WorksheetsФиз.әдістері
Total questions: 122
Worksheet time: 20mins
Амперметрлік титрлеуді жүргізуде қолданылатын айнымалы индикаторлық электрод:
Мыс
Платина
Күміс
Темір
Қорғасын
Кулонометрлік талдаудың жіктелуі:
4
2
3
5
6
Кулонометрлік анықтамалардың түрлері:
Амперостатикалық және гальваникалық
Тура кулонометрлік және кулонометрлік
Потенциостатикалық және амперостатикалық
Электрохимиялық және гальваникалық
Таутомерлік және кулонометрлік
Ток күшін бақылайтын құрылғы:
Вольтметр
Амперметр
Электрометр
Кулонометр
Потенциометр
Электр мөлшерінің шығынын өлшейтін шама бірлігі:
Вольтметр
Кулонометр
Электрометр
Амперметр
Потенциометр
Анықталатын заттың табиғатына, өлшенетін көлеміне, массасына қарай кулонометрлер бөлінеді:
Катодты және анодты кулонометр
Интенсивті және позитивті кулонометр
Газ кулонометр және электро гравиметрлік
Потенциалдық және кинетикалық
Тұрақты және айнымалы кулонометр
Газ кулонометрі электродта бөлінген заттың.............. анықтайды:
Көлемін
Массасын
Қысымын
Тығыздығын
Ылғалдылығын
Кулонометрлік анықтау қателігі мына пайыз аралығында болады:
0,01 % - 3,0%
1 % - 3%
0,05% - 1%
5% - 8%
0,1% - 0,2%
Егер талданатын зат электродтың бетінде металл оксиді немесе нашар ертиін тұз түрінде болса, онда оның мөлшерін анықтау үшін қоланылатын әдіс:
Электростатикалық
Тура кулонометриялы
Кондуктометриялық
Тура амперкулонометриялы
Электрохимиялық
Аса аз мөлшердегі заттарды асқан дәлдікпен анықтауға жағдай туғызатын әдіс:
Гальваникалық кулонометрия
Симметриялы кулонометрия
Ассиметриялы кулонометрия
Амперостатикалық кулонометрия
Эпимерлі кулонометрия
Ток күші тұрақты кезде жүргізілетін қосымша кулонометрия әдісін химиялық әрекеттесуге ұқсас болғандықтан ...... әдісі деп атайды:
Қышқылдық титрлеу
Негізгі титрлеу
Кулонометрлік титрлеу
Аналитикалық титрлеу
Амперметрлік титрлеу
Талданатын зат мөлшерін есептеу мына заңға негізделген:
Кулон заңы
Менделеев заңы
Ньютон заңы
Дальтон заңы
Фарадей заңы
Тұрақты потенциалды беріп және ұстап тұратын прибор аталады:
Рефтрактометрия
Кондукометрия
Фракциометр
Поляриметрия
Потенциостатор
Толқын ұзындығы осі бойындағы арақашықтықты атайды:
аналитикалық көрсеткіш
Коттон эффектісінің ені
титрлеу қисығы
оптикалық толқын ұзындығы
дисперсия қисығы
Амперостатикалық кулонометрлік талдауды жүргізу үшін қазіргі кезде жиі қолданылатын сұйықтық:
Титрокулон
Сұйық аммиак
Патша сұйықтығы
Берлин лазуры
Көгерткіш қышқыл
Кулонометрлік титрлеу үшін қолданылатын ұяшықтар саны:
5 немесе 7
4 немесе 6
1 немесе 3
2 немесе 4
3 немесе 6
Хромотографиялық әдістің негізін салушы ғалым:
А.Л.Лавуазье
М.Бертло
М.С.Цвет
Г.И.Мендель
М.Фарадей
«Хроматос» сөзінің мәні мен мағынасы:
грек тілі – көру
латын тілі – белгі
неміс тілі – анықтау
грек тілі – түс
ағылшын тілі – жарық
Толқынның бірдей фазамен тербелетін ең жақын нүктелерінің арасы:
толқын ұзындығы
толқын жиілігі
толқынның таралуы
толқын фазасы
толқын биіктігі
Аналитикалық мақсатқа арнап жұқа қабатты хроматография әдісін ұсынған ғалымдар:
Н.А. Измайлов пен М.С. Шрайбер ғалымдардың аналитикалық мақсатқа арнап ұсынған әдісі:
Газ хроматография
