WorksheetsГенетика
Total questions: 20
Worksheet time: 10mins
Генотипіне байланыссыз өзгергіштік?
комбинациялық
цитоплазмалық
тұқымқуалайтын
модификациялық
Геномдық мутация дегеніміз:
хромосома санының өзгеруі;
хромосоманың бір бөлігінің екінші бөлігіне ауысы;
жеке гендердің сапалық өзгеруі;
ДНҚ молекуласындағы нуклеотидтердің өзгеруі;
Мутация тудыратын факторлар
анеуплоидия
мутагендер
гетероплоидия
токсиндер
Мутагендер неше топқа бөлінеді?
2
4
3
5
Индукцияланған мутациялар
табиғи жағдайда пайда болатын мутация
хромосома санының өзгеруінен болатын мутация
жасанды пайда болған мутация
ең кішкентай мутациялар
Делеция дегеніміз-...
хромосома бөліктерінің қайталануы
бір хромосомаға басқа хромосоманың бөлігі орналасуы
хромосома бөліктерінің 180˚ қа бұрылуы
хромосома бөлігінің жойылуы
Инверсия дегеніміз –...
хромосома бөліктерінің қайталануы
бір хромосомаға басқа хромосоманың бөлігі орналасуы
хромосома бөліктерінің 180˚ қа бұрылуы
хромосома бөлігінің жойылуы
Транслокация – бұл...
хромосома бөліктерінің қайталануы
бір хромосомаға басқа хромосоманың бөлігі орналасуы
хромосома бөліктерінің 180˚ қа бұрылуы
хромосома бөлігінің жойылуы
Дупликация дегеніміз не?
хромосома бөліктерінің қайталануы
бір хромосомаға басқа хромосоманың бөлігі орналасуы
хромосома бөліктерінің 180˚ қа бұрылуы
хромосома бөлігінің жойылуы
Рентген сәулесі мутагендердің қай тобына жатады?
комбинативтік
химиялық
биологиялық
физикалық
Мутация терминін ғылымға енгізген
И.А.Рапопорт
Г.Мендель
Х.де Фриз
Ч.Дарвин
Химиялық мутагендерді ашқан ғалым?
И.А.Рапопорт
Ч.Дарвин
Г.Мендель
Ж.Б.Ламарк
Бір нуклеотидтің өзгеруіне байланысты мутация?
Хромосомалық
Гендік
Геномдық
Индукцияланған
Бұл мутация нәтижесінде ағзаның қандай да бір қасиеті жақсарады:
пайдалы мутация
геномдық мутация
бейтарап мутация
летальды мутация
Геномдық мутациялар бөлінеді:
кенеттен және индукцияланған
делеция, дупликация, транслокация
летальды, зиян, бейтарап
анеуплоидия, гаплоидия, полиплоидия
Жаңа туылған нәрестеде зәр шығару және тыныс алу жүйелерінде көптеген даму ақаулықтары анықталды. Нәрестенің жылығандағы даусы ерекше. Цитогенетикалық зерттеу: 46.ХУ(5р-). Ауруын анықтаңыз:
Даун синдромы
Патау; синдромы
Тернер-Шерешевскийсиндромы
Мысық айқайы синдромы
Жыныс хромосомалар санының өзгеруінен болатын синдромдар:
Кляйнфельтер
Даун
Теа – Сакс
Леша – Найян
Х-хромосомасымен тіркес тұқым қуалайтын белгі:
полидактилия
қант диабеті
фенилкетонурия
дальтонизм
Ағза үшін маңызына қарай мутациялар бөлінеді
доминантты, рецессивті
морфологиялық, физиологиялық,
биохимиялық
сомалық, генеративті, эмбриондық
летальды, зиян, бейтарап, пайдалы
Ағзаның тіршілігін жоятын мутация
зиян
бейтарап
летальды
пайдалы
