wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Молекулярлы биология медициналық генетика негіздерімен 4

Total questions: 100

Worksheet time: 50mins

Name
Class
Date
1.

Популяция типтері

a)

менделденуші, оқшауланған, панмиксиялық

b)

менделденуші, қарапайым, күрделі

c)

моногенді, гетерогенді, полиморфты

d)

гомозиготалы, гетерозиготалы, гемизиготалы

e)

таза, аралас, этникалық

2.

Экогенетика – бұл, ... зерттейтін ғылыми бағыт

a)

қоршаған ортаның ластануының адамның генетикалық денсаулығына әсерін

b)

пайдалы қасиеттері бар қоршаған орта факторларын

c)

қоршаған ортаның ластануын, климаттық жағдайлардың өзгеруіне әсерін

d)

тірі ағзалар арасындағы өзара байланыс формаларын

e)

қоршаған ортаның ластануына байланысты қоршаған орта температурасының өзгеру жылдамдығын

3.

Экологиялық қолайсыз аймақтарда тұратын халықтардың денсаулығы ... сипатталады

a)

өмір сүру жасының төмендеуімен

b)

денсаулық көрсеткіштерінің жақсаруымен

c)

әл-ауқаттың артуымен

d)

өмір сүру ұзақтығының жоғарылауымен

e)

туудың жоғары көрсеткіщтерімен

4.

Иондаушы сәулеленудің халықтың генетикалық денсаулығына әсер ету көрсеткіштер

a)

қандағы жасушалардағы хромосомалық ауытқулар жиілігінің жоғарылауы

b)

қандағы гемоглобин деңгейінің жоғарылауы

c)

туа біткен даму ақауларының төмендеуі

d)

салмақ қосу

e)

жаңа туылған нәрестелердің өсуін арттыру

5.

Қоршаған ортаның ластану құны келесі компоненттерден тұрады

a)

денсаулық көрсеткіштерінің төмендеуі

b)

ауылшаруашылық өнімдерін ұлғайту

c)

өмір сүру сапасын жақсарту

d)

көлікте жүру бағасының өсуі

e)

азық-түлік қорын азайту

6.

Иондаушы сәулеленудің адам ағзасына әсер ету көрсеткіштері болып ... көтерілуі саналады

a)

соматикалық жасушалардағы хромосомалық аберрация деңгейінің

b)

жасушалардың бөліну санының

c)

ағзадағы жасушалардың санының

d)

денедегі қан жасушаларының санының

e)

жаңа туған нәрестелердің дене салмағының

7.

Экологиялық жүйелер келесі даму кезеңдерінен өтеді

a)

бастапқы, өркендеу, жойылу

b)

ауқымды, бастапқы, жойылу

c)

тербеліс, тоқырау, жойылу кезеңі

d)

гүлдену, тоқырау, ауқымды

e)

жойылу, тоқырау, гүлдену кезеңі

8.

Фармакогенетика дәрілік заттардың әсер ету тиімділігін зерттейді

a)

науқастардың генотипіне

b)

науқастардың жынысына

c)

науқастардың жасына

d)

науқастардың мінезіне

e)

науқастардың мінез-құлқына

9.

Дәрілік заттардың фармакокинетикасы

a)

сіңу тиімділігіне, метаболизміне және дәрілік заттардың шығарылу жылдамдығына байланысты

b)

енгізу заңдылығы, дозасы және дәрі қабылдау әдісіне

c)

дәрі-дәрмектерді қабылдау әдісі, түрі және уақытына

d)

дәрілік заттардың формалары, түстері және дозаларына

e)

қабылдау тәсілдері, дәрі-дәрмектердің мөлшері мен жиілігіне

10.

Дәрі-дәрмекті қабылдаудағы ағза реакциясын генетикалық бақылау ... арқылы жүзеге асырылады

a)

бір жұп ген

b)

ағзаның барлық гендері

c)

бір жұп хромосома

d)

бірнеше жұп хромосомалар

e)

бірнеше жұп генотиптер

11.

Туберкулезге қарсы препарат - изониазидтің инактивация жылдамдығына байланысты адамдар топтары ... болып ажыратылады

a)

жылдам және баяу инактиваторлар

b)

тікелей және сызықтық инактиваторлар

c)

жылдам және баяу активаторлар

d)

үлкен және кіші инактиваторлар

e)

бір және екі жақты инактиваторлар

12.

Псевдохолинэстераза генінің рецессивті гомозиготалы аллелі үшін

a)

суксаметония инактивациясында ақаулы

b)

суксаметанолды инактивациялауда ақаулы

c)

суксафенолды инактивациялауда ақаулы

d)

еріксіз қозғалыстарға ұшырайды

e)

ұйқышылдыққа сезімтал

13.

Галотан метаболизмі- наркоздық ингаляциялық газ - ... бақыланады

a)

аутосомды-рецессивті генмен

b)

Х-тіркескен доминантты  генмен

c)

қоршаған орта факторларымен

d)

аутосомды-доминантты генмен

e)

Х-тіркескен рецессивті генмен

14.

Бауырдың тұқым қуалайтын патологиясы –  порфирия,   дәрілік заттар ... қабылдау кезінде гемоглобиннің (порфириндердің) ыдырау өнімдерінің метаболизмінің бұзылуының нәтижесінде дамиды

a)

барбитураттарды

b)

антибиотиктерді

c)

аналгинді

d)

витаминдерді

e)

аспиринді

15.

Метгемоглобинемия ұстамасын қоздыру үшін қандай дәрілік препараттар қолданылады

a)

нитроглицерин

b)

антибиотиктер

c)

аналгин

d)

аспирин

e)

витаминдер

16.