Жұқа қабатты хроматография
Адсорбентті хроматография
Колонкалы хроматография
Активті заттардың хроматография
Бұл әдіс – радиоактивті немесе сәулеленген заттарды, ядролық қалдықтарды, атомдарды анықтау үшін қажет:
Рентген сәулелері
Амперметрия
Антипротонды кулонометрия
Хроматография
Потенциостатикалық кулонометрия
Денелер энергиясының бір – біріне жылу мен жұмыс түрінде өзгеруін, айналуын зерттейтін сала:
Электролиз
Потенциометрия
Термодинамика
Ионометрия
Редоксиметрия
Релей шашырауы дегеніміз:
Жиілігі өзгеретін шашырау
Жоғарғы жиілікті сызықтар
Жиілігі өзгермейтін шашырау
Төмен жиілікті сызықтар
Айналу спектрлері
Нефелометрия талдау әдісінің өлшеу принципіне ұқсас әдіс:
Флуоресценциялық әдіс
Турбидиметриялық әдіс
Спектрофотометриялық әдіс
Рефрактометрлік әдіс
Поляграфиялық әдіс
Ионометрлік талдау көмегімен анықталатын бөлшектер мөлшерін көбейтуге және анықтау нәтижесін қайталауды жақсартуға мүмкіндік беретін әдіс:
қалыптасушы сызба әдіс
гальванометрлік теңестіру әдісі
қалыпты қосымша әдіс
қосымша әдіс
титриметрлік қисық сызу әдісі
Концентрациялық элемент әдісі:
талданатын ерітіндінің белгілі бір көлемін анықтап, олардың күшін жеке – жеке өлшеу
ионометрлік талдау көмегімен анықталатын бөлшектерін мөлшерін көбейтуге және анықтау нәтижесін қайталауды жақсарту
талданатын ерітіндіге екі индикаторлық және салыстыру электродты енгізіп өлшеу
екі бірдей индикаторлық электродтан концентрациялық элементтің біреуін белгілі концентрациядағы ерітіндіге, екіншілік талданатын ерітіндіге енгізу
талданатын 1 және 2 ерітінділердегі электр қозғаушы күшті өлшеп, Е1 мен Е2 –ні анықтау
Суы бар және сусыз әрі аралас ерітінділерге қолданылатын титрлеу:
Қышқылдық – негіздік титрлеу
Кулонометрлік титрлеу
Потенциометрлік титрлеу
Амперметрлік титрлеу
Термиялық титрлеу
Гальваникалық элементтің электр қозғаушы күшін өлшеу кезінде сутек иондарының концентрациясын потенциометрлік анықтауды жүзеге асырған ғалым:
С.Зеренст
М.Штульц
Р.Бельчер
А.Конт
Б.Никольский
Температураның өзгерісіне қарай кездесетін қателікті және кешенді қосылыстың түзелуін азайту үшін қолданылатын әдіс:
Қалыпты әдіс
Гальванометрлік әдіс
Негізгі әдісі
Қосымша әдіс
Титриметрлік әдіс
Талдаудың потенциометрлік әдістерінде индикаторлы электрод ретінде қолданылады:
Металл жарғақты электрод
Жарғақты электрод
Бірінші текті металл электрод
Екінші тектң металл электрод
Металл емес электрод
Бірдей анионды, жақсы еритін ерітіндіге енгізілген металдан тұратын электрод:
Бірінші текті электрод
Екінші текті электрод
рН-электрод
Индикатор электрод
Шыны электрод
Салыстыру электроды дегеніміз:
құрамында хинон, гидрохинон сияқты органикалық қосылыстары болатын қайтымды тотығу- тотықсыздану электроды
жақсы еритін ас тұзы ерітіндісіне батырылған металл торы не металл сымы
электродтар ток күші әлсіз болса да потенциалдың тұрақты түрде болуын қамтамасыз етеді
сырты нашар еритін қосылыспен қапталған бірдей анионды, жақсы еритін ерітіндіге енгізілген металдан тұратын электрод
жарғақ пен ерітінді арасында ион алмасу тепе –теңдігі болғанда потенциалдар айырымын өлшейтін электрод.
