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PREPARACIÓN PARCIAL

Total questions: 161

Worksheet time: 5hrs 44mins

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1.

¿Cuales son las funciones del citoesqueleto?

a)

movimiento

b)

forma

c)

soporte

d)

transporte intracelular

2.

¿Cuales son las funciones del citoesqueleto?

a)

movimiento

b)

forma

c)

soporte

d)

transporte intracelular

3.

¿Cual es la composición de los microtúbulos?

a)

Dímeros de tubulina

b)

Actina G

c)

Filamentos intermedios

d)

Miosina

4.

Es una sustancia nociva que afecta los movimientos dependientes de Actina

a)

Taxol

b)

Colchicina

c)

Vincristina

d)

Faloidina

5.

¿Que estructura se observa en la imagen?

a)

Cilios

b)

Flagelos

c)

Huso mitotico

d)

Centriolo

6.

El transporte intracelular es un tipo de movimiento que no cambia la forma de las células

a)

Falso

b)

Verdadero

7.

El movimiento celular durante la división celular se denomina movimiento morfogenético

a)

Falso

b)

Verdadero

8.

La colchicina congela la division celular en la:

a)

Profase

b)

Metafase

c)

Anafase

d)

Telofase

9.

El huso mitótico esta compuesto de:

a)

Microtúbulos

b)

Filamentos de Actina

c)

Filamentos de Miosina

d)

Filamentos intermedios

10.

La corteza celular esta compuesta de:

a)

Microtúbulos

b)

Filamentos de Actina

c)

Filamentos de miosina

d)

Filamentos Intermedios

11.

Los filamentos intermedios están compuestos de:

a)

Proteínas Globulares

b)

Proteínas Fibrosas

12.

¿Cual es la composición de los microtúbulos?

a)

Dímeros de tubulina

b)

Actina G

c)

Filamentos intermedios

d)

Miosina

13.

¿Que estructura se observa en la imagen?

a)

Cilios

b)

Flagelos

c)

Huso mitotico

d)

Centriolo

14.

El huso mitótico esta compuesto de:

a)

Microtúbulos

b)

Filamentos de Actina

c)

Filamentos de Miosina

d)

Filamentos intermedios

15.

Los componentes del citoesqueleto que forma una red que refuerza la membrana celular son:

a)

Microtúbulos

b)

Filamentos de Actina

c)

Filamentos de miosina

d)

Filamentos Intermedios

16.

Los filamentos intermedios están compuestos de:

a)

Proteínas Globulares

b)

Proteínas Fibrosas

c)

Proteínas mixtas

d)

Ninguno de ellos

17.

Da soporte a la célula eucariota y ayuda a organizar las estructuras internas

a)

Citoesqueleto

b)

Pared celular

c)

Membrana

d)

Citoplasma

18.

Los cilios y flagelos son responsables:

a)

De la excreción

b)

Del movimiento de la célula

c)

Del transporte interno de vesículas

d)

Del movimiento de ARN al ribosoma

19.

No es una estructura del Citoplasma:

a)

Citosol

b)

Citoesqueleto

c)

Fosfolipidos

d)

Orgánulos celulares

20.

Zona del citoplasma donde se encuentra el centro de organización de microtúbulos:

a)

Ribosomas

b)

Cilios

c)

Centrosoma

d)

Centriolos

21.

NO son funciones del citoesqueleto:

a)

Mantener la estructura y forma de la célula.

b)

Movimientos celulares (movimiento ameboide)

c)

Movimiento intracelular (transporte de vesiculas, organulos)

d)

Duplicar cromosomas en la division

22.

Este fármaco:

a)

Paraliza la mitosis en la ANAFASE

b)

Se combina con la tubulina y bloquea su polimerización

c)

Provoca la desaparición de los microtúbulos de cilios y flagelos

d)

ESTIMULA la formación del huso mitótico

23.

Representa la estructura de un CUERPO BASAL

a)
b)
c)
d)
24.

Los CORPUSCULOS BASALES tienen las siguientes caracteristicas, excepto:

a)

Formados por 9 tripletes de microtúbulos periféricos, sin el par central

b)

Los cilios y flagelos se unen a estos. Son similares a los centriolos.

c)

Estan formados por filamentos de actina.

d)

Son las raíces de los cilios, sustento y anclaje de los cilios.