Сары аурудың тұқым қуалайтын түрлері келесі дәрілік заттарды қабылдағаннан кейін дамиды

a)

кортизондар

b)

анальгетиктер

c)

антибиотиктер

d)

корвалол

e)

кордиамин

17.

Ағзаның дәрі-дәрмектерді қабылдаудағы реакциясын генетикалық бақылауды ... арқылы жүзеге асыруға болады

a)

бір жұп ген, бірнеше жұп ген, полигендер

b)

бір жұп генотиптер, генотиптер, полигенотиптер

c)

бір жұп ген, бірнеше жұп геном, полигеномалар

d)

бір жұп хромосома, бірнеше жұп хромосома, полихромосомалар

e)

бір жұп аллотиптер, бірнеше жұп аллотиптер, полиаллотиптер

18.

Туберкулезге қарсы изониазидтің инактивация жылдамдығына байланысты адамдар тобы ... болып бөлінеді

a)

жылдам, баяу инактиваторлар

b)

тікелей, жанама инактиваторлар

c)

жылдам, баяу ингаляторлар

d)

жылдам, баяу активаторлар

e)

жылдам, баяу адсорбенттер

19.

Псевдохолинестераза генінің рецессивті аллелі үшін гомозиготалар

a)

тыныс алуды тоқтатуға, конвульсияға сезімтал, анестезиялық газды суксаметонияны инактивациялау қабілетінде ақаулар бар

b)

сарғаюға, гепатитке бейім анестезиялы галотанды газды инактивациялау қабілетінде ақаулар

c)

олардың температурасы мен тершеңдікке бейім, галотанды анестетиктік газды инактивациялау қабілетінде ақаулар бар

d)

олардың жүрек айнуына, құсуға бейім анестезиялы газ гелийін инактивациялау қабілетінде ақаулар бар

e)

жүректің тоқтап қалуына, инсультқа бейім, анестезирленген сукцинилинді газды инактивациялау қабілетінде ақаулар

 

20.

Бауырдың тұқым қуалайтын патологиясы – порфирия, дәрі қабылдаған кезде гемоглобиннің (порфириндердің) ыдырау өнімдерінің метаболикалық бұзылыстары нәтижесінде дамиды

a)

сульфаниламидтер, барбитураттар

b)

сульфанилтриглицеридтер, метатрексат

c)

сульфапиримидиндер, метанол

d)

сульфон қышқылдары, барбиксиндер

e)

сульфапиридоксиндер, этанол

21.

Сарғаюдың тұқым қуалайтын түрлері

a)

аутосомды-доминантты типі, гетерозиготаларда, ерлер мен әйелдерде көрінеді

b)

Х-тіркескен рецессивті типі, әйелдерде және гемизиготаларда көрінеді

c)

У-тіркескен типі тек ерлерде көрінеді

d)

аутосомды-рецессивті типі, гомо- және гетерозиготалы ерлер мен әйелдерде көрінед

e)

аутосомды-гоносомды типі, гомо-гетеро- және гемизиготалы ерлер мен әйелдерде көрінеді

22.

Медициналық генетиканың зерттеу әдістері

a)

цитостатикалық, цитоплазмалық, хромосомалық

b)

генеалогиялық, егіздік, биохимиялық

c)

биологиялық, физикалық-химиялық, статистикалық

d)

физиологиялық, биофизикалық, соматикалық

e)

гибридологиялық, генеративті, демографиялық

23.

Тұқым қуалайтын ауруларды диагностикалау әдістері:

a)

цитогенетикалық, биохимиялық

b)

цитостатикалық, цитологиялық

c)

биофизикалық, биосфералық

d)

физиологиялық, физикалық-химиялық

e)

физикалық, химиялық

24.

Тұқым қуалайтын аурулардың диагностикасы келесі әдістермен жүзеге асырылады:

a)

егіздік, генеалогиялық, цитогенетикалық

b)

биологиялық, микробиологиялық, физикалық-химиялық

c)

эвгеникалық, эвфеникалық, статистикалық

d)

биосфералық, микрометриялық, морфологиялық

e)

люминесценттік, флюорометриялық, флюорографиялық

25.

Моногенді аурулардың этиологиясына келесі мутациялар тобы жатады

a)

нуклеотидттердің алмасуы, жетімсіздігі, қыстырмалануы

b)

геномдарды, хромосомаларды, хроматидтерді ауыстыру

c)

ауыстыру, жоғалту, липидтерді, ақуыздарды, көмірсуларды енгізу

d)

геномдарды ауыстыру, жоғалту, енгізу

e)

хромосомаларды ауыстыру, жоғалту, енгізу

26.

Тұқым қуалау типі бойынша моногендік ауруларды жіктеу

a)

жыныспен тіркес, аутосомды-доминантты, аутосомды-рецессивті

b)

геноммен тіркескен, аутосомды-геносомды, аутосомды-реципрокты

c)

хромосомамен тіркескен, аутосомды-кодоминантты, аутосомды-регерссивт

d)

нуклеосомалармен тіркескен,  аутосомды- рекомбинантты

e)

хромонемалармен тіркескен, аутосомды-вертикальды, аутосомды-горизонтальды

27.

Тұқым қуалайтын ферментопатияларға ... жатады.

a)

галактоземия, фенилкетонурия,мукополисахаридоздар

b)

глюкозурия, фенилемия, мукометаллоноздар

c)

глюкоземия, пролинемия, мукогематоздар

d)

фосфопротеинемия, гликемия, мукоксантемия

e)

галактофилия, фенилпроликемия, мукополипротеиназдар

28.