Каломольді электродты алғаш қолданған ғалым:
Кларк
Нерст
Конт
Оствальд
Никольский
Каломоль құрамында жеңіл тазаланатын химиялық элемент:
Күміс
Платина
Сынап
Алтын
Кадмий
Әр түрлі орталардағы сутек иондарының концентрациясын және активтілігін анықтайтын әдіс:
Редоксиметрия
Ионометрия
рН – метрия
Потенциаметрия
Термодинамика
Әр түрлі жүйедегі тотығу – тотықсыздану потенциалын өлшеуге негізделген әдіс:
рН – метрия
Редоксиметрия
Ионометрия
Потенциометрия
Термодинамика
Физикалық зерттеу әдістерін қолдану үшін:
Әдістердің дәлдігін білу қажет
Әдістердің теориясын білу қажет
Әдістердің зерттелуін білу қажет
Әдістердің практикалық құрылымын білу қажет
Әдістердің физикалық негізін білу қажет
Физикалық зерттеу әдісіне жатпайтын сала:
газды хромотография
эмиссиялық спектроскопия
электронды – зондты
рентгенді талдау
абсорбциялық спектроскопия
Заттардың өріспен, сәулемен, бөлшектермен әсерлесу сипаты бойынша бөлінеді:
геометриялық, дипольдық, газды болып бөлінеді
рентгенді, электронды, радиспектроскопиялық болып бөлінеді
комбинациялық, эмиссиялық, ультракүлгін болып бөлінеді
оптикалық, ионизациялық, дифракциялық, электрлік болып бөлінеді
ядролық, геометриялық, эмиссиялық болып бөлінеді
Физикалық зерттеу әдістерінің ең маңызды жалпы сипаттамалары:
энергиясы, айыру қабілеті, сезімталдығы
сипаттамалық уақыт, сезімталдық, температура
температурасы, балқу қабілеті, толқын ұзындығы
балқу қабілеті, энергетикалық сипаттамасы, уақыт
сезімталдық, айыру қабілеті, сипаттамалық уақыты
Спектроскопиялық әдістер спектрлердің белгілі үш түрін зерттейді:
жұтылу, сәулелену, шығару
жұтылу, шығару, шашырау
сәулелену, жұтылу, балқу
шығару, балқу, шашырау
шашырау, жұтылу, балқу
Жылулық тепе – теңдік жағдайында деңгейлердің толуын ..... теңдеуімен анықтайды:
Больцман теңдеуі
Рауль заңы
Шарль заңы
Менделеев – Клайперон теңдеуі
Гей Люссак теңдеуі
Атомдардың суммалық шашырау қабілеті келесі қатынас арқылы байқалады:
Iэ : Ін: І р 1:105:10-2
Ір:Ін:Іэ 1:104:10-2
Ір:Іэ:Ін 1:106:10-2
Іэ:Ір:Ін 1:103:10-1
Ін:Ір:Іэ 1:107:10-1
Идентификациялау әдісінің этаптар саны:
6
5
4
3
7
Физикалық қасиеттердің жиынтығынан тұратын затпен әсерлескеннен кейін сәуленің өзгерісін анықтайтын есеп түрі:
Кері
Шынайы
Тура
Дәлдік
Дәлдіксіз
Титрленудің соңғы нүктесі анықталатын титриметрлік талдау әдістерінің топтары аталады
Фотометрлік
Хромотографиялық
Оптикалық
Спектрфотометрлік
Спектроскопия
Екі түзудің қиылысқан нүктесі
Жетілу
Сыну
Иілу
Жұтылу
Шағылу
Жарықтың параллель шоқтарының қандай принцип бойынша жүзеге асырылады:
Спектроскоп
Дифракция
Фотометрлік
Диспергирлеу
Интерференция
Көрінетін аймақ 400-700 см болатын прибор түрі:
Квантометр
Спектрометр
Монохроматор
Спектроскоп
Спектрограф
186-650 нм аймағында өлшейді:
қыздыру шамы
