wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Патофизиология белкового обмена

Total questions: 35

Worksheet time: 24mins

Name
Class
Date
1.

Незаменимыми аминокислотами являются:

a)

4. Глицин, аланин, пролин, серин, цистеин, аспартат, аспарагин, глутамат, глутамин, тирозин

b)

3. Только: глицин, аланин, пролин, серин, цистеин, аспартат

c)

2. Только: пролин, серин, аспартат, аспарагин

d)

1. Аргинин, валин, гистидин, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, треонин, триптофан, фенилаланин

2.

Укажите типы белкового синтеза:

a)

2. Стабилизирующий синтез

b)

1. Синтез роста

c)

3. Регенерационный синтез

d)

4. «Функциональный» синтез

3.

Чем характеризуется синтез роста

a)

2. Заканчивается к моменту прекращения физиологического роста

b)

1. Связан с развитием организма в целом

c)

3. Определяет репарацию белков, утраченных в процессе диссимиляции

d)

4. Функционирует на протяжении всей жизни

4.

Чем характеризуется стабилизирующий синтез?

a)

2. Заканчивается к моменту прекращения физиологического роста

b)

4. Функционирует на протяжении всей жизни

c)

3. Определяет репарацию белков, утраченных в процессе диссимиляции

d)

1. Связан с развитием организма в целом

5.

Чем характеризуется регенерационный синтез?

a)

1. Проявляется в период восстановления организма после белкового истощения, кровопотерь и т.д.

b)

2. Определяет репарацию белков, утраченных в процессе диссимиляции

c)

3. Направлен на образование специфических белков – ферментов

d)

4. Направлен на образование специфических белков – гормонов

6.

4. Направлен на образование специфических белков – гормонов

a)

1. Характерен для периода восстановления организма после белкового истощения, кровопотерь

b)

2. Определяет репарацию белков, утраченных в процессе диссимиляции

c)

3. Направлен на образование специфических белков – ферментов, гормонов, гемоглобина и др.

d)

4. Связан с развитием организма в целом

7.

Основные нарушения метаболизма белков связаны с:

a)

1. Нарушением биосинтеза белков

b)

2. Нарушением распада белков

c)

3. Извращением белкового обмена (диспротеинозы)

d)

4. Нарушением синтеза липопротеидов

e)

5. Нарушением расщепления липопротеидов

8.

К видам голодания относятся:

a)

2. Полное голодание

b)

1. Абсолютное голодание

c)

3. Неполное голодание

d)

4. Частичное голодание

9.

Абсолютное голодание характеризуется:

a)

1. Полным прекращением поступления пищи и воды

b)

2. Полным отсутствием поступления пищи при сохранении поступления воды

c)

3. Недостаточной калорийностью пищи

d)

4. Недостатком тех или иных питательных веществ (белков, жиров, углеводов витаминов или минеральных соединений)

10.

Полное голодание характеризуется:

a)

2. Полным отсутствием поступления пищи при сохранении поступления воды

b)

1. Полным прекращением поступления пищи и воды

c)

4. Недостатком тех или иных питательных веществ (белков, жиров, углеводов витаминов или минеральных соединений)

d)

3. Недостаточной калорийностью пищи

11.

Неполное голодание характеризуется:

a)

1. Полным прекращением поступления пищи и воды

b)

2. Полным отсутствием поступления пищи при сохранении поступления воды

c)

3. Недостаточной калорийностью пищи

d)

4. Недостатком тех или иных питательных веществ (белков, жиров, углеводов витаминов или минеральных соединений)

12.

Частичное голодание характеризуется:

a)

1. Полным прекращением поступления пищи и воды

b)

2. Полным отсутствием поступления пищи при сохранении поступления воды

c)

3. Недостаточной калорийностью пищи

d)

4. Недостатком тех или иных питательных веществ (белков, жиров, углеводов витаминов или минеральных соединений)

13.

При полном голодании выделяют следующие периоды:

a)

1. Начальный (приспособительный)

b)

2. Стационарный

c)

3. Терминальный

d)

4. Латентный

14.

Укажите характеристики начального периода полного голодания:

a)

1. Длительность 2 – 4 суток

b)

2. Энергозатраты обеспечиваются преимущественно окислением углеводов

c)

3. Дыхательный коэффициент близок к 1,0

d)

4. Длительность 55 – 60 суток

e)

5. Энергозатраты на 90% покрываются за счёт окисления жирных кислот

15.

Укажите характеристики стационарного периода полного голодания:

a)

1. Длительность до 4 суток

b)

4. Длительность до 60 суток

c)

6. Дыхательный коэффициент близок 0,7

d)

5. Энергозатраты на 90% покрываются окислением жирных кислот

e)

2. Энергозатраты обеспечиваются преимущественно окислением углеводов

3. Дыхательный коэффициент близок к 1,0

16.

Укажите характеристики терминального периода полного голодания:

a)

1. Длительность до 4 суток

b)

2. Энергозатраты обеспечиваются за счёт расщепления белков

c)

6. Дыхательный коэффициент близок к 0,7

d)

3. Дыхательный коэффициент близок к 1,0

4. Длительность до 60 суток

e)

5. Энергозатраты на 90% покрываются за счёт окисления жирных кислот

17.

Терминальный период полного голодания характеризуется:

a)

2. Гипопротеинемией

b)

1. Некомпенсированным метаболическим ацидозом

c)

3. Полной деструкцией ферментных систем

d)

4. Частым присоединением инфекций

e)

5. Агонией

18.

Абсолютное голодание характеризуется:

a)

2. Катаболизмом белков

b)

1. Тотальным обезвоживанием

c)

3. Выраженной интоксикацией

d)

4. Нарушением коллоидной структуры белков

e)

5. Гиперосмотической гипогидрией      

19.