25.

1.La ultraestrucctura del cilio y del flagelo vista en un corte transversal, presenta 9 pares unidos de túbulos periféricos, que se unen entre sí por los brazos de _____________ y por uniones laterales (nexina)

a)

Laminina

b)

Dineina

c)

Filamina

d)

Ninguno

26.

¿Qué papel juega la cofilina (proteína asociada clase II)?

a)

Es una proteína de caperuza de los microfilamentos

b)

Facilita la ramificación de los microfilamentos

c)

Corta los microfilamentos

d)

Estabiliza el microfilamento

27.

De las proteínas asociadas a microfilamentos ¿Que grupo interviene en la formación de redes de microfilamentos en forma de red?

a)

proteínas clase I

b)

Proteínas clase II

c)

Proteínas clase III

d)

Proteínas motoras

28.

El citoesqueleto de la microvellosidades está formadas por:

a)

Filamentos intermedios

b)

Microtúbulos

c)

Microfilamentos

d)

Proyecciones de la membrana plasmática

29.

En el axonema, los dobletes de microtúbulos se conectan entre sí mediante uniones de:

a)

La membrana plasmática

b)

Espinas radiales

c)

Dineina

d)

Nexina

30.

Su diametro es de 8-12 nm:

a)

microfilamentos

b)

filamentos intermedios

c)

reticulo endoplasmatico

d)

microtubulos

31.

Bloquea la polimerización de la actina, evitando la formación de microfilamentos

a)

Colchicina

b)

Filamina

c)

Citocalasina B

d)

Tropomiosima

32.

Constituyen los componentes mas estables del citoequeleto y forman el "verdadero esqueleto" celular

a)

Microtubulos

b)

Microfinalmentos

c)

Centriolos

d)

Filamentos intermedios

33.

Son elementos que se observan durante el movimiento ameboideo, EXCEPTO:

a)

Placas de adhesión

b)

Fibras de tensión

c)

Cambios de polimerización de microfilamentos

d)

Movimientos de ciclosis

34.

la formula microtubular de 9(2) +2 corresponde a: (puede seleccionar mas de una respuesta)

a)

Centriolos

b)

Flagelos

c)

Cuerpos Basales

d)

Cilios

35.

Son proteínas de los microfilamentos (puede marcar mas de uno):

a)

Tubulina

b)

Queratina

c)

Actina

d)

Tropomiosina

36.

Son funciones de los microtubulos, EXCEPTO:

a)

Conformar cilios y flagelos

b)

Formar el huso mitotico en la división

c)

Originar la forma celular

d)

Facilitar las contracciones musculares

37.

Señala cuál de las opciones no es una función de la MEC

a)

Rellenar el espacio existente entre células y otorgar resistencia a los tejidos.

b)

Constituir el medio por el cual llegan nutrientes a la célula y se eliminan desechos.

c)

Constituir puntos fijos de unión para las células y el espacio por donde pueden migrar algunas de ellas.

d)

Entramado proteico que mantienen la estructura celular y permiten el transporte intracelular de materiales,

38.

Señala todos los que sean componentes de la MEC

a)

Proteínas estructurales (colágeno, elastina y fibrilina)

b)

Proteínas especializadas (Fibronectina y laminina)

c)

Filamentos intermedios (Vimentina, queratina

d)

Filamentos de actina y miosina

e)

Proteoglucanos (Ácido hialurónico y GAGs),

39.

Señala todos los que son Glucosaminoglucanos de la MEC

a)

Condroitin sulfato

b)

Queratán sulfato

c)

Fibronectina

d)

Laminina

e)

Heparina

40.

Es el componente de la MEC que tienen cargas negativas y pueden atraer grandes cantidades de agua, aumentando la turgencia del tejido.

a)

GAG

b)

Colágeno

c)

Fibronectina

d)

Laminina

41.

Ese el GAG que constituye la parte central de los proteoglucanos

a)

Ácido hialurónico

b)

Condroitin sulfato

c)

Heparina

d)

Heparán sulfato

42.

Es una proteína especializada con dominios para unión a colágeno, a las integrinas celulares y a proteocluganos.

a)

Ácido hialurónico

b)

Fibrilina

c)

Fibronectina

d)

Elastina

43.