оттегі-цезийлі
Фотоэлемент
сурьма-цезийлі
дейтерий шамы
Монохроматорлар дегеніміз:
толқын сәулелердің шашырау, сыну, жұтылуын қабылдағыш аспап
фотоэлектрлік жүйемен тіркейтін приборлар
фокаль жазықтығына шығу саңылауы бар және жылу қабылдағыш орналасқан аспап
оптикалық тығыздық бірлігімен сіңіру спектрлері өлшенетін приборлар
оптикалық өлшеу аспабы
Спектрлердің нағыз интенсивтілігі тіркелетін аспаптар:
Спектрометр
Монохроматор
Спектрофотометр
Квантометр
Барометр
Спектроскоптардың – спектрді көріп, оны тіркеу аймағы:
200-300 см
400-700 см
750-1000 см
100-200 см
600-800 см
Спектрофотометрлер дегеніміз:
фокаль жазықтығына шығу саңылауы бар және жылу қабылдағыш орналасқан аспап
фотоэлектрлік жүйемен тіркейтін приборлар
оптикалық тығыздық бірлігімен сіңіру спектрлері өлшенетін приборлар
толқын сәулелердің шашырау, сыну, жұтылуын қабылдағыш аспап
оптикалық өлшеу аспабы
Квантометрлер дегеніміз:
фокаль жазықтығына шығу саңылауы бар және жылу қабылдағыш орналасқан аспап
буу шығарушы аспап
оптикалық тығыздық бірлігімен сіңіру спектрлері өлшенетін приборлар
фотоэлектрлік жүйемен тіркейтін приборлар
оптикалық өлшеу аспабы
Анатикалық кондуктометрия жіктеледі:
Тура жәнекері
Тікелейжәненақты
Кері және жанама
Тікелейжәнежанама
Тура және жанама
Екіэлектродарасындағыөтетін ток күшінөлшеуарқылыанықтауғаболады:
Кедергі
Жұмыс
Уақыт
Күш
Қуат
Жилігі 1 –ден 100 гедейінгі мГцболатынтоктыатаймыз:
Төмен жилікті
Жоғары жилікті
Орташа жилікті
Әлсіз жилікті
Күрделі жилікті
Шексіз сұйытылған ерітінділерде иондардың тәуелсіз қозғалысының заңын ашқан ғалым:
С.А.Аррениус
М.Фарадей
В.Кольрауш
Г.С.Ом
Д.У.Гиббс
Кондуктометрлік титрлеуде эквивалент нүктесін табуға болатын график салынатын координаталар:
Ерітінді концентрациясы – титрант көлемі
Ерітінді рН – титрант көлемі
Тұтқырлық – титрант көлемі
Меншікті электр өткізгіштік – титрант көлемі
Меншіктіэлектрөткізгіштік-титрлеууақыты
Ерітіндінің электрөткізгіштігін өлшейтін құрылғы:
Алкалиметрия
Комплексонометрия
Калориметрия
Амперометрия
Калориметрия Кондуктометрия
Кондуктометрлік титрлеу бойынша анализдеуге болады:
электролиттердің тек боялғанерітінділерін
электролиттердің барлық ерітінділерін
бейэлектролиттер ерітінділерін
концентрлі қышқылдарды
сұйытылған қышқылдарды
Кондуктометрлік титрлеуде эквивалент нүктесін анықтауға болады:
түзілген тұнба бойынша
индикатор бояуыныңөзгеруібойынша
ерітінді түсінің өзгеруі бойынша
ерітіндінің электр өткізгіштігінің өзгеруі бойынша
ерітіндіде бояудың пайда болуы бойынша
Бірінші ретті өткізгіштердің электрөткізгіштігі байланысы:
Иондарға
Аниондарға
Катиондарға
Электронға
Молекулаға
Қалыпты сутекті электродтың потенциалы:
Оң мәнді болады
Сутек иондарының концентрациясына тәуелді.
Метал иондарының концентрациясына тәуелді.
