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WorksheetsFARMA VI
Total questions: 52
Worksheet time: 26mins
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1.
La dosis de levofloxacina al día VO, es de:
a)
200 mg
b)
400 mg
c)
500 mg
d)
250 mg
2.
La cefepima es una cefalosporina de 4ta generación, una de sus características es:
a)
Penetra bien el flujo cerebroespinal
b)
No se activa contra neisseria sp
c)
Su dosificación es 1/día
d)
Su vida media es de 4 horas
3.
La dosis pediátrica de ceftriaxona es________/día dividida c/12 horas.
a)
100-250 mg/kg.p
b)
30-50 mg/kg.p
c)
10-30 mg/kg.p
d)
50-100 mg/kg.p
4.
La dosis/día/kg.p dividida de flucitosina es de:
a)
200 mg
b)
50 mg
c)
100 mg
d)
150 mg
5.
La dosis de azitromicina pediátrica es de:
a)
40-60 mg/día
b)
5-10 mg/día
c)
20-40 mg/día
d)
10-20 mg/día
6.
La dosis de lamivudina para HBV, una vez al día de:
a)
200 mg
b)
100 mg
c)
50 mg
d)
150 mg
7.
El tazobactam en general se combina con:
a)
Bacitracina:
b)
Piperacilina
c)
Ampicilina
d)
Amoxicilina
8.
Pacientes de primera vez con infección de HSV-2, usted elige prescribir:
a)
Trifluridina
b)
Didanosina
c)
Valaciclovir
d)
Zidovudina
9.
Es activa in vitro contra cepas de S. pneumoniae resistentes a ciprofloxacino:
a)
Monofloxacina
b)
Gatifloxacina
c)
Levofloxacina
d)
Gemifloxacina
10.
Su dosis subsecuente al día es de 372 mg, indicada para el tto de la aspergilosis y mucormicosis invasiva:
a)
Itraconazol
b)
Isavuconazol
c)
Posaconazol
d)
Fluconazol
11.
Aprobada para infecciones de la piel, tejidos blandos, neumonía de la comunidad a 600 mg, infundida c/12 horas
a)
Piperacilina
b)
Cefepima
c)
Amoxicilina
d)
Ceftarolina
12.
Disminuye la síntesis de ergosterol mediante la inhibición de enzimas fúngicas del CYP450:
a)
Compuestos azólicos
b)
Anfotericina B
c)
Flucitosina
d)
Equinocandinas
13.
La dosis de terbinafina VO es de:
a)
150 mg/día
b)
250 mg/día
c)
200 mg/día
d)
1000 mg/día
14.
Es un inhibidor de proteasas a dosis de 800 mg/3/día:
a)
Indinavir
b)
Darunavir
c)
Dolutegravir
d)
Elvitegravir
15.
La dosis de TMS, si para trimettopim es de 160 mg, para sulfametoxasol es de:
a)
800 mg
b)
600 mg
c)
1000 mg
d)
400 mg
16.
Mejora la respuesta combinada con Interferón pegilado para HCV
a)
Flucitosina
b)
Rivavirina
c)
Lamivudina
d)
Entecavir
17.
Es un inhibidor de neuramidasas por IV, análogo de ciclopentano:
a)
Zanamivir
b)
Oseltamivir
c)
Palivizumab
d)
Peramivir
18.
Generalente se ha limitado su uso tópico y oral, debido a su toxicidad:
a)
Netilmicina
b)
Neomicina
c)
Trobamicina
d)
Gentamicina
19.
Se presenta el Sr. J.F.R., sin antecedentes, a la exploración encuentra<br />descamaciones en mucosas y piel, le comenta el paciente que ya tiene varias<br />semanas, el laboratorio reporta coccidioides, por lo que le prescribe:
a)
Itraconazol
b)
Flucitosina
c)
Terbinafina
d)
Fluconazol
20.
El mecanismo de acción de los macrólidos es:
a)
Inhibe la síntesis de pared celular bacteriana
b)
Inhibe la síntesis de proteínas subunidad 50s
c)
Inhibe la sintesis RNAm
d)
Inhibe la síntesis de proteínas subunidad 30s
21.
El linezolida es un nuevo farmaco síntético con v 1/2 de:
a)
8 a 10 h
b)
4 a 6 h
c)
6 a 8h
d)
2 a 4 h
22.
Cruza la barrera hematoencefálica:
a)
Cefalotina
b)
Cefotaxima
c)
Cefuraxima
d)
Moxalactama
23.
Se ha recomendado en paciente con fibrosis quística, cuando hay complicaciones<br />de infección respiratoria baja, en forma inhalada.
a)
Gentamicina
b)
Netilmicina
c)
Neomicina
d)
Trobamicina
24.
La dosis de imipenem es de:
a)
750 a 1000 mg/3-4/día
b)
100 a 200 mg/2-3/día
c)
250 a 500 mg/3-4/día
d)
6000 a 750 mg/4/día
25.
Es eficaz en solución oftálmica o unguento para la conjuntivitis bacteriana:
a)
Sulfacitina
b)
Sulfadoxina
c)
Sulfacetamida
d)
Sulfadiacina
26.
El mecanismo de acción de las quinolonas es actuando sobre las topoisomerasas del:
a)
DNA
b)
RNAm
c)
RNAt
d)
RNAr
27.