Белгіленген тұқым қуалаушылықтың X-тіркескен рецессивтік түрінің негізгі сипаты

a)

аурудың гомозиготалы күйінде көрінуі, сау әйелдер мутантты геннің тасымалдаушысы, ауру ерлердің таралуы

b)

аурудың гетерозиготалы күйінде көрінуі, дені сау ер адамдар мутантты геннің тасымалдаушысы, ауру әйелдердің басым болуы

c)

кодоминантты күйдегі аурудың көрінісі, дені сау әйелдер - мутант генінің тасымалдаушылары, науқас ерлер мен әйелдер

d)

аурудың гомо-, гетеро- және гемизиготалы күйде көрінуі, дені сау ерлер мен әйелдер - мутантты геннің тасымалдаушылары, науқас немерелері

e)

аурудың гетерозиготалы күйде көрінуі, ені сау әйелдер - мутант генінің тасымалдаушылары, ауру әйелдер

29.

Аутосомды-доминантты тұқымқуалаудың негізгі сипаты

a)

гомо- және гетерозиготалардағы аурудың көрінісі, әдетте, ата-аналарының бірі ауырады

b)

аурудың тек гетерозиготаларда көрінісі, әдетте, екі ата-ана да ауырады

c)

гемизиготалардағы аурудың көрінісі, әдетте, екі ата-ана да ауырады

d)

аурудың тек гомозиготаларда көрінуі, әдетте, ата-аналары сау

e)

барлық балаларда аурудың көрінісі, әдетте, ата-аналарының бірі ауру және гетерозиготалы

30.

Аутосомды-рецессивті тұқымқуалаудың негізгі сипаты

a)

гомозиготалардағы аурудың көрінісі, көбінесе дені сау ата-аналарының туыстық қатынастары бар отбасыларда

b)

аурудың гомо- және гетерозиготалардағы көрінісі, көбінесе туыстық емес ата-аналық некеде тұрған отбасыларда

c)

аурудың гомозиготалардағы көрінісі, көбінесе аурудың тұқым қуалаушылық кезінде

d)

аурудың гемизиготалардағы көрінісі, көбінесе аурудың анасынан - мутантты геннің тасымалдаушысы

e)

аурудың гетерозиготалардағы көрінісі, көбінесе аурудың ата-анасынан тұқым қуалаумен

31.

Аутосомдық-рецессивті тұқымқуалау типінің сипаты

a)

сау гетерозиготалы ата-аналардың туыстық некесі, науқас балалардың гомозиготалығы

b)

науқас гемигиготалы ата-аналардың туыс емес некесі, науқас балалардың гетерозиготалығы

c)

туыс емес некедегі науқас гетерозиготалы ата-аналар, науқас балалардың гемизигозасы

d)

мутантты ген үшін гомозиготалы сау ата-аналардың туыстық некесі, науқас балалардың гетерозиготалығы

e)

аутбридинг, ата-аналар геннің қалыпты аллелі үшін гомозиготалы, балалар ауру және гетерозиготалы

32.

Моногенді аурулардың клиникалық-генетикалық белгілері

a)

зәрдің ерекше иісі, қан гемоглобинінің құрылымындағы ерекше өзгерістер, эритроциттер пішіні

b)

қанның ерекше түсі, ағзалар құрылымындағы ерекше өзгерістер, лейкоциттер пішіні

c)

дененің ерекше иісі, мұрынның мөлшері мен құрылымындағы ерекше өзгерістер

d)

қанның ерекше түсі, генотиптің, геномның, құлақтың пішініндегі ерекше өзгерістер

e)

дененің ерекше түсі, бірнеше гендердің өзгеруі, органеллалар формасындағы ерекше өзгерістер металдардың қанға жиналуы, тез қалпына келуі

33.

Малярия плазмодиясы - биологиялық факторына тұқым қуалаушылықтың тұрақтылық әрекеті ...  байқалады

a)

орақ-жасушалы анемиясында

b)

жыныс хромосомалар аномалиясында

c)

мишеневидной анемии

d)

геномды мутацияда

e)

аутосома аномалиясында

34.

Тұқым қуалайтын аурулардың тұқым қуалау типі

a)

аутосомды

b)

автономды

c)

генотиппен тіркескен

d)

геноммен тіркескен

e)

қосымша

35.

Аутосомды –доминанты тұқымқуалау

a)

гомо – және гетерозиготалы белгілердің пайда болу жағдайы

b)

тек гомозиготалы белгілердің пайда болу жағдайы

c)

ата-аналары рецессивті ген арқылы гомозиготалы

d)

ата-аналары доминантты ген арқылы гомозиготалы

e)

ата-аналарының екеуі де ауру

36.

Тұқым қуалаушылықтың аутосомды – рецессивті сипаттамасы

a)

ауру балалар рецессивті гені бойынша гомозиготалы

b)

ата-аналары рецессивті гені бойынша гетерозиготалы және ауру

c)

ата-аналары әдеттегідей ауырады

d)

ата-аналары рецессивті гені бойынша гомозиготалы

e)

шежіресінде бірнеше ауру ұрпақтары бар

37.

Жаппай скринингтеу бағдарламасының бағыты

a)

баладағы аурудың клиникаға дейінгі анықталуы

b)

іштегі нәресте ауруының туылғанға дейінгі анықталуы

c)

мутацияның пайда болуын ескерту

d)

жүктіліктің асқынуының пайда болуын ескерту

e)

босану кезінде қан кетуді ескерту

38.

Жаппай скринингтеу бағдарламасын өткізудің шарты

a)

популяциядағы ауру жиілігінің жоғары болуы

b)

қалыпты босану және сау балдар

c)

аурудың тұқым қуалаушылық типі

d)

гетерозиготалы тасымалдаушылардың пайда болуы

e)

жанұяда ауру балалардың болуы

39.