Нөлге тең
Теріс мәнді болады
«Вольтамперметрия» әдісі негізделген:
Поляризация электр күшінің поляризациялану кернеуіне тәуелділігін анықтауға негізделген
Поляризациялану ток күшінің тепе-теңдігінің тәуелділігін анықтауға негізделген
Поляризация тогының температураға тәуелділігін анықтауға негізделген
Поляризация тогының поляризациялану қысымына тәуелділігін анықтауға негізделген
Поляризация тогының поляризациялану кернеуіне тәуелділігін анықтауға негізделген
Флуоресценция әдісі арқылы анықталатын элементтің атауы:
Уран
Рубидий
Родий
Палладий
Кальций
Романов спектріндегі ұзын толқынды бөліктің атауы:
Оксиметриялы
Стокстық
Кері стокстық
Симметриялы
Ығыстырғыш
Ион көзінің үлгісін ұсынған ғалым::
П. Ленард
А. Беккерель
Ло А. Нир
Ломакин-Шайбе
Б. Бертло
Сыртқы энергия көзінің әсерінен кейбір дененің жарық шығаруы:
Флуоресценция
Опалесценция
Дифракция
Люминесценция
Фосфоресценция
Фосфоресценция құбылысы үшін жарты период уақыты:
10-1 – 10-2
10-5 – 10-6
10-4 – 10-5
10-2 – 10-3
10-3 – 10-2
Рентгенолюминесценция пайда болады:
Рентген сәулесінің әсерінен туындайды
Үйкеліс әсерінен пайда болады
Электрон әсерінен туындайды
Электромагниттік сәуле шығару
Ультракүлгін сәуле шығару
Люминесценцияның энергетикалық шығымы:
Bкв= Nл/ Ne
Bэн = Ел/Еж
I = I0 10-E/c
Bэн = / Хс
N = const
Флуоресценция құбылысын күшейтетін органикалық қосылыстар:
- CO2H, - NO2, - SO3H
- COOH, - COH, CO2H
- OH,- OR, - NH2
- O2, - NH2, COOH
- COH, - OR, - NH2
Флуоресценттік спектрді алу үшін қолданылады:
Термометр
Гониометр
Калометр
Спектрофлуометр
Спектрометр
Фосфоресценцияны сөндіруге бейім элемент:
Азот
Сутегі
Хлор
Фтор
Оттегі
П – электрондық байланысы бар көптеген органикалық қосылыстар қабілетті:
Фосфоресценциялауға
Люминесценцияға
Адсорбциялауға
Флуоресценциялауға
Опалесценциялауға
Жанарғының тағы бір атауы:
Коллориметр
Плазматрон
Монохроматизатор
Окуляр
Кулонометр
Ауыл шаруашылығында егілетін тұқымның сапасы мен өну қабілеті ... түсті люминесценциялық жарық бойынша тұжырымдалады:
Жасыл
Сары
Күлгін
Көк
Қара
Екі валентті катиондар қатысқан ерітіндіні ... титрлейді:
HCl
Фенолфталейн
Метилоранж
Флуорексон
Индикатор
Фенатрен мен антрацен толқынын ... аймақта интенсивті сәуле сіңіреді:
260 км
270 км
269 км
275 км
265 км
Органикалық көне заттар мен бұйымдардың жасын анықтауда радиометрдің активтілігі:
14CT05 = 5300
14CT04 = 4300
14CT03 = 3700
14CT02 = 2500
14CT01 = 2000
Атомдық-абсорбциялық спектрофотометрдің схемасы:
графитті пеш, сұйық сынама, түтікше
сәуле шығару, жалын, монохроматизатор, қабылдауыш, талданатын ерітінді
реостат, жылжымалы түйіскіш, реохорд, тұрақты ток көзі
үлкейткіш линза, окуляр, оптикалық ось, электролит
детектор, тұрақты ток көзі, анализатор
Радиоактивтік құбылыстың ашылужылы:
1901 ж
1887 ж
1896 ж
1900 ж
1894 ж
Радиоактивтілік құбылыс:
Фотографиялық жолақша көмегімен пайда болатын құбылыс
Табиғат құбылыстары әсерінен пайда болатын құбылыс
Табиғатта кездесетін әртүрлі элементтер әсерінен пайда болады
Атом ядросы өздігінен ыдыраған кезде пайда болатын құбылыс
