasma de las células.

b)

·      Síntesis de hormonas esteroides.​

·      Desintoxicación en el pancreas. ​

·      Secuestro de iones de potasio dentro del citoplasma de las células

c)

·      Síntesis de hormonas esteroides.​

·      Desintoxicación en el estomago. ​

·      Secuestro de iones de calcio fuera del citoplasma de las células

57.

¿Cuálesson las funciones del ER rugoso?

a)

·      La síntesis de proteínas.​

·      La síntesis de la mayoría de los lípidos de las membranas celulares. ​

·      La adición de azúcares a los residuos de asparagina de las proteínas comienza en el ER rugoso y continúa en el complejo de Golgi.

b)

·      La síntesis de proteínas.​

·      La síntesis de la minoría de los lípidos de las membranas celulares. ​

·      La adición de azúcares a los residuos de asparagina de las proteínas comienza en el ER liso y continúa en el complejo de Golgi.

c)

·      La síntesis de carbohidratos.​

·      La síntesis de la mayoría de los lípidos de las membranas celulares. ​

·      La adición de azúcares a los residuos de asparagina de las proteínas comienza en el ER rugoso y continúa en el complejo de Golgi.

58.

¿Quién y cuando se descubrió el complejo de Golgi?

a)

Por Camilo Golgi en 1898.

b)

Por Carlos Golgi en 1898.

c)

Por Camilo Golgi en 1899.

d)

Por Carlos Golgi en 1898.

59.

¿Cuáles son las tres caras del dictisoma?

a)

·      Cis (RCG)

·      Intermedia

·      Trans (RTG)

b)

·      Cis (RCG)

·      media

·      Trans (RTC)

c)

·      Cis (RCG)

·      Media

·      Trans (RTG)

d)

·      Cis (RCG)

·      Intermedia

·      Trans (RFG)

60.

¿En qué porcentaje tiene proteínas y lípidos el aparato de Golgi?

a)

Contiene alrededor de 60% de proteínas y 40% de lípidos.

b)

Contiene alrededor de 40% de proteínas y 60% de lípidos.

c)

Contiene alrededor de 70% de proteínas y 30% de lípidos.

61.

¿Cuáles son los tipos de transporte del aparato de Golgi?

a)

Transporte anterógrado

-Va del RE a la membrana pasando por el aparato de Golgi.

b)

Transporte anterógrado

-Va del RE a la membrana atravesando por el aparato de Golgi

c)

Transporte retrógrado

-Va de la membrana al RE pasando por el Aparato de Golgi.

d)

Transporte retrógrado

-Va de la membrana al RE atravesando por el Aparato de Golgi.

62.

¿Qué es el COP I?

a)

Vesículas que parten de Red trans o de cisternas medias.

b)

Vesículas que parten de Red trans o de cisternas intermedias.

c)

Vesículas formadas en el RE que viajan hacia la red Cis de Golgi.

d)

Vesículas formadas en el RE que viajan desde la red Cis de Golgi.

63.

¿Qué es el COP II?

a)

Vesículas que parten de Red trans o de cisternas medias.

b)

Vesículas que parten de Red trans o de cisternas intermedias.

c)

Vesículas formadas en el RE que viajan hacia la red Cis de Golgi.

d)

Vesículas formadas en el RE que viajan desde la red Cis de Golgi.

64.

¿Qué procesos ocurren dentro del organelo?

Dentro de las mitocondrias ocurren dos importantes procesos: ​

a)

Proceso aeróbico, se da en cresta mitocondrial.​

b)

Proceso anaeróbico, se da en cresta mitocondrial.​

c)

·      Producción de energía química necesaria para que la célula lleve a cabo sus reacciones químicas. Sintetizar ATP

d)

·      Producción de energía química necesaria para que la célula lleve a cabo sus reacciones bioquímicas. Sintetizar ATP.

65.

¿Qué es la membrana externa?

a)

Bicapa lipídica exterior permeable en iones, metabólicos y muchos polipéptidos. realiza más bien muchas funciones enzimáticas o de transporte. Contiene entre un 50% y 80% de proteínas. Poros y canales​.

b)

Bicapa lipídica exterior permeable en iones, metabólicos y muchos polipéptidos. realiza más bien pocas funciones enzimáticas o de transporte. Contiene entre un 60% y 70% de proteínas. Poros y canales​.

c)

Rica en proteínas e permeable solo pasa en ella lo que sus proteínas transportadoras permiten.

d)

Rica en proteínas e impermeable solo pasa en ella lo que sus proteínas transportadoras permiten.

66.