Меңдельденуші тұқым қуалайтын ауруға жатады:

a)

аутосомно-доминантты тұқым қуалау типті ауруы

b)

анасы жағынан берілетін аурулар

c)

митохондриалық аур

d)

геномдық импритинг

e)

геноммен тіркес аурулар

40.

Бір геннің мутациясының әсерінен пайда болатын тұқым қуалайтын аурулар келесі белгілермен сипатталады

a)

қанның, сілекейдің ерекше иісі

b)

гемоглобин мен қан эритроциттерінің құрылымындағы ерекше өзгеріс

c)

қанның нақты түсі, құлақтың пішіні

d)

көздің нақты түсі, мұрын пішіні

e)

мойын мен иек пішініндегі ерекше өзгерісі

41.

Генетикалық қауіп ... болуы мүмкін

a)

теоретикалық және эмпирикалық

b)

тұрақты және шартты

c)

терминалды және болжау мүмкін емес

d)

эмоциональды және күтілетін

e)

лабильді және логикалық

42.

Теоретикалық қауіп...  есептеледі

a)

меңдельденуші моногенді ауруларға

b)

полигенді және мультифакторлы ауруларға

c)

моногенді митохондриалық ауруларға

d)

хромосомдық ауруларға

e)

хромонемдік ауруларға

43.

Эмпирикалық қауіп ... есептеледі

a)

полигендік ауруларға

b)

инфекциялық ауруларға

c)

моногендік ауруларға

d)

менделденуші ауруларға

e)

аутосомды-доминанттық ауруларға

44.

Тұқым қуалайтын аурулардың негізгі белгілері болып ... саналады

a)

ақыл ой және физикалық дамуының артта қалуы

b)

науқастың көп ұрпақ беруі

c)

паразиттік ауруларға бейімділігі

d)

созылмалы аурудың пайда болуы және аурудың ағымы

e)

ақыл ой және физикалық дамудың жеделдетуі

45.

Аутосомды синдром

a)

дамудың көптеген ақаулары, ақыл ойдың артта қалуы, аурудың тұқым қуалаушылық қаупінің төмен болуы

b)

теріде, шашта көптеген дақтардың болуы, жеделдетілген физикалық даму, аурудың тұқым қуалаушылық қаупінің болмауы

c)

көптеген мүшелердің қабынуы, ақыл ойдың жедел дамуы, тұқым қуалайтын аурудың жоғарғы қаупі

d)

зат алмасудың көптеген бұзылыстары, ақыл ойдың және физикалық толыққанды дамуы, ұрпақтан ұрпаққа берілетін аурулар

e)

даму ақауларының болмауы, ақыл ойдың және физикалық дамудың артта қалуы, орташа генетикалық қауіп

46.

Хромосомалық аурулар мына әдістермен зерттелінеді

a)

цитогенетикалық, кариотиптік, FISH-әдісі

b)

цитобластикалық, кариологиялық, FLASH-әдісі

c)

биохимиялық, иммунологиялық, IMLT-әдісі

d)

цитостатикалық, кариогамии, IRISH-әдісі

e)

цитофотометрикалық, кариовизитті, FITCH-әдісі

47.

Хромосомалық аурулардың пайда болу себептеріне мутацияның мынадай типтері болу мүмкін

a)

делеция, дупликация, хромосома транслокациясы

b)

транзиция, трансверзия, рекомбинация

c)

делеция, дупликация, жеке гендер транслокациясы

d)

делеция, дупликация, генотиптертранслокациясы

e)

делеция, дупликация, геномдартранслокациясы

48.

Хромосоманың құрылысы мен санының өзгеруіне байланысты, хромосомалық аурулар сыртқы көрінісі

a)

көптеген даму ақаулары, аз салмақпен туылу, науқастың инвалидизациясы

b)

көптеген мүше және ұлпалардың қабынуы, қалыпты салмақпен туылу, жеделдетілген даму және өсу

c)

даму ақауларының оқшаулануы, ақыл ой және физикалық дамуында ақаулардың болмауы, инфекциялық аурулардың пайда болуы

d)

ішкі ағзаларда көптеген дақтардың болуы, макросомия, ерте шаштың түсуі

e)

жасушада көптеген майдың жиналуы, гигантизм, даму ақауларының болмауы

49.

Жыныс хромосома жүйесіндегі полисомиялар сипаты

a)

жыныстық жетілу кезіндегі аурулардың басты клиникаалық көрінісі, жыныс дамуының артта қалуы, жыныс гормон синтезінің бұзылысы

b)

туылған кезіндегі аурудың алғашқы клиникалық көрінісі,   ақыл-ойдың және физикалық дамудың артт ақалуы, өсу гормонының жоғары деңгейде болуы

c)

орта жаста клиникалық көріністің пайда болуы, жоғарғы өсімталдылық, интелектуалды дамудың жоғарғы деңгейде болуы

d)

көптеген даму ақауларының болуы, мүгедектік, эндокриндік без көлемінің үлкеюі, ақыл-ойдың жоғарғы дәрежеде артта қалуы

e)

аурудың отбасылық жинақталуы, тұқым қуалаудың аутосомды-доминантты типі, тұқымқуалаушылық патологиясының жоғарғы деңгейде болуы

50.

Моногенді аурулардың пайда болуы себептерінің дұрыс тізімі

a)

транзиция, трансверсия, рамканың жылжуы

b)

дупликация, релаксация, трисомия

c)

дефишенси, делеция, хромосома транслокациясы

d)

транслокация, моносомия, полисомия

e)

транзиция, транспортация, хромосома транслокациясы

51.