Әртүрлі атомдардың әсерінен пайда болады
Нернст теңдеуінің өрнектелуі:
Q = te-ktdt
It = I0e-kt
a = I · t
Red – n ↔ Ox
EOx/Red = E0 + ln
Спонтанды(тасқынды) бөліну дегеніміз:
Периодтық жүйедегі z >90 элементтерге бөлінуі Атомдар теңдей -α, -β және -γ бөлшектер шығаратын бөлшектерге бөлінуі
Периодтық жүйедегі z >90 элементтерге бөлінуі
γ – бөлшектерге бөлінуі
Атомдар теңдей -α, -β бөлшектер шығаратын бөлшектерге бөлінуі
Атомдардың бірдей бірнеше бөлшектерге бөлінуі
Радиоактивтік ыдырау тұрақтысының шамасы:
T
K
G
N
F
Бөлшектер ағынының тығыздығы мына шамамен анықталады:
Ионданушы сәуле шығарудағы энергиямен анықталады
Қандай да бір қима арқылы алып өткен энергиямен анықталады
Ионданушы бөлшектер санының өздері қиып өтетін аудан көлеміне қатынасымен анықталады
Энергия ағынының аудан бетімен анықталады
Ионданушы сәуле шығарудағы энергия ағынының өзін айнала өтумен анықталады
Жасанды радиоактивтікті ерлі-зайыпты ғалымдар И.Кюри мен Ф.Жолио-Кюри ашқан жылы:
1933 ж
1939 ж
1936 ж
1934 ж
1931 ж
Кулонометрлік әдістің топқа жіктелуі:
Гальваникалық және потенциостатикалық
Позитивті және негативті
Симметриялы және ассиметриялы
Электрохимиялық және электростатикалық
Потенциостатикалық және амперостатикалық
1934 ж. жасанды реактивті ашқан ғалымдардың есімі:
И.Кюри мен Ф.Жолио-Кюри
Черенков пен Бутлеров
Мессбауэр мен Фарадей
Гейгер мен Гельтмен
Беккерель мен Эйнштейн
Вольфрамнан жасалған таспаны қыздырғанда термоэлектрондық эмиссия механизмі бойынша электрондар пайда болатын құрылғы:
Талдауыш-кристалл
Рентген түтігі
Коллиматор
Гониометр
Рентген- талдауыш
Талданатын үлгі атомдары шығаратын сәулелерді тіркеуге арналған приборлар:
Коллиматорлар
Поляриметрлер
Детекторлар
Вискозиметрлер
Рефректометрлер
Брэгг-Вульф заңын өрнектейтін теңдеу:
µ =χ·Zγ ·Тn·NA/AB
Gmin= h·c/Ve = 1240/Ve
µ = χ·Z3·Х3
Hmax= (2dmax - sinθ)/m·dmin= (2dmin – sinθ)/m
Энергия сыртқы электрондарды атомнан жұлып шығара отырып электрон қабықшасын қайта құруға жұмсайтын құбылыс:
Оже эффектісі
Коттон эффектісі
Кронинг-Кремер теоремасы
Брэгг-Вульф заңы
Мозли эффектісі
Индикаторлық реакция дегеніміз:
Реакцияның жылдамдығын өлшейтін затты айтады
Талданатын зат анықталатын реакцияны айтады
Реакция өніміндегі концентрацияның уақыт өтуімен өзгеруін айтады
Аса сұйытылған ерітінділердегі әр түрлі заттарды анықтау
Титрлеу нәтижесінде боялған қосылыстың түзілуі
Оптикалық спектроскопияларда линзаның міндетін атқаратын құрылғы:
Камера
Рентген айнасы
Коллиматор
Шыны кристалл
Рентген сәулесінің көзі
Сипаттауыш сәуле шығарудың жиілігін көрсетуге рентгендік болатын терімдер:
µ = χ•Z3•N3
ν = T1 – T2
x = k(z-σ)
µ =χ·Zγ ·Rn·NA/AB
I/I0 = 10-µ·p·l
Рентген сәуле шығарудың үздіксіз спектрі ең қысқа толқын ұзындығымен шектелген қатынас:
µ =χ·Zγ ·Rn·NA/AB
I ≈ I·u2·z
Gmin = h·c/Ve = 1240/Ve
I/I0 = 10-µ·p·l
Tmax= (2dmax - sinθ)/m·dmin= (2dmin – sinθ)/m
Рентген сәуле шығарудың алғашқы атауы:
Y – сәуле
θ – сәулесі
K – жарық
X – сәуле
L – спектр
Талдауыш-кристалл жазығының бұрышын бұратын аспап:
Коллиматр
Спектрометр
Монохромат
Спектрополяриметр