¿Qué es la membrana interna?

a)

Bicapa lipídica exterior permeable en iones, metabólicos y muchos polipéptidos. realiza más bien muchas funciones enzimáticas o de transporte. Contiene entre un 50% y 80% de proteínas. Poros y canales​.

b)

Bicapa lipídica exterior permeable en iones, metabólicos y muchos polipéptidos. realiza más bien pocas funciones enzimáticas o de transporte. Contiene entre un 60% y 70% de proteínas. Poros y canales​.

c)

Rica en proteínas e permeable solo pasa en ella lo que sus proteínas transportadoras permiten.

d)

Rica en proteínas e impermeable solo pasa en ella lo que sus proteínas transportadoras permiten.

67.

¿Cuál es la función de la matriz?

a)

·      Ciclo de Krebs (brinda definición)​.

·      B, Oxidación de ácidos grasos (arrancar electrones)​.

b)

·      Ciclo de Krebs (brinda definición)​.

·      B, Oxidación de ácidos grasos (arrancar iones)​.

c)

·      Ciclo de Krebs (brinda estructura)​.

·      B, Oxidación de ácidos grasos (arrancar electrones)​.

d)

·      Ciclo de Krebs (brinda estructura).​

·      B, Oxidación de ácidos grasos (arrancar iones)​

68.

¿Cuántos fosfatos se necesitan en la síntesis de ATP?

a)

3 fosfatos

b)

6 fosfatos

c)

2 fosfatos

d)

4 fosfatos

69.

¿Qué hace el complejo II?

a)

(NADH deshidrogenasa) es la puerta de acceso a la cadena transportadora de electrones, que cataliza la transferencia de un par de electrones de NADH cerca de la mitad del complejo consiste en un dominio hidrofílico que se proyecta en la matriz, hace dos diferentes actividades: transferencia de electrones y la translocación de protones.

b)

(succinato deshidrogenasa) proporciona una vía para alimentar electrones de baja energía en el sitio catalítico de la enzima hasta la ubiquinona toma los electrones a una distancia la formación de radicales superóxidos destructivos La transferencia de electrones a través del complejo II no está acompañado por la translocación de protones, no bombea protones.​

c)

(citocromo bc1) cataliza la transferencia de electrones del ubiquinol al citocromo c. Las determinaciones experimentales sugieren que cuatro protones se translocan a través de la membrana por cada par de electrones transferido a través del complejo III​,

70.

¿Qué hace el complejo I?

a)

(NADH deshidrogenasa) es la puerta de acceso a la cadena transportadora de electrones, que cataliza la transferencia de un par de electrones de NADH cerca de la mitad del complejo consiste en un dominio hidrofílico que se proyecta en la matriz, hace dos diferentes actividades: transferencia de electrones y la translocación de protones.

b)

(succinato deshidrogenasa) proporciona una vía para alimentar electrones de baja energía en el sitio catalítico de la enzima hasta la ubiquinona toma los electrones a una distancia la formación de radicales superóxidos destructivos La transferencia de electrones a través del complejo II no está acompañado por la translocación de protones, no bombea protones.​

c)

(Critocromo c oxidasa) El paso final del transporte de electrones en una mitocondria es la transferencia de electrones sucesiva desde el citocromo c reducido al oxígeno de acuerdo a la reacción.

71.

¿Qué hace el complejo III?

a)

(NADH deshidrogenasa) es la puerta de acceso a la cadena transportadora de electrones, que cataliza la transferencia de un par de electrones de NADH cerca de la mitad del complejo consiste en un dominio hidrofílico que se proyecta en la matriz, hace dos diferentes actividades: transferencia de electrones y la translocación de protones.

b)

(succinato deshidrogenasa) proporciona una vía para alimentar electrones de baja energía en el sitio catalítico de la enzima hasta la ubiquinona toma los electrones a una distancia la formación de radicales superóxidos destructivos La transferencia de electrones a través del complejo II no está acompañado por la translocación de protones, no bombea protones.​

c)

(citocromo bc1) cataliza la transferencia de electrones del ubiquinol al citocromo c. Las determinaciones experimentales sugieren que cuatro protones se translocan a través de la membrana por cada par de electrones transferido a través del complejo III​,

72.

¿Qué hace el complejo IV?

a)

(NADH deshidrogenasa) es la puerta de acceso a la cadena transportadora de electrones, que cataliza la transferencia de un par de electrones de NADH cerca de la mitad del complejo consiste en un dominio hidrofílico que se proyecta en la matriz, hace dos diferentes actividades: transferencia de electrones y la translocación de protones.

b)

(succinato deshidrogenasa) proporciona una vía para alimentar electrones de baja energía en el sitio catalítico de la enzima hasta la ubiquinona toma los electrones a una distancia la formación de radicales superóxidos destructivos La transferencia de electrones a través del complejo II no está acompañado por la translocación de protones, no bombea protones.​

c)

(Critocromo c oxidasa) El paso final del transporte de electrones en una mitocondria es la transferencia de electrones sucesiva desde el citocromo c reducido al oxígeno de acuerdo a la reacción.