Алиментарный маразм это:

a)

1. Патологическое состояние, возникающее в результате длительного неполного голодания (в форме белково-калорийной недостаточности), проявляющееся нарушением метаболизма, функций органов и общим исхуданием

b)

2. Патологическое состояние, возникающее в результате полного голодания, проявляющееся нарушением метаболизма, функций органов и общим исхуданием

c)

3. Патологическое состояние, возникающее в результате полного голодания, проявляющееся нарушением метаболизма, гипертрофией внутренних органов и общим исхуданием

d)

4. Патологическое состояние, возникающее в результате абсолютного голодания, проявляющееся нарушением метаболизма, функций органов и общим исхуданием

20.

Для алиментарного маразма характерно:

a)

1. Периодические приступы гипогликемии

2. Снижение уровня холестерина и триглицеридов

b)

3. Диспротеинемия

c)

4. Кахетические отёки

d)

5. Дистрофия органов и тканей

e)

6. Выраженная гипергликемия

21.

Для алиментарного маразма характерно:

a)

1. Развитие на поздних стадиях брадикардии

b)

2. Развитие на поздних стадиях гипотонии

c)

3. Паркинсонизм

d)

4. Распад личности

e)

5. Снижение напряженности иммунитета

22.

Для квашиоркора характерно

a)

1. Наиболее часто развивается у детей

b)

2. Дети отстают в росте и умственном развитии

c)

3. Депигментация волос и кожи

d)

4. Миодистрофия

e)

5. Гепатомегалия

6. Нарушение миелинизации нервных волокон

 

23.

Нервная анорексия характеризуется:

a)

3. Формированием патологического рвотного рефлекса

b)

1. Чрезмерным стремлением к похуданию

c)

2. Частым приемом слабительных и мочегонных средств

d)

4. Дисморфоманией

e)

5. Высококалорийной диетой

24.

5. Высококалорийной диетой

a)

1. Резекция желудка или кишечника

b)

2. Нарушение поступления поджелудочного сока в кишечник

c)

3. Воспалительные заболевания кишечника

d)

4. Недостаточность поступления белков

e)

5. Амилоидоз

25.

Укажите возможные причины нарушения биосинтеза белка в клетке:

a)

2. Врожденная гипофункция щитовидной железы

b)

1. Гипопродукция соматотропного гормона

c)

4. Недостаток половых гормонов

d)

3. Инсулярная недостаточность

e)

5. Денервация органов

26.

Повышенный распад белков характерен для следующих состояний:

a)

2. Раковая кахексия

b)

1. Нефрозы

c)

3. Активация глюконеогенеза

d)

4. Прием анаболических стероидов

e)

5. Гиперпродукция соматотропного гормона

27.

К извращенным формам белкового обмена (диспротеинозам) относят:

a)

2. Амилоидоз

b)

1. Гемоглобинозы

c)

3. Нефроз

d)

4. Гепатоз

e)

5. Атеросклероз

28.

Амилоидоз – одна из форм нарушений белкового обмена, при которой:

a)

1. В межтканевых щелях, по ходу сосудов и в их стенках, около мембран железистых органов откладывается особое вещество – амилоид

b)

2. В межорганных пространствах, накапливается серозная жидкость

c)

3. Происходит образование в стенках сосудов атеросклеротических бляшек

d)

4. Происходит интенсивная пролиферация клеток и отсутствие их дифференцировки

29.

Укажите формы амилоидоза:

a)

1. Первичная (наследственная)

b)

2. Вторичная (хроническое воспаление)

c)

3. Старческая

d)

4. Болезнь Альцгеймера

30.

Вторичный амилоидоз имеет следующие клинические стадии:

a)

1. Латентный период (2-4 года)

b)

2. Альбуминурическая стадия

3. Отёчно-гипотоническая стадия

c)

4. Азотемическая стадия

d)

5. Стадия компенсации

e)

6. Стадия декомпенсации

31.

Вторичный амилоидоз характеризуется:

a)

1. Гипопротеинемией

b)

3. Азотемией

c)

2. Гипотонией

d)

4. Поражением почек

e)

5. Поражением печени

32.

Вторичный амилоидоз имеет следующие патофизиологические стадии:

a)

1. Предамилоидная (аутоиммунная) стадия

b)

3. Образования нерастворимого амилоида

c)

2. Образования растворимого амилоида

d)

4. Стадия компенсации

e)

5. Стадия декомпенсации

33.

Болезнь Альцгеймера – это:

a)

1. Первичное дегенеративное повреждение головного мозга, характеризующееся прогрессирующим снижением интеллекта, памяти, депрессией, дезориентаций и деперсонализацией

b)

2. Первичное дегенеративное повреждение спинного мозга, характеризующееся прогрессирующим выпадением поверхностной и глубокой чувствительности

c)

3. Заболевание, поражающее в основном мышечную и нервную системы, в основе которой лежит генетически обусловленный дефект лизосом

d)

4. Нарушение пуринового обмена, сочетающееся с гиперурикемией и отложением уратов в тканях организма

34.

Для болезни Альцгеймера характерно:

a)

1. Накопление в нервных клетках и экстрацеллюлярном пространстве головного мозга бета-амилоида

b)

2. Разрушение синапсов, дегенерации и гибели нейронов (преимущественно за счет апоптоза)

c)

3. Наличие ранней формы до 65 лет (пресенильная деменция)

d)

4. Наличие поздней формы после 65 лет (сенильная деменция)

35.

Патогенез болезни Альцгеймера связан с:

a)

1. Мутацией генов APP, PS1, PS2

b)

2. Гиперпродукцией бетта-амилоида

c)

3. Апоптозом глиальных клеток

d)

4. Белково-калорийной недостаточностью

e)

5. Хроническим воспалением