Гониометр
Оптикалық айналу дисперсия қисығын болжауға және тұжырымдауға болатын теорема
Кронинг-Кремер
Коттон
Мозли
Брэгг-Вульф
Оже эффектісі
Турбидиметрлік сандық анықтау мына әдіспен жүргізіледі:
Оптикалық талдау әдістерімен
Градуирлеу графигі әдісімен
Поляризациялану құбылысын зерттеу әдісімен
Жарық сіңіру заңдарына негізделген
Ток потенциалын өлшеуге, арасындағы тәуелділік қисықтарын шешуге
Қоздырылған атомдардың шығарған жарығының дисперсиялық ыдырауы ... береді:
Молекулалық спектрді
Электрондық спектрді
Эмиссиялық спектрді
Атомдық спектрді
Адсорбциялық спектрді
Оптикалық атомдық спектроскопияны қалыптасқан жіктеуге сәйкес ...........бөледі:
2 топқа
5 топқа
6 топқа
3 топқа
4 топқа
Сапалық спектрлік талдаудың негізгі қызметі:
Спектрлік сызықтардың интенсивтілігін өлшеу
Фотожолақтың қалыпты қараю облысын өлшеу
Тұз ерітінділері микроқұрамды бөліктерді анықтау
Спектрлік сызықьардың көлбеулік бұрышын анықтау
Сынама құрамына енген элементтерді анықтау
Қос фокусты геометриялық масс-спектрометрдің ғалымдардың есімімен аталуы:
Маттауха-Герцог
П.Ленард-Кнудсен
Ф.Кольрауш-А.Нир
Б.В.Львов-И.В.Иванов
Е.К.Завойский-Раманов
Бірінші сериялы спектрді ашқан ғалым:
К.Ф.Кайзер
И.Я.Бальмер
Л.Больцман
В.Ломалин
В.Паули
Тура емес әдіске жатады
Спектрометрлік әдіс
Хроматографиялық әдіс
Спектрографиялық әдіс
Рентген-құрылымдық әдіс
Оптикалық әдіс
Спектрлік сызықтың қараюын анықтау формуласы:
Sr = xs · 100%
Re = a(Ci + Cx)
S = lg(10/1)
I1/ I2 = acb/I2
S = bγlgC + γlgA
Жалынды эмиссиялық спектроскопия әдісі үшін аса маңызды параметрлердің бірі
Сіңіру коэффициенті
Жалын фотометриясы
Жалын температурасы
Интенсивтілігі шағылу
Элемент концентрациясы
Атомдық-эмиссиялық талдау бір мезгілде ... элементтерді анықтауға мүмкіндік береді
70-тен аса
50-ден аса
50-ге дейін
70-ке дейін
40-тан аса
Бальмердің бірінші сериялы спектрді ашқан жылы:
1885 ж
1850 ж
1890 ж
1799 ж
1899 ж
Атомдардың жарықты өзіне сіңіру қабілетіне негізделген әдіс:
Атомдық - эмиссиялық спектроскопия әдісі
Жалынды - эмиссиялық спектроскопия әдісі
Атомдық - адсорбциялық спектроскопия әдісі
Молекулалық - электрондық спектроскопия әдісі
Рентгенқұрылымдық спектроскопия әдісі
Саломон екі индикаторлық электродпен амперметрлік титрлену әдісін жүргізу үшін пайдаланған электроды:
Темір элекроды
Алтын элетроды
Мыс электроды
Күміс электроды
Сынап электроды
Масс-спектроскопия аспабының қысым қалдығы аспау керек:
10-3Па(10-5 мм.с.б)
10-2Па(10-5 мм.с.б)
10-7 Па(10-5 мм.с.б)
10-8 Па(10-5 мм.с.б)
10-5 Па(10-5 мм.с.б)
Молекуланың иондануы үшін пайдаланылатын электрондардың энергиясы:
80-100 эВ
70-100 В
70-100 эВ
80-100 В
90-100 эВ
Масс-спектрдің меншкті қуаты:
102-1010 Вт/с2
103-1010 Вт/с2
10-3-1010 Вт/с2
104-1010 Вт/с2
105-1010 Вт/с2
Динамикалық масс-таңдауыштың түрі:
Геометриялық
Кинетикалық
Циклотрон
Фарвитрон
Магнит
Бірінші ион-циклотронды резонанстың масс-спектрометрін құрастырған ғалымдар:
1952ж В.Кольрауш, Дж.Хипл
1950 ж Г.Соммер, Г.Томас
1950 ж Г.Фарадей, Г.Паули
1950 ж Г.Паули, Дж.Хипл
1952 ж Бертло, М.Лавуазье