Меңделденуші моногендік аурулар

a)

аутосомды-доминантты және аутосомды-рецессивті тұқым қуалайтын ядролық гендердің мутациясының әсерінен болатын аурулар

b)

ақуыздар, липидтер, ядролық мембраналар мутациясының әсерінен болатын аурулар

c)

геномның, хромосоманың, хромонеманың мутациясының әсерінен болатын аурулар

d)

микоплазмалардың, Гольджи аппаратының, рибосомалардың мутацияларынан туындаған аурулар

e)

митохондрия гендерінің мутациясы нәтижесінде пайда болатын аурулар X және Y тіркескен тұқым қуалаушылық

52.

Тұқым қуалайтын ауруларды келесі клиникалық көрініс арқылы анықтауға болады

a)

дамудың туа біткен ақауы, ақыл ой және физикалық дамудың артта қалуы

b)

семіздік, арықтық, ұйқының бұзылуы

c)

іш өту, іш қату, сарғаю

d)

жөтел, тұмау, дене температурасының жоғары болуы

e)

туа біткен  токсоплазмоз, ақыл ой және физикалық дамудың жеделдетуі

53.

Адамның тұқым қуалайтын аурулардың келесі ерекшеліктері

a)

олардың көпшілігі балалық шақтан басталады, психикалық және физикалық дамудың кешеуілдеуімен жүреді

b)

олардың көпшілігі егде жаста басталады, бас ауруы, шаршағыштықпен жүреді

c)

олардың көпшілігі ересек адамнан басталады, тонус, ақыл-ой белсенділігінің жоғарылауымен жүреді

d)

олардың көпшілігі балалық шақтан басталады, жеделдетілген психикалық және физикалық дамумен бірге жүреді

e)

олардың көпшілігі қартайған кезде басталады, дене қызуының жоғарылауымен жүреді және қалпына келумен аяқталады

54.

Тұқым қуарлайтын аурулар

a)

хромосомалық, гендік, полигендік

b)

хромонемдік, хромаффиндік, полифендік

c)

полигендік, полифендік, мультиплекстік

d)

инфекционды, протозойлы, простагланды

e)

генофондты, генезисті, хромопластты

55.

Адамның тұқым қуалайтын аурулары мына әдістермен зерттеледі

a)

генеалогиялық, биохимиялық, цитогенетикалық

b)

сипаттау, биологиялық, цитостатистикалық

c)

биофизикалық, лазерлі, анатомиялық

d)

эхологиялық, кардиографикалық, картографикалық

e)

физикалық, химиялық, биологиялық

56.

Моногенді аурулардың тұқым қуалау типі

a)

аутосомды-рецессивті, аутосомды-доминантты, рецессивті Х-хромосомамен тіркескен

b)

аутосомды-регрессивті, аутосомды-полипотентті, геноммен тіркескен

c)

аутосомды-реципрокты, рецессивті, регрессивті

d)

аутосомды-хромосомды, генотиппен тіркескен, гоносомды-аутосомды

e)

аутосомды-полигенді, аутосомды-кодоминантты, генофондпен тіркескен

 

57.

Клайнфельтер синдромына келесі клиникалық белгілер тән

a)

бойы ұзын, жыныс дамуының артта қалуы, бедеулік

b)

бойы ұзын, физикалық және жыныс дамуының ерте дамуы

c)

бойы ұзын, шаштың түсуі, қаракөз

d)

бойы ұзын, қылилық, алыстан көрмеушілік

e)

бойы ұзын, интеллект, көккөз

58.

Тұқым қуалайтын бейімділігі бар аурулар клиникалық ағымның келесі ерекшеліктерімен сипатталады

a)

кеш басталуы, отбасының жинақталуы, ерлер мен әйелдер арасындағы жиіліктің айырмашылығы

b)

кеш басталуы, отбасыларда спорадикалық (оқшауланған) жағдайлар, дене қызуы және бұлшықет тонусы

c)

кеш басталған, жедел курс, тиімді емдеу

d)

кеш басталуы, дене температурасы мен тіршілік қабілетінің төмендеуі

e)

кеш басталған, жеделдетілген физикалық және психикалық даму, жедел курс

59.

Меңделденуші ауру белгілері

a)

ядролы гендердің жеке мутациясы, тұқым қуалаудың аутосомды-доминантты типі

b)

бірнеше гендердің, жеке геномдардың, цитоплазмалық гендердің мутациясының әсерінен пайда болады

c)

Х хромосомамен тіркескен геномдық мутациялардан, полигендерден туындайды

d)

хромосомалардың дұрыс емес ажырауы, хромосомалардың жоғалуы, жыныстық хромосомалармен тіркескен қателіктерге байланысты

e)

жекелеген хромосомалардың, ядродан тыс гендердің мутациясының әсерінен, жыныспен тіркескен

60.

Дәстүрлі емес тұқымқуалау типтік ауруларға мыналар жатады

a)

митохондриялық, геномдық импринтинг, приондық аурулары

b)

аутосомды гоносомалық, аутосомалық реципрокальды, көпфакторлы аурулар

c)

жыныстық хромосомалармен тіркескен, доминанты және рецессивті, аурудың тұқым қуалайтын бейімділігі бар аурулар

d)

аутосомды-доминантты, аутосомды-рецессивті, полигенді аурулар

e)

аутосомалармен тіркескен, полигенді, көпфакторлы аурулар

61.