73.

¿Qué es la celulosa?

a)

Polisacárido fibrilar que se organiza en microfibrillas, representa entre el 15 y 30% del peso seco de las paredes celulares, estas fibras de celulosa se conectan por un entramado de polisacáridos, hemicelulosas y pectinas

b)

Polisacárido fibrilar que se organiza en microfibrillas, representa entre el 25 y 40% del peso seco de las paredes celulares, estas fibras de celulosa se conectan por un entramado de polisacáridos, hemicelulosas y pectinas

c)

Polisacárido fibrilar que se organiza en microfibrillas, representa entre el 15 y 30% del peso seco de las paredes celulares, estas fibras de celulosa atraviesan por un entramado de polisacáridos, hemicelulosas y pectinas

74.

¿Cuánto mide la pared primaria?

a)

Usualmente mide entre 200 y 300 nm de espesor.

b)

Usualmente mide entre 100 y 200 nm de espesor.

c)

Usualmente mide entre 300 y 400 nm de espesor

75.

¿Qué es la pared secundaria?

a)

Es una capa adyacente a la membrana plasmática, aunque no existe en todos los tipos de pared celular.

b)

Es una capa adyacente a la membrana plasmática, aunque existe en todos los tipos de pared celular.

76.

¿Qué son los plasmodesmos?

a)

Son finos tubos Inter citoplasmáticos, atraviesan las paredes celulares comunican entre sí el citoplasma de las dos células adyacentes permitiendo el intercambio de líquidos con sustancias disueltas.

b)

Son finos tubos Inter citoplasmáticos, atraviesan las paredes celulares comunican entre sí el citoplasma de las dos células adyacentes permitiendo el transporte de líquidos con sustancias disueltas.

c)

Son finos tubos Inter citoplasmáticos, atraviesan las paredes celulares comunican entre sí el citoplasma de las dos células adyacentes permitiendo el intercambio de líquidos con sustancias revueltas.

77.

¿Qué es el ciclo celular?

a)

El proceso por el cual las células nuevas surgen de otras células vivas se llama división celular.

b)

El proceso por el cual las células mueren y surgen nuevas de ellas.

c)

El proceso por el cual las células viejas surgen de otras células vivas se llama división celular.

d)

El proceso por el cual las células nuevas y surgen nuevas de ellas.

78.

¿Qué conduce la mitosis ?

a)

Conduce a la producción de células que son genéticamente idénticas a las de su antecesora.

b)

Conduce a la producción de células con la mitad del contenido genético de la célula madre.

c)

Conduce al transporte de células con la mitad del contenido genético de la célula madre.

d)

Conduce a la producción de células que son genéticamente diferente a las de su antecesora

79.

¿Qué conduce la meiosis ?

a)

Conduce a la producción de células que son genéticamente idénticas a las de su antecesora.

b)

Conduce a la producción de células con la mitad del contenido genético de la célula madre.

c)

Conduce al transporte de células con la mitad del contenido genético de la célula madre.

d)

Conduce a la producción de células que son genéticamente diferente a las de su antecesora

80.

¿Para qué sirve la mitosis?

a)

Sirve como base para producir nuevas células.

b)

Sirve como base para reducir nuevas células.

c)

Sirve como base para reducir nuevos organismos que se reproducen sexualmente.

d)

Sirve como base para producir nuevos organismos que se reproducen sexualmente.

81.

¿Para qué sirve la meiosis?

a)

Sirve como base para producir nuevas células.

b)

Sirve como base para reducir nuevas células.

c)

Sirve como base para reducir nuevos organismos que se reproducen sexualmente.

d)

Sirve como base para producir nuevos organismos que se reproducen sexualmente.

82.

¿En qué fases se divide el ciclo celular?

a)

Este se puede dividir en dos fases: Fase M e Interfase.

b)

Este se puede dividir en tres fases: Fase G e Interfase.

c)

Este se puede dividir en tres fases: Fase M e Interfase.

d)

Este se puede dividir en dos fases: Fase G e Interfase.

83.

¿Cómo se divide la meiosis I?

a)

·      Profase 1

·      Prometafase 1

·      Metafase 1

·      Anafase 1

·      Telofase 1

b)

·      Promfase 1

·      Promefase 1

·      Metanfase 1

·      Annafase 1

·      Felofase 1

84.

¿Cómo se divide la meiosis II?

a)

·      Profase 2

·      Prometafase 2

·      Metafase 2

·      Anafase 2

·      Telofase 2

b)

·      Promfase 2

·      Promefase 2

·      Metanfase 2

·      Annafase 2

·      Felofase 2