Es el componente de la MEC representado en la imagen.

a)

Fibronectina

b)

Laminina

c)

Ácido hialurónico

d)

Elastina

44.

Es donde se producen las proteínas que componen el colágeno.

a)

Fibroblastos

b)

Hepatocitos

c)

Células hematopoyéticas

d)

Adipositos

45.

Son aminoácidos modificados presentes en los péptidos que conforman el colágeno

a)

Ácido glucurónico y heparán sulfato

b)

Metionina y cisteína

c)

Ácido hialurónico y glucurónico

d)

Hidroxiprolina e hidroxilisina

46.

Es una patología debida a deficiencias en el colágeno I

a)

Síndrome de Kartagener

b)

Síndrome Bardet-Bield

c)

Distrofia de Duchenne

d)

Osteogénesis imperfecta

47.

La imagen corresponde a una persona con esta patología.

a)

Síndrome Ehlesr-Danlos

b)

Esclerodermia

c)

Enfermedad de Erdheim

d)

Síndrome Kartagener

48.

Síndrome que se caracteriza por discinesia ciliar primaria y por presentar la tríada sinusitis, bronquiectasias y situs inversus.

a)

Síndrome de Bardet-Bield

b)

Síndrome de Kartagener

c)

Síndrome de Marfan

d)

Sindrome de Ehlesr-Danlos

49.

Síndrome que se caracteriza por un aumento inusual de la longitud de los miembros y afectación del tejido conectivo, afectando al corazón, vasos sanguíneos, esqueleto, pulmones y ojos.

a)

Síndrome de Marfan

b)

Síndrome de Kartagener

c)

Síndrome de Ehlers-Danlos

d)

Distrofia de Duchenne

50.

Para la síntesis de colágeno, se requiere que algunos aminoácidos sufran modificaciones postraduccionales para el correcto plegamiento; ¿cuál de las opciones corresponde a uno de estos aminoácidos modificados?

a)

metil-cisteína

b)

hidroxiprolina

c)

metil-lisina

d)

ácido gama aminobutírico

51.

Es uno de los componentes estructurales de la MEC que le confiere gran elasticidad.

a)

Colágeno

b)

Laminina

c)

Fibronectina

d)

Elastina

52.

1.La matriz forma un sustrato que proporciona las condiciones adecuadas para el crecimiento y la diferenciación de las células de los diversos tejidos.

2.Son glicoproteínas globulares como la fibronectina y la laminina.

a)

A

b)

B

c)

C

d)

D

53.

1.Los glicosaminoglicanos son polímeros ramificados (no lineales) de disacáridos.

2.La viscosidad de la matriz extracelular retarda la penetración del microorganismo en los tejidos.

a)

A

b)

B

c)

C

d)

D

54.

1.Hay integrinas en las plaquetas de la sangre.

2.La enfermedad llamada deficiencia del factor de adhesión de los leucocitos es causada por la ausencia de una de las cadenas polipeptídicas de la integrina de los leucocitos.

a)

A

b)

B

c)

C

d)

D

55.

1.La lámina basal es un entramado de moléculas de colágeno tipo I.

2.Los componentes de la lámina basal son producidos por las células del tejido conectivo.

a)

A

b)

B

c)

C

d)

D

56.

1.El colágeno de tipo I es característico del cartílago.

2.El colágeno tipo III presente en la dermis, huesos y tendones.

3.El colágeno de tipo II se encuentra en las arterias, en los músculos lisos del tracto digestivo, en el útero.

a)

A

b)

B

c)

C

d)

D

e)

E

57.

1.Las fibras elásticas son abundantes en estructuras tales como la piel, arterias y los pulmones, lo que proporciona elasticidad a estos órganos.

2.La elastina se agrega formando fibras, que se anastomosan para formar una red.

3.El síndrome de Marfan es caracterizado por la hiperextensibilidad de las articulaciones.

a)

A

b)

B

c)

C

d)

D

e)

E

58.

1.EL colageno tipo I es producida por los fibroblastos.

2.El colageno de tipo II es producido por el músculo liso, células reticulares.

3.El colageno del tipo III es producido por los condrocitos.

a)

A

b)

B

c)

C

d)

D

e)

E

59.

1.El colageno tipo II se encuentra en el músculo liso, órgano hematopoyético, nervios.

2.El colageno tipo III se encuentra en los cartílagos.