Аутосомалық тұқым қуалау сипатталады

a)

аутосомалардағы жалғыз гендердің локализациясы, әр ұрпақтағы немесе ұрпақ арқылы ерлер мен әйелдердің бір белгіні тұқымқуалауы

b)

аутосомалардағы бірнеше гендердің локализациясы, ерлер мен әйелдер белгілерінің тұқым қуалауы, тұқым қуалайтын бейімділік

c)

гоносомалардағы жалғыз гендердің локализациясы, тек ерлер немесе әйелдердің тұқым қуалауы, әр ұрпақта аурудың дамуы

d)

аутосомалардағы полигендердің локализациясы, полигендердің доминантты тұқым қуалаушылығы, әйел жағынан тұқым қуалау

e)

жыныс хромосомаларында бір геннің локализациясы, доминантты немесе рецессивті тұқым қуалау, аурудың отбасылық жинақталуы

62.

Полигенді аурулардың өзгеше аталуы

a)

мультифакторлы, тұқымқуалауға бейім аурулар

b)

монофакторлы, монозиготалы

c)

жанұялы, сирек, тұқымқуаламайтын

d)

мультигенді, аурудыңертебасталуы

e)

мультиплексті, мультифендіаурулар

 

63.

Тұқым қуалауға бейім аурулар

a)

қант диабеті

b)

гемоглобинопатия

c)

гемофилия

d)

фенилкетонурия

e)

сфероцитоз

64.

Генеалогиялық әдіс арқылы анықтауға болады

a)

аурудың тұқымқуалаушылық сипаттамасы мен тұқымқуалау типін

b)

хромосом тұқымқуалау типін

c)

хромосома құрылысының өзгеруі

d)

науқастың кариотипін

e)

науқастың мінезін

65.

Пренатальды диагностиканың тура әдісі:

a)

амниоцентез, хорионцентез, кордоцентез

b)

УДЗ, альфа–фетопротеинді анықтау, эстриол

c)

генеалогиялық, егіздік, амниоцентез

d)

эстриол концентрациясын анықтау, гонадотропин, кордоцентез, плацентоцентез

e)

егіздік, хорионцентез, генеалогиялық

66.

Пренатальды диагностиканың инвазивті емес әдістеріне мыналар жатады:

a)

ультрадыбысты зерттеу

b)

хорионбиопсия

c)

пневмоцентез

d)

амниоцентез

e)

кордоцентез

67.

Проспективті медико-генетикалық кеңес берудің көрсеткіштері

a)

35-тен жоғары жүкті әйелдер

b)

барлық жүкті әйелдер

c)

барлық әйелдер

d)

пневмониямен ауыратын балалар туған жүкті әйелдер

e)

35 жасқа дейінгі жүкті әйелдер

68.

Генетикалық қауіп туралы түсінікке мыналар кіреді

a)

аурудың тұқым қуалаушылық сипатымен тұқым қуалаушылық түрін, ата-аналарымен болашақ балаларының генотиптерін анықтау

b)

аурудың себебін, даму механизмдерін, асқынуын анықтау

c)

ата-аналардың мінез-құлқын, туыстарының және олардың балаларының генотиптерін анықтау

d)

егіз балалы болу ықтималдығын, олардың генотиптерімен ата-аналарының генотиптерін анықтау

e)

жүктіліктің асқыну ықтималдығын, жас ерлі-зайыптылардағы жүктіліктің және босанудың нәтижелерін анықтау

69.

Теориялық тәуекел үшін есептелген

a)

моногенді, менделденуші аурулар

b)

моногенді, хромосомалық, менделденуші аурулар

c)

полигенді, менделденбейтін аурулар

d)

мультифакторлы, менделденуші аурулар

e)

хромосомалық және геномдық аурулар

70.

Тұқым қуалайтын аурулардың маңызды белгілері

a)

дене салмағының төмендігі, даму ақаулары, мүгедектік, созылмалы аурулардың ерте басталуы

b)

салмағы аз, диарея, ішқату, жөтел, мұрыннансуағу

c)

салмағы аз, бойының қысқа болуы, тершеңдік, дене температурасының жоғарылауы

d)

туылған кездегі қалыпты дене салмағы, жеделдетілген психикалық және физикалық даму,  паразиттік аурулардың дамуына бейімділігі

e)

салмағы мен бойының төмен болуы, көпжүктілік, жиі суық тию

71.

Антенатальды онтогенез келесі кезеңдерді қамтиды

a)

фетальды, эмбриональды, босануға дейінгі

b)

репродуктивті, репродуктивтіге дейін, родуктивтіден кейін

c)

босанғанға дейінгі, босанғаннан кейінгі, балалық шақ

d)

плаценталық, егде жастағы, кәрілік

e)

сәбилік шақ, мектепке дейінгі, мектеп кезіндегі

72.

Эмбриопатия - бұл

a)

жатырдың қабырғасына бекітілген сәттен бастап, жатырішілік дамудың 76 күніне дейін эмбрионның зақымдануы

b)

жатырішілік дамудың 76 күнінен туылғанға дейінгі ұрық аурулары

c)

ұрықтанғаннан кейінгі алғашқы 2 аптада зиготаның зақымдануы

d)

ұрықтандыруға дейін гаметалардың зақымдануы

e)

ұрық кезеңінде эмбриондардың зақымдануы

73.

«Позициялық ақпарат» термині

a)

жасушаның ұры қжүйесінде орналасуын анықтау

b)

жұмыртқаның полярлығы

c)

жасушалардың көбеюі

d)

жасушалардың қозғалысы

e)

алдын-ала белгіленген даму

74.

Жұмыртқа жасушасының полярлығы

a)

цитоплазмада сарыуыздың таралуымен көлеміне байланысты

b)

тең тұқым қуалаушылықты қамтамасыз етеді

c)

баланың болашақ жынысын анықтайды

d)

туа біткен ақаулардың дамуына әкеледі

e)

жасуша миграциясымен байланысты

75.