Es un inhibidor de la integrasa a 400 mg/2/día:
a)
Dolutegravir
b)
Enfurvitida
c)
Raltegravir
d)
Elvitegravir
28.
Tiene una v 1/2 de 25 horas, a dosis máxima por día de 800 mg:
a)
Fluconazol
b)
Voriconazol
c)
Flucitosina
d)
Posaconazol
29.
De los azoles es de elección para el tto y profilaxis secundaria a meningitis criptocócica:
a)
Voriconazol
b)
Flucitosina
c)
Fluconazol
d)
Posaconazol
30.
Reduce el índice de transmisión vertical madre-neonato, del VIH, hasta el 23%
a)
Efavirenz
b)
Ganaciclovir
c)
Lamivudina
d)
Zidovudina
31.
La dosis pediátrica de amoxicilina c/8 horas es de:
a)
50-60 mg/kg.p
b)
10-20 mg/kg.p
c)
20-40 mg/kg.p
d)
75-100 mg/kg.p
32.
Farmaco utilizado para tratar la retinitis por CMV
a)
Lamivudina
b)
Zidovudina
c)
Aciclovir
d)
Ganaciclovir
33.
El mecanismo de acción de las sulfonamidas es:
a)
Inhibe la síntesis de pared celular bacteriana
b)
Inhibe la síntesis de proteínas subunidad 50s
c)
Inhibe la sintesis RNAm
d)
Inhibe la síntesis de folatos.
34.
Tiene afinidad de unión y espicificidad por la NS3/4A
a)
Paritaprevir
b)
Simeprivir
c)
Permivir
d)
Grazoprevir
35.
Paciente joven, con molestias faríngeas, dificultad y dolor a la deglución, no refiere alergias, antecedentes, negados, a la exploración palpa ganglios bilaterales, faringe hiperémica y puntos blanquecinos, laboratorio reporta S. aureus Betalactámico, su tratamiento es con:tratamiento es con:
a)
Ceftriaxona IV
b)
Ampicilina IV
c)
Vancomicina
d)
Amoxicilina/clavulanato VO
36.
Es una alilamina tópica disponible como crema tópica eficaz para tinea cruris:
a)
Terbinafinaa
b)
Nistatina
c)
Clotrimazol
d)
Micafungina
37.
Se utiliza para la prevención de la infección por RSV, en niños y lactantes de alto riesgo:
a)
Palivizumab
b)
Rivabirina
c)
Interferones
d)
Imiquimob
38.
Inhibidor de no nuclésido de la polimerasa del RNA, dependiente de la NS5B, del VCH
a)
Sofosbuvir
b)
Tenofovir
c)
Desabuvir
d)
Elbasvir
39.
La dosis IV de clindamicina en infecciones graves es c/8 o 12 horas de:
a)
300 mg
b)
900 mg
c)
150 mg
d)
600 mg
40.
Es un inhibidor de la proteasa N53/4A
a)
Desabuvir
b)
Enfuvirtida
c)
Interferón alfa pegilado
d)
Grazoprevir
41.
Los pacientes alérgicos a la penicilina lo toleran bien, su vida media es de 1-2 horas:
a)
Aztreonam
b)
Bacitricina
c)
Teicoplanina
d)
Meropenem
42.
Es un derivado de A sisomicina dosis habitual es de 15 mg/día:
a)
Amikacina
b)
Plazomicina
c)
Trobamicina
d)
Gentamicina
43.
Es un inhibidor de neuroamidasa IV, peramivir a dosis única de 600 mg, su principal efecto no deseado potencial es:
a)
Diarrea
b)
Cefalea
c)
Anorexia
d)
Náusea o vómito
44.
Su dosis habitual es de 15 mg/día, incluso para Tb, de 10-15 mg/día
a)
Gentamicina
b)
Estreptomicina
c)
Trbamicina
d)
Amikacina
45.
Se aprobó inicialmente para el tratamiento del VIH, se prescribe a dosis menores para el tto de HBV:
a)
Interferón alfa combinado
b)
Tebivudina
c)
Lamivudina
d)
Entecavir
46.
Son inhibidores irreversibles de la síntesis de proteíans al unirse a la subunidad 30s ribosómica
a)
Meropenem
b)
Netilmicina
c)
Clindamisina
d)
Azitromicina
47.
La dosis habitual de Aztronam es de 1-2 gr/c/8 h con una vida media de:
a)
0.5-1 h
b)
1-2 h
c)
3-4 h
d)
6-8 h
48.
Se prescribe a 600 mg/día con V 1/2 de 55 h, es un NNRTI:
a)
Entecavir
b)
Efavirenz
c)
Delavirdina
d)
Tenofovir
49.
La dosis recomendada de claritromicina en adultos de acción prolongada/día
a)
750 mg
b)
500 mg
c)
2000 mg
d)
1000 mg
50.
La dosis de enoxacina al día VO, es de:
a)
250 mg
b)
500 mg
c)
400 mg
d)
200 mg
51.
Es una penicilina resistente a la betalactamasa
a)
Benzatínica
b)
Carbenicillina
c)
Meticilina
d)
Ticarcilina
52.
Su presentación oftálmica se encuentra a una concentración de 0.1 a 0.3%
a)
Trobamicina
b)
Gentamicina
c)
Neomicina
d)
Netilmicina
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