3.El colageno tipo IV se encuentra en las láminas basales

a)

A

b)

B

c)

C

d)

D

e)

E

60.

1.Los colágenos son proteínas que experimentan numerosos cambios antes de la traducción (pre-traduccionales).

2.Muchas de las enfermedades del colágeno son debido a las alteraciones genéticas y provocan debilitamiento de los tendones, los ligamentos y la piel.

3.Las moléculas de colágeno se componen de siete polipéptidos dispuestos en triple hélice.

a)

A

b)

B

c)

C

d)

D

e)

E

61.

1.En colágenos tipos I, II y III, las moléculas se asocian en paralelo, formando fibrillas.

2.En el colágeno tipo I, las fibras son más gruesas y con frecuencia se asocian para formar haces de fibras.

3.El colágeno tipo III, estas fibrillas se agrupan, formando delgadas fibras llamadas fibras reticulares del conectivo.

a)

A

b)

B

c)

C

d)

D

e)

E

62.

El azúcar que corresponde al ADN es:

a)

Ribosa

b)

Desoxirribosa

c)

Timina

d)

Adenina

63.

El azúcar que corresponde al ARN es:

a)

Ribosa

b)

Desoxirribosa

c)

Citosina

d)

Guanina

64.

No es un tipo de ARN:

a)

Mensajero

b)

Ribosomal

c)

Transferencia

d)

Codificado

65.

El proceso que se lleva a cabo en el núcleo, y que consiste en hacer una copia del ADN en forma de ARNm, que lleva la información para fabricar la proteína. Luego este sale del núcleo hacia el citoplasma se denomina:

a)

Transcripción

b)

Traducción

c)

Replicación

d)

Duplicación

66.

El proceso que ocurre en el citoplasma donde se encuentran los ribosomas. En esta etapa se interpreta la información del ARNm, que indica la secuencia de unión de los aminoácidos para formar la nueva proteína es:

a)

Transcripción

b)

Traducción

c)

Replicación

d)

Dupliación

67.

El proceso mediante el cual la molécula de ADN se duplic se denomina:

a)

Transcripción

b)

Traducción

c)

Replicación

d)

Duplicación

68.

El orden del flujo de la información genética es:

a)

Replicación-Transcripción-Traducción

b)

Transcripción-Replicación-Traducción

c)

Replicación-Traducción-Transcripción

d)

Traducción-Replicación-Transcripción

69.

En el flujo de información genética se producen:

a)

Proteínas

b)

Ribosomas

c)

Núcleos

d)

Citoplasma

70.

En las etapas de transcripción y traducción, ocurre el proceso de:

a)

Síntesis de proteínas

b)

Duplicación de ADN

c)

Duplicación de ARN

d)

Ninguna de las anteriores

71.

El código genético comprende toda la información almacenada en la siguiente molécula:

a)

ARN mensajero

b)

ARN ribosomal

c)

ARN transferencia

d)

ADN

72.

La figura muestra una representación del proceso de síntesis de proteínas. En este proceso, la información genética de los genes del ADN es traducida en secuencias de aminoácidos que conforman las proteínas. Este proceso se realiza en el citoplasma gracias a los ribosomas que se encargan de leer la información genética y de ensamblar las proteínas. De acuerdo con la figura y la explicación en clase ¿Cuál es el organelo encargado de realizar la síntesis de proteínas?

a)

El ADN

b)

El ARN mensajero

c)

El núcleo

d)

El Ribosoma

73.

El esquema muestra el proceso de síntesis de una proteína llamada insulina, en una célula del páncreas. Con base en la información anterior, si el ribosoma desarrollara una sustancia que inhibe el proceso de acoplamiento ¿ que pasaría con la proteína?

a)

coloca cada aminoácido en un lugar específico de la proteína.

b)

elabora los ribosomas necesarios en la síntesis de proteínas.

c)

copia y trasporta la información del ADN para producir la proteína.

d)

No se crea la proteína del páncreas

74.