Антенатальды онтогенездегі жоғары сезімталдық кезеңдері

a)

плацентация, имплантация, босану

b)

ұрықтың өсуі, ұрықтың қозғалғыштығы, ұрықтың қозғалысы

c)

аналық без қабырғасына зиготаны енгізу, плацентаға зиготаны енгізу, ұрықтың жынысын қалыптастыру

d)

гаструляция, гаметогенез, морфометрия

e)

емізу, сәбикезі, жыныстықжетілу

76.

Кроссинговердің өту кезеңдері

a)

пахитена,мейоз I

b)

мейоз II, анафаза

c)

зиготена,мейоз I

d)

митоз I, метафаза

e)

диплотена,мейоз II

77.

Туа біткен ақаулардың жіктелуі

a)

оқшауланған, жүйелік, көптеген

b)

конструктивті, генеративті, соматикалық

c)

комбинативті, репродуктивті, күрделі

d)

аралас, синтетикалық, гидрофильді

e)

жүйелік, гидрофобты, амниотикалық

78.

Дамудың көптеген ақауларына мыналар жатады

a)

еріннің жырық және полидактилиясы

b)

ерінмен таңдайдың саңылауы

c)

жүрекшелік және қарыншалық перде ақаулары

d)

микроцефалия және микрогирия

e)

микрофтальмия және анофтальмия

79.

Дамудың туа біткен ақауларының пайда болу әсері

a)

ауыр металл тұздары

b)

анальгетиктер

c)

көкірек сүтінің тұздары

d)

дәрумендердің тұздары

e)

астұзы

80.

Жүкті әйелдердің аурулары, туа біткен ақаулары бар балалардың туылуына әкелуі мүмкін

a)

эпилепсия

b)

бронхит

c)

отит

d)

ринит

e)

пневмония

81.

Жүкті әйелдердің аурулары, туа біткен ақаулардың дамуына ықпал етуі

a)

ахондроплазия

b)

эклампсия

c)

пневмостаз

d)

пневмония

e)

пиелонефрит

82.

Жүктіліктің ерте кезеңінде тератогенді әсері бар препарат

a)

варфарин

b)

валерьян

c)

валидол

d)

аналгин

e)

амидопирин

83.

Тератогендік әсері бар дәрілер

a)

ұйюға қарсы препараттар

b)

қабынуға қарсы препараттар

c)

ауырсынуға қарсы препараттар

d)

дәруменге қарсы препараттар

e)

құртқа қарсы препараттар

84.

Адамның онтогенезінің кезеңдері

a)

репродуктивті, босанғанға дейінгі, босанғаннан кейінгі

b)

рефлекторлық, регламенттік, гаметалық

c)

репарациялық, рекреациялық, өкілдік

d)

некегедейінгі, неке, некеденкейінгі

e)

қалпына келтіру, тыныштық, өміршеңдік

85.

Жүктіліктің ерте кезеңінде қандай фактордың әсері онтогенетикалық дамудың бұзылуына әкелуі мүмкін

a)

жыныстық гормондар

b)

тәтті тағам

c)

майлы тамақ

d)

дәрумендер

e)

жаттығу

86.

Гомеоз мутациясы процестерді бұзады:

a)

позициялық ақпарат жасушаларының дұрыс бағыттауды

b)

зат алмасу

c)

оң ақпарат жасушаларының дұрыс бағыттауды

d)

полигендік ақпаратты дұрыс бағыттауды

e)

металдар алмасу

87.

Биологиялық текті ортаның тератогендік факторлары

a)

қызамық вирустары

b)

тұмау вирустары

c)

дизентерия қоздырғыштары

d)

іш сүзегінің қоздырғыштары

e)

желшешек вирустары

88.

Онтогенездің қиын кезеңдері

a)

құрсақішілік ұрық пен эмбрионның қоршаған ортаның зақымдаушы факторларына жоғары сезімталдығы

b)

құрсақішілік ұрық пен эмбрионның қоршаған ортаның зақымдаушы факторларына төмен сезімталдығы

c)

имплантация, плацентация және емшек емізу кезеңдері

d)

емізу және жыныстық даму кезеңдері

e)

жыныстық жетілу

89.

Онтогенездің алғашқы кезеңдеріндегі жасушалық үдерістер сипаты

a)

миграциялық, пролиферациялық, апоптоздық

b)

мумификациялық, мистификациялық, репрессибельности

c)

ұқсастық, метаболизм, қайта құру

d)

меланизация, прогрессия, апоплексия

e)

анорексия, промоция, регрессия

90.

Баланың құрсақ ішілік дамуы процестермен сипатталады

a)

жасушалардың көбеюі, ағзалардың пайда болуы, дамуы және жетілуі

b)

ағзалардың, тіндердің көбеюі, нуклеин қышқылдарының пайда болуы, дамуы және жетілуі

c)

органоидтардың, жасуша мембраналарының көбеюі, липидтердің пайда болуы, дамуы және жетілуі

d)

жасушалардың, мүшелердің, органоидтардың баяу бөлінуі, қосымша жасушалық құрылымдардың дамуы

e)

жасушалардың тез ыдырауымен, ағзалардың, органоидтардың, организм мембраналарының бұзылуымен

91.

Ооплазмалық сегрегация

a)

жұмыртқа жасушасының цитоплазмасында, зиготада, ооплазманың әртүрлі бөліктерінде әр түрлі ақуыздардың болуымен байқалады

b)

жұмыртқа мен сперматозоидтардың цитоплазмасында байқалады, цитоплазмада ақуыздардың әртүрлі спектрі бар, баланың жынысына әсер етеді

c)

гаструла сатысында пайда болады, еркек эмбриондарының цитоплазмасында байқалады, цитоплазмада ақуыздардың бірдей спектрінің болуы

d)

ұрықтанғаннан кейін пайда болады, сперматозоидтардың цитоплазмасында байқалады, ооплазманың әртүрлі бөліктерінде ақуыздардың бірдей спектрінің болуы

e)

бала туылғаннан кейін пайда болады, әйел эмбриондарының цитоплазмасында, цитоплазмада нуклеин қышқылдарының әртүрлі спектрінің болуы байқалады

92.

