WorksheetsSegundo Examen Parcial de Química Orgánica
Total questions: 20
Worksheet time: 3600secs
Formula general de los alquenos (0.5 pt):
CnH2n-2
CnH2n
CnH2n+2
CnH4n-2
Son conocidos como acetilenos (0.5 pts):
Alquenos
Alquinos
Halogenuros de alquilo
Alcoholes
Definición de un agente nucleofílico:
Especie química con carga (-) que tiene afinidad por moléculas con carga (+).
Especie química con carga (+) que tiene afinidad por moléculas con carga (-).
Especie química con carga neutra que tiene afinidad por moléculas con carga (-).
Especie química con carga (-) que tiene afinidad por moléculas con neutra.
¿En qué consiste la regla de Saytsev?:
En las reacciones de eliminación, el hidrógeno se pierde preferentemente del átomo de carbono que contenga el menor número de átomos de hidrógeno.
En las reacciones de eliminación, el hidrógeno se pierde preferentemente del átomo de carbono que contenga el mayor número de átomos de hidrógeno
El hidrógeno de un compuesto HX se une al carbono del doble enlace que tenga el mayor número de átomos de hidrógeno.
El hidrógeno de un compuesto HX se une al carbono del doble enlace que tenga el menor número de átomos de hidrógeno.
¿Qué producto se forma en la siguiente reacción?
CH3CH=CH2 + HCl →
¿Qué ocurre en la siguiente reacción?
Hidrogenación
Adición de halogenuros de hidrógeno
Adición de halógenos
Oxidación
Los alquenos polimerizan con gran facilidad ¿Qué quiere decir esto?
Son muy reactivos
Tienen dobles enlaces
Que pueden formar cadenas muy largas
Qué se oxidan fácilmente
Se añade clorobuteno en agua, ¿Qué se observa?
Se solubiliza
Se forma una fase de clorobuteno en la parte superior con respecto a la fase acuosa.
Se forma una fase de clorobuteno en la parte superior con respecto a la fase acuosa.
El siguiente compuesto es un ejemplo de alcohol secundario:
¿En qué mecanismo de reacción se forma la conocida “Inversión de Walden”?
SN1 y E1
SN2 y E2
SN1 y SN2
En cualquiera (SN1, SN2, E1 y E2)
En las reacciones con alcoholes ¿Cuándo se lleva a cabo el mecanismo de sustitución nucleofílica bimolecular (SN2)?
Alcoholes primarios
Alcoholes secundarios
Alcoholes terciarios
Cualquier tipo de alcohol
En las reacciones de eliminación ¿Cuáles son los productos?
Alcoholes
Halogenuros de alquilo
Alquenos
Alquinos
En las reacciones con halogenuros de alquilo, ¿Cuándo se lleva a cabo el mecanismo de sustitución nucleofílica bimolecular (SN2)?
Cuando reacciona con una base débil
Cuando reacciona con una base fuerte
Cuando reacciona con un ácido débil
Cuando reacciona con un ácido fuerte
Son los productos (hidrocarburos) que se forman de la siguiente reacción:
Los productos procedentes del mecanismo de eliminación de la siguiente reacción son:
De los productos procedentes del mecanismo de eliminación de la siguiente reacción ¿Cuál es el producto mayoritario?:
Escribe el nombre del siguiente compuesto:
7-propil-5,5-dibromo-2,4,8-nonatrieno
3-propil-5,5-dibromo-1,6,7-nonatrieno
7-propil-5,5-dibromo-2,4,8-nonatriino
7-isopropil-5,5-dibromo-2,4,8-nonatrieno
¿Cuál es el nombre del siguiente compuesto?
1,3-dicloro-1-butin-4-ol
2,4-dicloro-3-butin-1-ol
3,5-dicloro-4-butin-1-ol
1,3-dicloro-4-butin-5-ol
Nombra el siguiente compuesto:
Hexanol
Hexenol
1-ciclohexenol
Ninguna de las anteriores
A medida que incrementa el número de carbonos en los alcoholes:
Aumenta su densidad y punto de ebullición y la solubilidad del agua disminuye
Disminuye su densidad y punto de ebullición y la solubilidad del agua aumenta
Aumenta su densidad y punto de ebullición y la solubilidad del agua no es afectada
Las propiedades de densidad, punto de ebullición y solubilidad no son afectadas por el número de carbonos en la cadena.