Un grupo de investigadores encuentra un antifúngico que afecta al hongo Phytophthora infestans, el cual ataca a los cultivos de papa. Este producto afecta al gen que permite una parte del proceso de ensamblaje del ribosoma en el hongo, organelo encargado de la síntesis de proteínas. En la figura se muestra el proceso y el gen afectado por el antifúngico. ¿Qué sucede en el Phytophthora infestans cuando este gen se afecta?

a)

El ADN no puede transcribirse a RNA y, por tanto, afectar la maduración de las subunidades.

b)

La subunidad 40S no puede madurarse dañando el ensamblaje del ribosoma.

c)

El ARN formador de subunidades no puede generar la subnunidad 60S inmadura.

d)

El ribosoma recibe a la subunidad 60S y 40S maduras que afectan su ensamblaje.

75.

El monómero de los ácidos nucleícos es

a)

Nucleótido

b)

Ácido graso

c)

Aminoácido

d)

Azucar simple

76.

Según la sigla CHON, estamos constituídos en mayor proción por Carbono, Hidrógeno, Oxígeno y

a)

Fósforo

b)

Nitrogeno

c)

Magnesio

d)

Calcio

77.

Cuál es la molécula que conforma las proteínas

a)

Acetonas

b)

Amilasas

c)

Aminoácidos

d)

Alcoholes

78.

No es base nitrogenada del ADN

a)

Timina

b)

Adenina

c)

Guanina

d)

Uracilo

79.

Sustancia gelatinosa donde se insertan la mayor cantidad de organelas celulares.

a)

Membrana Plasmática

b)

Núcleo

c)

Aparato de Golgi

d)

Citoplasma

80.

Observa la figura e identifica a qué orgánulo corresponde

a)

Aparato de Golgi

b)

Mitocondria

c)

Cloroplasto

d)

Vacuola

81.

En un ARN mensajero, cada codón especifica un(a):

a)

Nucleótido

b)

Enzima

c)

Aminoácido

d)

promotor

82.

Según el cuadro anterior, cual de los siguientes codones representa el fin de la traducción?

a)

CAA

b)

UGA

c)

AUC

d)

CCA

83.

Define qué es la síntesis de proteínas

a)

Es la fabricación de las proteínas por el hígado

b)

Es la fabricación de las proteínas por los glóbulos blancos

c)

Es la fabricación de las proteínas en el retículo plasmático rugoso

d)

Es la fabricación de las proteínas en el aparato de golgi

84.

Cuál es la molécula que conforma las proteínas

a)

Acetonas

b)

Amilasas

c)

Aminoácidos

d)

Alcoholes

85.

Un aminoácido está conformada por

a)

bases nitrogenadas

b)

azúcares

c)

fosfatos

d)

hidroxilos

86.

No es base nitrogenada del ADN

a)

Timina

b)

Adenina

c)

Guanina

d)

Uracilo

87.

La molécula que interviene en la síntesis de proteina es

a)

ADN

b)

ARN mensajero

c)

ARN de transferencia

d)

ARN ribosomal

88.

El dogma central de la biología es en el orden

a)

ADN---ADN---PROTEINA

b)

ARN---ADN---PROTEINA

c)

ADN---ARN---PROTEINA

89.

La Adenina en la cadena de ADN se empareja con la

a)

Guanina

b)

Timina

c)

Citosina

d)

Adenina

90.

La Guanina se empareja unicamente con la

a)

Adenina

b)

Guanina

c)

Timina

d)

Citosina

91.

La replicación del ADN es el proceso de

a)

Copiarse

b)

Romperse

c)

Transcribirse

d)

Traducirse

92.

El ADN esta formado por fosfatos y azucares con bases nitrogenadas

a)

Falso

b)

Verdadero

93.

Una porcion de mRNA tiene el codigo CUG. Cual es el codigo correspondiente del DNA

a)

GAC

b)

GTC

c)

CTG

d)

CAG

94.

La polimerasa del DNA y la del RNA son similares porque

a)

Las dos son enzimes

b)

Las dos estan envueltas en formar nuevos polimers

c)

A las dos se les encuentra haaciendo su tabajo en el nucleo

d)

Todo lo anterior es correcto

95.

Al proceso de formar RNA usando DNA se llama

a)

traduccion

b)

transcripcion

c)

translocacion

d)

Transilvania

96.

Que es un codon?

a)

Una sequencia de 3 amino acidos

b)

Una sequencia de tres bases nitrogenadas

c)

Una sequencia of 3 enzimes

d)

Una sequencia of 3 proteinas

97.