Онтогенездің сыни кезеңдері сипатталады және байқалады

a)

жатыр қабырғасына зиготаны енгізу, плацентация, босану кезеңінде эмбрион мен баланың жоғары сезімталдығы

b)

жасөспірімдік кезеңде, пролиферация, миграция, апоптоз процестерінде жоғары сезімталдықпен

c)

ұрықтану, гаструляция, нәресте кезіндегі эмбрионның төмен сезімталдығы

d)

гаметогенез, нәресте кезіндегі, ерте балалық кезеңдегі эмбрионның жоғары сезімталдығымен

e)

аналық без қабырғасына енгізу, фетогенез, бала емізу кезеңінде эмбрион мен баланың сыртқы орта факторларының әсеріне төмен сезімталдығы

93.

Хромосомалар (гендер) бөліктерінің алмасуы деп аталады және жүреді

a)

кроссинговер, жыныс жасушаларында, мейоз I, пахитена I

b)

кроссинговер, соматикалықжасушаларда, мейоз II, пахитена II

c)

кроссинговер, жасушалардыңбарлығында, митоз I, пахитена I

d)

кроссинговер, жыныс, митоз және мейоз

e)

кроссинговер, барлық жасушалар мен органдарда, әртүрлі ағзалар арасында

94.

Эмбриопатияларға келесі даму кемістіктері жатады

a)

жырық ерін, микроцефалия, жүрек ақауы

b)

жарылған тістер, микросомия, тіндердің ақаулары

c)

дене жырығы, маймақтық, иінді

d)

ми бифидасы, түтікше тәрізді кеуде, крипторхидизм

e)

бүйрек саңылаулары, макросомия, гигантизм

95.

Фетопатияға келесі даму ақаулары жатады

a)

микросомия, иінді, маймақтық, крипторхизм

b)

микроцефалия, гидроцефалия, қолкемістігі, жүрек ақаулары

c)

микрогения, микрофтальмия, өңеш атрезиясы, анус атрезиясы

d)

жырықерін, таңдай, полидактилия, синдактилия

e)

микрогения, макроцефалия, көз, мұрын, жүрек ақаулары

96.

Аналық әсері бар мутациялар ... мутация деп аталады

a)

ұрықтанғанға дейін аналық бездерде пайда болатын

b)

эмбриогенезде аналық және еркек жыныс жасушаларында пайда болатын

c)

ұрықтанғанға дейін сперматозоидтарда пайда болатын

d)

ұрықтанғанға дейін аналықтардың соматикалық жасушаларында пайда болады

e)

ұрықтанғаннан кейін аналық жұмыртқаларда пайда болады

97.

Гомеоз мутациялары процестерді бұзатын мутация деп аталады

a)

детерминациялар, жасушалардың дифференциациясы және морфогенез

b)

ұрықтың ағзалары мен жынысын анықтау, саралау

c)

ағзаның детерминациясы, дифференциациясы және гаметогенезі

d)

анықтау, тіндердің дифференциациясы және заталмасу

e)

органоидтардың детерминациялары, саралануы және ағзадағы металдардың құрамы

98.

Қоршаған ортаның биологиялық тератогендік факторлары

a)

қызамық, цитомегалия, токсоплазма вирустары

b)

желшешек вирустары, бактериялар, фагтар

c)

энцефалит, тұмау вирустары, плазмидтер

d)

дизентерия, дифтерия, трихинеллез қоздырғыштары

e)

тұмау вирустары, паротит, құрттар

99.

Медициналық генетика тұрғысынан адамның онтогенезінің маңызды кезеңдері:

a)

гаметогенез, эмбриональды, фетальды, пренатальды, репродуктивті

b)

сәбилік, жасөспірімдік, дипломға дейінгі, нәтижеден кейінгі, нәтиже арасында

c)

сәбилік, мектепкедейінгі, мектеп, егдежас, қартаю

d)

ұрықтану, сәбилік, жоғары оқу орнына дейінгі, жоғары оқу орнынан кейінгі, егде жастағыларға

e)

ұрықтық, ұрықтану, эмбриондық, фетопатиялық,туылғанға дейінгі

100.

Онтогенездің қиын кезеңдері

a)

1, 2, 40 аптаның соңы, эмбрионды жатырдың шырышты қабығына енгізу, плацентациялық, босану

b)

1, 10, 18 аптаның соңы, гаметогенез, ұрықтың ішекшырышты қабатына енуі, фетогенез

c)

1, 5, 12 аптаның соңы, эмбриогенез, фетогенез, баланың туылуы

d)

1, 8, 28 аптаның соңы, ұрықтандыру, эмбрионды фаллопиялық түтікке енгізу, органогенез

e)

3, 8, 15 аптаның соңы, гаструляция, морфогенез, нәрестелік

Similar Resources on Wayground

тест"

99 questions

тест"

quiz

Worksheet

•

2nd Grade

био 2021 слив

100 questions

био 2021 слив

quiz

Worksheet

•

3rd Grade

Стандарттау жүйесі және сапа менеджменті

99 questions

Стандарттау жүйесі және сапа менеджменті

quiz

Worksheet

•

4th Grade

Наркология емтиханы

104 questions

Наркология емтиханы

quiz

Worksheet

•

1st - 5th Grade