El nucleotido del DNA esta compuesto de tres partes. Que forma los lados de la cadena?

a)

azucar ribosa y base

b)

azucar ribosa y grupo fosfato

c)

base nitrogenada and azucar deoxiribose

d)

azucar deoxiribose y grupo fosfato

98.

Que tipo de RNA lleva el codigo genetico a los ribosomas?

a)

tRNA

b)

mRNA

c)

rRNA

d)

tmRtmRNA

99.

Cual es la funcion del RNA de transferencia?

a)

Es una parte del ribosoma.

b)

Se une a otra molecula de ARN, para destruirla.

c)

transporta los amino acidos correctos al ribosoma.

d)

Transporta el codigo de la informacion para la secuencia de los amino acidos en las proteinas.

100.

Que se forma durante la transcripcion?

a)

RNA de transferencia

b)

RNA mensajero

c)

Replicacion del DNA

d)

Datos para la corte

101.

Falso o verdadero

El ADN tiene la forma de una escalera, con una helice triple

a)

VERDADERO

b)

FALSO

102.

Verdadero o Falso

La produccion de proteinas se lleva a cabo en los ribosomas

a)

VERDADERO

b)

FALSO

103.

En el RNA, el uracilo toma el lugar de la base nitrogenada del DNA que se llama

a)

guanina

b)

citosina

c)

timina

d)

adenina

104.

El procesos que se muestra en esta imagen

a)

Se llama replicacion

b)

resulta en una nueva copia del DNA

c)

No sucede durante la mitosis

d)

Todas las respuestas anteriores

105.

La molecula 3 se sintetiza en

a)

ribosomas

b)

cloroplastos

c)

La membrana celular

d)

el nucleo

106.

Los lados 1 y 2 de la molecula de ADN se separan y se vuelven a unir facilmente debido a

a)

la accion de la polimerasa del RNA

b)

La naturaleza de los enlaces de hidrogeno

c)

La presencia de uracilo

d)

Pregunta enredosa! Ninguna de las respuentas.

107.

Una porcion del mRNA tiene el codigo CUG. La bases correspondientes del DNA son

a)

GAC

b)

GTC

c)

CTG

d)

CAG

108.

¿Cuáles son las vesículas de transporte?

a)

Exocitosis, constitutivas, reguladas

b)

Constitutivas, reguladas, lisosomales

c)

Lisosomales, exocitosis, constitutivas

d)

Lisosomales, constitutivas, exocitosis

109.

¿Cuánto mide el Aparato de Golgi?

a)

1 micrómetro

b)

5 centimetros

c)

1 centimetro

d)

2 micrómetros

110.

¿Cuál es la estructura del aparato de Golgi?

a)

Región Cis-Golgi, Región medio y trans, Región trans-Golgi

b)

Cis, trans, Golgi

c)

Retículo endoplasmático liso, lisosomas

d)

Mitocondrias y Región trans

111.

La glucosilación de lípidos y proteínas es una de las funciones que realiza el orgánulo celular denominado:

a)

Retículo endoplasmático

b)

Glucocálix

c)

Aparato de Golgi

d)

Glioxisoma

112.

¿En cuantas regiones funcionales esta dividido el aparato de Golgi?

a)

En 3

b)

En 5

c)

En 6

d)

En 2

113.

¿En que tipo de células se encuentra el aparato de Golgi?

a)

En los dos tipos de células

b)

En las células eucariotas

c)

En las células procariotas

d)

Ninguna de las anteriores

114.

¿Cuál es la composición del Aparato de Golgi?

a)

Formada por dictosomas y una cara intermedia

b)

Se forma solo por dictosomas

c)

Formada por dictosomas, una cara CIS, una cara intermedia y una cara TRANS

115.

Elija la función que corresponde al Aparato de Golgi

a)

Transporte y concentración de proteínas

b)

Formación de membranas

c)

Formación de Fragmoplasto en células vegetales

d)

Todas las anteriores

116.

¿Cuál es el órgano vital en la síntesis de la proteínas y lipidos de una célula eucariota?

a)

Lisosoma

b)

Aparato de Golgi

c)

Ribosoma

d)

Retículo Endoplasmatico

117.

¿En qué célula se encuentra el Aparato de Golgi?

a)

Célula procariota

b)

Célula eucariota

c)

En los dos tipos de células

d)

No sabe, no responde

118.

¿Qué enfermedad se causa cuando hay una falla en el Aparato de Golgi?

a)

Ataxia

b)

VIH

c)

Diabetes

d)

Ninguna de las anteriores

119.

¿Cuál es una función de los Lisosomas

a)

Funciona como el sistema digestivo

b)

Funciona como una red de captación de proteínas

120.

¿En dónde son más abundantes los Lisosomas?

a)

En el intersticio pulmonar

b)

En virus como el SARS Co-V

c)

En macrófagos, leucocitos, neutrófilos

121.

Algunas características de las vacuolas son: (dos respuestas correctas)

a)

Están formadas de Fagosomas y Heterofagosomas

b)

Sus sustancias se difunden en la membrana lisósomica

c)

Desempeña un papel en la defensa celular

d)

Degrada material

122.

¿Con qué otro nombre se le conoce a los Peroxisomas?

a)

Macrotúbulos

b)

ARN

c)

Microcuerpos

123.

¿Cuántos Peroxisomas suelen haber en una célula?

a)

50-60 por célula

b)

70-100 por célula

c)

20-40 por célula

124.

¿De dónde proviene la palabra Mitocondria?

a)

Dale griego Hilo y Gránulo

b)

Del latín Hoja y Célula

125.

Son algunas características de las Mitocondrias: (3 respuestas correctas)

a)

Representan el 30-35% de las células hepáticas

b)

Se colorean de Verde Jade

c)

Se colorean de Verde Jano

d)

Sensibles a lesiones celulares

e)

Son defensoras de las células

126.

¿Dónde se acumulan las Mitocondrias?

a)

Se acumulan alrededor del núcleo y el citoplasma periférico

b)

Se acumulan alrededor del reticulo endoplasmatico liso

c)

Se acumulan alrededor de la membrana celuar

127.

Cuantas clases de lisosomos existen

a)

dos

b)

tres

c)

ocho

d)

cinco

128.

Son los organismos capaces de usar el oxígeno para su metabolismo

a)

Aerobios

b)

Anaerobios

c)

Mixtos

d)

Oxidativos

129.

Son los organismos que no pueden usar el oxígeno para su metabolismo

a)

Aerobios

b)

Anaerobios

c)

Mixtos

d)

Oxidativos

130.

Es una caracteristica de aquellos organismos que usan el oxígeno para su metabolismo

a)

Producen una mayor cantidad de ATP

b)

Producen una menor cantidad de ATP

c)

No presentan núcleo

d)

Presentan organelos formados por una membrana

131.

Es el organelo encargado de realizar la mayor parte del metabolismo celular

a)

Mitocondria

b)

Lisosoma

c)

Peroxisoma

d)

RER

132.

Es el tamaño típico de una mitocondria individual

a)

1-4 um

b)

5-10 um

c)

0.1-1 um

d)

20-30 um

133.

Proceso por el cual ocurre la unión de dos mitocondrias

a)

Fusión

b)

Fisión

c)

Ciclo celular

d)

Apoptosis

134.

Proceso por el cual ocurre la división de dos mitocondrias

a)

Fusión

b)

Fisión

c)

Ciclo celular

d)

Apoptosis

135.

Es la principal función de la mitocondria

a)

Producción de ATP

b)

Digestión celular

c)

Oxidación de lípidos

d)

Maduración de proteínas

136.

Son los principales organelos encargados de almacenar calcio

a)

Reticulo endoplasmico rugoso

b)

Mitocondria

c)

Reticulo endoplasmico liso

d)

Núcleo

e)

Aparato de Golgi

137.

Son características de la mitocondria

a)

Tiene dos membranas celulares

b)

Tiene su propio ADN

c)

Tiene ribosomas

d)

Tiene una sola membrana de gran grosor

e)

No presenta ADN pero si ARNm y ARNt

138.

Compartimento localizado entre ambas membranas de las mitocondrias

a)

Espacio intermembranal

b)

Matriz mitocondrial

c)

Espacio pericelular

d)

Citosol

139.

Compartimento delimitado por la membrana interna de la mitocondria

a)

Espacio intermembranal

b)

Matriz mitocondrial

c)

Espacio pericelular

d)

Citosol

140.

Estructura de la mitocondria encargada de formar a las crestas mitocondriales

a)

Membrana interna

b)

Membrana externa

c)

Ribosomas

d)

Matriz mitocondrial

141.

Parte de la mitocondria en donde se realiza la mayor producción de ATP

a)

Membrana interna

b)

Membrana externa

c)

Matriz

d)

Espacio perisosomal

142.

Estructura de la mitocondria que permiten la entrada y salida de moleculas como el ATP y el NADH

a)

Porinas

b)

Complejo del poro nuclear

c)

ATPasa

d)

Ribosomas

143.

Biomoléculas encargadas de realizar el metabolismo celular en las mitocondrias

a)

Enzimas

b)

Carbohidratos

c)

Lípidos

d)

Ácidos nucleicos

e)

Iones

144.

Las mitocondrias son organelos...

a)

Autorreplicantes

b)

Sintetizadores de lípidos

c)

Sin funciones metabolicas

d)

Encargados de la digestión celular

145.

Principal característica de los lisosomas

a)

Se encargan de la digestión celular

b)

Se encargan del metabolismo celular

c)

Se encargan de sintetizar proteínas

d)

Se encargan de la maduración de proteínas

146.

Es el principal componente de los lisosomas

a)

Enzimas hidrolíticas

b)

Enzimas metabolicas

c)

Enzimas oxidativas

d)

Enzimas de ATPasas

147.

Tipo de pH dentro de un lisosoma

a)

Ácido

b)

Básico

c)

Alcalino

d)

Neutro

148.

Es el pH promedio de un lisosoma

a)

5

b)

7

c)

10

d)

0

149.

Es la principal característica de las enzimas presentes en los lisosomas

a)

Son capacez de romper enlaces

b)

Son capacez de formar enlaces

c)

Son capacez de oxidar lípidos

d)

Son capacez de formar ATP

150.

Estructura de los lisosomas que permite mantener constante su nivel de pH

a)

Bomba de protones

b)

Bomba sodio/potasio

c)

Ribosomas

d)

Proteínas motoras

151.

Son funciones clásicas de los lisosomas

a)

Digestión de moléculas grandes

b)

Autofagia

c)

Degradar agentes patogenos

d)

Producir ATP

e)

Oxidar lípidos

152.

Organelo encargado de degradar organelos para producir energía y mantener viva a la célula en épocas de inanición

a)

Lisosomas

b)

Aparato de Golgi

c)

Peroxisomas

d)

Mitocondria

153.

Organelo encargado de degradar organelos dañados para ser reemplazados o por que ya no se utilizaran

a)

Lisosomas

b)

Peroxisomas

c)

Reticulo endoplasmico rugoso

d)

Aparato de Golgi

154.

Estructura formada por una envoltura de RER, un organelo y un lisosoma durante la autofagia

a)

Autofagosoma

b)

Fagosoma

c)

Peroxisoma

d)

Endoplasmosoma

155.

Organelos encargados de degradar agentes patogenos fagocitados por las células del sistema inmune

a)

Lisosomas

b)

Peroxisomas

c)

Mitocondrias

d)

Aparato de Golgi

156.

Es una característica de los peroxisomas

a)

Estan unidos a membranas

b)

Se encuentran en el medio extracelular

c)

Se encuentran dentro del núcleo

d)

Se forman en las mitocondrias

157.

Es una caracteristica de los peroxisomas

a)

Contienen un núcleo denso formado por enzimas oxidativas

b)

Contienen un núcleo denso formado por enzimas hidrolíticas

c)

Formado por dos membranas celulares

d)

Contiene un núcleo denso en donde sintetiza ATP

158.

Principales funciones de los peroxisomas

a)

Oxidar ácidos grasos

b)

Sintesis de plasmalógenos

c)

Sintesis de ATP

d)

Sintesis de proteínas

e)

Maduración de proteínas

159.

Principal metabolito producido por los peroxisomas

a)

Peroxido de hidrogeno

b)

Catalasa

c)

Oxigeno

d)

Ácidos grasos

160.

El peroxido de hidrogeno es un ejemplo de...

a)

ROS

b)

ATP

c)

Aminoácidos

d)

Proteínas

161.

Molécula encargada de romper al peroxido de hidrogeno en agua y oxígeno

a)

Catalasa

b)

Peroxidasa

c)

ATPasa

d)

Cinecina

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